类风湿性关节炎(RA)的病因与病理一直是医药工作者研究的热点,建立起理想的动物模型是十分必要的。近年来报道较多的是Ⅱ型胶原(CⅡ)和不完全弗氏佐剂(IFA)混合注射所致的关节炎模型(CIA)及弗氏完全佐剂诱导的佐剂动物关节炎模型。胶原关节炎模型比佐剂关节炎模型更接近人类RA的病理特征。本实验根据文献[1]的研究结果,为了更有效地观察到关节骨破坏模型,对传统的方法进行改良后得到大鼠类风湿颞下颌关节炎动物模型。 1 材料与方法 1.1 实验动物:Wistar大鼠48只,雌性,5周龄,体重约(120±15)g,随机分成两组,正常对照组、实验组各24只。 1.2 主要试剂:牛源性Ⅱ型胶原蛋白(Collagen Ⅱ),弗氏不完全佐剂(Incomplete Freund’s Adjuvant,IFA),美国Sigma公司产品。 1.3 方法 1.3.1 诱导产生大鼠类风湿颞下颌关节炎模型:剃除大鼠背部周围毛,取配置好的乳剂100μl,自鼠尾部开始,在脊柱两旁皮下多点注射,每只鼠注射1.0ml,1周后加强免疫1次,注射0.5ml/只。建立胶原诱导的大鼠实验性关节炎动物模型。对照组用生理盐水同期注射。实验热线：19931682702
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精神分裂症是一组病因未明的重性精神病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾,但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。 可以引起动物刻板行为及活动量增加等异常反应。给大鼠注射药物是出现刻板和转圈行为,且这种行为具有易发性、迁延性和进行性加重等特点,这些特点与人的精神分裂症相似。 模型制作方法: SD大鼠,体重280-320g ,雄性。参照JACKSON的方法,大鼠每日腹腔注射药物0.5mg/kg体重(浓度为0.1mg/ml,给药容量为5ul/g体重),连续10天。 观测指标与分析: (1)前额叶单胺递质含量测定; (2)间脑单胺递质含量测定; (3)脑干单胺递质含量测定。实验热线：19931682702（同微信）
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精神分裂症是一组病因未明的重性精神病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾,但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。 可以引起动物刻板行为及活动量增加等异常反应。给大鼠注射药物是出现刻板和转圈行为,且这种行为具有易发性、迁延性和进行性加重等特点,这些特点与人的精神分裂症相似。 模型制作方法: SD大鼠,体重280-320g ,雄性。参照JACKSON的方法,大鼠每日腹腔注射药物0.5mg/kg体重(浓度为0.1mg/ml,给药容量为5ul/g体重),连续10天。 观测指标与分析: (1)前额叶单胺递质含量测定; (2)间脑单胺递质含量测定;(3)脑干单胺递质含量测定。实验热线：19931682702
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1、用作饲料添加剂, 主要用于促进畜禽生长、防治畜禽细菌性腹泻以及密螺旋体所致的猪血痢等。杆菌肽锌内服几乎不吸收，大部分在2天内随粪便排出，故不易残留于畜禽产品中; 细菌对杆菌肽很少产生耐药性，与其他抗生素也无交叉耐药性，且与青霉素、链霉素、新霉素、金霉素、多黏菌素等有协同作用2、杆菌肽锌属多肽类抗生素，对革兰阳性菌具有杀菌作用，其机制主要为抑制细菌的细菌壁合成，也能与敏感细菌的细胞膜结合，损伤细胞膜的完整性， 导致细胞内重要物质外流。有效抑制革兰氏的阳性菌和部分革兰氏阴性菌；细 菌对杆菌肽锌耐药的速度较慢，与其他抗生素之间无交叉耐药性。3、多肽抗生素，抑制焦磷酸脂（lipid pyrophosphate）的去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的合成。
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抗革兰阴性杆菌多肽类抗生素, 可以改变膜结构使小分子物质泄漏而抑制革兰氏阴性菌的生长。对大肠杆菌具有杀菌作用。结合到细菌脂多糖类的脂质A部分。在外皮细胞膜诱发小孔。作用模式: 结合并干涉细胞质膜的渗透性。抗菌谱: 革兰式阴性细菌。
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韩国大熊制药于2013年开始在辽宁大熊制药设立专业的液剂生产设施和研究所。从研发到生产,以中国核心人才为中心,独立运营。辽宁大熊不仅满足中国国内需求，公司还以建设为向亚洲，欧洲，美洲等全世界出口的国际化生产基地作为发展愿景，一步步努力实现。我司承接下列委托生产服务：024-4556890110-30ml液体制剂袋装产品100-500ml液体制剂瓶装产品辽宁大熊制药有限公司位于辽宁“中国药都”，是韩国大熊制药株式会社设立在中国的液体制剂生产基地及现代化研究中心。韩国大熊制药株式会社成立于1945年，1973年在韩国上市，是全球化医疗保健集团，拥有29个医疗保健行业子公司，在亚洲和美国有8个分公司，分别在韩国、中国、印度、美国设有现代化研发中心，集团年销售额超14亿美元。辽宁大熊制药液体制剂生产车间拥有先进的生产设备，生产工序均保持封闭，采用全自动灌装机（口服溶液铝箔袋包装）和全自动包装线，设计产能配液量6000L，年产量可达1亿袋/年。辽宁大熊制药有限公司研究中心是辽宁大熊制药的分支机构，研究中心拥有现代化制剂实验室，包含口服液剂实验室、放大实验室、分析实验室、颗粒室、压片室/包衣室、溶出试验室、稳定性实验室等。研究中心配备了旋转压片机、多层压片机、流化床制粒机、Micro
fluidizer等四十余种先进的制剂设备，HPLC等二十余种分析研究设备，研究设备总价值1600余万元。研究中心拥有高水平的科研技术人员，其中博士和研究生学历人员比例高达67%，超过40%的员工拥有海外教育背景或工作经验。一直以来专注于液体、固体等多种剂型的药物制剂研究，目前已完成混悬液、缓释片、口服液剂型等十五个项目的处方工艺开发。辽宁大熊制药研究中心有先进的研发及检验设备、严格的质量管理体系、优秀的制剂和质量研发人员。如果您正在寻找一致性评价研究的项目合作伙伴或者制剂工艺开发合作伙伴，希望辽宁大熊制药有限公司研究中心是您优先的选择。欢迎各位朋友来我公司研究所参观指导！
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EKF诊断公司的Biosen使用特殊的芯片电极传感器技术，以低测试成本提供高准确度的快速测量。由于电极传感器芯片使用寿命长，系统几乎不需要维护，触摸屏和大容量内存等功能使葡萄糖/乳酸分析仪的用户更加操作和使用。 产品应用EKF诊断公司的Biosen C_line系列葡萄糖/乳酸分析仪包括三种不同的型号，是运动医学、科研实验室、内分泌检验和糖尿病诊所的常见产品。所有BIOSON系列仪器都配有一个专用Lis接口，用于连接医院或实验室信息系统，同时还可以选配条形码扫描器和打印机。 Biosen C_line葡萄糖/乳酸分析仪可以检测血液、血浆或血清中等样本中的葡萄糖和乳酸的结果，在宽的测量范围内提供高精度的葡萄糖和乳酸值(变异系数小于2%)。BIOSEC_Line系列的葡萄糖/乳酸分析仪操作步骤简单，无需专业场地和人员。样本收集后置于试剂杯中，在常温下可保存12小时，4℃下可保存12小时而保证结果不受影响。多用于门诊化验室和内分泌科。完全适应门急诊、中心实验室的使用要求。目前临床常规采用的便携式血糖仪的误差在+-20%左右，且很难进行有效的质量控制。美国FDA以及中国AFDA先后对对款血糖仪发出安全警告。全自动生化分析仪具有良好的精确性和溯源性，但报告时间长、不适合频繁监测。BIOSEN C_Line系列葡萄糖乳酸分析仪既具备简单快速的优势，又拥有准确、可溯源的特点，使临床、门诊和科研机构获得了与中心实验同等质量的的快速即时检测手段。其中葡萄糖的精准测定使仪器广泛应用于用于胰岛素抵抗实验和于药代动力学实验。同样乳酸的精确检测也使仪器广泛应用于体育系统的体育训练及科研。
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我公司供应舒更葡糖钠全套杂质：1舒更葡糖钠氧化杂质2舒更葡糖钠硫醇杂质3舒更葡糖钠降解杂质4单羟基舒更葡糖钠5舒更葡糖钠光照杂质6舒更葡糖钠副产物7Dimer impurity 舒更葡糖钠二聚体杂质8Perbromo-γ-Cyclodextrin 全溴代-γ-环糊精9Perbromo -α-Cyclodextrin 全溴代-α-环糊精10Perbromo –β-Cyclodextrin 全溴代-β-环糊精11Seven bromide intermediate七溴代中间体12Six bromide intermediate 六溴代中间体13Five bromide intermediate 五溴代中间体
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产品名称：2-哌啶甲酸（DL-哌啶甲酸）中文别名： (±)-哌啶-2-羧酸,六氢吡啶-alpha-羧酸,2-甲酸哌啶,哌啶-2-甲酸,DL-哌啶-2-甲酸,DL-2-哌啶甲酸, CAS：535-75-1标准： 企标天然/合成：合成级别： 工业级含量： ≥98%外观：白色至类白色粉末包装： 25kg/纸板桶 可拆分保存：2-8℃分子式：C6H11NO2分子量：129.16MDL：MFCD00064347熔点：282℃领域： 有机合成运用： 医药中间体
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一、基本信息中文名称：富马酸卢帕他定口服溶液英文名称：Rupatadine Fumarate Oral Solution 适 应 症：适用于过敏性鼻炎（包括持续性过敏性鼻炎）及荨麻疹。注册分类：化药3类类 别：抗组胺药二、项目特点1、富马酸卢帕他定为新一代三环类抗组胺类药物，是目前唯一上市的既具有抗组胺 作用又有拮抗PAF活性的强力、高效抗过敏药。2、富马酸卢帕他定没有心血管毒性和潜在的致心律不齐作用，同时，无中枢镇静作 用，与氯雷他定、非索非那定相比，具有明显的安全性优势。3、儿童专用制剂。三、项目进度 目前，我公司已完成小试研究，同时确定了制备工艺及质量标准，可随时进行 中试交接。四、联系方式 公司名称：北京科源创欣科技有限公司 地址：北京市通州区联东U谷78号楼 联系人：苏经理 手机：18101305774（微信同号）
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