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医疗技术咨询;研究、开发、药品的研究 查看详情
临床试验;生物统计;制药医学增值服务;本地化监查 查看详情
药品、保健食品、医疗器械的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;商业信息咨询 查看详情
药物研发服务;原料药研发及生产;药物开发服务;生物制药服务;医疗器械服务;化学服务;测试业务;毒理学服务;生物分析服务;临床服务;基因中心;生物试剂 查看详情
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及上市后再评价技术外包服务;临床试验监查、稽查技术服务;临床试验设计、数据管理、统计分析、技术咨询、培训等服务;新药技术转让、新药合作开发;新药申报、注册代理 查看详情
提供覆盖抗肿瘤、移植、自身免疫系统等重大疾病领域的靶向药物;抗体药物开发 查看详情
医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让、技术培训、技术中介、技术承包、技术入股,一类医疗器械的销售。 查看详情
许可经营项目:无。一般经营项目:服务:专业技术服务及咨询。 查看详情
北京岐黄药品临床研究中心是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织中心成立于2000年,是国内最早成立的CRO公司之一。经过15余年的发展,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施的中药、藏药、化学药品、生物制剂的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验以及上市后药物再评价研究超过200项。自主研发的10余项中药新药(第5类、6类),均获得国家食品药品监督管理局药物临床试验批件及新药证书。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,专业覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内20余个省、市、自治区的百余家医院。 查看详情
北京岐黄药品临床研究中心是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织中心成立于2000年,是国内最早成立的CRO公司之一。经过15余年的发展,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施的中药、藏药、化学药品、生物制剂的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验以及上市后药物再评价研究超过200项。自主研发的10余项中药新药(第5类、6类),均获得国家食品药品监督管理局药物临床试验批件及新药证书。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,专业覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内20余个省、市、自治区的百余家医院。 查看详情
临床研究的组织、监查。第三方稽查、临床研究方案、CRF表设计、各项注册资料的撰写;新药研发立项、咨询。组织专家咨询会、组织研发;上市药品再评价、有效性研究、安全性研究、不良反应集中监测;科研课题的独立监查与质量控制;数据管理与统计分析随机化管理、盲法实施、试验药物编盲、数据管理、统计计划、统计分析、EDC; 查看详情
临床研究整体外包服务 •       新药(中药、化药、生物制品)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 •       临床试验; •       中药保护品种临床试验; •       医疗器械和诊断试剂临床试验; •       进口药品注册临床试验; •       国际多中心临床试验; •       药代动力学和生物等效性试验; •       企业委托的药品上市后再评价(包括Ⅳ期临床试验 •       以及大型循证医学研究等); •       数据管理和统计分析; •       为企业提供临床方案设计、技术咨询等相关服务。 查看详情
中国
普罗亭提供一站式质谱流式检测分析服务,包括Panel设计、项目方案设计、样本处理与上机以及生信分析。从Panel设计到个性化数据分析全程可定制化。普罗亭具有丰富的CyTOF项目经验,项目合作领域包括实体瘤、血液病、自身免疫性疾病、心血管病、呼吸系统疾病和皮肤病等多个领域,研发合作对象包括多家权威三甲医院的科研负责人和多家国际、国内知名药企。 查看详情
哺乳动物细胞表达系统是复杂糖基化蛋白的表达系统,哺乳动物细胞自身具备蛋白折叠和翻译后修饰功能,其表达的重组蛋白在分子结构、理化性质和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质分子,更有可能获得与天然分子相同的生物活性。义翘神州的哺乳动物瞬时表达系统以HEK293细胞和CHO细胞为表达宿主,可提供灵活的服务以满足不同的定制需求,包括标签去除、内毒素去除、SEC-HPLC检测、糖基化分析等。专有的高密度细胞培养技术,结合自主产权的转染试剂和培养基配方,以及高效表达载体,实现降本增效,提高表达成功率,帮助客户节省成本。哺乳动物细胞蛋白表达服务内容 1、基因合成及密码子优化(可选) 周期:1-2 周客户提供目的蛋白的序列信息或质粒。  2、载体构建 周期:1-2 周克隆至义翘优化的高效表达载体质粒测序质粒制备 交付内容测序报告 (若客户要求) 3、蛋白表达及纯化  周期:2-3 周瞬时转染HEK293/CHO细胞蛋白纯化QC分析 (SDS-PAGE, UV等) 交付内容0.1-0.5mg纯化蛋白样品 (如蛋白表达可行)质量检验报告 (CoA)4、大量表达及纯化(可选)周期:3-4 周100mg或更多蛋白QC检测交付内容纯化蛋白质量检验报告 (CoA)哺乳动物蛋白表达服务流程:①双方沟通确定蛋白表达要求 ②签订技术服务合同并收取预付款 ③进行蛋白表达可行性实验 ④反馈蛋白表达可行性实验结果 / 寄送样品 (如有)⑤根据可行性实验结果进行蛋白表达大量生产报价⑥根据客户要求进行蛋白的大量生产 更多详情可以关注:https://cn.sinobiological.com/services/transient-protein-expression-service义翘神州:蛋白与抗体的专业引-领者,欢迎通过百-度搜索“义翘神州”与我们取得联系。 查看详情
非人源性抗体进入人体内会引起机体严重的排异反应,例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应 (Human anti-mouse antibody response, HAMA response),进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达,使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列,在保证抗体亲和力和特异性的基础上,更大程度上降低抗体的免疫原性。义翘神州利用CDR置换技术及计算机辅助结构模拟设计可对羊驼纳米抗体、鼠源单抗进行人源化改造,保证人源化程度 >95%,为客户提供优质的单克隆抗体人源化服务。义翘神州抗体人源化服务优势:①成功率100% ②人源化程度达 >95%,可提供PTM和聚集性预测报告③交付时间短,3-4周即可交付 ④通过亲和力经ELISA/SPR/BLI验证 抗体人源化服务内容:周期: 3-4周1、亲和力确认非人源性抗体与抗原亲和力确认 2、嵌合抗体制备利用HEK293细胞瞬时表达并纯化嵌合抗体与抗原蛋白亲和力测定 3、人源化突变体制备①抗体3D结构建模②回复突变③载体构建及质粒制备④瞬时转染HEK293细胞并纯化⑤SDS-PAGE及UV分析⑥亲和力测定:利用ELISA法及Biacore或Octet测定亲和力 4、交付内容①3株亲和力最好的纯化人源化抗体,每株0.2~0.5mg(其中至少1株人源化抗体亲和力与亲本非人源抗体亲和力基本一致)②抗体序列③分别含有抗体重链、轻链的商业表达载体④质量检验报告 (CoA)⑤剩余抗原蛋白⑥PTM和聚集性预测报告(可选)更多详情可以关注:https://cn.sinobiological.com/services/antibody-humanization-service义翘神州:蛋白与抗体的专业引-领者,欢迎通过百-度搜索“义翘神州”与我们取得联系。 查看详情
酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫斑点技术 (enzyme-linked immunospot assay, ELISpot) 是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,能够区分活化的T细胞亚群,可以在单细胞水平对抗体分泌细胞及细胞因子分泌细胞进行检测。在疫苗研究中,ELISpot是一种标准工具,用于通过测量激发强大T细胞反应的能力 (通常是干扰素-γ的分泌) 来确定疫苗的有效性。为满足客户的检测需求,义翘神州可提供ELISA检测服务和ELISpot检测服务。ELISA检测服务:优势:1、有庞大的产品库:6,000多种优质ELISA应用抗体,500多种ELISA试剂盒。2、员长期从事于抗体质控工作,经验丰富,实验结果可靠。3、惠,如使用义翘自有产品进行检测,享特殊优惠,点击了解义翘神州ELISA检测试剂盒。周期:3-5个工作日服务类型:双抗夹心法ELISA检测、间接法ELISA检测、竞争法ELISA检测ELISpot检测服务:优势1、灵敏度:百万分之一阳性细胞检测率。2、通量检测 (一块 ELISpot 板可作 96 test):每天可检测数百个样品。3、观、可信度高。周期:2-3个工作日交付内容:提供斑点图像、阴阳性检测结果、对比免疫反应强弱及细胞因子分泌量比较等多项结果分析数据ELISA/ELISpot检测技术服务流程:①确定检测方案②签订合同并支付服务费用③寄送实验材料④实验检测⑤结果分析并出具检测报告更多详情可以关注:https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索“义翘神州”与我们取得联系。 查看详情
胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES)和诱导多能性细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)是目前生命科学研究的重点领域之一,为再生医学基础研究开辟了新的思路和细胞评价平台。   维通达技术团队研发出高效建立小鼠、大鼠和人ES细胞系的方法,并拥有自己的细胞资源库。特别是在基因修饰小鼠方面,建立了几十种转基因小鼠和免疫缺陷小鼠的ES细胞系;一般ES建系周期在2周内完成。技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法;可以根据客户需求定制建系服务,建系周期最短可以10天完成。同时,维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。   维通达为您提供包括技术咨询、配套产品、售后服务和指导培训在内的干细胞培养一站式解决方案。细胞产品的分离、培养、鉴定和冻存都遵守严格的操作规范和质控程序,各类培养基的成分都经过严格检验和筛选,可以按照客户需求提供各种鉴定和检测报告。我们的技术人员在干细胞培养和鉴定方面积累了丰富的经验,这些经验直接提高您的实验效率,确保你试验的重复性和准确性,显著节约时间和经济成本。 (1)维通达拥有公司自建的商品化小鼠、大鼠和人ES/iPS细胞系。 产品名称 细胞系数量(货号) 备注 C57BL/6N ES 10 株( VSmES1#~10# ) 高效生殖系传递能力 C57BL/6 J  ES 3 株 ( VSmES11#~13# ) 高效生殖系传递能力 NOD-scid ES 3 株( VSmES14#~16# ) 高的嵌合能力 ICR MEF IMEF001 维持 ES 具有种系传递能力 C57BL/6 MEF CMEF001 维持 ES 具有种系传递能力 BN rat ES 1 株( VSrES1# ) 生殖系传递能力 F344 rat ES 3 株( VSrES2#~4# ) 生殖系传递能力 (2) 维通达提供各种品系小鼠和大鼠ES/iPS细胞建系服务。   维通达技术团队拥有成熟的小鼠和大鼠建系技术,一般ES建系周期在2~4周内完成。而且技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法;可以根据客户需求定制建系服务,建系周期最短可以10天完成。同时,维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。 查看详情
中国
驼源抗体文库制备服务优势 : --同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务--周期短,约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株--高库容量:有效库容 108 – 109/免疫库;109 – 1011/天然库--高亲和力抗体制备--个性化的淘筛策略--完整的文件追溯体系和QC质控文件 查看详情
我们的噬菌体抗体展示文库平台优势: --可溶抗原的快速制备能力:结合公司现有的重组蛋白表达体系,我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白,用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作;--成熟稳定的免疫文库构建技术:目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108-109,序列丰度超过99%,获得的抗体亲和力达到nM或pM级别;--快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术:根据不同的抗体药物功能需求,开发了多种筛选体系,包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。 查看详情
服务优势: --精确、快速的实验过程,为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆,无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高,灵敏度高 查看详情
环境中有机污染物分析(空气、水质、土壤中污染分析);溶残、农残、兽残、药残分析;香精香料香气成分分析;纺织品行业中的有害物质分析检测。 查看详情
快速分析原料样品中有机物质组成与相应含量,在中药质量控制、化学成分分析、药代动力学研究等具有广泛的应用。 查看详情
按ICH指导原则进行稳定研究:1、稳定性箱:年度校验,保证温度、湿度、光照等条件满足稳定性试验要求;2、稳定性管理:提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,保质期评估等综合服务。 查看详情
提供仿制药临床研究服务:BE研究方案的制定统计分析计划的制定Ⅰ期临床基地、生物样品测试单位等的确定伦理委员会的审核在CDE的BE备案生物样品分析方法的验证招募受试者数据管理及统计分析撰写总结报告。 查看详情
剂型:Tablet-片剂、Capsule-胶囊、Orally Disintegrating Tablet-口腔崩解片、Granular Formulation-颗粒剂、Gels-凝胶、Oral Solution-口服溶液、Dermal Patches-黏贴片、Injection-注射剂、Inhalation Preparation-吸入制剂 查看详情
合理药物设计(Rational Drug Design),是基于结构的药物设计,通过对药物结构和体内靶点相互作用的研究,使药物达到需要的目的,如抑制酶的活性、促进某种物质的释放、阻碍通道等。这过程很大程度上依赖于对靶点和药物三维结构的理解,因此,结构生物学对药物研究产生了深远的影响。对于小分子药物的设计,靶标蛋白-小分子配体的共晶结构(以下简称为“共晶结构”)是药物设计过程中最关键的信息。共晶结构信息不仅能揭示两者的结合模式和生物活性构象、发现新的结合口袋或变构结合位点,而且丰富了合理药物设计途径,如基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)、计算机药物辅助设计(CADD)、AI药物发现等。结构生物学服务包含靶标蛋白的表达纯化、共晶筛选、共晶培养、结构解析等全套服务。青云瑞晶:全球领先的MicroED技术服务提供商MicroED技术对于生命科学和药物发现领域所主要关注的蛋白-小分子配体复合物共晶结构的解析具有独特的优势。基于自主研发的MicroED相关的技术、软件和算法,青云瑞晶提供国际顶尖的商业化MicroED结构生物学服务。同时,青云瑞晶也提供基于同步辐射XRD和CryoEM-SPA冷冻电镜单颗粒的结构生物学服务。蛋白小分子共晶结构解析目标有三种方法一 CryoEM-SPA冷冻电镜单颗粒  优点:样品无需结晶,消耗样品量少,适用可溶性蛋白、膜蛋白、大型蛋白复合物  缺点:相对低的分辨率,只适用于大分子量的蛋白(>200KD),设备成本昂贵二 SCXRD 单晶X射线衍射  优点:蛋白分子量范围广,分辨率高,适用于可溶性蛋白、膜蛋白、蛋白复合物  缺点:蛋白必须结晶,尺寸>50um三 MicroED微晶电子衍射    优点:蛋白分子量范围广,分辨率高,结晶要求低,大小一般>200nm,适用于可溶性蛋白、膜蛋白、蛋白复合物    缺点:需要>200nm的纳米晶体有这方面需要的朋友可以联系我 丁立13632537956 查看详情
结构确证是药物CMC申报中非常重要的一个环节,化合物的结构确证黄金法则是单晶培养,单晶衍射或者同步辐射收集衍射数据,解析立体构型。单晶培养一直是行业内的一个不可,单晶长不大、不析晶、单晶尺寸不完整、周期长、、、,这些都是做单晶培养过程中遇到的一些困扰。青云瑞晶自建转移的MicroED测试平台以及拥有多年行业经验的固态经验的研发团队。针对结构确证的服务,青云瑞晶可以提供全面的解决方案,最大限度保障项目成功。一, 微晶样品,直接用MicroED解析,无需单晶培养(项目周期短,适合发补类需求)二, 微晶样品,单晶培养-结构解析1) 直接培养单晶2) 可以做共晶,解析共晶的结构(青云瑞晶有快速制备共晶的方法)3) 可以做晶体海绵,解析客体分子结构4) 可以做溶剂合物,解析溶剂合物的结构   咨询电话13632537956 丁老师  查看详情
拟委托研发品种:  1、洛索洛芬钠贴剂  2、聚乙烯醇滴眼液0.4ml单剂量  3、地夸磷索钠滴眼液0.4ml单剂量:  1、洛索洛芬钠贴剂  2、聚乙烯醇滴眼液0.4ml单剂量  3、地夸磷索钠滴眼液0.4ml单剂量请联系手机微信莫经理18978868551 查看详情

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