本人代写CTD原料药申报资料，有需求的客户可以联系我.
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液基薄层细胞学检测报告系统软件，属于医学影像工作站大类中的一种软件，该产品常见的称呼还有：宫颈细胞学诊断报告系统、TBS图文报告系统、液基薄层细胞检测系统、液基图文报告软件，软件连接医用显微检测设备，获取其影像、图像信息，实现影像信息在工作站端的同步显示，从而进行图像采集，形成图文诊断报告，实现病人的文字、图像、影像资料的管理及分析、统计等功能。巨渺科技提供最新版的软件，www.jm2015.com 可联系：18626001211软件功能：●操 作：主界面日常操作按钮仅3~4个，支持一键点击完成：打印、保存、新建三个步骤。●用户管理：登录及权限管理。●录 入：对于需要批量录入的，提供快速批量预先录入，如体检时可使用此种模式。●影 像：影像显示：实时同步显示标清或高清影像，支持方屏、宽屏、竖屏、双屏显示。影像录制：DVD压缩，录像可进行二次采集图片，进入报告。●图 像：分为图像采集、图像浏览、图像处理三个模块。●诊 断：包括诊断模板，快捷字符，公式计算。●报 告：“报告设计:◇报告设计功能极其强大，提供院标添加功能、电子签名系统。◇提供报告单上所有项目的自定义功能：病人信息、图片框数量、诊断信息等。◇报告所有项目的位置、大小、数量、颜色、字体均可自由调整。报告打印：◇打印纸张支持任何尺寸，如：A4、B5、A5、16K等等。◇打印超出后自动分页，第二页内容位置亦可用户自行设置。◇打印时诊断字体可随时调整，方便用户对是否分页和报告效果进行随时调整。●病 历：快速检索：◇提供日常快速检索处理病历功能。◇提供条码扫描直接调阅功能。◇可迅速查看：当天、最近两天、三天、一周、本月等各种条件的病历。◇可直接显示所有未打印、未采图的病历，并可将未打印报告批量一次性打印出来。◇可对检索到符合条件的病历通过“上一个”、“下一个”进行批量快速集中处理报告。病历查询：任意项目查询组合。病历统计：所有病人项目可进行统计，统计结果可以打印成报表。病历导出：可根据需要导出病人的资料，导出的资料可用于光盘备份。●网 络：可将病历报告自动生成网络报告、支持网络读取登记信息、支持病历资料的网络查询。●安 全：软件提供自修复功能、自动备份、即时备份等功能保护数据安全。更多功能请到巨渺科技(www.jm2015.com)网站了解。(Jumtg004)
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葡醛内酯原料药生产厂家葡醛内酯原料药厂家直销Tel:15308653513
027-63606400产品类别:
医药原料和中间体葡醛内酯又名：肝泰乐、克劳酸英文名称：D-GLUCURONO-3,6-LACTONE葡醛内酯原料药含量: 99%葡醛内酯CAS ：RN
32449-92-6EINECS号：251-053-3分 子 式：C6H8O6分 子 量 ：176.1241密度：
1.904g/cm3 熔点： 170-176℃ 沸点： 488.9°C at 760 mmHg 葡醛内酯原料药性状
：葡醛内酯原料药为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水
后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。溶解性：葡醛内酯原料药在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶。产品说明:
白色结晶性粉末质量标准: 中国药典CP95葡醛内酯原料药包装规格:
25kg/桶葡醛内酯原料药贮存：保存在干燥通风避光处。葡醛内酯原料药用途：葡醛内酯原料药主要作用是增强肝zhang的解毒功能，恢复或改善大脑机能，调节免疫功能，具有滋养皮肤、延缓衰老、改善缺氧、消除疲劳以及增强各类器guan功能的控制，协调能力等作用。本品进入体内后以葡萄糖醛酸存在，该物质是人体本体物质，无毒害，不会产生任何有害副作用。葡醛内酯原料药的厂家信息：葡醛内酯原料药生产厂家；葡醛内酯原料药价格；葡醛内酯原料药包装规格；葡醛内酯原料药的厂家信息；葡醛内酯原料药的质量检测报告备注：葡醛内酯原料药厂家的详细资料请联系15308653513或027-63606400。具体葡醛内酯原料药库存情况可能有所变动，采购时请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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技术咨询主要工作内容如下：1. 总体布局规划设计；厂房布局设计；设备选型、材质选择的经济合理性论证。2．洁净厂房施工及现有硬件改造方案制定与实施。3．GMP管理体系建立及运行辅导。4．针对企业现状有针对性地进行GMP培训。5．根据现行GMP审查方法和评价准则进行硬件、软件及现场等的模拟检查。6．最新政策动态咨询、申请资料整理、申请及迎检等全程跟踪服务。 为顺应国家政策及企业迫切需要推行GMP的要求，我公司提供如下服务内容：1、 软件方面（文件体系）的服务◇ 提供GMP全套文件及编制原则、要求和重点注意事项，建立文件编码及管理体系，规范文件格式和内容。◇ 按GMP要求审核并确定组织机构，结合企业剂型、品种的特点，审核把关GMP文件目录，进行管理规程、操作规程、记录等文件的编制，帮助企业完成自检文件。◇ 根据企业剂型、品种特点协助企业完成验证方案、验证报告；为企业现场指导实施验证，培训验证方法。◇根据GMP要求及企业特点，为企业指导申请材料编制提纲、格式，帮助企业完成并审核报送资料。 2、 硬件方面（厂房、设施、设备等）的服务◇进行生产车间布局平面图设计、审核，使厂房、设备布局、工艺流程三者衔接更合理，以最少的资金投入，完成符合GMP要求的厂房。◇ 提供厂房新建、改建、扩建设计及审图。◇ 为企业提供设备选型、安装调试现场指导。◇ 为企业提供厂房内部装修（空调净化系统、顶板及围护结构、环氧树脂自流坪等）的设计及施工。◇ 提供厂房建设或改造过程中的咨询服务。◇ 为企业提供厂房共用系统（水系统、无菌气体、灭菌系统）的设计及施工、工艺设备布局指导。◇ 指导把关各类状态标志设计及实施。◇ 厂房新建、改建、扩建完工，设施、设备安装落位后的GMP验证工作。◇ 模拟检查及GMP现场检查前缺项补救方案制定及实施。 3、 培训方面的服务◇ 为企业拟定系统的GMP培训计划及实施方案。◇ 针对企业各类GMP 文件编制人员，提供必要的GMP培训。◇ 为企业提供现场培训，授课内容简介如下（企业根据自身需要选择）：GMP及其相关法律法规、质量概念、质量职能、原辅材料管理、标准化法和计量法、保健食品标识规定、环境保护法、职业道德、卫生学及保健食品的生产、品质管理的相关技能等。 4、 组织进行GMP模拟检查◇ GMP检查组到来之前进行一次模拟检查。◇ 对硬件、软件以及湿件进行模拟检查。◇ 提出缺陷、制定整改方案、采取快速有效的补救措施。◇ 指导编写认证检查方案。全国免费咨询热线﹕ 18003811613 13733822855 qq1184271067
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汉佛莱医药顾问有限公司（HPC）总部Bethesda，在北京、南京设有分支机构和办公室。主要提供FDA药品注册相关的技术支持和法规服务，包括：仿制药注册（ANDA）；新药注册（NDA）；临床研究申请（IND）；原料药申请（DMF）。以及其他医药相关的咨询服务等。
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对您的产品或候选项目，进行商业评估，尽职调查，市场分析等。协助中国医药企业实现“走出去”或“迎进来”
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我公司根据国家相关法规，可以为您提供优质的仿制药一致性评价服务，为您节约时间，降低成本。同时也提供处方优化等的服务。我公司成立6年以来，凭借扎实的研发基础，为广大企业提供了优质的服务，做了大量的新药、仿制药研发工作，公司软件、硬件完善，欢迎广大客户来我公司洽谈业务！
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承接仿制药一致性评价试验 为响应国家要求，一致性评价已经迫在眉睫，我公司根据国家相关法规，可以为您提供优质的仿制药一致性评价服务，为您节约时间，降低成本。同时也提供处方优化等的服务。我公司成立6年以来，凭借扎实的研发基础，为广大企业提供了优质的服务，做了大量的新药、仿制药研发工作，公司软件、硬件完善，欢迎广大客户来我公司洽谈业务！
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服务流程：
（1） 客户提供相关的研究思路、研究方向或研究领域的关键词；
（2） 沃登派遣同领域专业编辑对客户所提方案进行评估，给予修改建议或总体研究思路供客户确认；
（3） 得到您的认可后，签订实验方案设计服务协议，支付预付款服务启动；
（4） 编辑为您提供课题设计，包括文献搜索、查阅，分析实验思路的合理性，证明所需要的方法和检测所需的指标，获得更完整、更有创新性的科研结果。
在实验方案设计的基础上，我们特别提供实验指导、结果分析和论文撰写、发表的全程一条龙服务。
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1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
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亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆，从而对目的DNA片段进行进一步分析，或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：①目的片段和载体的制备；②目的片段和载体的连接；③连接产物的转化；④重组子的筛选。
服务项目：
1. 目的基因的转载体
将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
2. 目的基因的PCR克隆
将模板（通常为质粒）上的一段序列通过PCR加入酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
3. 采用EZ-T克隆系统，不受基因片段酶切位点限制，克隆到目的载体任何克隆位点。
4. PCR产物亚克隆
我们不建议您提供PCR产物进行亚克隆。如果您提供PCR产物，我们会先把产物克隆到T载体中，再进行亚克隆。这一过程需要加收TA克隆的费用。
5. 对已有载体进行改造。
提供结果
1. 高纯度质粒，大约2μg DNA，OD值在1.8～2.0之间
2. 含有重组质粒的甘油菌
3. 分析报告、测序图谱、质粒构建图、序列比对文件
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承接各类分子、病理、细胞、动物等实验技术服务。
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LetPub 是ACCDON 公司（美国）旗下为非英语国家科研学者提供最优质SCI论文 服务的专业品牌。总部座落于波士顿的ACCDON 公司集名校之都的人才地理优势，为众多研究院所和公司提供研发顾问，技术转让咨询，和各类论文、基金、文书编辑服务。ACCDON 以诚信可靠为先，一流质量为本，和多方客户建立了长期合作伙伴。
LetPub SCI论文英语润色团队全部由以英语为母语，有长期编辑科技论文经验的编辑组成。他们不仅语言功底雄 厚， 且均有相关专业研究背景 （如临床医学、生物、化学、物理、工程学 、天文学、地球与环境科学、人文社会学、商学等不同学科领域，并就职或毕业于全美顶尖的15所研究机构和学校，例如哈佛大学、麻省理工学院（MIT） 、约翰霍普金斯大学、宾夕法尼亚大学等）。我们会根据您的论文研究领域选择对应专家进行英语母语化润色和校对，他们不仅可以使您的论文母语化，更了解专业 期刊审稿人喜欢的专业语言风格，帮助您的论文在语言上加分。
LetPub 资深专家修改润色团队汇集 了来自临床医学、生物、化学、物理、工程学 、天文学、地球与环境科学、人文社会学、商学等不同学科领域的专家。他们就职或毕业于全美顶尖的研究机构和学校，例如哈佛大学、麻省理工学院（MIT） 、约翰霍普金斯大学、宾夕法尼亚大学等。更重要的是，这些成员有丰富的SCI研究论文、领域综述的发表经验，他们自己就经常获邀担任一些期刊的审稿人。接 受同行专家修改润色服务的每一篇论文能得到来自相同领域资深专家的非常详细的修改和润色意见。
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SCI论文英语润色服务
全程美籍编辑逐句精修，确保用词精准，行文流畅，语言风格完全满足国际专业学术杂志的要求，提高同行评审时的亲和力和公信度，扫除因语言因素造成的不公正的第一眼印象。
修改范例 （已发表）
同行资深专家修改润色
针对论文研究内容选择相应学科资深专家、教授对论文结构、领域著作的针对性引用和平衡、结果影响力论证等方面提供详细的修改建议，在已有实验结果的基础上增加论文发表的机会。此服务包括母语润色。
修改范例 （已发表）
SCI论文专业翻译（中译英）
首家进驻中国地区，完全由旅美同行学者提供的专业学术翻译，确保语意忠于原文，用词专业精准。附含全程逐句母语话润色服务，让您在最短的时间，事半功倍。
SCI论文发表支持
投稿杂志的分析推荐、投稿cover letter的编辑、审稿人意见回函的组织润色；以及论文格式排版、图表的专业化制作、著作引用的格式规范化等多元化服务。
一条龙式特殊订制服务
由数据结果或客户临床研究资源直接出发，由点至文，量身定做。
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百桥尊重作者的著作权及个人隐私，对科研结果、个人信息绝对保密；
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公司主页：http://www.bridgebiopark.com/（主网站）
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联系电话：0510-85218278
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本中心有专业的团队，为客户提供SCI、中文期刊论文编辑、修改、代投，欢迎客户来电咨询。
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1.针对已有成形文章但存在一定程度的缺陷或者多次被杂志退稿的作者，我们的编辑经评估认为该文经过深度修改编辑后仍有一定的发表机会，或改投其他杂志或投IF低一点的杂志，以尽我们最大的努力使文章发表到某期刊。
2.针对文章经我们专家评估后认为该文有一定发表潜力与价值，尽管文稿（中文或英文）存在诸多不足或缺陷，但经过我们的编辑修改、补充和润色，确保给您发表到某SCI期刊（不发表不收钱）。该项服务基本能百分百达到预期目标。
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专业干细胞筛选、识别、培养等技术服务，依靠强大的分子生物学/细胞生物学实验平台，顶尖一流研发机构专业人员进行干细胞技术服务。
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微生物多样性研究，目前科研技术上有很多，比如DGGE,TGGE,荧光原位杂交（FISH）,aflp，sscp....各种方法各有优缺点
而目前主流的技术DGGE优点：
1.不需要培养，可以采用天然的样本
2.检测极限低1%左右的优势菌可以被检测到
3.检测速度快
4.结果准确可重复高
5.同时检测多种微生物
6与其他方法结合
DGGE(denaturing gradient gelelectrophoresis)，即变性梯度凝胶电泳，是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。具体而言，就是将特定的双链DNA片段在含有从低到高的线性变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶中电泳，随着电泳的进行，DNA片段向高浓度变性剂方向迁移，当它到达其变性要求的最低浓度变性剂处，双链DNA形成部分解链状态，这就导致其迁移速率变慢，由于这种变性具有序列特异性，因此DGGE能将同样大小的DNA片段很理想地分开，它是一种很有用分子标记方法。现已广泛应用于生物多样性调查、亲缘关系鉴定、基因突变检测等多个 领域。
美亿美生物提供代做DGGE技术服务
技术路线如下﹕
利用PCR-DGGE技术对土壤、海洋 环境污泥、水样、空气，动物肠道内容物、酒曲、窖泥等环境中的微生物菌系进行半定量和多样性分析。
实验包括：引物设计，基因组DNA电泳图， PCR电泳图， DGGE电泳图，聚类分析图，主成份分析图和多样性分析；DGGE胶图主要条带标注，DGGE胶中特异条带的回收，特异条带PCR扩增，特异条带克隆测序，序列比对分析，种属系统发育分析。
（2）.我们为您提供的结果
提交结果包括：PCR结果的胶图、PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析图、主要电泳条带的序列测定及其序列分析、测序峰图及序列，测序结果分析报告。
为您在研究中了解微生物的变化和对相关环境的影响
我们技术部提供实验的同时，进行深度数据分析，在您论文中，添砖加码，成功完成论文的投递。
北京美亿美生物技术有限公司
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QQ:946794033
18910891461（汪经理）
18910891461@163.com（可发报价和试验资料案例作为参考）
欢迎客户和科研工作者交流。
全国各省招技术代理商，来信请出示营业执照
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您是否还在为一堆数据放在手边不知如何处理而苦恼？
您是否还在为不熟悉统计方法而面对浩瀚数据手足无措？
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公司优势： 我们拥有多位来自国内外的生物统计学专家， 熟练 SAS ， SPSS 等统计学软件，有丰富的数据分析经验和科研方案设计经验，依靠强大的专家团队，全程为您提供专业的支持。
服务内容：
（一）统计咨询
包括研究设计、研究主题与研究目标确定、设计调查问卷、抽样方法与研究方法确定、样本含量估计、观察指标确定、数据收集方法、数据整理等方面的咨询，以及提供完整的统计分析解决方案；
（二）资料整理、录入
包括数据库建立、数据录入、数据集整理、数据质量控制；
（三）数据分析
包括各种统计方法、图表制作及其结果的解释和提供统计结果分析报告；
收费标准及周期： 议价
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整体课题设计服务
广州誉嘉生物坐落广州科学城，以中国科学院广州医药与健康研究院为技术平台，已与国内多家三甲医院有合作往来。专为临床医生提供从SCI论文研究设计、可行性分析、预算评估、预实验、正式实验、数据整理、论文撰写、修改润色、专家评估、建议投稿、稿件修回以及补充实验，直至接收全程服务。所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、形态学、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。
本平台专业编辑为您提供专业的学术学科建议，为您量身提供科研课题设计方案，使您在实验设计开始时，就可以得到专业意见，避免浪费不必要的时间和精力，让您拥有更多精力投入到日常学习和工作中去。
整体课题外包服务，包括动物模型诱导(糖尿病模型诱导、创伤模型诱导、肾动脉缺血模型诱导、裸鼠肿瘤移植模型诱导、腹腔注射、灌胃、尾静脉注射)、细胞功能检测(基因沉默、基因过表达、细胞迁移和侵袭检测、细胞凋亡检测(tunel和流式检测)、细胞周期检测(流式方法、Brdu)、淋巴细胞分离、T细胞分离等)
注：
1、标本类型：血液、组织（请指明具体组织：如脑、皮肤等）、细胞或其他
2、标本来源：人、大鼠、小鼠或其它
3、检测手段：ELISA、流式、real time PCR、western blotting或其它
4、收集样品时请仔细阅读公司提供的样品收集要求，必须按照公司的要求提供样品
5、如果需要取样品请提前2天和我们联系
联系电话：18903053411；QQ:2606826564 李老师
广州誉嘉生物科技有限公司 网址：www.yujiab.com
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详情请见：http://www.superbiotek.com/productshow.asp?/1785.html
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重庆科润生物医药研发有限公司
技 术 服 务
平台特色
依托国家级“十一五”重大新药创制“生物技术新药中试放大及分离纯化技术创新研发平台”，重庆市“重组蛋白药物工程研究中心”，建成完善的重组蛋白药物研发体系，具有丰富的蛋白纯化经验，特别是建立了一套先进的中试工艺开发系统。
服务内容
提供从目的基因克隆、蛋白高效表达、菌种发酵、蛋白小试及中试纯化工艺开发、制剂配方以及冻干工艺研究、新药临床申报等一整套的专业技术服务（CRO）。
Ø 中试发酵研究
拥有30L、75L中试发酵罐，提供小试、中试发酵工艺探索服务
Ø 重组蛋白表达、包涵体复性及纯化工艺研究服务
大肠杆菌、酵母工程菌构建，高表达菌株筛选，小量蛋白表达
拥有丰富完备的多种层析手段
提供各种质量要求目标蛋白的纯化及工艺优化、验证
多样化的包涵体复性策略，复性率高、成本低
Ø 重组蛋白的中试工艺开发及大批量样品的制备
完备层析填料和中试层析设备，单次处理规模达到30-50L
领先的中空纤维膜分离技术，针对发酵液特点进行大规模快速澄清分离处理
从实验室规模工艺，到中试工艺放大验证及批量克级的临床前试验样品生产，满足临床申报的要求
Ø 蛋白药物制剂冻干服务
拥有100级洁净度的冻干生产线，开展蛋白药物粉针剂的冻干工艺研究
冻干样品可满足无菌、无热原和水分含量要求
Ø 基因工程新药委托开发
基于现有的基因工程药物研发平台，为客户提供优质技术服务，帮助在药物开发上有所需求的生产及研发企业，开展药物临床前研究，特别是生产工艺及中试放大研究，协助新药申请注册。
服务对象
竭诚为医药企业、科研院所、高校等的基因工程蛋白药物研发服务。
服务宗旨
质量最好、价格最优、履约守信。
服务案例
1、 案例1：温州医学院——细胞因子突变体（p2g）样品的制备
2、 案例2：中山大学——蛋白P24样品的制备
3、 案例3：上海万兴生物制药有限公司——重组FLG蛋白的包涵体复性实验
欢迎现场参观、交流！
中试车间
上游构建和分析检测
30L和75L中试发酵
中试分离纯化
中试冻干
联系我们
重庆科润生物医药研发有限公司
网址：http://www.biokerun.com
地址：重庆市北部新区高新园水星科技大厦北翼厂房5楼1号
电话：023-68603657 023-68690873
传真：023-68603657
联系人：辛先生
邮件：xinyucq0224@hotmail.com
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