1. 文献调研、资源评估及资料撰写类服务 2. 质量研究类服务       中药材、中药饮片、原料药、辅料、制剂、食品、提取物、已知化学单体、复方及相关制品的含量测定方法进行开发、优化与验证，主要研究方法包括高效液相色谱法（紫外（VWD和DAD）和蒸发光检测器（ELSD））、气相色谱法（FID、 FPD 、ECD检测器）、紫外光谱法（紫外-可见分光光度计）；      中药材、中药饮片、原料药、制剂、食品、提取物、已知化学单体、复方及相关制品中特征或目标成分进行鉴别及鉴别方法开发、优化与验证，主要研究方法包括显微鉴别法、理化鉴别法、薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法、紫外光谱法等；      复杂基质样品（中药复方等）的鉴别及含量测定方法开发、优化和验证；针对药材、饮片、原料药、辅料、制剂、食品、提取物、已知化学单体、复方及相关制品的质量标准建立及标准提高研究。 3.工艺研究及制备类服务       中药炮制小试及中试规模工艺研究（可采用单因素、正交、响应面实验设计），商业规模生产工艺研究及技术转移（甲方场地），饮片炮制工艺参数摸索、优化、验证，炮制工艺规程制定及技术转移；药用辅料质量标准研究及建立（含分析方法建立）；小试和中试规模饮片炮制生产，提供饮片实物（仅供研究或作样品使用）；       中药、食品及相关制品中有效成分或提取物的提取（包括配方颗粒标汤、经典名方基准样品等）、纯化（含大孔树脂、硅胶、氧化铝、葡聚糖凝胶、聚酰胺、离子色谱等各类色谱纯化方法）、制剂浓缩、干燥（冷冻干燥、喷雾干燥）、成型工艺（挥发油包合、混合、干法制粒、湿法制粒等）小试和中试规模研究（可采用单因素、正交、响应面实验设计），商业规模生产工艺研究及技术转移（甲方场地），提取、纯化、制剂浓缩、干燥、成型工艺参数摸索、优化、验证，相关工艺规程制定及技术转移；小试和中试规模样品制备加工，提供提取物实物（仅供研究或作样品使用） ；       各类剂型的开发研究，如颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂，并解决已上市产品制剂工艺中出现的生产问题。 4. 稳定性研究       药品、食品、提取物、已知化学单体、复方及相关制品稳定性影响因素试验（高温、高湿及强光照射试验）；药品、食品、提取物、已知化学单体、复方及相关制品稳定性加速和长期试验。

化合物结构鉴定      化合物必须鉴定或测定其化学结构，才可能为深入探讨化合物的生物活性、构效关系、体内代谢以及进行结构改造、人工合成等研究提供必要的依据。除了用TLC、GC、HPLC外，利用UV、IR、MS、(1H,13C)NMR、HSQC、HMBC、NOESY、COSY、CD、X-ray等现代波谱技术，对化合物平面结构及立体结构进行研究。化合物标定      化合物标定也叫化合物定值，指对化合物的特性量的标准值进行最佳的测量（估计）。通常标定的基本方式有以下4种：a、由单一实验室采用用高准确度的绝对或权威测量方法定值；b、由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值；c、使用一种或多种以证明准确性的方法，由多个实验室合作定值；d、使用一种高精密度方法与已知的一级标准物质直接比较定值；       通常对于中药或者杂质对照品所使用的标定方法为企业内部方法，在没有一级标准物质的情况下，以采用“由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值”居多，常用的“两种不同原理的方法”为质量平衡法与核磁定量法。1. 质量平衡法质量平衡法是通过测量待测标准物质中水分、有机和无机杂质、挥发性溶剂等杂质总量而确定最终含量的一种定值分析方法。含量=HPLC纯度*[100%-水分%-溶残%-炽灼残渣%]或含量=HPLC纯度*[100%-干燥失重%-炽灼残渣%]2. 核磁共振定量法（qNMR）qNMR是一种应用十分广泛的定量分析方法，是通过qNMR对化合物含量进行定量分析（内标绝对定量），可单独作为定量的一种方法，或作为质量平衡法定量结果的补充验证，特别适用于价值高、数量少（小于1g）的待测样品，同时适合多种成分同时分析，具有非靶向、无损、快速、绿色等特点。 化合物纯度和质谱检测      化合物纯度测定一般常用各种色谱法，利用现代色谱学、波谱学和光谱学技术，进行化合物纯度分析与研究。      质谱（mass spectrometer，MS）作为一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用于相对分子量与原子量的测定、有机化合物结构分析、无机元素分析、同位素分析等。在众多的分析测试方法中，质谱检测被认为测试速度快、结果精确，具有高特异性和高灵敏的普适性方法。

         包括药材检测、炮制、标准汤剂制备、中试样品研究、质量标准建立等。质量标准研究包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容，采用与标准汤剂作对比研究，充分考虑样品制备过程中的量值传递。         400多个配方颗粒质量研究，几乎涵盖常用药材，涉及到TLC薄层鉴别方法学研究400余项、指纹或特征图谱方法学研究260多项，HPLC全套含量方法学研究380余项，包括罂粟、细辛、附子、青木香等多味毒性药材检查项研究，并制定合理的限度控制标准。其中10余个为国标研究标准。协助原六家试点中药配方颗粒企业，提供申报配方颗粒标准备案用中药化学对照品。