泰克生物一直致力于开发单克隆抗体，在抗体开发和工程抗体所需的平台方面拥有超过8年的经验，已经开发出了不同的抗体库，用于抗体筛选、抗体测序、抗体人源化等。泰克生物投资了尖端技术，使用复杂的工程、计算机3-D 建模和合成生物学技术生产定制的双特异性抗体。从客户的需求出发，泰克生物可以帮助客户设计、开发和验证用于研究和临床前的双特异性抗体。双特异性抗体（bsAbs）是抗体含有不同的表位（通常在两个单独的抗原表位）即两个抗原结合位点。通常，一种结合特异性针对靶细胞的特定细胞表面抗原，而另一种针对效应细胞表面上的“触发”分子，例如FcγR或CD3/T细胞受体复合物之一。双特异性抗体可以超越效应细胞对其天然靶标的特异性，并将其重定向以杀死原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性表达不同的触发分子（受体）。因此，通过改变靶标和效应子结合域的特异性，可以针对大多数类型的靶细胞产生多种效应子反应。或者，可以通过将一种结合特异性靶向血清免疫球蛋白来赋予全范围的效应子功能（即 ADCC、吞噬作用、补体激活和延长的血清半衰期）。目前，市场上有两种用于治疗的双特异性抗体。由于其不同的作用机制，双特异性抗体越来越受到关注，更多的双特异性抗体正在进行临床试验，不仅针对癌症，还针对其他疾病。█ 如何制备双特异性抗体 泰克生物已经开发了许多方法来产生双特异性抗体。杂交瘤是较早用于生产双特异性抗体的技术。它基于表达所需特异性鼠 IgG 的两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合。然而，功能性双特异性抗体的真实百分比是不可预测的，并且需要复杂的过程来从副产物中分离双特异性抗体。通过使用分子克隆技术，可以从同一生产细胞中表达两条不同的重链和轻链组装双特异性 IgG 抗体。双特异性抗体的生产需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于共同轻链的质粒或两个轻链质粒（如果使用两条不同的轻链）。值得注意的是，建议在不同的质粒上表达 HC 和 LC，因为控制质粒比例是一种简单有效的方法，可以优化所需产品的蛋白质组装。随后，通常需要一个费力且耗时的过程来从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系，以进行大规模抗体生产。与稳定转染相比，瞬时转染可以在几天内获得结果，而无需将重组 DNA 整合到宿主基因组中。人类胚胎肾 (HEK293) 和基于 HEK 的 Expi 293 细胞是用于瞬时表达的人类细胞，已在bsAb 开发的早期使用。█ 服务内容 步骤内容基因合成生成多达 3 个不同设计的序列，从头生成重组抗体 DNA 质粒小试双特异性抗体蛋白的产生→小规模表达到哺乳动物细胞系中→通过 SDS-PAGE验证→通过ELISA与重组蛋白抗原的结合分析→将克隆与亲本抗体进行比较。鉴定前 2 个全长双特异性抗体的表达→通过ELISA进行结合分析→抗小鼠抗体识别的抗体的ELISA评估。生产大规模抗体生产█ 附加检测服务 步骤内容流式细胞仪分析FACS与抗原阳性细胞系的结合分析BLI 结合分析 通过 Octet 系统生物层干涉法进行抗体结合亲和力分析Biacore TM SPR 生物传感器 使用 Biacore TM SPR 生物传感器进行结合和动力学分析以确定抗体亲和力、Ka、Kd、KD 值█ 服务优势 ✔ CHO 细胞中的高蛋白表达✔ 非常稳定：在 37 °C 的血清中 >2 周✔ 无溶解度问题：> 30 mg/ml✔ 开发了许多不同的具有肿瘤抗原的稳定细胞系，以验证许多双特异性抗体
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泰克生物多年来致力于噬菌体展示技术和抗体领域研究，拥有丰富的抗体工程构造经验和成熟的抗体人源化技术。基于噬菌体展示技术平台，泰克生物能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务，并且能对抗体序列进行人源化改造并确保改造后的人源化抗体亲和力能与人源化之后的抗体维持在同一数量级水平，为客户的后续项目研究带来便利。图1 基于噬菌体技术平台的驼源VHH抗体发现服务抗体人源化和抗体表征可以降低源自异种来源的单克隆抗体的免疫原性，同时保留亲本异种来源的单克隆抗体的亲和力和特异性，通过DNA重组技术和蛋白质工程技术，用人类抗体框架替换非人类抗体框架以提高它们对人类免疫系统的激活能力，这是治疗性抗体发现过程中非常重要的一步。为进一步减弱人源化抗体的免疫原性，泰克生物利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以进行人源氨基酸替换。目前为止，泰克生物已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。泰克生物致力于打造完善的一站式抗体人源化技术服务平台，为客户提供从生物信息学分析，人源化抗体设计，高表达载体构建，抗体表达及纯化，亲和力测定，到抗体体外验证（包含阻断验证），抗体亲和力成熟等一系列相关服务，以满足不同客户的需求。█ 抗体人源化优点 (1) 降低机体的免疫排斥反应；(2) 体内的半衰期较非人源化抗体变长，改善了抗体药代动力学；(3) 更有效地募集机体效应因子或效应细胞；(4) 抗体亲和力和特异性与人源化之前相当。█ 抗体人源化服务内容 泰克生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：类型特点改型抗体将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性嵌合抗体利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达全人源化抗体利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体杂交瘤测序客户需提供两管杂交瘤细胞（5×106个/管，冻存液冻存，细胞活率>90%）。泰克生物将通过RACE制备mRNA并制作与重链和轻链相对应的cDNA，为客户提供可变区、天然分泌信号和抗体同种型亚类的序列。重组抗体表达泰克生物可根据客户的具体需求获取可变区域的序列并将它们转化为真正的分子。可变区可以与原始恒定区或新恒定区组合以产生人源化或同种型转换抗体。泰克生物可应用现有的设计平台来优化表达和平衡链比率，从而更大限度地提高功能性抗体的产量。泰克生物提供一系列分析服务来分析客户的抗体的特性、亲和力、纯度、数量和质量。包括使用 ForteBio Octets 进行滴度和亲和力测量的生物层干涉测量法、通过尺寸排阻色谱法进行的聚集检测、通过qPCR机器测量的熔解温度和抗体稳定性、通过HPLC进行聚糖分析和使用质谱法进行分子质量测定。抗体人源化泰克生物通过计算机建模方法来将某些框架残基随机化到CDR嫁接，嫁接的CDR被克隆到噬菌体展示文库，通过筛选该噬菌体文库，筛选出亲和力较好的人源化抗体。为了进一步降低CDR移植的人源化抗体的免疫原性，泰克生物可以通过特异性决定残基(SDR)移植来更大限度地减少鼠源的含量。除此之外，泰克生物还可以从我们预制的人源抗体库中直接筛选得到人源抗体。 除以上传统抗体人源化的的方法之外，泰克生物还基于噬菌体展示技术平台和酵母展示平台，为客户提供抗体深度人源化服务。█ 服务内容 内容交付周期嵌合抗体构建5种人源化抗体变体及基因序列信息；至少 1 个人源化抗体变体具有与亲本抗体相当的结合亲和力；实验报告16-20周抗原抗体结合分析抗体模型库构建噬菌体展示抗体文库构建抗体高通量筛选人源化抗体检测生产█ 抗体人源化服务优势 ✔ 拥有深厚的抗体人源化专业知识科研团队，成功研制多个人源化抗体✔ 灵活的人源化抗体制备策略，针对客户需求进行一对一方案定制✔ 高亲和力和高特异性人源化抗体开发✔ 高通量筛选与灵活的文库淘筛策略✔ 拥有自主研发的高表达载体✔ 从生物信息学分析，人源化抗体设计，抗体表达及纯化，到亲和力测定，抗体亲和力成熟等一系列服务✔ 专注于提供具有强大可制造性的人源化抗体，从而实现临床使用所需的优化大规模生产
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抗体的结合亲和力是决定抗体药物疗效和剂量的关键参数之一。目前，提高抗体结合亲和力的方法主要集中在位点突变、CDR重排、DNA重组等方面。通过我们有效的亲和力成熟技术，我们可以快速发现抗体域中的关键氨基酸位点。这反过来又增加了抗体的结合亲和力，至少达到 nM 水平。█ 服务内容内容交付周期DNA改组抗体序列及测序报告优化抗体的 1-3 个完整分析报告 (PDF)24-28周文库构建与筛选抗体生产与验证█ 基于噬菌体的选择的好处 噬菌体选择非常通用，可以定制以获得所需的抗原特异性或亲和力参数。选项包括(1) 与阴性对照抗原竞争以对交叉反应结合剂进行阴性选择(2) 通过以较低浓度包被抗原或通过改变孵育和洗涤时间进行基于解离速率的动力学选择(3) 抗原构象特异性选择与重组和基于细胞的抗原兼容(4) 最后噬菌体病毒在 80°C 下稳定，允许选择热稳定、高表达的克隆我们在噬菌体淘选后进行快速筛选，选择后，产生数百个随机挑选的克隆，并从细菌上清液中筛选出可溶性 Fab。在进入耗时的 IgG 生产阶段之前，以高通量筛选先导候选物可节省大量时间和资源。除了全序列分析外，还可以通过ELISA、流式细胞术、功能测定和 BLI以高通量筛选重组或基于细胞的蛋白质。 █ 服务优势 ✔ 通过 DNA 改组进行有效的随机突变✔ 成熟的噬菌体展示平台，确保高质量的亲和力成熟服务✔ 亲和力评估
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仿真系统软件的架构是什么呢？ 智慧华盛恒辉仿真系统软件的硬件载体大部分为专用计算机设备，并且通常没有外围设备用于测试过程中的监测或观察。而有些嵌入式软件还会存在交互式操作。在被测软件移植到目标机上的实际硬件环境以后，由于与嵌入式系统平台和底层程序融为一体，对系统进行黑盒测试时，错误定位将变得非常困难。 北京软件开发公司排行榜这是(V:15811334744)整理的信息，希望能帮助到大家 一线 华盛恒辉、五木恒润、北京华盛恒辉、北京五木恒润、中科软、博彦科技、浪潮、亚信科技、新致软件; 二线 华盛恒辉、五木恒润、北京华盛恒辉、北京五木恒润、法本、德科、东软集团、海隆软件、宇信科技、汉德、用友软件; 智慧华盛恒辉仿真系统任何软件的设计都是为了满足产品的定位与客户的需求。设计需要小而美，产品如果设计的过分庞大，会造成开发不堪重负，从而导致产品迟迟无法交付。而通用大型软件本身就是应用面很大的产品，则更需要将设计最小化。 不同进程之间灵活的调用、通信、与数据传输机制。支持实时计算与渲染功能。支持调用多个不同的求解器，网格划分器等计算密集型可执行程序。 仿真系统由硬件驱动、交互操作模块、驱动模块、桩模块、分析模块和人机界面六个部分组成。下面分别介绍各个模块的功能。 (1)硬件驱动部分负责驱动硬件，向上一层提供底层硬件的操作接口。仿真系统通过硬件驱动为嵌入式软件提供相应的通信接口，用于嵌入式软件和仿真系统之间的数据交换。通信接口根据具体嵌入式软件的接口设计实现，一般为各种通讯协议。 (2)交互操作模块负责与嵌入式软件的交互操作。此部分可裁剪，主要根据嵌入式软件是否需要交互操作而定。其主要功能需要根据特定的软件设计实现。 (3)驱动模块负责封装与仿真系统测试数据有关的处理逻辑，向人机界面提供独立于体系结构的操作接口。
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非无菌的原料药及制剂产品均需要进行微生物限度研究，但其研究及检测周期较长且费用昂贵，给企业带来了较大的负担。是否有符合法规要求、快捷而又便宜的替代方法呢？美国药典（USP）<1112> 水活度测定在非无菌制剂中的应用及2023年2月CDE发布的《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则（试行）》明确指出，在科学合理的微生物风险评估基础上，可根据水活度测定结果，减少或取消微生物限度的检测。本期，我们将重点剖析如何用水活度控制替代微生物检测。01概念及测定方法水分活度（water activity，aw）指相同温度下产品水蒸气压（P）与纯水蒸气压（Po）的比值。反应产品平衡状态下自由水的量，是产品中微生物可利用水的量度，是影响微生物生长的关键因素之一。具体测定方法如下：02水活度对产品的影响及控制策略微生物生长有最低水活度要求，不同的微生物所需的水活度不同，详见表1，低于需求水活度限度的微生物将不能生长。因此，通过设计和控制药品水活度可准确的评估药品的安全性和稳定性。表1 微生物生长所需的水活度如果产品水活度较低（aw<0.60），其微生物增长属于超低风险，可基于风险评估降低或者豁免微生物限度测试。常规剂型的微生物限度控制策略见表2。表2 基于水活度的代表性药品和OTC微生我们基于主流法规市场（中国、欧美、WHO）搭建的GxP质量管理体系，拥有完全独立的质量保证体系及高比例的QA配比，并顺利完成美国FDA审计。同时，我们已完成多个水活度控制替代微生物检测项目的开发、验证及检测，具备丰富的相关研究经验。结语明捷医药基于主流法规市场（中国、欧美、WHO）搭建的GxP质量管理体系，拥有完全独立的质量保证体系及高比例的QA配比，并顺利完成美国FDA审计。同时，我们已完成多个水活度控制替代微生物检测项目的开发、验证及检测，具备丰富的相关研究经验，为客户提供一体化的产品上市研究策略,支持客户产品全生命周期的研发、申报、上市后变更及质量维护，加速全球市场开拓。
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1、公司简介：坐标山东，国内先进的原料药及制剂CDMO服务平台，拥有化药制剂3个生产地址，6个生产车间，配备了先进的生产设备，可进行片剂 、胶囊剂、颗粒剂 及干混悬剂的生产；包括干法制粒、湿法制粒、粉末直压等工艺；设计产能100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品，接受普通口服制剂及头孢制剂的CDMO服务。2、业务类型：（1）CMO/CDMO业务（接受委托研发及代工服务）（2）BD项目引进（根据公司战略引进战略合作项目）（3）CRO服务（通过一致性评价及在研产品的技术转让）（4）批文受让/转让等3、联系方式：对外合作部王女士13663219795（微信同号）
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中美双报的原料药+口服固体制剂CDMO服务平台全生命周期的药学研究制剂、原料药、中间体全产业 布局 认证经验：原料药通过FDA、MHRA、TGA、EMA审计认证口服固体制剂通过NMPA、FDA、WHO PQ认证【主要制剂工厂】上海迪赛诺医药集团股份有限公司-上海张江制剂工厂主要产品：普药口服固体制剂年产能：口服制剂10亿片位置：上海市浦东新区张江高科技园区总面积：56亩GMP：NMPA、FDA、WHO 上海迪赛诺医药集团股份有限公司全资工厂-江西樟树制剂工厂主要产品：普药口服固体制剂年产能：口服制剂50亿片位置：江西樟树市中医药产业园总面积：400亩GMP：NMPA 特色技术：双层压片、热熔挤出、复杂难溶性药物、高变异药物等 中间体、原料药、制剂全产业链自主研发团队在多个项目获得国内首仿＆首家一致性评价BD专业杨泽泰 172 6952 9471（微信同号）BD总监周剑 180 4996 8427（微信同号）
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大动物实验对动物的基本要求和管理措施。大动物实验是科学研究中常用的一种方法，这些大动物通常包括猴子、狗、猪等。大动物实验在科学研究中起着重要的作用，可以帮助科研人员更好地理解人类的生理机制。它可以帮助科研人员更好地了解人类疾病的发生机制，开发新的药物和治疗方法；还可以用于评估新的医疗器械的安全性和有效性。在进行大动物实验时，有一些基本的要求和管理措施需要注意。首先，大动物实验需要选择合适的动物种类。常见的大动物包括猪、狗、猴子等。选择合适的动物种类是为了确保实验结果的可靠性和适用性。其次，大动物实验需要提供适宜的生活环境。这包括提供良好的饲养条件，如干净的饮水、适宜的饲料、舒适的住所等。同时，实验动物的健康状况也需要得到密切关注，定期进行体检和疾病预防。另外，大动物实验要求实验过程中对动物的照顾和保护。这包括合理控制实验操作的时间和频率，尽量减少对动物的创伤和痛苦。同时，在实验结束后，需要给予动物适当的康复和护理。此外，大动物实验还需要遵守伦理和法律的规定。在进行实验前，需要经过伦理委员会的审查和批准，并确保实验符合相关法律法规的要求。同时，在实验过程中，需要严格遵守动物保护法律，保障动物的权益和福利。大动物实验对动物的基本要求和管理措施。大动物实验对大动物的要求包括选择合适的动物种类、提供适宜的生活环境、照顾和保护动物，以及遵守伦理和法律的规定。这些要求的目的是为了实验结果的科学性和可靠性，同时也关注和尊重动物的权益和福利。
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哪些医疗器械需要做临床前大动物实验？临床前大动物实验是一种重要的医学研究方法，用于评估新药物、治疗方法或治疗设备在动物模型中的安全性和有效性。这些动物模型通常包括猪、狗、猴、羊、兔等。在医疗器械研发的过程中，临床前大动物实验是必不可少的一环。临床前大动物实验主要用于评估新型医疗器械的安全性和有效性，为其进入临床试验阶段提供科学依据。以下是一些常见的需要进行临床前大动物实验的医疗器械类型：1.人工心脏瓣膜：用于替代或修复心脏瓣膜的人工器械，需要进行临床前大动物实验来评估其在心脏功能恢复方面的效果和安全性。2.骨科植入物：例如人工关节、螺钉和板材等骨科植入物，需要进行临床前大动物实验来评估其与骨骼组织的相容性、稳定性和生物力学性能等。3.心脏起搏器：用于治疗心脏节律异常的起搏器，需要进行临床前大动物实验来评估其在心脏起搏和电信号传输方面的效果和安全性。4.医用激光设备：用于手术切割、焊接和光疗等治疗的医用激光设备，需要进行临床前大动物实验来评估其对组织的损伤程度、治疗效果和安全性。5.医用影像设备：例如核磁共振、CT和超声设备等医用影像设备，需要进行临床前大动物实验来评估其成像质量、辐射剂量和安全性。需要注意的是，以上列举的医疗器械只是一部分，具体是否需要进行临床前大动物实验，还需要根据相关法规和标准来确定。在实验过程中，应严格遵守伦理规范和动物保护法律，让动物的福利和权益得到保障。
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大动物实验检测机构该如何选择？大动物实验检测机构是专门负责进行大型动物实验和检测的机构。它们通常致力于研究人类和动物健康、药物疗效以及疾病治疗等方面的问题，在科学研究和医学发展中扮演着重要的角色。大动物实验检测机构通常会使用大型动物（如猴子、狗、猪等）来进行实验，这些动物被选中是因为它们在解剖结构、生理功能和免疫系统等方面与人类相似，因此可以更好地模拟人类体内的反应和疾病发展。选择大动物实验检测机构时，可以考虑以下几个方面：1.专业资质：确保机构具有相关的资质和认证，例如国家认可的实验室资质、动物实验道德委员会批准等。这些证明机构具备一定的专业能力和合规要求。2.设施条件：检查机构的设施条件是否符合要求，如动物房的大小、通风、温湿度等是否适宜动物的生存和实验的进行。同时，还需关注机构是否有清洁、消毒等措施，以确保实验环境的卫生。3.经验与技术：了解机构的专业领域和经验，尤其是与所需实验相关的技术能力。可以查阅机构的研究论文、项目经验等资料，评估其在相关领域的实力和信誉。4.合法合规：确保机构在动物实验方面遵守法律法规和伦理要求，尊重动物权益，并遵循实验伦理审查程序。可以咨询相关的监管部门或专家，了解机构的合法合规情况。5.服务质量：了解机构是否能够提供全面、专业的服务，包括实验计划制定、实验数据分析、报告撰写等。可以与机构进行沟通，了解其对客户需求的响应和满足程度。6.参考评价：了解其他客户或合作伙伴对机构的评价和推荐，可以通过查询机构的客户评价、合作案例等信息，获取第三方的参考意见。美凤力是由以魏旭峰博士为代表的国内知名医生团队于2018年在江苏泰州中国医药城创办，是一家专业从事医疗器械临床前实验研究的综合性大动物实验中心，可完成全部分类的医疗器械临床前大动物实验。大动物实验检测机构该如何选择？选择合适的大动物实验检测机构可以帮助研究单位可以更好地开展科研工作，提高研究效率、节约资源，通过考虑专业资质、设施条件等方面选择，美凤力就是很多科研院所和药械企业做大动物实验检测的选择。
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我们的优势：产品市场需求量大，规格多样化，全新包装，价格没有档案，可多元化发展，欢迎合作共赢！药品名称：包装规格：益母草膏60g/瓶、120g/瓶妇科白带膏120g/瓶、16g/瓶×10瓶(瓶数可调整)养血安神糖浆100ml/瓶、18ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)脑乐静200ml/瓶、30ml/瓶×18瓶(瓶数可调整)盐酸氯丙嗪片100片/瓶、12片×2板/盒小儿止咳糖浆100ml/瓶、90ml/瓶、10ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒5g×10袋(袋数可调整)小儿氨酚黄那敏颗粒3g×9袋、3g×10袋(袋数可调整)肥儿糖浆100ml/瓶、10ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)川贝清肺糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)氯芬黄敏片12片×2板/盒磷酸苯丙哌林胶囊12粒/板×2板/盒；10粒/板×50板/盒氨咖黄敏胶囊12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒盐酸麻黄碱片50片/瓶、12片×2板/盒氨茶碱片100片/瓶、12片×2板/盒金银花露340ml/瓶、150ml/瓶健脾糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)吡哌酸片100片/瓶、12片×2板/盒呋喃唑酮片100片/瓶、10片×2板/盒盐酸小檗碱片100片/瓶、12片×3板/盒盐酸雷尼替丁胶囊30粒/瓶、12粒×2板/盒阿苯达唑颗粒1克×10袋（袋数可调整）乙酰螺旋霉素片12片×2板/盒吉他霉素片12片/板×2板/盒，10片/板×2板/盒复方磺胺甲噁唑片100片/瓶、12片×2板/盒氯霉素片100片/瓶、12片×2板/盒诺氟沙星胶囊10粒×2板/盒甲硝唑片100片/瓶、12片×2板/盒异烟肼片100片/瓶、12片×2板/盒磷酸氯喹片50片/瓶、100片/瓶、10片×2板/盒利巴韦林片100片/瓶、12片×2板/盒熊去氧胆酸片30片/瓶、12片×2板/盒维生素C片100片/瓶、12片×2板/盒维生素B6片100片/瓶、24片×2板/盒维生素B1片100片/瓶、12片×2板/盒醋酸泼尼松片100片/瓶、12片×2板/盒马来酸氯苯那敏片100片/瓶、12片×2板/盒复方乙酰水杨酸片100片/瓶、12片×2板/盒去痛片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒肌苷片100片/瓶、12片×2板/盒联系人：涂 电话：13659818266
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我们的优势：产品市场需求量大，规格多样化，全新包装，价格没有档案，可多元化发展，欢迎合作共赢！药品名称：包装规格：益母草膏60g/瓶、120g/瓶妇科白带膏120g/瓶、16g/瓶×10瓶(瓶数可调整)养血安神糖浆100ml/瓶、18ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)脑乐静200ml/瓶、30ml/瓶×18瓶(瓶数可调整)盐酸氯丙嗪片100片/瓶、12片×2板/盒小儿止咳糖浆100ml/瓶、90ml/瓶、10ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒5g×10袋(袋数可调整)小儿氨酚黄那敏颗粒3g×9袋、3g×10袋(袋数可调整)肥儿糖浆100ml/瓶、10ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)川贝清肺糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)氯芬黄敏片12片×2板/盒磷酸苯丙哌林胶囊12粒/板×2板/盒；10粒/板×50板/盒氨咖黄敏胶囊12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒盐酸麻黄碱片50片/瓶、12片×2板/盒氨茶碱片100片/瓶、12片×2板/盒金银花露340ml/瓶、150ml/瓶健脾糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)吡哌酸片100片/瓶、12片×2板/盒呋喃唑酮片100片/瓶、10片×2板/盒盐酸小檗碱片100片/瓶、12片×3板/盒盐酸雷尼替丁胶囊30粒/瓶、12粒×2板/盒阿苯达唑颗粒1克×10袋（袋数可调整）乙酰螺旋霉素片12片×2板/盒吉他霉素片12片/板×2板/盒，10片/板×2板/盒复方磺胺甲噁唑片100片/瓶、12片×2板/盒氯霉素片100片/瓶、12片×2板/盒诺氟沙星胶囊10粒×2板/盒甲硝唑片100片/瓶、12片×2板/盒异烟肼片100片/瓶、12片×2板/盒磷酸氯喹片50片/瓶、100片/瓶、10片×2板/盒利巴韦林片100片/瓶、12片×2板/盒熊去氧胆酸片30片/瓶、12片×2板/盒维生素C片100片/瓶、12片×2板/盒维生素B6片100片/瓶、24片×2板/盒维生素B1片100片/瓶、12片×2板/盒醋酸泼尼松片100片/瓶、12片×2板/盒马来酸氯苯那敏片100片/瓶、12片×2板/盒复方乙酰水杨酸片100片/瓶、12片×2板/盒去痛片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒肌苷片100片/瓶、12片×2板/盒联系人：涂 电话：13659818266
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项目一某大输液产品现已完成注册批生产，正在进行稳定性试验。预计于2023年11月份按3类申报，2025年上半年获批。现拟提前招销售总代，只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目二某改良型新药正在进行Ⅰ期临床试验，预计于2026年上半年获批。现拟提前招销售总代，或区域代理，只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目三 某外用喷雾剂 注册分类：3类 合作方式：诚招CSO企业合作，合作研发+合作持有批文。项目四 某冲洗剂 注册分类：2类 合作方式：诚招CSO企业合作，合作研发+合作持有批文。联系方式：马先生15612129518/王女士18831561878
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CDQO模式下一大容量项目诚招药品销售公司投资合作项目代号：XL-070注册分类：化药3类上市国家：美国剂 型：注射液规 格：100ml：10mg、50ml：10mg、100ml：20mg、50ml：20mg、100ml：40mg适 应 症：略医 保：甲类本品为不含氯化钠或葡萄糖的大容量注射剂，直接用于静脉滴注。国内市场以小容量注射剂为主，需要稀释后滴注。另有含氯化钠和葡萄糖的大容量注射剂，但因不在医保销量较少。根据IMS数据，国内注射剂22年销售额3600万美元。现在合作开发，可首家过评，抢占先机。合作方式：现寻CSO投资合作，共享批文权益，并获得全国代理招商权。联系方式：马先生 1561219518 / 王女士18831561878
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注册分类：化药3类上市国家：美国剂 型：注射液规 格：10ml：1g适应症：略本品为急救用药，直接用于静脉注射。国内有3个规格，均不同于美国及欧洲上市规格。根据IMS数据，国内22年销售额1140万美元，美国2450万美元。现在合作开发，可首家过评，抢占先机。 合作方式：邀请销售公司投资，合作研发+合作持有批文。 联系方式：马先生 15612129518/ 王女士18831561878
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个人简历 成长经历阮贞，女，硕士研究生 专业背景l 香港中文大学教育心理学硕士研究生l 中小学兼职心理教师、心理咨询师主要工作经历1、2021年12月—至今：愈见心理倾听平台入驻心理咨询师/倾听师；2、2018年—至今：在重庆市树人小学负责学校心理健康工作的统筹规划和开展，兼职心理咨询师、心理健康教育课/心理团辅教师；3、2019年—2021年：重庆市沙坪坝区未成年人心理健康服务中心志愿者；4、2011年—2018年：重庆市第六十八中学兼职心理教师，承担心理辅导、心理健康课、师生心理讲座等工作；5、个案咨询时长超1000小时。主要受训经历一，时间：2010.9-2011.6 项目：香港中文大学教育心理学专业全日制学习，获得“教育心理学硕士学位”；二，时间：2010.12.6-2010.12.15 项目：香港中文大学精神急救健康培训，获得“香港&澳大利亚精神健康急救资格证”；三，时间：2018.7-2019.2项目：中大众联教育荣格&萨提亚班心理培训，获得“ACI注册国际心理咨询师资格证”；四，时间：2018.7-2018.8项目：徐华山导师催眠课程培训，获得“催眠师（高级）资格证”；五，时间：2019.5.12-2019.5.15 项目：中国心理学会“中小学心理健康管理工作能力”培训，获得培训证书；六，时间：2019.5.23-2019.5.25项目：重庆市沙坪坝区学生健康促进中心“5·25危机干预实务专题培训班”七，时间：2019.12.6-2019.12.7项目：杨发辉博士“聚焦创伤认知行为治疗培训”八，时间：2021.5.11-2021.12.14 项目：倾听疗愈师培训，获得中国心理卫生协会“倾听技能专项”培训证书及“倾听疗愈师”资格证；九，时间：2021.7.12-2021.9.30项目：国家教育行政学院“全国中小学心理健康教育教师培训示范班”培训，获得培训证书；十，时间；2021.12.7-2022.1.15项目：国家人事人才培训网“家庭教育指导师”实操就业培训班，获得“家庭教育指导师（高级）”证书；十一，时间：2022.7.14-2022.10.15 项目：“系统掌握婚姻情感咨询6大模块”培训十二，时间：2022.10.11- 2023.2.22 项目：重庆市沙坪坝区小学“班级团体辅导设计和实施培训班”十三，时间：2023.2.14-2023.6.26 项目：安肯心理“认知行为（CBT）技术临床实操应用”培训十四，时间：2023.3.22-2023.6.12项目：重庆市沙坪坝区小学“积极心理品质主题大单元教学设计与实施专题培训班”十五，时间：2023.5.23-2023.5.25项目：北京大学第六医院林红医生“系统式访谈基本方法和技术”培训十六，时间：2020年至今+2021年至今项目：咨询师之家督导+愈见倾听平台演练室，被督导时长累计200+小时咨询领域儿童青少年成长咨询、生涯规划，婚姻情感咨询，自我认知咨询，职场困惑咨询咨询方式催眠、认知行为流派、正念、绘画治疗。咨询师寄语 让我们一起为生命赋能，做自己更喜欢的自己。联系方式电话13883545152 邮箱 sayifaith@qq.com
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个人简历 成长经历l 汤传敏，女，社会工作本科 专业背景l 国家三级心理咨询师l 源点社会工作服务中心专职心理咨询师、社会工作师主要工作经历l 1、2018年从事社区工作，担任过世界技能大赛冠军——梁攀的赛前助理心理教练；l 2、2019年参与组织共青团系统重庆地区的大中小学心理健康辅导员培训考核；l 3、2020-2021年中国心理卫生协会重庆地区心理咨询师专业技能培训考核；l 4、2022年参加了西南大学承办的重庆铜梁区和四川仁寿县中小学生心理健康重点筛查项目。l 个案咨询时长超1000+小时。主要受训经历一，时间：2017、2018、2019年分别参加由重庆市民政局主办的婚姻家庭社会工作、社会工作实务、社区社会工作高级培训班，同时接受刘伟教授全息绘画心理投射、团体心理辅导和于晶教授的结构式团体沙盘培训。二、时间：2020年6月参加沙坪坝区社会心理服务体系培训;三、时间：2021年3月在北京参加了岳晓东、张久祥等老师的社区心理指导师师资培训；四、时间：2021年6月-2023年3月 重庆市第十一人民医院青少年儿童心理中心临床研修心理咨询师；五、 时间：2022年 参加了中国家庭教育学会的家庭教育心理顾问培训；六、时间：2023年2月中国心理学会注册心理咨询师伦理培训；七、2023年4月 参加重庆医科大学胡华教授团体督导。八、被督导时长200+小时咨询领域青少年成长、焦虑、抑郁；婚姻与家庭咨询；家庭教育心理顾问。咨询方式绘画、认知行为流派、短程焦点治疗。咨询师寄语 做心灵的引路人，助力万家心理成长！联系方式电话：15086754019 邮箱：506712476@qq.com
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个人简历 成长经历彭文庆，男，硕士研究生 专业背景l 国家二级心理咨询师l 国家二级职业指导师l 大学兼职心理咨询师主要工作经历1、2008年刑事侦查学院二级心理工作站心理咨询师、职业生涯规划师2、2015年开始在西南政法大学学生心理健康中心担任兼职心理咨询师3、2018年开始在重庆芯之聆心理咨询中心担任特邀心理咨询师4、重庆红十字会心理服务志愿者5、担任西南政法大学本、硕学生生涯规划与就业指导课程专任教师个案咨询时长超1000小时。主要受训经历一，时间：2008.5-2008.12 项目：西南政法大学学生工作部心理咨询师职业资格考试培训，并获得国家三级心理咨询师证书时间：2014.9-2015.5 项目：重庆远景心理咨询师37期培训，并获得国家二级心理咨询师资格证书三，时间：2015.8-2015.12项目：项目：《曾奇峰精神分析50课》四, 时间：2015.5-2015.6 中国心理卫生协会 “网络成瘾的心理成因分析与心理咨询策略”培训时间：2015.1.13-2015.1.15 项目：《施琪嘉母婴关系及母婴创伤疗愈培训》时间：2018.10.12-2018.10.14项目：《马建青教授焦点技术与危机干预实务专题研讨班》时间：2019.6-2019.12 项目：杨发辉博士《认知行为疗法培训》八，时间：2021.3.28-2023.3.28项目：沈健应用心理研究院《临床催眠与自我催眠》全部三期课程九，时间：2021.7-2021.9.项目：重庆医科大学附属三院心理科进修心理咨询专项十、时间：2021年5月至今项目：重庆精神卫生系统心理咨询督导点第一期精神分析系统培训十一、被督导时长200小时咨询领域青少年成长咨询，职业生涯规划，咨询方式 催眠、认知行为流派、短程焦点治疗。咨询师寄语 请让我为你拓展更广阔的生命视野服务时间及收费周一至周五19：00-21：00，收费:每50分钟500元联系方式电话18983046401 邮箱 707722366@qq.com
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蓝气球（北京）医学研究有限公司提供临床研究阶段数据管理与生物统计、药物警戒等相关服务。服务经验900+，覆盖创新药械全领域。
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本公司从事药品，化学品检验近20年，尤其在药品/制剂分析方法开发，分析方法验证及仿制药新药的逆反工程有丰富的经验。并拥有自己的检测设备（HPLC,红外，熔点，干燥失重，水分仪，溶出仪等）保证结果的准确度及可靠性。如有需求请联系:QQ:46046483, 电话：025-58619030
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1.美沙拉嗪栓剂已在美国上市，寻求中国合作厂家，合作方式可根据双方意向面谈，欢迎致电：025-586190302.硫糖铝混悬剂已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-586190303.美沙拉嗪肠溶缓释片已完成小试、中式、放大，寻求中国合作厂家，欢迎致电：025-58619030
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片剂、硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂 批量范围：5kg-400kg 产能:30亿（片/粒）/年
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冻干口崩片涵盖装量范围：0.1ml~0.6ml（双铝）；0.1ml~1.2ml（PVC）批量范围：5千片－10万片产能：2亿片/年
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吹灌封（塑料安瓿BFS/终端灭菌） 规格：5ml、10ml产能：1000万支/年
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明仁药业是一家致力于国际先进药物在国内的研发与推广的企业，总部位于中国河南省郑州市。业务主要涉及原料药、中间体的研发、生产及国内外销售，制剂的研发、注册、生产、销售，先后通过了中国GMP、欧盟CEP认证。历经多年的技术积累和行业沉淀，形成了小分子原料药及中间体开发平台、多肽药物研究技术平台、工具化合物开发孵化平台在内的多个核心技术平台，旨在为各大药企、研发机构提供研发+生产方面的CDMO一站式服务和解决方案。服务特色国家级资质认证（CNAS认证） 、GMP认证、CEP认证、质量管理体系拥有多台专业仪器：LC-MS、HPLC、GC、红外光谱仪、中压制备液相色谱仪、稳定性考察箱等 成熟的研发流程、严谨的质量控制体系、严格遵守GMP管理体系Mg~MT，从小试、中试到工业化规模，可全方位满足客户定制合成、合同外包各种生产的需求 ü所有车间均通过GMP认证，特色车间：多肽车间、无菌原料车间特色反应类型：高温反应（250℃）、超低温反应（-78℃）、硝化反应、加氢反应、催化反应，无菌工艺技术一体化平台、项目制研发管理体系，定期（单周/双周）沟通项目进度报告公司目前实行“CDMO和原料制剂一体化双轮驱动”的发展战略，产业完整，能做从药学发现到商业化生产的药学全周期项目合作合作类型：新药药学发现阶段的研究、临床II期后各阶段原料药工艺研发和生产、注册、到商业化生产的全业务链或其中的一个模块。联系人：徐经理 联系方式：18037175781（微信同号）部分项目展示：
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明仁药业是一家致力于国际先进药物在国内的研发与推广的企业，总部位于中国河南省郑州市。业务主要涉及原料药、中间体的研发、生产及国内外销售，制剂的研发、注册、生产、销售，先后通过了中国GMP、欧盟CEP认证。历经多年的技术积累和行业沉淀，形成了小分子原料药及中间体开发平台、多肽药物研究技术平台、工具化合物开发孵化平台在内的多个核心技术平台，旨在为各大药企、研发机构提供研发+生产方面的CDMO一站式服务和解决方案。服务特色国家级资质认证（CNAS认证） 拥有多台专业仪器：LC-MS、HPLC、GC、红外光谱仪、中压制备液相色谱仪、稳定性考察箱等 成熟的研发流程、严谨的质量控制体系、严格遵守GMP管理体系Mg~MT，从小试、中试到工业化规模，可全方位满足客户定制合成、合同外包各种生产的需求 ü所有车间均通过GMP认证，特色车间：多肽车间、无菌原料车间特色反应类型：高温反应（250℃）、超低温反应（-78℃）、硝化反应、加氢反应、催化反应技术一体化平台、项目制研发管理体系，定期（单周/双周）沟通项目进度报告公司目前实行“CDMO和原料制剂一体化双轮驱动”的发展战略，产业完整，能做从药学发现到商业化生产的药学全周期项目合作合作类型：新药药学发现阶段的研究、临床II期后各阶段原料药工艺研发和生产、注册、到商业化生产的全业务链或其中的一个模块。联系人：徐经理 联系方式：18037175781（微信同号）部分项目展示：
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一、天然产物AI研发平台简介NPAI Engine天然产物AI研发平台是药智网与英国AIA Insight Ltd公司联合成立的重庆康洲智通医药科技有限公司推出的全球首款天然产物与中药的AI研发产品，于2022年06月正式发布。平台拥有来源于全球动植物、矿物质的超57W个天然产物，应用AIA Insights自主研发的AI-核心算法，将天然产物中的化合物结构数据库，化合物生物活性数据库及其相应的疾病数据库有机的结合起来，形成独特的网络药理学结构。使用本平台，可以筛选出中药有效成分，预测出一种或多种有效成分针对的特定靶点或疾病。同时针对感兴趣的有效成分，可以进行生物活性预测（包含理化性质预测、靶标预测、ADME预测及下游活性预测，如基因、信号通路、疾病分析、药效团分析、生态毒性及环境毒性预测等），并通过分子对接等方式，进一步验证预测结果。NPAI Engine基于大数据，结合网络药理学和自主研发的人工智能算法，旨在阐明中药作用机理，提供先进、可靠、科学的研发依据，缩短研发周期，节省研发成本。二、天然产物AI研发平台功能介绍1.天然产物库：拥有全世界最全的天然产物库，可以检索中药的有效成分，分析作用机理。2.活性预测：可预测分析中药成分的活性。基于结构进行批量预测有效成分的靶点、信号通路、疾病、ADMET等。3.分子对接：针对活性预测的靶点结果，可进一步进行虚拟对接，预测配体与靶点的亲和力，提供研发依据。4.中药相互作用：预测多成分之间相互作用，揭示中药之间相互作用关系、不良反应作用机理、复方研发指导，提高中药国际性。5.单方复方预测：预测多成分共同产生作用的作用机理，可用于判断单方复方活性和成药性，促进院内制剂转化、经典名方开发、已上市中成药的二次开发。三、应用场景：1.新药研发：预测天然产物、中药、单方复方有效成分的生物活性，发现新适应症，为专家提供研究依据。2.文章发表：AI深度学习海量文献，数据前沿、预测准确，可帮助科研人员发表高质量文章。3.老药新用：挖掘已有产品新适应症，丰富完善治疗疾病、不良反应、相互作用等机制。四、团队介绍五、购买或试用申请六、也可提供1V1咨询服务，有意者可电话联系。
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产品名称：D-木糖化学名称：木质醛糖,五碳醛糖英文名称：D(+)-XyloseCAS号:58-86-6分子式:C5H10O5分子量:150.13EINECS号:200-400-7外观：白色结晶粉末含量：98%包装：25KG/桶化学性质：木糖无色至白色结晶或白色结晶性粉末，略有特殊气味和爽口甜味。用途：主要用于制取木糖醇，在食品加工也有广泛应用。关键字： D-木糖;58-86-6;五碳醛糖
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产品名称：硝磺草酮95%原药含量：95%CAS：104206-82-8包装规格：25kg纸板桶原药性状：原药是浅黄色晶状粉末。注意避光防潮密封存放。主要剂型：TC产品应用：适用于玉米地杂草的清除，本品的特点是对环境无影响，降雨不影响其药效，对玉米无不良影响。作用对象：适用于旱地作物除草，如玉米，大豆，红薯，高粱。【售后服务】请您在收到货物后及时称重，称重请不要拆开包装，先带包装称毛重再去掉包装称皮重，用毛重减去皮重得到净重，注意称重过程要拍照。如果对数量有异议请在3个工作日内提出，如果对质量有异议请在收到货后15日内提出。原料100克,1千克,10千克,15千克,25KG,原料国内生产厂家,原料,价格,作用,添加量,现货,质检报告.【售前详情】售前服务：如您对产品特性及技术指标有特殊要求，可以提供质检单和相关产品的资料与我方协商，确定好产品的规格。由于市场因素，购买前请联系确认。
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用途:实验用途,科学研发,申报专用,可定制服务提供:COA报告,HPLC,MS,HNMR.储存条件 -20°C低温保存化药杂质对照品专业研发生产,自有研发实验室现货直发,欢迎咨询,销售部QQ-851262010庄
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用途:实验用途,科学研发,申报专用,可定制服务提供:COA报告,HPLC,MS,HNMR.储存条件 -20°C低温保存化药杂质对照品专业研发生产,自有研发实验室现货直发,欢迎咨询,销售部QQ-851262010庄
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用途：实验用途，科学研发，申报专用，可定制服务提供：COA报告,HPLC,MS,HNMR.储存条件 -20°C低温保存化药杂质对照品专业研发生产,自有研发实验室现货直发，欢迎咨询，销售部QQ-851262010庄
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驼源抗体文库制备服务优势 ： --同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务--周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株--高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库--高亲和力抗体制备--个性化的淘筛策略--完整的文件追溯体系和QC质控文件
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我们的噬菌体抗体展示文库平台优势： --可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作；--成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108-109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM或pM级别；--快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。
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服务优势： --精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高
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承接医药中间体及原料药的CMO，设备齐全，价格便宜，质量体系完善，可短期可长期，可租赁车间或指定设备使用17606225562
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缓激肽是一种血管活性肽，参与炎症、血管舒张以及细胞生长存活过程。在哺乳动物细胞和组织中，缓激肽主要通过两种受体亚型起作用，即缓激肽B1受体（B1R）和缓激肽B2受体（B2R），它们都是跨膜受体，属于视紫红质样G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，都可以偶联到G蛋白的Gαq和Gαi家族，导致细胞内Ca2+和磷酸肌醇(PI)释放增加，花生四烯酸释放和NO产生。B1R和B2R在组织中的表达不同，B2R在哺乳动物组织中广泛分布且呈组成型表达，参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和痛觉感受器激活。相反，B1R在正常情况下不表达，而是通过组织损伤或炎症介质上调。研究发现，B1R和B2R与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖、糖尿病和癌症有关，目前已成为比较重要的治疗靶点。爱思益普团队已开发出B2靶点的相关检测平台，助力新药研发。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，支持基础科研与临床转化医学业务
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肾上腺素受体是目前研究较为清楚的一类G蛋白偶类型受体，目前，已知肾上腺素受体有三类（α1, α2和β）九种亚型（α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3）。其中，α1类型受体通过偶联Gq通路，促进Ca2+的产生；α2类型受体通过偶联Gi通路，抑制cAMP的产生；β受体可以偶联Gs通路，促进cAMP的产生。2007年，β2肾上腺素受体是第一个人源G蛋白偶联受体的晶体结构，是G蛋白偶联受体结构解析的重大突破。2011年，β2肾上腺素受体和G蛋白的复合物结构获得解析，该工作获得了2012年诺贝尔化学奖。该受体广泛参与肌肉收缩、外周血液循环及中枢神经系统活动等生理活动。α1受体主要分布于皮肤、黏膜及内脏血管，参与肝糖原代谢、平滑肌收缩及心肌变时变力等；α2受体主要分布于突触前膜，具有调节炎症、抗抑郁的功能。β1受体主要分布于心脏，调节心肌功能与调节血压，与心肌纤维化、心力衰竭、高血压等疾病密切相关。β2受体主要分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管平滑肌，支气管平滑肌松弛、血管舒张，与支气管哮喘及高血压等有关。β3受体主要分布于棕色和白色脂肪组织，参与了调节糖代谢、脂质代谢、心血管及胃肠道功能等。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，支持基础科研与临床转化医学业务
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体外药理学分析的主要优势1，可以在早期阶段识别出脱靶作用，并可以在结构-活性关系（SAR）研究中优化2，可以预测在体内安全药理学研究，毒理学研究或临床试验中可能遗漏的临床副作 用：例如，与5-羟色胺（5-羟色胺）受体2B（5-HT2B）激动剂引起的瓣膜病3，可以对包括代谢产物在内的大量化合物进行临床药物不良反应（ADR）相关靶标 的低成本体外测试4，可以在药物发现的早期阶段对代表性的化学系列进行测试，以寻找最佳先导化合 物和候选药物5，与体内毒理学研究相比，可以在更短的时间内获得脱靶效应的结果和潜在解释6，以最少或没有脱靶活性进入研发阶段的化合物，需要进行的体内安全性研究较少， 因此可减少研发延误，减少使用的动物模型并降低成本功能测定的优势：与功能相关，数据准确性高 • 不论化合物与靶标的任何位置结合，都能够确定最终效应 • 能够区分不同的作用方式（MOA，激动效应，拮抗效应） • 更适合对具有多个结合位点的复杂靶标（例如离子通道） • 能够直接测量激动剂EC50 结合测定 ：无法区分功能，阳性结果需要功能验证 • 仅测定在靶标上结合的单个确定的位点 • 无法区分作用方式（即激动剂与拮抗剂或阻断剂） • 对具有多个结合位点（例如离子通道）的复杂靶标需要进行多种测定 • 可能会错过高效，低亲和力的激动剂
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PDC药物是一种新型的偶联药物，其结构主要包含3个元素：靶向多肽、Linker及细胞毒等。PDC结合多肽具有小分子的优势，在人体内生物降解时不会引起细胞免疫原性反应。利用修饰肽链优化共轭疏水性及电离性质，有效提高了活性成分在体内的代谢率。＞安全性：PDC药物通过可分解的Linker将特定多肽序列与细胞毒等共价结合，提高局部浓度精准靶向传递至患病组织，减轻正常组织毒性，降低毒副作用，安全性更高，PDC药物渗透性强，有效减少肝肾毒害性。；＞有效性：PDC药物发挥多肽精准靶向优势，在特定条件下分解释放活性成分，可以有效发挥最大功效。
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