本公司的服务能为您的科研论文在英文杂志上顺利发表提供有力的支持。为保证高质量的服务，本公司不但聘请以英语为母语的研究人员等，而且聘请生物医学研究和应用等领域专家修改论文。为保证提供及时服务，本公司还有固定聘请的专家。这些专家目前都在美国重点大学从事研究工作，并在高影响影子的杂志上发表多篇论文，有的还具有丰富的审稿经验。对于不太熟悉的研究领域，本公司将邀请同领域的专家修改论文。
网址：www.cbses.com
查看详情
科研课题设计
第一步：设计科研课题提纲
设计科研课题，临床研究，基础研究，临床与基础结合。
您提供要研究内容的方向，影响因子范围。我们根据您提供的信息查找资料制定初步的研究内容提纲。
第二步：标准的国家化SCI水平的详细说明
如果您对研究的内容满意，并确认我们可以继续合作，我们开始按照提纲制定详细的计划书。研究内容计划化详细的对整个研究内容进行描述，您完全可以按照该计划书独立完成整个内容。该计划书包括研究背景，意义，目的。方法和材料的详细描述，采用哪些统计学方法分析，结果的分析与讨论等。完全按照标准的国际化的SCI论文水平的形式制定的详细计划说明。
如果您对我们的计划不满意，双方讨论，直到您满意为止。之后再完成详细的设计内容。
第三步：
实验部分，数据分析
对于有实验部分按照严格的质量控制对实验进行操作记录，保证高质，准确，真实的实验结果，实时对实验进度予以汇报。
对于不含实验的研究同样对所有收集的数据进行分析整理，保证数据的准确，真实性。
第四步：
论文的撰写
将所有的数据资料交给国外的相关学科专家，由国外的专家撰写论文。论文完成交给客户，听取客户的意见和问题，对客户提出的问题予以解答。保证客户完全理解文章的内容。
第五步：
论文投稿
客户提供相关作者信息和其他资料。按照设计时的要求向相关学科的杂志投稿。随时关注投稿信息，给予反馈。
科研课题设计的优势：
不在为毕业，晋升职称没有文章烦恼，您无需事先有数据或论文草稿, 只要有研究课题的初步设想即可。
通过我们在整个设计的相互讨论和工作中可以了解到相关学科的最新动态，为您在从事的领域内的发展提供了参考。
了解了一篇SCI论文如何写作，增长了相关的经验和知识。
让您从繁忙的临床工作中脱颖而出，为自己增加了竞争优势。
查看详情
每一个顶尖的杂志都希望出版的文章立意鲜明而又富有新意。对于期望在高水平高影响力期刊上发表文章的客户，我们推荐深度修改服务：
在英语母语化润色的基础上，首先保证论文符合英语母语写作的要求。
对文章结构、逻辑、实验设计提出修改和建议
查阅最新文献，校对专业术语
部分数据可以用图表来更直观的展现
使用更有吸引力、符合科学逻辑的标题，更条理的语句、段落以及更精练的语言，使行文更加简洁、专业
讨论部分修改，让讨论更加深入、充实。
承诺：
对于每篇接受深度修改服务的论文， 语言上面保证没有问题。同时，我们将提供2-3轮免费润色的服务，例如您的文章投稿后，需要大修。您新增加了很多内容，我们承诺将再次免费修改您的改动。如果您在回复审稿人意见的过程中，有不明白需要我们的专业协助，我们也很乐意提供协助，同时，我们会免费润色您的回复信。
周期：
从接受服务报价到服务结束，需要7-8个工作日。
查看详情
英文论文撰写服务，SCI文章撰写服务。
更多内容请联系技术支持或浏览www.yeslab.com
查看详情
药学检验分析和工艺优化方面的论文，包写包发，录用后付款，价位不及代理价的一半。
查看详情
我们的服务主要包括2个方面：
一是SCI论文的同行评审，编辑修改，专业翻译，一条龙委托发表，发表支持（包括按照您文章的情况选择合适的期刊，撰写cover letter,按杂志要求整理参考文献，规范表格格式和图的分辨率，以及投稿两次）等，
二是科研方面的课题设计，基金标书设计与修改，实验委托，写作指导等。
免费为客户提供文献检索服务和SCI刊物影响因子查询。
查看详情
高水平论文供应！IF>3,可达6以上
无论您需要实验性文章还是Review，我们都能快速响应，最快速度完成，包accept,publish！
艾赛生物拥有一批高水平博士，博士后研究生，擅长写作（review），数据真实。
尤其是肿瘤癌症等生物医药文章，分分钟可以写成。
详情www.xassay.com
联系qq 373266458
查看详情
Gandalf生物科技有限公司是一家从事生命科学研究、技术服务和SCI文章协助发表的平台，公司专业提供各项试验技术服务、整体科研项目（国家基金/省级基金）方案制作及实施，还可以为客户提供后续的数据处理、SCI论文撰写发表服务，为您的科研之路提供一站式服务，是您身边的科研助手。
Gandalf技术服务涵盖了医学研究、生物技术等方向。在HE染色、免疫组化、ELISA检测、western blotting、抗体制备、Real-time PCR、 DNA/RNA印迹、RNAi、流式细胞术检测、抗体制备、细胞原代培养、蛋白质表达、慢病毒/腺病毒载体构建与包装、蛋白组学、各类动物模型建立等方面拥有丰富的经验，能够保证您的实验、科研项目的顺利进行。
Gandalf-SCI编辑部为科研合作单位或个人提供科研资询以及课题设计、基金申请等全套服务，协助科研人员取得准确可靠的实验数据并协助在SCI论文中的发表。我们专注于提供生物医学领域SCI论文编辑服务，包括 SCI论文翻译、修改、润色、写作服务、SCI论文协同发表。编辑部团队均由生物医学各领域专家组成，对于发表高质量SCI方面有着多年经验和独到之处。我们可以为您的论文全程提供专业指导，让你的论文发表之路从此一马平川！
如果您因工作忙碌而无暇开展科研工作，如果您 想要寻找和设计高创新性的课题、开展理想的实验、发表高质量的文章，那么我们就是您合作的不二选择。
甘道夫生物，立志中国临床医生的科研好帮手！
我们承接的实验项目：
分子生物学类：
引物设计合成、基因测序
全基因合成，密码子优化
DNA、RNA 提取、回收、纯化
RT-PCR 实验技术服务
实时荧光定量 PCR 技术服务
EMSA实验技术服务
原位杂交技术服务
基因克隆突变服务
质粒与载体构建服务
Northern、Southern 技术服务
RIA（放射免疫法）技术服务
ELISA（酶联免疫吸附法）技术服务
病理类：
扫描电镜技术服务
透射电镜技术服务
HE染色/特殊染色/技术服务
免疫组化，免疫荧光实验服务
Tunel（原位末端凋亡法）技术服务
激光共聚焦
细胞生物学：
MTT检测
细胞周期检测
流式细胞术检测凋亡
细胞原代、传代培养
细胞模型构建、转染
病毒介导基因调控类：
腺病毒载体构建、包装、纯化、鉴定
慢病毒载体构建、包装、纯化、鉴定
基因过表达实验服务
siRNA化学合成
shRNA设计和构建
RNAi（基因沉默）整体实验服务
蛋白质与免疫学：
蛋白纯化
多肽合成
多肽修饰
单克隆抗体制备
多克隆抗体纯化
Western-blot 实验服务
蛋白双向电泳实验服务
质谱分析
蛋白质N端测序
酵母双杂交系统
免疫沉淀
蛋白原核表达
芯片类：
Oligo基因芯片
功能分类基因芯片（PCR芯片）
microRNA芯片（9.2 版）技术服务
microRNA 芯片（10.1 版）技术服务
荧光高通量抗体芯片
细胞因子抗体芯片
转录因子芯片（蛋白/DNA芯片）
表达谱及甲基化芯片
细胞模型与动物模型：
原代细胞培养
心肌缺血模型
移植肿瘤裸鼠模型
动脉粥样硬化模型
类风湿关节炎模型
科研方案设计与 SCI 相关服务：
科研文献论著翻译
SCI论文翻译、编辑、协助发表
临床实验/科研实验设计方案指导
查看详情
一、公司简介
美捷登(Medjaden) (www.medjaden.com)是一家旨在帮助生物医学基础研究人员和临床医生将其科研成果尽快尽美地发表在英文生物医学杂志上而提供相应服务的公司。本公司聘请国内外著名大学，研究所，医疗机构两百多名有着丰富经验的医学论文编辑、撰写者和医学统计专家，努力争取使我们服务的每一篇论文都能在英文生物医学杂志，特别是在被ISI引用数据库SCI、Index Medicus、Medline、PubMed、EMBASE/Excepta Medica等收录的杂志上刊登。
美捷登在激烈的市场竞争中，凭借“您不放弃，我们决不放弃”， “一次收费，服务到论文 发表为止”的服务理念，为一万多篇生物医学论文提供了服务，一年成功发表率为74%，两年成功发表率达到93%。我们的服务赢得了广大客户的认可和信任。使用过我们服务的客户超过70%会再次选择我们的服务。迄今，我们已和国内多家医疗科研机构、杂志社、网站以及美国论文编辑校对公司建立了长期稳定、互惠双赢的合作关系。在合作中，我们开拓了视野，赢得了信誉。
二、我们的优势
1、拥有优秀生物医学科学研究及英文生物医学论文专家---主席兼消化专业主编在国际性生物医学杂志发表论文150余篇，现为一家英文杂志的副主编和另两家英文杂志的编委。其他各专业主编、副主编都是在欧美澳州各著名大学或研究所不同专业领域的教授或高级研究人员，绝大多数在国际性生物医学杂志发表论文100篇以上，任多家英文杂志的副主编或编委。
2、提供英文生物医学论文全方位、多专业的服务。我们擅长英文生物医学论文的评估、校对、翻译、编辑（润色）、改写及撰写。目前，编辑、改写和撰写为我们的主要业务。
3、保证服务效率---评估可在3-5个工作日完成，校对可在2-4个工作日完成，翻译服务为10天内，编辑(第一稿)2周内，中文改写(第一稿)4周内，有原稿撰写（第一稿）完整稿一般需要6周内，无原稿撰写8周内。
4、保证服务质量–免费为经我们翻译、编辑、改写和撰写的论文继续提供协助，咨询和修改稿及答复信的编辑（润色）服务，直到论文发表为止。正常情况下，我们所有的服务是“一次收费，服务全程（即服务到论文发表为止）”
5、合理的收费标准。
6、我们会给我们提供服务的所有客户提供投稿信Cover letter模板，作者自行决定投稿信内容。 文章被杂志社修回时，我们会给我们提供服务的所有客户提供回复信Reply letter的模板。
三、我们的服务项目
1 、中（英）文论文评估 2 、毕业论文或实验数据评估 3 、校对 4 、翻译 5 、标准编辑 6 、深度编辑 7 、保证发表编辑 / 改写 / 撰写 8 、中 ( 英 ) 文改写 9 、医药申报文件改写 10 、撰写 11 、网上投稿 12 、英文会议摘要的编写 13 、英文个人简历、推荐信或职位申请信的翻译、编写及免费出国咨询 14 、课题设计 - 试验指导 - 论文撰写“一条龙”服务 15 、统计学分析 16 、讲座及培训 17 、图片制作及修改
四、我们的服务程序
先对作者通过网上(http://www.medjaden.com:8080/) 或e-mail (medjaden@gmail.com) 提交的文稿进行评估，并尽快将评估意见反馈给作者。如果我们同意提供服务，我们会为作者推荐适合的服务类型；如果作者有进一步合作的意向，我们会给作者寄附有汇款信息的协议书。作者将确认后的协议书e-mail发回给我们，并将款项汇到我们指定的账号后通知我们。收到汇款后我们会立即提供服务，并给作者开出正式发票。
敬请登陆美捷登公司网站http://www.medjaden.com，直接在线交流，也可以直接电话了解详情。
五、郑重声明：
1. 美捷登尊重并保障作者的隐私及专利权，对作者科研结果及论文内容绝对保密；
2. 美捷登坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为！不鼓励、不支持一稿两（多）投。
3. 美捷登绝不涉及作者的论文著作权。
Medjaden Bioscience Limited
美捷登生物科技有限公司-----SCI生物医学论文翻译编辑撰写（编写）
香港中环德辅道中141号中保集团大厦2001-4室
电话: 香港总部00852-81350971 /国内400-640-2600 联系人：陈女士
Email：sales@medjaden.com
网站: www.medjaden.com
网上稿件处理系统：http://www.medjaden.com:8080/
查看详情
当面对新的研究方向或研究课题时，您是否拿得出完备的实验方案？当面对繁琐的实验数据和实验图片时，您是否理得清实验思路，挖掘出数据所蕴含的意义？启因生物以专业的技术服务团队，超强的数据分析能力，助您高质量完成课题项目和实现科研目标。
一．服务范围
服务对象：科研人员（科研项目选题）、研究生（研究论文开题）等；
涉及领域：医学临床基础研究等；
提供服务：提供包括文献搜索、查阅，分析实验思路的合理性，证明所需要的方法和检测所需的指标等，还可以为您提供完成整体实验的全过程，即课题设计、数据分析、实验开展等一系列生物技术服务。
二．服务方式
1. 通过E-mail (wcgene@wcgene.com) 向我们提交文稿；
2. 拨打技术服务热线021-63935065，进行语音咨询；
3. 登陆公司网站http://www.wcgene.com，在http://www.wcgene.com/feedback.shtml上进行留言咨询；
我们会尽快进行解答，并在48h之内将分析意见反馈给作者。
三．申明与承诺
1. 恪守保密原则，保障客户信息安全及个人隐私，绝不泄露客户信心与第三方；
2. 充分保障客户知情权，服务全过程及进展以及最终稿件信息均经客户认可后进入最终定稿或发表；
3. 坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为；
四．公司简介
启因生物科技是上海一家专业提供生命医学前沿研究技术及整体信息解决方案的高科技企业，致力为生命医学领域的研究创新和成果转化提供技术和市场方案。公司拥有国内唯一的能够同时进行384孔最低反应体系1ul的高通量实时荧光定量PCR服务平台，并已优化和建立了基因定量检测引物数据库（已超过5000种基因），极大提高实验效率，降低实验成本。依托此平台，可以提供miRNAPCR芯片以及50多种细胞信号通路相关基因的PCR芯片等多种PCR芯片的技术服务。公司相继自主开发了包括实验室记录管理系统，细胞冻存系统，质粒储存，试剂耗材订购和科研课题管理等实验室管理系统软件。专业提供生命医学领域所需软件系统的定制开发，实现信息化管理，提高管理效率。
查看详情
泊马度胺胶囊：【剂型/规格】胶囊/1mg、2mg、3mg、4mg【适应症】多发性骨髓瘤、卡波息肉瘤【专利情况】无专利问题【研发进展】实验室立项中【项目优势】泊马度胺是一种小分子口服免疫调节药物，具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导免疫，又能调节多种细胞因子的产生，还可以抑制造血肿瘤细胞的增殖。在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，与经典治疗药物来那度胺和沙利度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM，从而大大降低药物不良反应事件发生的风险；更为重要的是，对经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患者，泊马度胺也表现出了很好的应答。基于这些临床优势，泊马度胺成为用于多发性骨髓瘤治疗的重磅药物。除此，泊马度胺是近20年来FDA批准的首个卡波西肉瘤新药。2019年，泊马度胺全球销售额达到了25.25亿美元，同比增长24%，预计未来几年其销售额仍会继续增长。据汤姆森路透预测算到2022年原研销售额超35亿美元。公司网址：http://www.vcarepharmatech.com/
查看详情
哌柏西利胶囊：【剂型/规格】胶囊/75mg、100mg、125mg【适应症】乳腺癌【专利情况】2023年【研发进展】实验室立项中【项目优势】哌柏西利（又称帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，辉瑞公司研发适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。2019年，美国对该药的适应症再次扩大到包括男性治疗。该药于2018年7月31日批准了在华上市，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。作为第一个CDK4/6抑制剂，辉瑞公司的哌柏西利第一年问世就拿到了7.23亿美元的成绩，2019年销售额高达49.61亿美元，较上一年增长23%，增长可谓迅猛。Clarivate Analytics预计哌柏西利的销售额在2023年可以超过80亿美元，前景颇好，是当之无愧的超级重磅炸弹药物。公司网址：http://www.vcarepharmatech.com/
查看详情
恩扎鲁胺软胶囊：【剂型/规格】软胶囊/40mg【适应症】前列腺癌【专利情况】无专利问题【研发进展】实验室立项中【项目优势】这是一种小分子雄激素受体拮抗剂，由辉瑞公司（收购了Medivation公司）与Astellas Pharma公司共同开发推出。最早于2012年9月在美国上市，目前该品种已上市的适应症有转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、高危非转移性去势抵抗性前列腺癌、未经化疗的远处转移的前列腺癌（包括mCRPC和mCSPC）。除了已获批的适应症，恩扎鲁胺正在进行针对其他类型前列腺癌的开发，同时该药物还开发用于治疗其他癌症，包括子宫内膜癌和唾液腺癌。恩扎鲁胺是首款获得美国FDA批准可以治疗三种不同形态晚期前列腺癌的口服疗法。自上市以来，凭借其自身较好的疗效以及针对多种形态前列腺癌的优势，恩扎鲁胺的销售额不断增长，并逐渐取代阿比特龙成为全球前列腺癌治疗市场的领跑者，发展前景十分光明，值得关注与期待。公司网址：http://www.vcarepharmatech.com/
查看详情
服务简介
世联博研生命科研服务中心提供优质的项目申请书撰写服务。世联博研生命科研服务中心拥有一流的项目申请书撰写专业团队，
为客户成功的申请过多个科研项目，具有极高的项目申请通过率。
服务内容
世联博研生命科研服务中心根据客户的需求，可以提供各种项目体系的项目申请书撰写服务：包括国家级科研项目；部、省级科研
课题基金以及地区和市级科研基金各种科研项目申请书的撰写服务。
收费标准
请询价
服务周期
具体服务周期根据您的服务需求而定。
客户须知
您需提供需要申请项目的详细信息，包括申请何种项目，我们根据您的具体要求为您撰写项目申请书。
服务流程
1.可把您详细的服务信息以及服务要求发至我公司邮箱，我公司工作人员会在第一时间内处理您的信息，
并尽快给您答复。
2.可电话联系详谈有关具体要求和服务内容。
3.签订项目申请书撰写服务合同及保密协议。
4.撰写项目申请书，并及时与您反馈与沟通。
5.撰写好项目申请书后，本公司将完成的项目申请书及时发给您，同时根据您的要求处理相关材料。
6.根据您的需求，可提供后续相关服务，协商进一步合作。
服务咨询及技术支持
电话:400-650-8506
Email:slby800@163.com
查看详情
仿制药质量一致性评价技术服务 我们提供的服务内容具体包括： 1、原研制剂来源筛选和质量剖析，包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等； 2、原料合成工艺优化、精制方法研究等； 3、针对关键指标筛选原料供应商，为制剂生产商提供原料分析报告，判断质量优劣； 4、制剂一致性评价，提出制剂提升产品质量的合理化建议； 5、制剂工艺优化、处方修改、辅料来源及型号规格筛选，使产品达到原研制剂的质量水平； 6、完整的质量研究，修订、制订合理的质量标准； 7、稳定性研究； 8、包材选择和包材相容性试验； 9、协助企业完成工艺放大、工业化生产； 10、负责形成完整的一致性评价报告供企业提交至CFDA。联系人杨经理 联系电话13522399152
查看详情
仿制药质量一致性评价技术服务 我们提供的服务内容具体包括： 1、原研制剂来源筛选和质量剖析，包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等； 2、原料合成工艺优化、精制方法研究等； 3、针对关键指标筛选原料供应商，为制剂生产商提供原料分析报告，判断质量优劣； 4、制剂一致性评价，提出制剂提升产品质量的合理化建议； 5、制剂工艺优化、处方修改、辅料来源及型号规格筛选，使产品达到原研制剂的质量水平； 6、完整的质量研究，修订、制订合理的质量标准； 7、稳定性研究； 8、包材选择和包材相容性试验； 9、协助企业完成工艺放大、工业化生产； 10、负责形成完整的一致性评价报告供企业提交至CFDA。
查看详情
仿制药质量一致性评价技术服务 我们提供的服务内容具体包括： 1、原研制剂来源筛选和质量剖析，包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等；2、原料合成工艺优化、精制方法研究等； 3、针对关键指标筛选原料供应商，为制剂生产商提供原料分析报告，判断质量优劣；4、制剂一致性评价，提出制剂提升产品质量的合理化建议；5、制剂工艺优化、处方修改、辅料来源及型号规格筛选，使产品达到原研制剂的质量水平； 6、完整的质量研究，修订、制订合理的质量标准； 7、稳定性研究； 8、包材选择和包材相容性试验； 9、协助企业完成工艺放大、工业化生产； 10、负责形成完整的一致性评价报告供企业提交至CFDA。 联系人：杨经理 电话：010-52936309 13522399152
查看详情
资质齐全，可大量定制，需要请联系021-50822001
查看详情
资质齐全，可大量定制，需要请联系021-50822001
查看详情
资质齐全，可大量定制，需要请联系021-50822001
查看详情
项目一某大输液产品现已完成注册批生产，正在进行稳定性试验。预计于2023年11月份按3类申报，2025年上半年获批。现拟提前招销售总代，只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目二某改良型新药正在进行Ⅰ期临床试验，预计于2026年上半年获批。现拟提前招销售总代，或区域代理，只需付少量费用即可锁定优先销售权。项目三 某外用喷雾剂 注册分类：3类 合作方式：诚招CSO企业合作，合作研发+合作持有批文。项目四 某冲洗剂 注册分类：2类 合作方式：诚招CSO企业合作，合作研发+合作持有批文。联系方式：马先生15612129518/王女士18831561878
查看详情
CDQO模式下一大容量项目诚招药品销售公司投资合作项目代号：XL-070注册分类：化药3类上市国家：美国剂 型：注射液规 格：100ml：10mg、50ml：10mg、100ml：20mg、50ml：20mg、100ml：40mg适 应 症：略医 保：甲类本品为不含氯化钠或葡萄糖的大容量注射剂，直接用于静脉滴注。国内市场以小容量注射剂为主，需要稀释后滴注。另有含氯化钠和葡萄糖的大容量注射剂，但因不在医保销量较少。根据IMS数据，国内注射剂22年销售额3600万美元。现在合作开发，可首家过评，抢占先机。合作方式：现寻CSO投资合作，共享批文权益，并获得全国代理招商权。联系方式：马先生 1561219518 / 王女士18831561878
查看详情
注册分类：化药3类上市国家：美国剂 型：注射液规 格：10ml：1g适应症：略本品为急救用药，直接用于静脉注射。国内有3个规格，均不同于美国及欧洲上市规格。根据IMS数据，国内22年销售额1140万美元，美国2450万美元。现在合作开发，可首家过评，抢占先机。 合作方式：邀请销售公司投资，合作研发+合作持有批文。 联系方式：马先生 15612129518/ 王女士18831561878
查看详情
缓激肽是一种血管活性肽，参与炎症、血管舒张以及细胞生长存活过程。在哺乳动物细胞和组织中，缓激肽主要通过两种受体亚型起作用，即缓激肽B1受体（B1R）和缓激肽B2受体（B2R），它们都是跨膜受体，属于视紫红质样G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，都可以偶联到G蛋白的Gαq和Gαi家族，导致细胞内Ca2+和磷酸肌醇(PI)释放增加，花生四烯酸释放和NO产生。B1R和B2R在组织中的表达不同，B2R在哺乳动物组织中广泛分布且呈组成型表达，参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和痛觉感受器激活。相反，B1R在正常情况下不表达，而是通过组织损伤或炎症介质上调。研究发现，B1R和B2R与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖、糖尿病和癌症有关，目前已成为比较重要的治疗靶点。爱思益普团队已开发出B2靶点的相关检测平台，助力新药研发。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，支持基础科研与临床转化医学业务
查看详情
肾上腺素受体是目前研究较为清楚的一类G蛋白偶类型受体，目前，已知肾上腺素受体有三类（α1, α2和β）九种亚型（α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3）。其中，α1类型受体通过偶联Gq通路，促进Ca2+的产生；α2类型受体通过偶联Gi通路，抑制cAMP的产生；β受体可以偶联Gs通路，促进cAMP的产生。2007年，β2肾上腺素受体是第一个人源G蛋白偶联受体的晶体结构，是G蛋白偶联受体结构解析的重大突破。2011年，β2肾上腺素受体和G蛋白的复合物结构获得解析，该工作获得了2012年诺贝尔化学奖。该受体广泛参与肌肉收缩、外周血液循环及中枢神经系统活动等生理活动。α1受体主要分布于皮肤、黏膜及内脏血管，参与肝糖原代谢、平滑肌收缩及心肌变时变力等；α2受体主要分布于突触前膜，具有调节炎症、抗抑郁的功能。β1受体主要分布于心脏，调节心肌功能与调节血压，与心肌纤维化、心力衰竭、高血压等疾病密切相关。β2受体主要分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管平滑肌，支气管平滑肌松弛、血管舒张，与支气管哮喘及高血压等有关。β3受体主要分布于棕色和白色脂肪组织，参与了调节糖代谢、脂质代谢、心血管及胃肠道功能等。北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，支持基础科研与临床转化医学业务
查看详情
体外药理学分析的主要优势1，可以在早期阶段识别出脱靶作用，并可以在结构-活性关系（SAR）研究中优化2，可以预测在体内安全药理学研究，毒理学研究或临床试验中可能遗漏的临床副作 用：例如，与5-羟色胺（5-羟色胺）受体2B（5-HT2B）激动剂引起的瓣膜病3，可以对包括代谢产物在内的大量化合物进行临床药物不良反应（ADR）相关靶标 的低成本体外测试4，可以在药物发现的早期阶段对代表性的化学系列进行测试，以寻找最佳先导化合 物和候选药物5，与体内毒理学研究相比，可以在更短的时间内获得脱靶效应的结果和潜在解释6，以最少或没有脱靶活性进入研发阶段的化合物，需要进行的体内安全性研究较少， 因此可减少研发延误，减少使用的动物模型并降低成本功能测定的优势：与功能相关，数据准确性高 • 不论化合物与靶标的任何位置结合，都能够确定最终效应 • 能够区分不同的作用方式（MOA，激动效应，拮抗效应） • 更适合对具有多个结合位点的复杂靶标（例如离子通道） • 能够直接测量激动剂EC50 结合测定 ：无法区分功能，阳性结果需要功能验证 • 仅测定在靶标上结合的单个确定的位点 • 无法区分作用方式（即激动剂与拮抗剂或阻断剂） • 对具有多个结合位点（例如离子通道）的复杂靶标需要进行多种测定 • 可能会错过高效，低亲和力的激动剂
查看详情
四川格林泰科配备了功能齐全的疼痛行为、运动协调与神经损伤评价仪器设备，具有丰富的体内镇痛药理学研究经验。在本领域我们提供多种成熟的疼痛动物模型，还可根据需求提供模型定制服务，根据研究目的为您构建最合适的动物疾病模型，制定最佳的体内药效学研究方案。仪器设备配套痛觉测试：Von Frey纤毛机械刺激套件、电子VonFrey触痛仪、甩尾测痛仪、双足平衡测痛仪、红外热痛测试仪、主动步态及被动步态、冷热板等。运动功能测试：啮齿类动物步态分析系统、大小鼠转棒仪、跑步机等。认知测试：动物轨迹与动物行为系统，可用于慢性疼痛伴随的焦虑样及抑郁样行为测试。 可提供的疼痛与镇痛动物模型
查看详情
四川格林泰科生物科技有限公司提供心脑血管疾病、精神与神经系统疾病、疼痛与镇痛、代谢性疾病、炎症与自身免疫系统疾病、肿瘤等领域的多种疾病动物模型定制与开发及体内药效学评价服务，满足IND申报。欢迎免费咨询地 址：四川省眉山市经济开发区本草大道北段2号公司座机：400 666 9833公司传真：028-38080116邮 箱：BD@greentech-bio.com市场电话：028-38181016
查看详情
四川格林泰科提供多种成熟的心脑血管疾病动物模型，欢迎免费咨询。更多详细信息请移步四川格林泰科官网查看。可提供的心脑血管疾病动物模型
查看详情
泰克生物一直致力于开发单克隆抗体，在抗体开发和工程抗体所需的平台方面拥有超过8年的经验，已经开发出了不同的抗体库，用于抗体筛选、抗体测序、抗体人源化等。泰克生物投资了尖端技术，使用复杂的工程、计算机3-D 建模和合成生物学技术生产定制的双特异性抗体。从客户的需求出发，泰克生物可以帮助客户设计、开发和验证用于研究和临床前的双特异性抗体。双特异性抗体（bsAbs）是抗体含有不同的表位（通常在两个单独的抗原表位）即两个抗原结合位点。通常，一种结合特异性针对靶细胞的特定细胞表面抗原，而另一种针对效应细胞表面上的“触发”分子，例如FcγR或CD3/T细胞受体复合物之一。双特异性抗体可以超越效应细胞对其天然靶标的特异性，并将其重定向以杀死原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性表达不同的触发分子（受体）。因此，通过改变靶标和效应子结合域的特异性，可以针对大多数类型的靶细胞产生多种效应子反应。或者，可以通过将一种结合特异性靶向血清免疫球蛋白来赋予全范围的效应子功能（即 ADCC、吞噬作用、补体激活和延长的血清半衰期）。目前，市场上有两种用于治疗的双特异性抗体。由于其不同的作用机制，双特异性抗体越来越受到关注，更多的双特异性抗体正在进行临床试验，不仅针对癌症，还针对其他疾病。█ 如何制备双特异性抗体 泰克生物已经开发了许多方法来产生双特异性抗体。杂交瘤是较早用于生产双特异性抗体的技术。它基于表达所需特异性鼠 IgG 的两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合。然而，功能性双特异性抗体的真实百分比是不可预测的，并且需要复杂的过程来从副产物中分离双特异性抗体。通过使用分子克隆技术，可以从同一生产细胞中表达两条不同的重链和轻链组装双特异性 IgG 抗体。双特异性抗体的生产需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于共同轻链的质粒或两个轻链质粒（如果使用两条不同的轻链）。值得注意的是，建议在不同的质粒上表达 HC 和 LC，因为控制质粒比例是一种简单有效的方法，可以优化所需产品的蛋白质组装。随后，通常需要一个费力且耗时的过程来从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系，以进行大规模抗体生产。与稳定转染相比，瞬时转染可以在几天内获得结果，而无需将重组 DNA 整合到宿主基因组中。人类胚胎肾 (HEK293) 和基于 HEK 的 Expi 293 细胞是用于瞬时表达的人类细胞，已在bsAb 开发的早期使用。█ 服务内容 步骤内容基因合成生成多达 3 个不同设计的序列，从头生成重组抗体 DNA 质粒小试双特异性抗体蛋白的产生→小规模表达到哺乳动物细胞系中→通过 SDS-PAGE验证→通过ELISA与重组蛋白抗原的结合分析→将克隆与亲本抗体进行比较。鉴定前 2 个全长双特异性抗体的表达→通过ELISA进行结合分析→抗小鼠抗体识别的抗体的ELISA评估。生产大规模抗体生产█ 附加检测服务 步骤内容流式细胞仪分析FACS与抗原阳性细胞系的结合分析BLI 结合分析 通过 Octet 系统生物层干涉法进行抗体结合亲和力分析Biacore TM SPR 生物传感器 使用 Biacore TM SPR 生物传感器进行结合和动力学分析以确定抗体亲和力、Ka、Kd、KD 值█ 服务优势 ✔ CHO 细胞中的高蛋白表达✔ 非常稳定：在 37 °C 的血清中 >2 周✔ 无溶解度问题：> 30 mg/ml✔ 开发了许多不同的具有肿瘤抗原的稳定细胞系，以验证许多双特异性抗体
查看详情
泰克生物多年来致力于噬菌体展示技术和抗体领域研究，拥有丰富的抗体工程构造经验和成熟的抗体人源化技术。基于噬菌体展示技术平台，泰克生物能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务，并且能对抗体序列进行人源化改造并确保改造后的人源化抗体亲和力能与人源化之后的抗体维持在同一数量级水平，为客户的后续项目研究带来便利。图1 基于噬菌体技术平台的驼源VHH抗体发现服务抗体人源化和抗体表征可以降低源自异种来源的单克隆抗体的免疫原性，同时保留亲本异种来源的单克隆抗体的亲和力和特异性，通过DNA重组技术和蛋白质工程技术，用人类抗体框架替换非人类抗体框架以提高它们对人类免疫系统的激活能力，这是治疗性抗体发现过程中非常重要的一步。为进一步减弱人源化抗体的免疫原性，泰克生物利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以进行人源氨基酸替换。目前为止，泰克生物已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。泰克生物致力于打造完善的一站式抗体人源化技术服务平台，为客户提供从生物信息学分析，人源化抗体设计，高表达载体构建，抗体表达及纯化，亲和力测定，到抗体体外验证（包含阻断验证），抗体亲和力成熟等一系列相关服务，以满足不同客户的需求。█ 抗体人源化优点 (1) 降低机体的免疫排斥反应；(2) 体内的半衰期较非人源化抗体变长，改善了抗体药代动力学；(3) 更有效地募集机体效应因子或效应细胞；(4) 抗体亲和力和特异性与人源化之前相当。█ 抗体人源化服务内容 泰克生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：类型特点改型抗体将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性嵌合抗体利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达全人源化抗体利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体杂交瘤测序客户需提供两管杂交瘤细胞（5×106个/管，冻存液冻存，细胞活率>90%）。泰克生物将通过RACE制备mRNA并制作与重链和轻链相对应的cDNA，为客户提供可变区、天然分泌信号和抗体同种型亚类的序列。重组抗体表达泰克生物可根据客户的具体需求获取可变区域的序列并将它们转化为真正的分子。可变区可以与原始恒定区或新恒定区组合以产生人源化或同种型转换抗体。泰克生物可应用现有的设计平台来优化表达和平衡链比率，从而更大限度地提高功能性抗体的产量。泰克生物提供一系列分析服务来分析客户的抗体的特性、亲和力、纯度、数量和质量。包括使用 ForteBio Octets 进行滴度和亲和力测量的生物层干涉测量法、通过尺寸排阻色谱法进行的聚集检测、通过qPCR机器测量的熔解温度和抗体稳定性、通过HPLC进行聚糖分析和使用质谱法进行分子质量测定。抗体人源化泰克生物通过计算机建模方法来将某些框架残基随机化到CDR嫁接，嫁接的CDR被克隆到噬菌体展示文库，通过筛选该噬菌体文库，筛选出亲和力较好的人源化抗体。为了进一步降低CDR移植的人源化抗体的免疫原性，泰克生物可以通过特异性决定残基(SDR)移植来更大限度地减少鼠源的含量。除此之外，泰克生物还可以从我们预制的人源抗体库中直接筛选得到人源抗体。 除以上传统抗体人源化的的方法之外，泰克生物还基于噬菌体展示技术平台和酵母展示平台，为客户提供抗体深度人源化服务。█ 服务内容 内容交付周期嵌合抗体构建5种人源化抗体变体及基因序列信息；至少 1 个人源化抗体变体具有与亲本抗体相当的结合亲和力；实验报告16-20周抗原抗体结合分析抗体模型库构建噬菌体展示抗体文库构建抗体高通量筛选人源化抗体检测生产█ 抗体人源化服务优势 ✔ 拥有深厚的抗体人源化专业知识科研团队，成功研制多个人源化抗体✔ 灵活的人源化抗体制备策略，针对客户需求进行一对一方案定制✔ 高亲和力和高特异性人源化抗体开发✔ 高通量筛选与灵活的文库淘筛策略✔ 拥有自主研发的高表达载体✔ 从生物信息学分析，人源化抗体设计，抗体表达及纯化，到亲和力测定，抗体亲和力成熟等一系列服务✔ 专注于提供具有强大可制造性的人源化抗体，从而实现临床使用所需的优化大规模生产
查看详情
抗体的结合亲和力是决定抗体药物疗效和剂量的关键参数之一。目前，提高抗体结合亲和力的方法主要集中在位点突变、CDR重排、DNA重组等方面。通过我们有效的亲和力成熟技术，我们可以快速发现抗体域中的关键氨基酸位点。这反过来又增加了抗体的结合亲和力，至少达到 nM 水平。█ 服务内容内容交付周期DNA改组抗体序列及测序报告优化抗体的 1-3 个完整分析报告 (PDF)24-28周文库构建与筛选抗体生产与验证█ 基于噬菌体的选择的好处 噬菌体选择非常通用，可以定制以获得所需的抗原特异性或亲和力参数。选项包括(1) 与阴性对照抗原竞争以对交叉反应结合剂进行阴性选择(2) 通过以较低浓度包被抗原或通过改变孵育和洗涤时间进行基于解离速率的动力学选择(3) 抗原构象特异性选择与重组和基于细胞的抗原兼容(4) 最后噬菌体病毒在 80°C 下稳定，允许选择热稳定、高表达的克隆我们在噬菌体淘选后进行快速筛选，选择后，产生数百个随机挑选的克隆，并从细菌上清液中筛选出可溶性 Fab。在进入耗时的 IgG 生产阶段之前，以高通量筛选先导候选物可节省大量时间和资源。除了全序列分析外，还可以通过ELISA、流式细胞术、功能测定和 BLI以高通量筛选重组或基于细胞的蛋白质。 █ 服务优势 ✔ 通过 DNA 改组进行有效的随机突变✔ 成熟的噬菌体展示平台，确保高质量的亲和力成熟服务✔ 亲和力评估
查看详情
IT相关服务 纸张或电子临床研究数据项目系统设置 纸张或电子临床研究数据项目系统运营托管 eRDDM系统实施和培训 定制系统开发和实施统计分析 方案设计 样本量计算 随机化和药品重包装 统计分析计划 SAS编程和TLF 生成统计分析报告数据管理 CRF设计 数据库设计和建立 数据收集，查看界面的设计和建立 双份录入及比对 电子数据导入 数据逻辑核查编程 不合逻辑的数据管理 质量控制和数据审核 编码及SAE再核对 SDTM的数据转换临床试验运营 研究资料准备 研究中心选择和评估 研究者会议组织 伦理审批资料的准备及递交 受试者招募 试验监查 项目管理 研究药品管理 监查员（CRA）/项目经理（PM）租赁翻译，英文编辑和医学写作 研究者手册（IB） 撰写临床研究方案撰写 知情同意书（ICF）撰写 病例报告表（CRF）设计 临床研究总结报告撰写（CSR） 发表论文英文编辑和医学文档翻译（中英互译）
查看详情
IT相关服务 纸张或电子临床研究数据项目系统设置 纸张或电子临床研究数据项目系统运营托管 eRDDM系统实施和培训 定制系统开发和实施统计分析 方案设计 样本量计算 随机化和药品重包装 统计分析计划 SAS编程和TLF 生成统计分析报告数据管理 CRF设计 数据库设计和建立 数据收集，查看界面的设计和建立 双份录入及比对 电子数据导入 数据逻辑核查编程 不合逻辑的数据管理 质量控制和数据审核 编码及SAE再核对 SDTM的数据转换临床试验运营 研究资料准备 研究中心选择和评估 研究者会议组织 伦理审批资料的准备及递交 受试者招募 试验监查 项目管理 研究药品管理 监查员（CRA）/项目经理（PM）租赁翻译，英文编辑和医学写作 研究者手册（IB） 撰写临床研究方案撰写 知情同意书（ICF）撰写 病例报告表（CRF）设计 临床研究总结报告撰写（CSR） 发表论文英文编辑和医学文档翻译（中英互译）
查看详情
IT相关服务 纸张或电子临床研究数据项目系统设置 纸张或电子临床研究数据项目系统运营托管 eRDDM系统实施和培训 定制系统开发和实施统计分析 方案设计 样本量计算 随机化和药品重包装 统计分析计划 SAS编程和TLF 生成统计分析报告数据管理 CRF设计 数据库设计和建立 数据收集，查看界面的设计和建立 双份录入及比对 电子数据导入 数据逻辑核查编程 不合逻辑的数据管理 质量控制和数据审核 编码及SAE再核对 SDTM的数据转换临床试验运营 研究资料准备 研究中心选择和评估 研究者会议组织 伦理审批资料的准备及递交 受试者招募 试验监查 项目管理 研究药品管理 监查员（CRA）/项目经理（PM）租赁翻译，英文编辑和医学写作 研究者手册（IB） 撰写临床研究方案撰写 知情同意书（ICF）撰写 病例报告表（CRF）设计 临床研究总结报告撰写（CSR） 发表论文英文编辑和医学文档翻译（中英互译）
查看详情
临床研究；中心实验室服务；数据管理；人员外派；受试者招募；注册事物
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
药智官方微信
药智官方微博
