维生素B6片（制剂）：【剂型规格】片剂：10mg【适应症】维生素B6补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】维生素B6是辅酶的重要组成成份，参与糖、蛋白质、脂肪的正常代谢。并与白细胞、血红蛋白的生成有关，尤其是和氨基酸代谢有密切关系。临床上应用维生素B6制剂防治妊娠呕吐和放射病呕吐。

    维生素B2片（制剂）：【剂型规格】片剂：5mg【适应症】维生素B2 补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】维生素B2又叫核黄素，为体内黄酶类辅基的组成部分（黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用），当缺乏时，就影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍。其病变多表现为口、眼和外生殖器部位的炎症，如口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎和阴囊炎等，故本品可用于上述疾病的防治。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发。

    维生素B2片（制剂）：【剂型规格】片剂：5mg【适应症】维生素B2 补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】维生素B2又叫核黄素，为体内黄酶类辅基的组成部分（黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用），当缺乏时，就影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍。其病变多表现为口、眼和外生殖器部位的炎症，如口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎和阴囊炎等，故本品可用于上述疾病的防治。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发。

    氨溴索口服溶液（制剂）：【剂型规格】口服溶液：3mg/ml、6，g/ml【适应症】粘液溶解剂【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】盐酸氨溴索此类药物的前身溴己新是从鸭嘴花碱中提取的。鸭嘴花碱来自一种亚洲植物，被证明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸道内堆积的痰液，防止新的粘液产生，从而提高呼吸道的清洁功能。更具体讲，它能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺泡表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出，达到缓解咳嗽症状的疗效。盐酸氨溴索口服溶液作为祛痰药受到《儿童呼吸安全用药专家共识-感冒和退热用药》《普通感冒规范诊治的专家共识》以及《咳嗽的诊断与治疗指南》推荐。

    氨溴索口服溶液（制剂）：【剂型规格】口服溶液：3mg/ml、6，g/ml【适应症】粘液溶解剂【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】盐酸氨溴索此类药物的前身溴己新是从鸭嘴花碱中提取的。鸭嘴花碱来自一种亚洲植物，被证明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸道内堆积的痰液，防止新的粘液产生，从而提高呼吸道的清洁功能。更具体讲，它能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺泡表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出，达到缓解咳嗽症状的疗效。盐酸氨溴索口服溶液作为祛痰药受到《儿童呼吸安全用药专家共识-感冒和退热用药》《普通感冒规范诊治的专家共识》以及《咳嗽的诊断与治疗指南》推荐。

    茶碱缓释片（制剂+BE）：【剂型规格】片剂：100mg【适应症】抗哮喘【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】茶碱（Theophylline）可使平滑肌张力降低，呼吸道扩张；可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放，气道平滑肌松弛；抑制钙离子由平滑肌内质网释放，降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发。

    茶碱缓释片（制剂+BE）：【剂型规格】片剂：100mg【适应症】抗哮喘【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】茶碱（Theophylline）可使平滑肌张力降低，呼吸道扩张；可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放，气道平滑肌松弛；抑制钙离子由平滑肌内质网释放，降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发。

    紫杉醇注射剂（制剂）：【剂型规格】注射剂：5m:l30mg/10ml:60mg/16.7ml:100mg【适应症】抗癌【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】紫杉醇是从天然植物红豆杉属树皮中提取的单体双萜类化合物，是一种复杂的次生代谢产物， 也是目前所了解的唯一 一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。紫杉醇在世界各国均为医院首选的抗肿瘤药物。近几年来世界各国的肿瘤发病率比10年前已提高近一倍，肺癌、乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤也呈多发趋势，这些癌症病人均为紫杉醇的主要使用者。从总体上看，在没有一种植物抗癌新药能取代其位置之前，紫杉醇的销量只会上升，不会下降。

    雷西纳德片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：200mg【适应症】痛风【专利状况】专利期至2025年【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】Lesinurad由Ardea公司研发，阿斯利康于2012年收购了该公司，进而获得了该产品。本品于2015年12月22日获得美国FDA的上市批准，后于2016年2月8日获得EMA的上市批准。Lesinurad是全球首个获批的尿酸盐冲吸收转运子（URAT1），联合黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗高尿酸血症相关的痛风。Lesinurad为口服用片剂，规格是200mg。推荐剂量为200mg每日，与别嘌呤醇或非布司他联用。作为痛风药突破性大品种，据预测市场峰值有望突破10亿美元。

    塞来昔布胶囊（制剂+BE）:【剂型规格】胶囊剂：100mg、200mg【适应症】关节炎【专利状况】无专利问题【研发进展】公司有现成工艺，可为客户重新开发【项目优势】我国目前仅类风湿性关节炎的患病率达5%左右，风湿及类风湿病患者人数超过1000万人。全国抗关节炎药物市场规模约为15-18亿元，年增长率为6%左右，其中零售市场占有相当的市场份额。而风湿和类风湿性关节炎药物市场占关节炎药物市场的40-50%左右。塞来昔布由辉瑞制药开发，商品名为“西乐葆”，1998年在美国获批上市。作为全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。2000年，辉瑞塞来昔布获批在中国上市。