碘    Dion    Iodine    I2253.81    本品含碘（按I计）不得少于99.5%。    【性状】本品为灰黑色或蓝黑色、有金属光泽的片状结晶或块状物，质重、脆；有特臭；在常温中能挥发。    本品在二硫化碳中易溶，在四氯化碳中略溶，在水中几乎不溶；在碘化钾或碘化钠的水溶液中溶解。    【鉴别】（1）本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色，在三氯甲烷中显紫堇色。    （2）取本品的饱和水溶液，加淀粉指示液即显蓝色；煮沸，蓝色即消失，放冷，仍显蓝色；但经较长时间煮沸，蓝色即不重显。    【检查】氯化物与溴化物取本品1.0g，置乳钵中，分次加水40ml研细后，滤过，滤液中加少量锌粉使褪色；分取溶液10ml，依次缓缓加氨试液5ml与硝酸银试液5ml，放置5分钟，滤过，滤液移至50ml纳氏比色管中，加水使成40ml，滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应后，再加硝酸1ml与水适量使成50ml；如发生浑浊，与对照液（取标准氯化钠溶液3.5ml加水至40ml，再加硝酸1ml、硝酸银试液1ml与水适量使成50ml）比较，不得更浓（0.014%）。    硫酸盐取本品1.0g，置水浴上加热使挥发，残留物用水40ml分次洗涤，洗液移至50ml纳氏比色管中（必要时滤过），依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。    不挥发物取本品，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上加热使挥发，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.05%。

    甘油醚一般用作于润湿剂、乳化剂、分散剂、增溶剂、印染助剂等，可以用于护肤品、护发用品、美容品、织物煮练、纺织、制革等，也用作化学合成的中间体。    中文名甘油醚    外文名guaifenesin、guaiacol    化学式C10H14O4    分子量198.21    CAS登录号93-14-1    EINECS登录号202-222-5    熔点77-81°C    沸点215°C    水溶性5g/100mL    物质简介    甘油醚的化学名称是：甘油聚氧乙烯醚。其生产原料为氢氧化铵--＞碳酸二乙酯--＞愈创木酚--＞3-氯-1,2-丙二醇。    愈创甘油醚是临床上比较常见的一种止咳化痰药物，如果已经出现了呼吸道感染引起的咳嗽咳痰症状，可以在医生指导下使用此种药物治疗，一般主要用于治疗痰多而比较难咳出的患者。    使用这种药物过程中，如果发现有不良反应出现需要及时就医，一般用药7天，如果症状仍然没有缓解，需要积极就医检查治疗。同时当有消化道溃疡出现时最好谨慎使用，孕妇及哺乳期妇女也需慎用这种药物。

    猪胆粉    Zhudanfen    SUISFELLISPULVIS    本品为猪科动物猪SusscrofadomesticaBrisson.胆汁的干燥品。    【制法】取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。    【性状】本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。    【鉴别】取本品细粉0.1g，加10%氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，摇匀。用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10︰5︰5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。    【检查】牛胆、羊胆取牛胆、羊胆对照药材各0.1g，按〔鉴别〕项下的供试品溶液制备方法，自“加10%氢氧化钠溶液5ml”起，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，同上述〔鉴别〕项下方法展开，显色。供试品色谱中，不得显与牛胆、羊胆对照药材相同的斑点。    还原糖取本品10mg，加水2ml使溶解，滴加α-萘酚乙醇溶液（1→50）数滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸约0.5ml，两液接界面不得显紫红色环。    异性有机物取本品10mg，加水2ml使溶解，离心或滤过，取不溶物，置显微镜下观察，不得有植物组织、动物组织或淀粉等。    水分取本品约0.3g，精密称定，照水分测定法（通则0832第三法）测定，不得过10.0%。

    辅酶Q10    FumeiQ10    Ubidecarenone    本品为2-［（全-E）3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-十甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基]-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醍。含C59H90O4不得少于98.0%。    【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解。    本品在正己烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。    【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1046图）一致。    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。    供试品溶液取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。    系统适用性溶液取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。    灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml，置20ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相；柱温35℃；检测波长为275nm；进样体积20μl。

    地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol），为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。    中文名地巴唑    外文名Bendazol    分子式C14H12N2    分子量208.25800    CAS号621-72-7    生产方法    邻苯二胺经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。    用途    用于治疗高血压。    药理作用    地巴唑为血管扩张降压剂。其药理作用为直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血管阻力下降而降低血压。对胃肠道平滑肌也有解痉作用，对中枢神经有轻度兴奋作用。[3]    适应证    1.轻度高血压和脑血管痉挛。    2.溃疡病、胃肠道痉挛。    3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪（面神经麻痹）等。    4.滴眼液用于青少年假性近视。    不良反应    地巴唑不良反应少，偶有多汗，头痛和热感。    大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，血压下降。

    医药用级橙皮酊原料CDE备案CP20药典标准    橙皮酊，芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。    成份    橙皮、乙醇。    性状    本品为橙黄色的澄清液体；有橘香气。    功能主治    芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。    规格    每瓶装500ml。    用法用量    口服。一次2～5ml，一日6～15ml。    不良反应    尚不明确。    禁忌    尚不明确。    注意事项    1.本品含乙醇，乙醇过敏者慎用。    2.驾驶员、高空作业者慎用。    贮藏    遮光，密封，置阴凉处。    主营产品    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等    ☑糖皮质类原料药：氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等    ☑维生素及微量元素类：VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。    ☑消毒防腐类原料药：过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）    医药用级橙皮酊原料CDE备案CP20药典标准

    溴化钾是一种无机物，化学式为KBr，相对分子质量为119.00。无色结晶或白色粉末，有强烈咸味，见光色变黄。稍有吸湿性。1g溶于1.5ml水，水溶液呈中性。相对密度为2.75(25℃)。熔点730℃。沸点1435℃。有刺激性。主要用于光谱分析，点滴分析测定铜及银，极谱分析铟、镉和砷，显影剂。    中文名溴化钾    外文名Potassiumbromide    别名bromidesaltofpotassium    化学式KBr    分子量119.0023    CAS登录号7758-02-3    应用领域    1、感光材料工业用于制造感光胶片、显影剂、底片加厚剂、调色剂和彩色照片漂白剂等；    2、医药上用作神经镇静剂（三溴片）；    3、此外还用于化学分析试剂，分光和红外线的传递，制特种肥皂，以及雕刻、石印等方面；    4、还用作分析试剂。    制备方法    电解法    将由与氢氧化钾合成的溴化钾用蒸馏水溶解配成电解液，电解24h后出第一批粗品，以后每12h取一次粗品，粗品经水洗除去溴化钾后用蒸馏水解，加少量氢氧化钾调pH值为8，保温0.5h后过滤，将澄清滤液在结晶器中冷至室温，经结晶、分离、干燥、制得溴酸钾产品。    氯氧化法    石灰乳和反应后通入氯气进行氯氧化反应，至pH值达到6~7反应终止。除渣后，蒸发滤液。加入氯化钡溶液反应生成溴酸钡沉淀，将过滤后的沉淀加水悬浮保持一定的温度加入碳酸钾进行复分解反应，粗品溴酸钾用少量蒸馏水多次洗涤后过滤、蒸发、冷却结晶、分离、干燥、粉碎，制得食用溴酸钾产品。

溴化钠（Sodium bromide），是一种无机化合物，化学式为NaBr，是无色立方晶系晶体或白色颗粒状粉末，无臭，味咸而微苦。 溴化钠在空气中易吸收水分而结块，但不潮解。 [2]溴化钠易溶于水，水溶液呈中性。溴化钠微溶于醇，可与稀硫酸反应生成溴化氢。在酸性条件下，溴化钠能被氧化，游离出溴。溴化钠可用于感光工业，香料工业，印染工业等工业，还可用于微量测定镉，制造溴化物，无机和有机合成，照相纸版等方面。 中文名溴化钠 外文名Sodium bromide 别    名溴钠，溴曹，钠溴化学式NaBr分子量102.894 CAS登录号7647-15-6 EINECS登录号231-599-9应用领域1、感光工业用于配制胶片感光液。2、医药上用于生产利尿剂和镇静剂，用于治疗神经衰弱、神经性失眠、精神兴奋状态等。镇静药在体内解离出溴离子，对中枢神经系统具有轻度的抑制作用，可使兴奋不安的鸡只安静下来。内服易吸收，但排泄缓慢。用于缓解鸡只因转群、断喙、药物注射、免疫接种、捕捉、采血或药物中毒等因素引起的应激。储存运输1、应贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方。要防止日光曝晒，与火种和热源隔离，不得与氨、氧、磷、锑粉和碱类共贮混运。应远离木屑、刨花、稻草等，以防燃烧。2、失火时，可用沙土、二氧化碳灭火器扑救。

    阿苯达唑    Abendazuo    Albendazole    本品为N-（5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含C12H15N3O2S不得少于98.5%。    【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭。    本品在丙酮中微溶，在乙醇中几乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸中溶解。    熔点本品的熔点（通则0612）为206~212℃，熔融时同时分解。    吸收系数取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在295nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为430~458。    【鉴别】（1）取本品约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。    （2）取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。    （3）取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm的波长处有最小吸收。    （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1092图）一致。如发现在1380cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量溶于无水乙醇中，置水浴上蒸干，减压干燥后测定。    【检查】有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。    供试品溶液取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。    对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液。    对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。主营产品  ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；  ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；  ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等  ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,升华硫,苯甲酸苄酯等  ☑糖皮质类原料药：氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等  ☑维生素及微量元素类：VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。  ☑消毒防腐类原料药：过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。  ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；  ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。  ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）  ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

    红氧化铁    HongYanghuatie    RedFerricOxide    Fe2O3159.69    [1309-37-1]    本品按炽灼至恒重后计算，含Fe2O3不得少于98.0%。    【性状】本品为暗红色粉末。    本品在沸盐酸中易溶，在水中不溶。    【鉴别】取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸冷却后，溶液显铁盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】水中可溶物取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加热回流2小时，滤过，滤渣用少量水洗涤，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（0.5%）。    酸中不溶物取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。    炽灼失重取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过4.0%。    钡盐取本品0.2g，加盐酸5ml，加热使溶解，滴加过氧化氢试液1滴，再加10%氢氧化钠溶液20ml，滤过，滤渣用水10ml洗涤，合并滤液与洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得显浑浊。    铅取本品2.5g，置100ml具塞锥形瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液35ml，搅拌1小时，滤过，滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤，合并滤液与洗液置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准铅溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406），在217.0nm的波长处分别测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液（0.001%）。