奥特康唑是一种口服给药的真菌CYP51抑制剂，对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类药。oteseconazole用于，包括复发性外阴念珠菌病（RVVC）、侵袭性和甲真菌病等疾病。奥特康唑 oteseconazole 1340593-59-0

米洛巴林 mirogabalin  1138245-13-2mirogabalin，这是一种α2δ配体，由第一三共创造，通过口服给药，可优先和选择性地结合电压依赖性钙通道（1和2）的α2δ-1 亚单位，但效力明显高于普瑞巴林（pregabalin），这些钙通道广泛存在于身体各个区域介传递和处理中，mirogabalin具有独特的结合特性和长效作用

linerixibat  1345982-69-5<span font-size:medium;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(18, 18, 18);">linerixibat的临床数据。该药是一种回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，目前正开发用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者治疗胆汁郁积性瘙痒。

<span font-size:18px;"="" style="color: rgb(64, 64, 64);">非奈利酮这是全新的第三代醛固酮受体拮抗剂。说它全新，第一是新在药物结构方面，从化学结构来说，非奈利酮具有全新的化学结果，属于非甾体类的醛固酮受体拮抗剂。从对醛固酮受体的选择性方面来看，它也具有高度的选择性和专属性，大大提高了药物的有效性和安全性，对于醛固酮受体的拮抗活性方面，非奈利酮的作用强于螺内酯，更远远高于依普利酮非奈利酮 finerenone  1050477-31-0

rezafungin是一种新型抗真菌棘球白素（echinocandin），目前正开发作为一种每周一次的高暴露疗法，用于治疗和预防严重的侵袭性真菌感染，包括：治疗念珠菌和侵袭性念珠菌病，以及预防常见真菌病原体（念珠菌、曲霉、肺孢子虫）引起的侵袭性真菌感染

<span font-size:16px;"="">依拉环素是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类静脉注射用抗菌药物，用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗依拉环素eravacycline1207283-85-9

<span font-size:16px;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(35, 35, 35);">ibrexafungerp属于全球首创、作用机制全新的第四代新型三萜类抗真菌剂，具有广谱的抗菌活性，而且能够发挥静脉和口服制剂的治疗优势。ibrexafungerp作为一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起，有望在住院和门诊环境中得到广泛使用ibrexafungerp1207753-03-4

<span font-size:18px;"="" style="color: rgb(64, 64, 64);">fezolinetant（非唑奈坦）是安斯泰来自主研发的一款口服选择性神经激肽3受体（NK3）拮抗剂，主要通过阻断NKB与KNDy神经元的结合，调节下丘脑体温调节中枢的神经元活动，从而治疗与更年期相关的VMS。非唑奈坦 fezolinetant  1629229-37-3

二十碳五烯酸乙酯     icosapent ethyl 86227-47-6是FDA首个批准的降低心血管风险、降低甘油三酯、胆固醇的二十碳五烯酸（EPA），被欧美医学发达国家的多部指南推荐为心血管高危一级和二级预防用药

odevixibat 奥维昔巴特 501692-44-0是一种回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，适用于治疗3个月及以上进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的瘙痒