奥特康唑是一种口服给药的真菌CYP51抑制剂，对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类药。oteseconazole用于，包括复发性外阴念珠菌病（RVVC）、侵袭性和甲真菌病等疾病。奥特康唑 oteseconazole 1340593-59-0

5-溴-2-((2-(2,4-二氟苯基)噁丙环-2-基)二氟甲基)吡啶5-bromo-2-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)difluoromethyl)pyridineCAS：294182-28-8

米洛巴林 mirogabalin  1138245-13-2mirogabalin，这是一种α2δ配体，由第一三共创造，通过口服给药，可优先和选择性地结合电压依赖性钙通道（1和2）的α2δ-1 亚单位，但效力明显高于普瑞巴林（pregabalin），这些钙通道广泛存在于身体各个区域介传递和处理中，mirogabalin具有独特的结合特性和长效作用

etrasimod 1206123-37-6etrasimod是一款在研的口服、每日一次、选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P) 受体调节剂，正被开发用于中度至重度活动性

linerixibat  1345982-69-5<span font-size:medium;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(18, 18, 18);">linerixibat的临床数据。该药是一种回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，目前正开发用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者治疗胆汁郁积性瘙痒。

odevixibat 奥维昔巴特 501692-44-0是一种回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，适用于治疗3个月及以上进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的瘙痒

二十碳五烯酸乙酯     icosapent ethyl 86227-47-6是FDA首个批准的降低心血管风险、降低甘油三酯、胆固醇的二十碳五烯酸（EPA），被欧美医学发达国家的多部指南推荐为心血管高危一级和二级预防用药

sarecycline 1035654-66-0<span font-size:24.48px;"="">作为40年来首个获批专门针对皮肤疾病研发的口服抗生素，目前商业宣传已经大肆铺开——给了痤疮患者更多的选择，效果也不错

维立西呱 vericiguat  1350653-20-1sGC是体内一组使GTP转化为cGMP的酶， 维立西呱对sGC具有独特的双重活化作用：①直接刺激：维立西呱可不依赖内源性NO，直接刺激sGC，使cGMP生成增多； ②协同作用：维立西呱与内源性NO具有协同作用，增加sGC对NO的敏感性。在心衰患者NO生成相对不足的情况下， 双重机制促进产生cGMP，修复NO-sGC-cGMP信号通路，改善血管内皮功能，进而改善心肾等靶器官功能（

<span font-size:18px;"="" style="color: rgb(64, 64, 64);">fezolinetant（非唑奈坦）是安斯泰来自主研发的一款口服选择性神经激肽3受体（NK3）拮抗剂，主要通过阻断NKB与KNDy神经元的结合，调节下丘脑体温调节中枢的神经元活动，从而治疗与更年期相关的VMS。非唑奈坦 fezolinetant  1629229-37-3