药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
  • 专注医药原料辅料20年

企业名片

陕西盘龙翊海医药有限公司

  • 联系人:王伊 在线客服
  • 联系方式:立即查看
  • 地址:中国-陕西-西安-莲湖区-丰镐西路隆基大厦
  • 该商家已通过实名认证

产品供应

    肝素钠(Heparinsodium),是一种抗凝血药,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用,其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶,抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白,从而发挥抗凝作用。

    适应症

    1、预防血栓形成和栓塞,如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。

    2、治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血(DIC),如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC,但蛇咬伤所致的DIC除外。早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗。

    3、其他体内外抗凝血,如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。

    注意事项

    用药期间应定时测定凝血时间。60岁以上老人对本品更为敏感,应减少用量,并加强监测。妊娠期妇女仅在有明确适应证时,方可用本品。本品不分泌入乳汁。肌内注射或皮下注射刺激性较大,应选用细针头做深部肌内或皮下脂肪组织内注射。

    主营:

    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30


  黄凡士林厂家,药用黄凡士林批发,黄凡士林原料价格,黄凡士林医药级,黄凡士林药用级,黄凡士林国药准字号原料,cp2020标准黄凡士林,可CDE备案黄凡士林,黄凡士林GMP厂家,可关联审评为A黄凡士林

  本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。

  【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。

  本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。

  相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。

 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购

  【检查】酸碱度  取本品35.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。

  颜色  取本品10.0g,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。

  杂质吸光度  取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。


    米诺地尔

    Minuodier

    Minoxidil

    本品为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按干燥品计算,含C9H15N5O不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

    本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。

    【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。

    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图)一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液。

    系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,置60℃水浴中加热1小时,放冷。

    灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.25μg的溶液。

    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(450:550:1)(每1000ml中含庚烷磺酸钠2g)为流动相;检测波长为230nm;进样体积10μl。


    反丁烯二酸,又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸,化学式为C4H4O4,是由丁烯衍生出的羧酸,是一种无色、易燃的晶体。

    中文名反丁烯二酸

    外文名Fumaricacid

    别名富马酸、延胡索酸、紫堇酸、(E)-丁烯二酸、反-1,2-乙烯二羟酸

    分子式C4H4O4

    分子量116.072

    外观白色粉末或无色晶体

    CAS登录号110-17-8

    物理性质

    密度:1.63g/cm3

    熔点:298-300℃

    沸点:355.5℃

    闪点:183℃

    折射率:1.526(20℃)

    外观:白色粉末或无色晶体

    溶解性:可溶于乙醇,微溶于水和乙醚,难溶于氯仿、四氯化碳、苯

    化学性质

    最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现,此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体,反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺,但不能生成一元酰氯。它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。

    应用

    在食品中主要用于肉制品、鱼肉制品加工等。富马酸可作为酸度调节剂、酸化剂、抗氧化助剂、腌制促进剂、香料使用。本品有强缓冲作用,以保持水溶液在pH3.0左右,并对抑菌防霉有重要作用,同时,它有涩味,是酸味最强的固体酸之一,吸收率低,有助于延长粉末制品等的保存期。当富马酸变为富马酸钠后,水溶性及风味均更好


依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠生产厂家,药用依地酸二钠原料批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠

  本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。

  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

  本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。

  【鉴别】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%硝酸铅溶液6ml,振摇,加碘化钾试液3ml,无黄色沉淀生成;用氨试液调节至碱性,再加草酸铵试液3ml,无沉淀生成。

  (2) 取本品,在50℃减压干燥4小时,其红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集978图)一致。

  (3) 本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。

  【检查】络合力试验时,取本品,准确称量,用水溶解,稀释成0.01mol/L溶液作为试验溶液;准确称取200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g,置于100ml容量瓶中,加入10ml水和0.8ml 6mol/L盐酸溶液使其溶解,用氨试液调至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(1)(0.01mol/L);准确称取0.250g硫酸铜,置于100ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2)(0.01mol/L)。准确量取5ml供试品,加入3滴氨供试品和2.5ml 4%草酸铵溶液,在不断摇动下加入5.0ml供试品(1),解决方案应该是明确的。摇动1分钟后,如果仍然浑浊,则加入0.2ml供试溶液,摇动1分钟,溶液应清澈;准确量取5ml供试溶液、0.5ml氨供试溶液和0.5ml氧化亚铁钾溶液[1],在不断摇动下加入4.8ml供试溶液(2)。溶液应为浅蓝色,而不是红色。

  酸度:取本品0.50g,加水10ml使其溶解,然后依法测定(通则0631)。pH值应为4.0~5.0。

  溶液的透明度和颜色应为0.50g本品,溶于10ml水中,并根据法律(通则0901和通则0902)进行检查。溶液应清澈无色。

  取1.0g氯化物,用25ml水溶解,加入10ml稀硝酸,摇匀,放置至少12小时。沉淀完成后,对其进行过滤,用少量水清洗过滤器,将洗涤溶液和滤液合并,并依法进行检查(通则0801)。与4.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比,其不应更浓(0.004%)。

  干燥失重:取1.0g本品,在150℃下干燥6小时。体重损失应为8.7%~11.4%(一般规则0831)


    蒙脱石

    Mengtuoshi

    Montmorillonite

    本品系取天然的膨润土经水洗加工制成,含水硅酸镁钙。本品按干燥品计算,含二氧化硅(SiO2)应为55.0%~65.0%,含三氧化二铝(Al2O3)应为12.0%~25.0%。

    【性状】本品为类白色或灰白色或微黄色或微红色细粉,加水湿润后有类似黏土的气味且颜色加深。本品在水、稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶。

    【鉴别】(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成。

    (2)取本品适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时,取出,将载样架上的样品压平,照X射线衍射法(通则0451粉末X射线衍射法)测定,以CuKa为光源,光管电压和光管电流分别为40kV和40mA,发射狭缝、散射狭缝和接受狭缝分别设置为1°、1°和0.15mm(或相当参数要求),在衍射角((2θ)2°~80°的范围内扫描,记录衍射图谱。供试品的X射线粉末衍射图谱应与对照品图谱中的蒙脱石特征峰[衍射角(2θ)分别约为5.8°、19.8°和61.9°]一致。

    (3)本品含量测定三氧化二铝项下的溶液显铝盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】粒度照粒度和粒度分布测定法(通则0982第三法)(MalvernMastersizer2000或性能相当的激光粒度分析仪),取本品约0.12g,使检测器遮光率在8%~20%范围,加水800ml,以每分钟3000转的转速搅拌15分钟或以每分钟3000转的转速搅拌,并同时超声2~3分钟(超声功率16W,振幅3μm),依法检查,取连续测量3次的平均值,应符合下表规定。


    水杨酸

    Shuiyangsuan

    SalicylicAcid

    本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。

    【性状】本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;水溶液显酸性反应。

    Shuiyangsuan

    SalicylicAcid

    本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。

    【性状】本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;水溶液显酸性反应。

    熔点本品的熔点(通则0612)为158~161℃。

    【鉴别】(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    熔点本品的熔点(通则0612)为158~161℃。

    【鉴别】(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    主营产品

    ☑抗生素类原料药:氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等;

    ☑抗真菌类原料药:咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种;

    ☑抗病毒类原料药:阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药:甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    ☑糖皮质类原料药:地塞米松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等

    ☑维生素及微量元素类:VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。


  醋酸氯已定厂家,药用醋酸氯已定批发,醋酸氯已定原料价格,醋酸氯已定医药级,醋酸氯已定药用级,醋酸氯已定国药准字号原料,cp2020标准醋酸氯已定,可CDE备案醋酸氯已定,醋酸氯已定GMP厂家,可关联审评为A醋酸氯已定

  本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

  【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭。

  本品在乙醇中溶解,在水中微溶。

  【鉴别】(1)取本品约10mg,用1%十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml加热溶解,分别加入溴试液1ml和氢氧化钠试液1ml,呈暗红色。

 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购

  测定方法:吸取上述三种溶液各5μl,点在同一薄板上,展开,干燥,在紫外光(254nm)下检查。

  限度如果供试品溶液出现杂质斑点,则不应比对照溶液(1)的主斑点更深。如果杂质斑点比它多,则不应比对照溶液(2)的主斑点更深。

  干燥失重取本品,在105℃下干燥至恒重。重量损失不得超过3.5%(一般规则0831)。

  点火残留物不得超过0.1%(一般规则0841)。

  【含量测定】取本品约0.25g,精密称重,加入丙酮30ml和冰醋酸2ml,摇匀,加入甲基橙饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定剂(0.1mol/L)滴定至溶液呈橙色,用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg C22H30Cl2N10・ 2小时4小时。

  【类别】消毒杀菌。

  【储存】密封储存。

  【制剂】醋酸氯己定软膏