乌司奴单抗血药浓度检测试剂盒（喜诺达） 试剂

【乌司奴单抗产品描述】

通用名称：乌司奴单抗血药浓度检测试剂盒（喜诺达）试剂 

英文名称：(Q-UST) Ustekinumab ELIS

【包装规格】 48 T/盒

【适用仪器】酶标仪(450nm)

【抗乌司奴描述】

ELISA酶联免疫的方法检测血清中乌司奴单抗的浓度及其应用。该方法的步骤具体包括:

1. 将血标本加入到抗乌司奴抗体包被的微孔板中

2. 加入生物素标记的乌司奴单抗

3. 加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素

4. 加入显色底物TMB

5. 加入终止液，读板。

该实验可以精准定量血清中乌司奴单抗,检测时间短,通量高,检测灵敏度高,特异性好,成本低廉.

【检测原理】

乌司奴单抗是一种靶向p40的单克隆人类治疗性抗体，白介素12和23(IL-12/23)的常见亚基。这两种细胞因子在免疫介导的炎症性疾病如克罗恩病、银屑病或多发性硬化症中发挥着基础性作用。乌司奴单抗阻断IL-12/23信号通路，从而抑制t细胞介导的免疫应答。

抗IL-12/23治疗的临床疗效通常与治疗性抗体的谷值相关，即在下一次用药前的药物浓度。影响谷值的因素有很多，其中包括抗IL-12/23治疗的剂量和频率、疾病活性、个体药代动力学和免疫反应（耐药抗体的形成，ADA）。

本试剂盒用于测定EDTA血浆或血清样本中游离乌司奴单抗（如喜达诺R)药物浓度或（抗白介素12和23的治疗性抗体）含量，可协助治疗医生早期药效监测和优化治疗方案。仅用于体外诊断，仅供科研使用。

【样本要求】

1. 血清、血浆（EDTA肝素）

2. 应遵守静脉穿刺的常规预防措施，不要使用严重溶血、黄疸或血脂样本。

3. 药物输注可能会伪装或掩盖血清或血浆样本中药物抗体的存在因此，采血时间对于抗体检测至关重要，建议在预定剂量（峰谷样本）之前采集血样。

4. 血清或血浆样本在2-8℃可保存2天，在-20℃下可保存6个月。

【公司优势】

虹泉医疗专注消化道疾病诊断盲区的诊断试剂的研发/⽣产/临床服务，目前业务板块分为研发/⽣产/临床服务三个板块。

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【团队优势】

虹泉的研发团队有博士导师4⼈，硕士导师2名，分别来自英国剑桥大学/美国MD安德森癌症研究中心/浙江大学/西北工业大学医学研究院/中国药科大学/东部战区总医院，在分子生物学/免疫学/肿瘤学领域具有丰富的研究经验。

【联系方式】

虹泉医疗 王经理   18168093963