公司拥有以下GMP生产线: 创面敷料生产线(最终灭菌工艺); 医护人员防护用品生产线; 质量保障、成本低廉、合作共赢,可承接研发和产业化阶段委托生产,CMO业务,欢迎洽谈! 0714-6505012
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北京协和医院检验科主任指出,新冠疫情暴发以后,对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断,在重大卫生事件中,检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求,如何有效利用现有的人力资源和空间,如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求,如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度,这些都成为了亟待解决的问题。据了解,各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米,稍小一点的也有2000平方米左右,但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说,医疗机构的检测容量非常有限,往往需要集合医联体的资源,并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持,而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看,大批量的试剂管理会存在以下管理难点:1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长,加大了试剂过期的风险;2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理,不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督;3.此外各职能组消耗的程度不一致,以至于试剂库存断货时不能够及时发现,影响科室日常工作;4.同时试剂库房中储存大量试剂,新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理,离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台,以软硬件结合的场景化解决方案,搭建物联网工作站,实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业,以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链,效期,批号等特殊属性管理需求,同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。
广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队,以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品,19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台,MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资,作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商,医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营,为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。
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除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外,一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。 SPD是一种精细化供应链管理的服务模式 以中央集中化与外包方式,按终端实际应用单位,将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所,从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节,实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。 SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行,导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心;同时,传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时,降低医院医用物资管理的人工成本压力? 广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队,以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品 , 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台,药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件,一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站,MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。
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广东医大智能科技有限公司(原“广东以大供应链管理有限公司”)致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司,企业荣获国家高新技术认证证书,专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。
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胸腺法新 胸腺法新是一种由胸腺浅皮质及髓质上皮细胞产生的具有免疫增强功能的蛋白质和多肽类激素,是由28个氨基酸组成的酸性多肽,是一种生物反应调节剂,生物学活性较为广泛,临床Chemicalbook上主要用于免疫缺陷,病毒感染以及肿瘤的治疗,是确定的治疗乙肝的一线药物,也可作为疫苗辅助药物,治疗效果显著。其具有极高的活性,较小的毒副作用和广泛的适用症等优点。 浙江华军药业有限公司(以下简称“公司”)系浙江华缔药业集团有限责任公司所属控股子公司,成立于2015年12月,注册资本5000万元。2018年11月,华军药业被认定为国家级“高新技术企业”。 公司本着“以人为本,推进健康”的宗旨,主要从事国家重点发展生物医药领域新产品的研发、生产和销售。公司以生产“氨基酸合成多肽原料药、个体化精准医疗定制多肽、生化提取类产品和多组分生化药”为产品定位。 合成肽类产品代表产品包括:胸腺五肽、卡贝缩宫素、奥曲肽、比伐卢定、特立帕肽、艾塞那肽、戈舍瑞林、格拉替雷、兰瑞肽、曲普瑞林、利拉鲁肽、亮丙瑞林等。 生化提取类代表产品包括:脑蛋白水解物、核糖酸、胸腺肽、糜蛋白酶、促肝细胞生长素等。公司拥有成熟的合成多肽原料药GMP生产线、研发中心,及一支投身于多肽研发生产10余年的专家团队,配备有经过资格认定、具有与生产要求相符技术能力的生产人员、检验人员等。 公司目前已研发了多项具有自主知识产权的多肽产品,拥有已授权专利3项,在受理专利3项。随着产品的研发和生产的推进,预计未来将有约10项专利推出。后期将加大研发力度,开辟多元渠道,不断创新产品,打造领先品牌。努力将本企业在5年内打造成国内一流医药企业,实现“持续发展、领先同行”的愿景。
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保健食品组方、工艺、方法学研究,样品生产,注册检验,资料撰写; 化妆品配方,工艺研究,产品试制,注册/备案资料撰写; 科莱博医药最早始于1996年,科技部以中国医学科学院药物研究所为依托,组建“国家新药工程技术研究中心”,这是科技部在国内建立的首家新药开发工程中心,致力于创新药的工程化研究,搭建与国际接轨的创新药研发技术平台。2002年,北京科莱博医药开发有限责任公司成立,医科院药物研究所为公司大股东。 经过多年发展,公司以“专注医药创新,助推健康中国”为目标,成为以创新药和仿制药的研发技术转化、保健食品注册研究、化妆品配方研究备案为一体的国家高新技术企业和中关村高新技术企业。公司承担国家课题研究任务,完成重大新药“十一五”,“十二五”,“十三五”以及北京市课题研究,技术研究获得科学技术进步奖二等奖、中华医学科技奖二等奖、北京市科学技术奖一等奖。 公司建设有创新药研发与转化技术平台,保健食品及特医食品研究开发平台、化妆品配方研究备案平台,打造三大平台建设大健康“一站式”技术服务体系。能够为合作伙伴提供药品从化合物制备到IND申报、保健食品研究注册、化妆品开发备案技术服务。到目前为止,公司成功推动自主研发的2个创新药以及服务科研院所和企业的数十项创新药进入临床研究阶段,完成40余项仿制药的研发与转化,获得2个保健食品新法规注册申报批文,在研药品,保健食品,化妆品项目数十项,是科研院所和企业可信赖的合作伙伴。 主营服务内容:一、化合物的设计/合成/工艺优化与放大;二、原料药的多晶型研究、化合物理化性质研究、制备工艺稳定性研究;三、提供起始物料/关键中间体/API分析方法的开发与验证、质量标准建立;四、口服固体制剂/注射剂/外用制剂等多种剂型的处方设计,生产工艺的开发;五、保健食品组方、工艺、方法学研究,样品生产,注册检验,资料撰写;六、化妆品配方,工艺研究,产品试制,注册/备案资料撰写;七、注册申报:产品立项调研/法规咨询/产品备案/注册申报。
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公司具备多年的原料药研究经验,能够帮助客户完成产品的原料药相关变更研究,并撰写变更登记资料和备案,为企业解决原料药变更。
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RH-eLearning在线培训考核系统是专门针对临床试验领域开发的具备超强适用性的B/S管理系统,目的是为临床试验用户提供专业系统的线上学习平台,管理学员的学习情况、待学课程、学习资源、学习记录、学习效果等内容,通过与在线学习系统和在线考试系统的集成,实现学习培训的电子化管理和监督。功能特点:(1)文档管理本系统可对文档进行分类管理,如项目类文档、公司管理文档、国家法规文档,便于用户通过类别进行检索(2)部门管理部门主管可以统一管理本部门员工的培训学习情况,定期发送学习汇总,实现个性化学习(3)在线学习支持不同格式文档的学习,自定义学习类别以及学习时长,支持按照岗位设定学习课程集(4)线上考试添加试题库,系统将不同的试题分门别类地汇集起来,为特定学科知识和技能测试提供备选试题的一种系统资源(5)与EDC互通里恩EDC集成eLeaning学习系统,可高效便捷即时进行在线客户培训,满足客户多层次,全方位的培训需求(6)自定义课程设置可根据需求为不同人员打造符合自身特色的课程内容(7)颁发证书对学习通过考核的课程颁发证书,支持查看和下载证书(8)培训记录系统自动记录每个学员每个课程的学习历史记录,开始时间、结束时间、学习完成后的考核历史记录等 西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年,立志做中国生命科学领域SaaS软件行业革新者,专注于提供一站式临床试验信息化解决方案。里恩研发的具有独立自主知识产权的IT系统,完全符合监管部门相关的法规要求和CDISC国际标准,遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念,完全符合21
CFR Part
11电子数据和电子签名法规要求。里恩研发的临床试验IT软件系统已通过信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证。 里恩公司也通过了高新技术企业认定,与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT,现已在北京、上海、深圳、南京设立了分公司和办事处。历经十余年来的沉淀,里恩已建立完整的产品体系闭环,自主研发的临床软件系统产品有电子数据采集系统(RH-EDC)、随机分组及药物管理系统(RH-RTSM)、药物警戒系统(RH-PV)、医学伦理审查系统(RH-MERP)、临床试验电子主文档管理系统(RH-eTMF)、电子患者报告临床结局系统(RH-ePRO)、临床试验项目管理系统(RH-CTMS)和在线培训考核系统(RH-eLearning)。 里恩的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等。全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统,里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户的认可。
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里恩临床试验项目管理系统(RH-CTMS)是基于Web的规范化、集成化、多协作的一站式新一代临床研究项目管理协同平台,通过对临床试验各阶段的系统化管理,实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。本系统以协同及数据为核心,面向临床研究中的应用场景建立起标准化、流程化、数据化及可视化的任务协作机制及管理模式,从而提升临床研究的项目管理效率及质量,有效缩短临床研究周期,为药物上市赢得宝贵的时间。本系统符合NMPA、FDA、欧盟有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范,符合FDA
21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求。核心功能:(1)项目管理(2)中心管理(3)人员管理(4)文档管理(5)质量管理(6)风险管理(7)数据管理(8)进度管理(9)财务管理优势特色:(1)便捷直观:以交付结果为导向,任务与分工情况直观、可视化(2)高效灵活:报表、流程高度自定义,支持不同类型的临床研究项目管理(3)数据分析:多维度、可视化报表,实时追踪项目进度和质量(4)风险预警:实时统计入组、PD、SAE情况,分析风险预警(5)对接融合:实现与eTMF、PV、EDC系统数据的无缝对接
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基于患者报告的电子临床结局(Electronic PatientReported
Outcome,ePrp)是指直接来自于患者对自身健康状况、功能状态以及治疗感受的报告,其中不包括医护人员及其他任何人员的解释。ePro数据通过一系列标准化的问卷收集而来,这些问卷作为测评工具,由明确的概念框架构成,其中包括症状、功能(活动限制)、健康形态/健康相关生命质量(HRQL)或生命质量以及患者期望等各个层面的内容。ePro可为医生的诊断治疗提供更加有力的参考,对临床治疗实践具有十分重要的意义。分类:(1)普适性量表普适性量表一般没有特殊的年龄限制,不针对某种疾病,亦不是为某种治疗方式而制定,它们包含了多重的概念,试图更广泛地涉及到患者群体和普通人群。(2)特异性量表特异性量表一般是有针对性的,可以是针对某种疾病(如糖尿病)、特定的患者人群(如老年人)或特殊的问题(如疼痛),也可以是表述功能状况(如日常活动能力)。特殊疾病的量表也许因为其特定的内容对健康状况的特殊变化有更好的反应,而在临床上获得更好的反响。功能特点:(1)微信互通里恩ePro与微信实现了消息主动推送和实时填报功能,受试者打开微信进入管理员已经授权填写的表单页面填写数据,由被动的电话或者短消息提醒模式变为系统自动根据设定的访视周期定时推送提醒。(2)数据安全池受试者在ePro系统中填写信息后,数据不直接进入EDC数据库,数据首先进入独立于EDC数据库的数据缓冲池,研究者对受试者填写的数据进行审核和确认,审核通过后的数据才正式解析进入对应的CRF页面中。(3)灵活的权限设定管理员可以根据不同项目的需求,开放不同的表单页面权限,非授权的表单页面受试者无权在ePro中查看和填写。(4)主动推送里恩ePro系统根据管理员预先设定的访视间隔微信推送填写提醒,有效提高受试者的访视依从性,同时大幅减轻研究者手动通知的工作量。
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1、提供滴眼液原料研发及CDMO服务2、提供滴眼液制剂研发及CDMO服务3、滴眼液车间:BFS灌装及联动灌装两条线
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多肽药物研发服务平台1、提供多肽药物CMC、CDMO、临床试验及MAH服务 2、GMP级API车间(公斤级产能)3、GMP级制剂车间(预充式卡式瓶注射笔、预充式注射器、冻干粉针车间) 滴眼液CDMO服务平台1、化学原料合成车间:批量0.1至20公斤 2、滴眼液车间:吹灌封一体化及联动灌装线 固体制剂CDMO服务平台1、 化学原料合成车间:批量0.1至20公斤2、中药提取车间 3、固体制剂车间:硬胶囊剂、颗粒剂、片剂及散剂 广州博济生物医药科技园有限公司(简称“博济科技园”)是广州博济医药生物技术股份有限公司(简称“博济医药”)的全资子公司,成立于2014年7月,注册资本1.15亿元人民币。位于广州市增城区国家级经济技术开发区永宁街创立3号,占地面积33333㎡,一期建筑面积20266㎡,包括质检、办公大楼、固体制剂车间、中药提取车间、化学原料药合成车间以及消防、环保、动力等配套设施。 博济科技园生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、化学合成原料药。 业务范围如下 1、CDMO业务
2、原料药合成车间,多肽合成车间,固体制剂车间,滴眼液车间及中药提取车间
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1、化学原料+固体制剂临床样品加工服务2、中药提取+固体制剂临床样品加工服务3、化学原料+滴眼液临床样品加工服务4、多肽原料药CDMO服务
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nkl-00456中文名称:脱落酸中文别称:碱酸;2-顺式;(-+)-顺,反-脱落酸;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;离层酸;休眠素英文名称:Abscisic acid英文别称:2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-; 2,4-Pentadienoic acid, 5-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-, (Z,E)-(±)- (8CI); (2Z,4E)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (RS)-Abscisic acid; (±)-(cis,trans)-Abscisic acid; (±)-2-cis-4-trans-Abscisic acid; (±)-ABA; (±)-Abscisic acidC A S号:14375-45-2纯 度:HPLC≥98%分 子 式:C15H20O4分 子 量:264.32熔点(实验)值:188 - 190°C沸点(预测)值:458.7±45.0°C密度(预测)值:1.193±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°CpKa(预测)值:4.87±0.33 |条件:酸性温度:25°C规格:10mg,20mg,50mg;可根据客户需求包装、定制储存条件: 低温,避光、干燥、密封用途: 用于鉴别、含量测定、药理实验、活性筛选等科研、实验室使用;不得直接用于人体供应商:成都钠钶锂生物科技有限公司
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根据《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》的要求,可提供微生物挑战法、色水法、真空衰减法方法验证及检测服务,能够满足申报要求。1、验证方法简介类别检测方法一般适用范围文献报道检测限级微生物挑战法别定量/定性概率性方法微生物挑战法包装必须能够承受浸没条件,可能需要工具限制软包膨胀或移动,且可用于培养基灌装;常用于包装密封性验证。4级定性色水法必须能承受浸没,可能需要工具限制软包膨胀或移动。主要适用于液体制剂。4级定性或定量确定性方法真空衰减法具有顶空气或充有液体的包装3级定量2、密封性验证试验流程3、阳性样品瓶制作(激光打孔)提供药品包装容器密封完整性测试用阳性对照品及孔径校准证书,孔径级别涵盖3.0μm~30μm,常用规格:5μm,7μm,10μm,15μm。孔径校准精确,具有权威的阳性样品孔径校准证书,制备周期短。
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山东盛之源集团下属全资子公司-山东达冠医药科技有限公司专注于注射剂的开发和一致性评价。是最早成立相容性研究的研发公司之一(成立于2014年)。
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山东盛之源集团旗下子公司山东威冠医药科技有限公司是一家专注于相容性研究研发公司。自2014年正式开始从事药包材相容性的研究,是国内最早一批开展包材相容性研究的CRO公司之一。 服务优势•经营理念:以“用户至上,质量第一”的经营理念,以客户需求为向导,做到有求必应,为企业的药品研发提供全方位的技术支持、技术咨询和技术服务,为企业设计整体的个性化的解决方案。•管理形式:公司采用扁平化的管理模式,高效专业的与客户沟通;项目立项后有专人负责项目的跟踪推进,高效率加快项目进度,保证项目质量。团队优势•拥有先进的技术设备和一批有态度、有理想、敢拼搏、勇创新的高素质研发团队(百分之九十以上为本科学历),该团队有着丰富的相容性研究的经验积累,其中超过50%人员从事相容性研究工作5年以上。•项目管理目标:根据客户需求,协调资源,确保每一个项目保证质量并及时完成。•项目管理的基本思路与理念:重在设计、风险评估、以终为始。重在设计,谋定而后动,所有的方案和计划均要审核审批;所有的问题均要评估其风险!技术优势•公司秉持着“实事求是,精益求精,一丝不苟,埋头苦干”的科研精神,现在已研究有注射用盐酸表柔比星、倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂、左氧氟沙星滴眼液等数百个品种的包材相容性研究,可以进行玻璃安瓿、塑料安瓿、西林瓶、胶塞、金属包材、预灌封包装等各种药品包装材料与药品的相容性研究,数十个品种生产管线相容性及数十个品种给药器具相容性,在行业内具有着良好的口碑和知名度,且保持着几乎零发补的记录。以药品研发的实力为依托,有些包材中的成分买不到,我们兄弟公司(山东达冠医药)有能力自己制备。药学研发的实力为包材相容性研究顺利地、高效地开展,提供了有力的支持和保障。设备优势•公司拥有标准化实验室,配有数十台先进的仪器设备,GC、GC-MS、HPLC、HPLC-MS(二极管阵列检测器)、ICP-MS、红外、紫外、离子色谱(ICS5000+)、微泄露密封性测试仪、原子吸收光谱仪(带石墨炉)、毛细管电泳、电子扫描显微镜、偏光显微镜、不溶性微粒测定仪、渗透压测定仪。•3间28m3的步入式稳定性实验室(20℃、25℃、30℃)、25台400L恒温恒湿箱(40℃)、万分之一天平、十万分之一天平、百万分之一天平等等。
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葡醛内酯原料药生产厂家葡醛内酯原料药厂家直销Tel:15308653513
027-63606400产品类别:
医药原料和中间体葡醛内酯又名:肝泰乐、克劳酸英文名称:D-GLUCURONO-3,6-LACTONE葡醛内酯原料药含量: 99%葡醛内酯CAS :RN
32449-92-6EINECS号:251-053-3分 子 式:C6H8O6分 子 量 :176.1241密度:
1.904g/cm3 熔点: 170-176℃ 沸点: 488.9°C at 760 mmHg 葡醛内酯原料药性状
:葡醛内酯原料药为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦;遇光色渐变深;溶于水
后,一部分内酯变成葡萄糖醛酸,达成平衡状态,显酸性反应。溶解性:葡醛内酯原料药在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶。产品说明:
白色结晶性粉末质量标准: 中国药典CP95葡醛内酯原料药包装规格:
25kg/桶葡醛内酯原料药贮存:保存在干燥通风避光处。葡醛内酯原料药用途:葡醛内酯原料药主要作用是增强肝zhang的解毒功能,恢复或改善大脑机能,调节免疫功能,具有滋养皮肤、延缓衰老、改善缺氧、消除疲劳以及增强各类器guan功能的控制,协调能力等作用。本品进入体内后以葡萄糖醛酸存在,该物质是人体本体物质,无毒害,不会产生任何有害副作用。葡醛内酯原料药的厂家信息:葡醛内酯原料药生产厂家;葡醛内酯原料药价格;葡醛内酯原料药包装规格;葡醛内酯原料药的厂家信息;葡醛内酯原料药的质量检测报告备注:葡醛内酯原料药厂家的详细资料请联系15308653513或027-63606400。具体葡醛内酯原料药库存情况可能有所变动,采购时请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
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江苏海慈生物药业有限公司,是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司,是集团化学原料药研发、中试和生产基地;厂区占地460亩,总资产17亿元,现有员工600余人。公司以化药为核心,着力打造三大发展平台:原料药生产与销售平台、原料药新品孵化平台、原料药对外合作与协作平台 。现为国际、国内客户提供医药中间体及原料药从小试、中试、到商业化放大生产服务。联系人:吕小姐联系电话:13705266015
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山东瑞华药业有限公司是一家具备医药定制产品研发能力和生产能力,能够为客户提供从临床前研究到商业化生产一体化服务的高科技企业(CMO/CDMO),位于山东省邹平市长山镇工业园区。公司建设了设备先进齐全的生产车间和研发中心,并建立了完善的质量管理体系,拥有一条API多功能中试线和一条规模产品生产线,按cGMP要求建设精烘包,洁净等级为D级。两条API生产线共有反应釜26台,容积分别为50L、100L、200L、300L、500L、1000L、2000L、3000L、5000L,三台结晶釜为100L、300L、2000L,所有反应釜均为搪瓷材料,并且每个反应釜都能独立进行生产操作,包括蒸馏、回流、提取、回收等。配套的设备还有离心机、双锥干燥器、药品粉碎机、0.5T/H纯化水机组、盐水机组(盐水温度-15℃)、循环水系统、真空泵和空压机。四大特色反应:(1)高温反应;温度可控范围 0℃~200℃,采用导热油加热。(2)低温反应;温度可控范围:-20℃~-70℃度,采用液氮冷却。(3)高温高真空精馏;温度可控范围0℃~100℃,极限真空10Pa。(4)高压氢化反应:加压范围0.1~10MPa公司成立了由3名海归博士组成的技术委员会,并形成了30人的管理和研发团队,熟悉药品GMP的管理和法规要求,能够确保API中试和生产的合法性,提供API注册审报批生产的全套质量文件,为客户注册生产提供解决方案,解决客户注册的痛点难点问题。公司作为CMO/CDMO企业,建立了符合cGMP要求的药品质量管理体系,公司研发平台项目已通过了安全预评价和环境评价,按安全生产和环境“三同时”要求进行生产运行,符合国家法规要求,为新药或仿制药的研发提供技术服务和支持。作为药物创新孵化基地,还可以承接客户的药物研发创新项目,推动客户研发项目向产业链下游延伸,继续进行产品的中试研发和产业化生产。
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品种名称:巴洛沙韦原料加颗粒商 品 名:baloxavirCAS:1985606-14-1适 应 症:巴洛沙韦酯适用于≥12岁、罹患急性无并发症流感,在症状出现不超过48h的患者。应注意用药的局限性:流感病毒随时间变化,并存在病毒类型和亚型等因素Chemicalbook,一旦出现病毒的耐药性和病毒的致病力变化,可能会削弱抗病毒药的临床疗效,在决定是否服用巴沙洛韦酯时,应考虑当地流行的病毒株对药物敏感性的可用信息。作用机制:巴洛沙韦酯是一种小分子前体药物,其作用机制与目前已有抗病毒疗法不同,它可以选择性抑制cap依赖型核酸内切酶,可阻止聚合酶功Chemicalbook能和流感病毒mRNA复制。已有抗流感药物的作用机制是通过靶向神经氨酸酶。与这些药物相比,巴洛沙韦靶向病毒复制周期的更早阶段。抗流感病毒药:巴洛沙韦酯是前体药物,进入体内水解为活性物质巴洛沙韦,发挥抗流感病毒的活性。巴洛沙韦是一种具有全新作用机制的抗流感Chemicalbook药物,可抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶,从而阻断病毒自身mRNA的转录。巴洛沙韦半衰期约80小时,仅需服药1次。
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品种名称:托匹司他原料加片剂原 研:日本富士药品株式会社商 品 名:TOPILORICCAS:577778-58-6剂型规格:片剂,20mg、40mg、60mg进度:临床批件适 应 症:用于治疗痛风的慢性高尿酸血症药理作用; 托匹司他(topiroxostat)可竞争性的抑制黄嘌呤氧化酶(Ki值为5.1nmol/L),从而抑制尿酸的生成。本品对嘌呤-嘧啶代谢的其他酶未见抑制作用。作 用:托匹司他,是由日本富士药品株式会社研究开发的一种选择性、可逆性抑制黄嘌呤氧化还原酶、降低血清尿酸值的非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂。托Chemicalbook匹司他对黄嘌呤氧化还原酶有竞争性阻碍作用,从而抑制尿酸生成。对其它嘧啶嘌呤代谢酶没有阻碍作用,对黄嘌呤氧化还原酶表现为选择性阻碍作用。托匹司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,因而其降低尿酸的作用更强大、持久,因此本品可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。
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品种名称:奈帕芬胺原料加滴眼液原 研:爱尔康商 品 名:NepafenacCAS:78281-72-8剂 型:混悬型滴眼液规 格:含0.3%,1.74ml/支,含0.1%,3ml/支。适 应 症:用于治疗白内障手术后相关疼痛和炎症注意事项:对奈帕芬胺或其他NSAIDs过敏的患者禁用妊娠期妇女禁用用途与合成方法:奈帕芬胺是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药,用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症,与传统NSAIDs相比,奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位,因而有助于降低药物在角膜表面的积聚,减少眼球表面并发症的发生,具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。奈帕芬胺经眼部Chemicalbook给药后,可迅速穿过角膜,并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID);而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶),阻断前列腺素的合成,来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一,能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等,此外,前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌,引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后,可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成,因此可预防眼部炎症的发生,减少相关的疼痛。
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苏州苏信生物医药科技有限公司,是专业从事药物研发及相关技术服务的高科技企业,致力于开发新产品及为医药企业提供优质技术服务。主要从事杂质定制合成与分离,复杂小分子骨架及其中间体的定制合成,原料药的进口代理,以及工艺开发、工艺优化等。 我们(部分现货)供应各种杂质对照品: 克立硼罗杂质 非索罗定杂质 恩杂鲁胺杂质 本维莫德杂质 贝派度酸杂质 特戈拉赞杂质 来那度胺杂质 左卡尼汀杂质 洛索洛芬杂质 度洛西汀杂质 沙丁胺醇杂质 阿派沙班杂质 地拉罗司杂质 艾乐替尼杂质 罗沙司他杂质 雷诺嗪杂质
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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系,想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构,因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模;2. 利用建模好的结构,进行蛋白-蛋白对接(客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些),选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟;3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟,来计算两者蛋白之间结合的动态过程,可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。(本步需要耗费大量计算资源和时间,需要较长时间进行)初步分析结果在TCGA数据库中,利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验,得出FDR假阳性率很低,相关系数为0.1386,属于正相关性。故而推测,小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月;因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318
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X射线晶体学:首先需要大规模筛选结晶条件;之后对结晶条件进行优化,在同步辐射光源上进行数据收集;第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学,样品要求OD280=10(~10mg/ml)步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费,差旅费,人工费 服务地点 :收数据服务 仅限上海光源服务咨询电话15221333992 QQ470893403
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将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,人为的对其进行配对、编号和分组,并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403
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承接各类委托加工:1、滴眼剂(激素、非激素),外用药、含漱液、喷雾剂;2、固体:片剂、胶囊;3、小容量注射剂(非肿瘤线1-20ml各种规格)、西林瓶线(肿瘤线、无菌工艺)、冻干粉针(肿瘤线)4、输液:软袋、玻瓶生产线齐全,质量体系完善,有需求欢迎咨询: 15990189937(微信同号)17328855065 杭州民生药业有限公司(原杭州民生药厂)创建于1926年。在2000年整体改制为民营企业,2006年被国家商务部评为第一批“中华老字号”企业。“90余年来,民生药业一直专注于西药制药产业,见证了中国整个西药制药的历史。2013年,民生药业整体从余杭塘路搬迁至余杭经济技术开发区,新民生工厂公司总体投资8亿多元,占地11.4万平方米,建筑面积12万平方米。新厂区包含各类针剂、冻干、输液(软袋)、片剂、胶囊、眼药、外用药等生产厂房及其他各辅助设施,全部生产线均通过新版GMP认证。 经过多年来一系列艰苦的调整和改革,公司已步入良性发展的轨道,目前拥有40项专利、一个省级技术中心、一个省级研发中心、省级企业研究院,先后荣获国家级高新技术企业、浙江省知名商号、浙江省知名商标、浙江省AAA级“守合同重信用”企业、杭州市社会责任建设AA级企业、余杭综合贡献企业20强等荣誉称号。
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承接各类制剂委托加工:1、滴眼剂(激素、非激素),外用药、含漱液、喷雾剂;2、固体:片剂、胶囊;3、小容量注射剂(非肿瘤线1-20ml各种规格)、西林瓶线(肿瘤线、无菌工艺)、冻干粉针(肿瘤线)4、输液:软袋、玻瓶生产线齐全,质量体系完善,有需求欢迎咨询: 17328855065 15990189937(微信同号)
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多肽药物开发平台浙江昂拓莱司生物技术股份有限公司是专业从事多肽药物研发的高科技企业,总部位于杭州海创园,在上海和西安建有2个营销中心。公司实验室占地面积3000平米,现有研发及管理人员60余人。 公司拥有一支业内高学历人才组成的研发创新及管理团队,核心团队来自军事医学科学院、浙江大学、中科院,具有丰富的研发及生产经验,有能力在较短的时间内实现新产品开发和技术转化。公司具有从事新药研发、工业化生产的专业队伍和标准化实验室。利用研发资源和专业技术,为医药生产和研发企业提供专业的医药委托研发,工艺创新、改进,技术咨询,标准品,特殊化学品和分析技术服务在内的一体化解决方案。 公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心,结合高端化学品类,致力于癌症、糖尿病、心脑血管、多发性硬化症等药物的研发,积极探索药品与新型辅料的揉合,使产品具有更加有效、安全的临床效应。 公司已与国内多家科研院校建立了合作关系,以公司为基础,建立了一致性评价实验室。 仪器设备本公司分析检测设备有多台先进的进口分析测试仪器,包括岛津、安捷伦等高效液相色谱仪,原子吸收分光光度计,气相色谱仪,紫外分光光度计,熔点仪,自动旋光仪,电位滴定仪,水分测定仪,溶出仪,激光粒度测定仪。 制剂中心配有制粒机、混合机、硬度检测仪、全自动压片机、崩解仪、脆碎度测试仪、多功能制粒包衣机、蒸汽灭菌器、冻干机、均质机、剪切机等多台制剂设备。原料制备合成配有多套旋转蒸发仪、冷却液循环装置、氢化反应釜、各种型号反应釜、高低温一体机、离心机、中压制备、高压制备色谱仪、冻干机等仪器设备,可完成项目小试到中试研究实验,并满足杂质分离和纯化的要求。核心业务• 起始原料方法开发及验证,质量标准建立。• 关键中间体质量控制和标准建立。• 合成工艺研究中的中控数据采集。• 原料药质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。• 制剂质量研究和标准建立:有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。分析方法验证根据药物特点,根据ICH和各国药典要求,完成进行所需的分析方法的验证。对映异构体方法验证有关物质分析方法验证含量均匀度方法验证含量测定方法验证微生物方法验证溶出度测定方法研究验证的内容包括:专属性、线性范围、准确性、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适应性等,具体验证内容以药典要求为准;稳定性研究考察原料药和制剂的性质在温度、湿度、光纤等条件下的影响下随时间变化的吕桂,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一,与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关,稳定性研究具有阶段性特定,贯穿药品研究和开发的全过程。根据不同剂型产品设计稳定性研究的不同放置条件根据不同剂型产品涵盖不同考察项目根据不同剂型产品选择不同包装材料考察时间点基于药品理化性质和稳定性趋势;提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,药物保质期评估;附录:多肽原料药药学研究内容(1)物料控制研究Ø 保护氨基酸内控质量标准研究Ø 树脂内控质量标准研究Ø 活化试剂、脱保护试剂以及其它试剂质控研究(2)合成工艺研究Ø 树脂选择及取代度研究Ø 脱保护及脱保护反应程度研究Ø 缩合试剂筛选、缩合试剂配比考察Ø 投料配比确定Ø 反应条件参数优化研究Ø 缩合反应程度研究(3)裂解工艺研究Ø 裂解液选择Ø 投料配比确定Ø 裂解温度Ø 裂解时间Ø 沉淀溶剂比例、温度和时间(4)纯化工艺研究Ø 粗肽纯化研究Ø 精制纯化研究Ø 纯化条件优化Ø 浓缩稳定性研究Ø 储存稳定性研究(5)冻干工艺研究Ø 样品浓度的选择Ø 冻干曲线确定(6)中间体控制研究Ø 中间体质控方法开发Ø 杂质跟踪研究Ø 质控方法可行性、专属性等研究(7)杂质研究Ø 杂质制备合成Ø 杂质结构确证Ø 杂质标定(8)原料药分析方法开发Ø 有关物质分析方法开发Ø 聚合物分析方法开发Ø 含量分析方法开发Ø GC分析方法开发Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学(9)与原研品质量对比研究(10)中试放大及工艺验证Ø 中试放大三批Ø 工艺验证三批(11)质量标准Ø 有关物质分析方法验证Ø 聚合物分析方法验证Ø 含量分析方法验证Ø GC分析方法验证Ø 元素杂质研究Ø 微生物、细菌内毒素方法学及验证(委外)(12)稳定性研究Ø 影响因素Ø 加速实验Ø 长期实验Ø 与原研制剂对比研究
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【原研企业】美国礼来制药【注册分类】化药3类【规 格】 210mg、300mg和405mg【适 应 症】适用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。【项目简介】1.化学名称 本品主要成份为奥氮平,其化学名为-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4H-噻吩并[2,3-b][1,5] 苯并二氮杂。2.药理毒理 奥氮平能显著改善精神分裂症的阴性、阳性症状及情感症状。奥氮平能选择性地减少间脑边缘系统多巴胺能神经元的放电,而对纹状体的运动功能通路影响很小。奥氮平在低于产生僵位反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。与其它抗精神病药不同。奥氮平在“抗焦虑”测试中还能增加反应。3.药代动力学 奥氮平口服吸收良好,5至8小时达到血浆峰值浓度,并且不受进食影响。在1~20mg剂量范围内,奥氮平的血浆浓度与剂量成比例地线性上升。健康成人一次口服本品12mg后,血药峰值浓度平均为11mg/L;终末消除半衰期为33小时,血浆清除率为18~27L/小时。性别、年龄和吸烟状况对奥氮平的半衰期和清除率有一定影响,但影响幅度与个体间的整体变异相比并不大。奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢;主要循环代谢产物是10-N-葡萄糖苷酸。细胞色素P450异体CYP1A2和CYP2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成。这两种代谢产物的体内药理活性均显著小于奥氮平。约75%的奥氮平以代谢产物的形式从尿、粪中排出。严重肾功能受损不影响奥氮平的平均半衰期和血浆清除率,而轻度肝功能损害和吸烟使清除率下降。在7~1000mg/ml血药浓度范围内,奥氮平的血浆蛋白结合率为93%;主要是与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。4.用法用量5.生产企业美国礼来制药。6.专利情况 未有相关专利。7.国内外研发概况奥氮平是由美国礼来公司开发的5-羟色胺和多巴胺受体拮抗剂,具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用,为不典型抗精神病药,临床主要用于精神分裂症的治疗。奥氮平于1996年10月首次在美国上市,商品名:Zyprexa。1997年4月在英国上市,1998年进口我国,剂型为片剂,商品名"再普乐"。2006年礼来公司在我国申请奥氮平口崩片临床研究,并于2014年批准进口我国。奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂,为改善精神病患者不规律用药、依从性差而研发。制剂由二部分组成,一瓶为奥氮平双羟萘酸盐一水合物,另一瓶为溶媒。在给药前一次性将瓶装无菌奥氮平双羟萘酸盐固体和无菌溶媒混合,形成用于深部肌肉注射的混悬液。目前正在我国开展国际多中心临床研究。8.制剂工艺本公司掌握先进的奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂制剂处方工艺和制备方法,各项药学参数与原研企业一致。制剂处方:粉针(终端灭菌)、专用溶媒(羧甲基纤维素钠、甘露醇、聚山梨酯80、pH调节剂等)。制备工艺:粉针(终端灭菌)、专用溶媒(终端灭菌)。【技术转让】本公司掌握先进的奥氮平双羟萘酸盐长效注射剂制剂处方工艺和质量控制方法,在制剂水平和质量控制研究方面可与原研市售制剂比对,进行一致性评价。同时可提供奥氮平双羟萘酸盐原料药的仿制和申报技术服务。
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【原研企业】诺华制药【注册分类】化药3类【规 格】150mg、300mg【适 应 症】肾素抑制剂,用于治疗高血压。【项目简介】1.化学名称 本品主要成份为阿利吉仑。2.药理毒理 阿利吉仑是一种的口服有效、非肽类、高选择性的人肾素直接抑制剂。阿利吉仑通过结合肾素作用于肾素-血管紧张素系统,阻止血管紧张素原转化为血管紧张素I,从而降低血浆肾素活性(PRA),降低血管紧张素I及血管紧张素II的水平。 高血压患者使用锐思力治疗可降低PRA约50-紧张素80%,相反,其他抑制肾素-血管紧张素系统的药物(血管紧张素转换酶抑制剂和血管II受体拮抗剂)导致血浆肾素活性代偿性升高。当阿利吉仑与其他降压药物联合应用时,PRA的降低程度与单用锐思力治疗相似。对PRA影响的差异的临床意义目前尚不清楚。3.药代动力学吸收:胃肠道吸收差,生物利用度:2.5%,口服1-3小时达血浆峰浓度。高脂肪食物会降低本药的吸收。分布:广泛分布于血管外间隙,分布容积:135L;蛋白结合率:50%。代谢:几乎不被代谢,1.4%的口服剂量经细胞色素P450同功酶CYP3A4代谢。排泄:主要经粪便和尿液以原形药排泄(25%吸收剂量)。清除半衰期:24-40小时,稳态血浓度维持时间:7-8天。。4.用法用量 高血压:本品可以单独使用,或者联合其他降压药物使用。 通常推荐的起始剂量为150mg,每日1次,对于血压仍不能完全控制的患者,剂量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的剂量并不能进一步降低血压,反而会增加腹泻的发生率。在治疗2周后达到药物的确切降压效果(85-90%)。 本品可与其他降压药物联合使用。迄今为止,最多的是与利尿剂和血管紧张素受体拮抗剂(缬沙坦)联用,在最大推荐剂量下,联合用药比各自单独使用增加降压疗效。目前尚不清楚阿利吉仑与血管紧张素转换酶抑制剂或β受体阻滞剂联用是否产生协同作用。5.生产企业诺华制药。6.专利情况 未有相关专利。7.国内外研发概况 阿利吉仑由瑞士诺华制药研制,是第二代肾素-血管紧张素受体抑制剂,虽然和血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和醛固酮受体阻断剂的作用机制一样,但所不同的是,阿利吉仑直接作用的部位是肾素。在爱尔兰进行的Ⅱ期临床试验证实,阿利吉仑能有效降低轻中度高血压患者的血压水平;在Ⅲ期临床试验中,受试者在开始治疗的2周内就出现了明显的降压效果。此外,阿利吉仑与厄贝沙坦的对比试验也证实了阿利吉仑对轻中度高血压患者的疗效。8.制剂工艺本公司掌握先进的阿利吉仑片制剂处方和制备工艺,各项药学参数与原研企业一致。制剂处方:阿利吉仑、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚维酮、硬脂酸镁、无水胶态硅胶、乙醇、包衣预混物等。制备工艺:湿法制粒、干燥、总混、压片、包衣。【技术转让】本公司已经完成阿利吉仑片的工艺研究、质量研究及稳定性研究,可以对外进行技术转让,提供申报资料,并进行工艺转让交接。
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本公司结合国内外文献资料和实验室检验,对国内已上市品种的处方工艺进行了系统的分析,参照各品种原研企业处方工艺为药品生产企业在产在研项目提供“处方工艺一致性评价”技术服务。部分品种目录如下:Z001阿利吉仑片Z002阿仑膦酸钠维D3片Z003阿莫西林干混悬剂Z004阿哌沙班片Z005阿托伐他汀钙片Z006阿西美辛缓释胶囊Z007艾塞那肽注射液Z008氨酚右敏口服溶液Z009氨*氯*地*平阿托伐他汀钙片Z010奥氮平口崩片Z011奥氮平双羟萘酸盐长效注射液Z012苯磺酸氨*氯*地平片、苯磺酸左旋氨*氯*地平片Z013苯磺酸贝托斯汀片Z014丙泊酚注射液Z015丙酸倍氯米松鼻喷雾剂Z016丙戊酸钠口服溶液Z017波生坦片Z018醋*氯*芬*酸*片Z019甲磺酸达比加群酯胶囊Z020达沙替尼片Z021厄贝沙坦氢*氯*噻*嗪*片Z022恩他卡朋双多巴片Z023夫西地酸干混悬剂、夫西地酸口服混悬剂Z024伏立康唑干混悬剂Z025富马酸喹硫平缓释片Z026富马酸酮替芬滴眼液Z027钆布醇注射液Z028琥珀酸索利那新片Z029环孢素软胶囊Z030茴三硫软胶囊Z031甲苯磺酸索拉非尼片Z032甲磺酸二氢麦*角碱缓释片Z033甲磺酸伊马替尼片、胶囊Z034卡波姆滴眼液Z035卡培他滨片Z036糠酸莫米松凝胶Z037克霉唑阴道片Z038兰索拉唑肠溶胶囊Z039兰索拉唑口崩片Z040雷贝拉唑钠肠溶片Z041雷奈酸锶颗粒Z042利多卡因乳膏Z043利伐沙班片Z044利莫纳班片Z045磷酸钠盐灌肠液Z046硫酸氢氯吡格雷片Z047硫酸亚铁甘氨酸复合物胶囊Z048洛哌丁胺二甲硅油咀嚼片Z049铝镁混悬液Z050氯雷他定片Z051氯沙坦钾片Z052氯沙坦钾氢氯噻嗪片Z053马来酸桂哌齐特注射液Z054美沙拉秦灌肠液Z055门冬氨酸钾镁片Z056孟鲁司特钠颗粒Z057米氮平口腔崩解片Z058米格列奈钙片Z059匹多莫德口服溶液Z060苹果酸舒尼替尼胶囊Z061齐多夫定糖浆Z062氢溴酸西酞普兰片Z063瑞舒伐他汀片Z064他克莫司缓释胶囊Z065托吡酯片Z066妥洛特罗贴剂Z067维生素Z泡腾片Z068消旋卡多曲胶囊Z069消旋卡多曲散Z070硝酸布康唑阴道乳膏Z071缬沙坦氨氯地平片Z072缬沙坦胶囊Z073溴芬酸钠水合物滴眼液Z074亚叶酸钙注射液Z075盐酸氨溴索缓释胶囊Z076盐酸氨溴索注射液Z077盐酸奥洛他定片Z078盐酸表柔比星注射液Z079盐酸度洛西汀肠溶胶囊Z080盐酸厄洛替尼片Z081盐酸决奈达隆片Z082盐酸卡替洛尔滴眼液Z083盐酸乐卡地平片Z084盐酸莫西沙星滴眼液Z085盐酸莫西沙星氯化钠注射液Z086盐酸普拉克索片Z087盐酸曲*马*多缓释片Z088盐酸曲美他嗪缓释片Z089盐酸曲美他嗪片Z090盐酸坦索罗辛缓释胶囊Z091盐酸坦索罗辛口崩缓释片Z092盐酸缬更昔洛韦片Z093盐酸左西替利嗪口服滴剂Z094伊曲康唑注射液Z095依折麦布辛*伐*他*汀*片Z096乙酰半胱氨酸泡腾片Z097乙酰半胱氨酸注射液Z098长春西汀注射液、片Z099唑来膦酸注射液 Z100盐酸达泊西汀薄膜包衣片Z101氟维司群注射液Z102替比夫定片Z103凡德他尼片Z104盐酸丙酰左卡尼汀片Z105佐*匹*克*隆片
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优瓦科技基于化学反应原位检测与过程表征系统的应用,拒绝经验主义,无需反复人工调整参数,以最科学的方法,让生产工艺关键参数达到完美平衡。 —关于系统—系统全自动实现所设计的工艺步骤,并监控反应器内样品各种等工艺参数,通过数据后处理系统的综合分析,为研发人员探究反应机理和优化生产工艺提供有效的参数,从而制定出提高目标产物产率和质量的解决方案。 —4大系统优势—●全自动化——按照设定的程序全自动进行实验,无人值守;●精确控制——精确控制温度、压力、进料量等反应条件,保证实验的重复性和可比性;●实时检测——实时检测温度变化,计算反应放热量和失控后带来的风险;●数据指导——实时检测物质浓度、pH、颗粒度等参数,获得反应机理,计算反应动力学,为生产作业提供指导。 最终达到为项目提供产率最高、质量最佳、成本最低、经济效益最好的解决方案的目的。【购买系统成本高?不会用?】 有用的系统不一定要买,优瓦科技提供专业的系统操作团队,确认需求后即可安排项目进行仪器配置,自动化监控生产反应过程后即可获得最终的工艺优化参数,无需反复的人工调试,一步到位,省时省力。 —服务特点—※响应快:接到客户的需求或使用问题,团队的专业人员将在3小时内完成解答或提供解决方案;※服务定制:可根据客户的具体使用需求,选定合适的反应釜(材质、尺寸、在线检测单元等)、数据分析和处理软件等;※周期短:仪器的组装和调试均在国内进行;※技术成熟:软、硬件技术水平全球领先。【免费名额征集】————————————————————————————●活动时间:2019年7月24日-2019年7月31日●活动对象:原料药研发及生产的相关企业●活动形式:由优瓦科技团队提供技术支持,提供最佳的生产工艺优化技术方案。●申请报名: 添加活动负责人王经理QQ(2881458458),按要求格式(报名者姓名+公司名+联系方式+项目简要介绍+需求)发送信息至QQ即可,负责人收到信息后将联系您并与您确认需求。 备注:整个试用活动均为免费,无任何额外收费;活动名额有限,将按照报名时间先后顺序及信息确认程度进行名额确定,想要尝鲜的客户还请尽早发送信息并把完整的需求与负责人进行沟通哦(如涉及技术机密,可签订保密协议)~~————————————————————————————
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