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    盐酸厄洛替尼片(API+制剂+BE):【剂型规格】片剂:25mg、100mg、150mg【适应症】抗肿瘤【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已基本完成,随时可以中试交接【项目优势】肺癌是人类癌症致死的重要原因,非小细胞肺癌占所有肺癌患者的85%。据Globaldata数据库统计,2023年预计将达到543.85亿美元。2016-2023年年复合增长率为18.7%,非小细胞肺癌市场整体上呈增长趋势。厄洛替尼是肺癌靶向治疗药物属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),通过抑制肿瘤细胞EGFR的信号传导,达到抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞调亡的目的。厄洛替尼对化疗失败的晚期NSCLE有一定的治疗作用,在改善患者生存质量和耐受性方面要优于化疗。替尼类药物是近年抗肿瘤领域的热点,全球新药研发和国内仿制药开发纷纷瞄准了这一领域,其市场前景被广泛看好。

    艾曲波帕片(API+制剂+BE):【剂型规格】片剂:12.5mg、25mg、50mg、75mg、100mg【适应症】慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少【专利状况】专利期至2023年【研发进展】实验室研究中【项目优势】艾曲波帕由葛兰素史克开发,2008年11月在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少,后于2010年10月获批在日本上市。2014年8月26日艾曲波帕治疗重症再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少的适应症获得FDA批准,适应症人群进一步扩大。

    盐酸帕洛诺司琼注射液(API+制剂):【剂型规格】注射剂:0.25mg:5mL、0.075 mg:1.5mL【适应症】止吐【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已基本完成,随时可以中试交接【项目优势】从临床优势来说,帕洛诺司琼的重要特性是半衰期长,约有40个小时,与受体的亲合力几乎是其它5-HT3拮抗剂的100倍,并且用量低,其在不良反应及安全性方面与同类药物相比有明显改善,不但能有效控制化疗引起的急性恶心和呕吐,也是第一个能有效控制化疗引起的慢性(延迟性)恶心和呕吐的5HT3受体拮抗剂。同时,帕洛诺司琼克服了昂丹司琼、多拉司琼和格拉司琼需在不同阶段给药的缺点,患者的依从性好。从市场前景来说,止吐药物作为癌症治疗重要的辅助治疗药物,随着癌症发病率的升高,止吐药物市场也水涨船高,不断扩容。

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