药用级碳酸氢钠500克小试研发

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        本品含NaHCO₃应为99.5%～100.5%（供注射、血液透析用），或不得少于99.0% （供口服用）。    

         【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。    本品在水中溶解，在乙醇中不溶。    

          【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（通则 0301） 。    【检查】    砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822 第一法），应符合规定（0.0002% ） 。    

        【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L ）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg 的NaHCO₃。    

         【类别】抗酸药。    

       【贮藏】密封，在干燥处保存。    

        【制剂】（1）碳酸氢钠片 （2）碳酸氢钠注射液