2x SYBR Green定量PCR试剂盒 产品概述比对( biwriter ) 2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I  嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制，采用优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。 产品组成A4004SA4004M2×SYBR Green PCR Master Mix1ml5×1ml 储存条件：本产品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀，避免产生大量气泡。避光保存。-20°C保质期两年。2-8°C保质期三个月。避免反复冻融。 试剂原理：本产品利用热启动酶HS Taq DNA polymerase 进行 qPCR 扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBR  Green  I 而激发的荧光信号强度进行检测。1、 PCRPCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量 DNA 片段。2、 荧光检出SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链 DNA 结合染料，与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强，大吸收波长约为 497nm，发射波长大约为 520nm。SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的溶解峰温度而区分特异与非特异的产物。  使用方法：反应条件     1、 两步法  热启动：95℃ 10  分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退火/延伸：60℃ 20～60 秒。溶解曲线分析。  2、 三步法 热启动：95℃ 10  分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退 火 ：56-64℃ 10～30 秒延  伸：72℃ 10～60 秒。溶解曲线分析。对于 Roche LightCycler480，热启动时间应采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 热启动。qPCR反应体系配制：建议的模板量 10～100ng（基因组 DNA）或 1～10ng（cDNA 模板）。试剂20μl 体系50μl 体系终浓度2×SYBR Green PCR Master Mix10μl25μl1×Primer 1（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMPrimer 2（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMTemplate DNA4μl10μl-ddH2O---Total volume20μl50μl比对qPCR试剂合的性能与特点?1.比对品牌qPCR试剂盒这个产品也供应一些临床诊断产品开发的企业，在GMP车间生产，质控与性能更有保证；2.比对品牌qPCR试剂盒使用热启动酶，不是普通TAQ酶;3.?性能不逊于进口著名品牌的；4.?可提供试用装，比进口便宜很多，比国产的略贵点，性价比不错的；5.?已提供厦门大学、华侨大学及医学院等科研机构使用。注意事项：1、 SYBR Green PCR Master Mix 经过特殊配制，采用热启动酶，具有更高特异性；2、 对于退火温度较低的引物或超过 200bp 长片段扩增建议采用三步法； 3、 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR 反应完成后切勿打开反应管。以大限度减少 PCR 产物对样品的污染。 单 位：厦门比对科技有限公司 http://www.biwriter.com/

大量现货促销   FastDNA? SPIN Kit for Soil-土壤DNA试剂盒--美国Mpbio公司?         土壤DNA试剂盒用于从土壤和其它环境样品中的细菌、真菌、动植物提取基因组DNA。一个2ml管可裂解处理500mg土壤。之后用基于硅吸附DNA原理的GENECLEAN?法进行纯化，得到的DNA可用于PCR和其它实验。?        配合FastPrep?，样品的裂解处理更快、重复性更好易于适用于不同的类型土壤中微生物基因组DNA的分离对不同来源的样品，都可以在60分钟内裂解分离出DNA不含有毒有害的试剂成分?        从土壤或其它环境物质中细胞分离DNA成分：裂解研磨粉E，纯化吸附硅砂 ，SEWS-M溶液，DES溶液，BBS溶液，磷酸钠缓冲液，PPS溶液，MT溶液，收集管，吸附柱Lysing Matrix E, PPS Solution, Binding Matrix, SEWS-M Solution, DES Solution, Sodium Phosphate Buffer, BBS Solution, MT Buffer, SPIN Filters, Catch Tubes?        货号  品名  规格  价格6560-200 FastDNA? SPIN kit for Soil 50prep   3366.00

SeaKem Gold琼脂糖（现货促销）品牌：LONZA  是一种高凝胶强度，低EEO，标准胶凝温度的琼脂糖。这种遗传学术级别（Genetic Technology Grade，GTG）琼脂糖最适于脉冲场凝胶电泳法（pulsed field gel electrophoresis，PFGE）快速分辨Mb（megabase））50kb-10Mb）DNA和常规电泳方法分辨1-50kb的DNA与PCR产物。因其低EEO特性，SeaKem Gold琼脂糖中的DNA电泳迁移速度要显著的高于常规琼脂糖凝胶。PFGE的跑胶时间依使用的缓冲液和琼脂糖浓度的不同可减少至原电泳时间的50%。因其高凝胶强度，即使是使用低浓度（0.5%）的SeaKem Gold琼脂糖凝胶，操作处理依然很方便，从而允许在常规电泳中分离更大的DNA片断并减少PFGE中的DNA分离的耗时。⊙应用：脉冲场凝胶电泳； 标准凝胶电泳分离大于23kb的DNA片断；Mb大小DNA印迹。⊙分析说明：胶凝温度（1.5%）:34.5℃－37.5℃     硫酸盐：≤0.10%     凝胶强度(1.0%：≥1800g/cm2凝胶强度（1.5%）：≥3500g/cm2            湿度：≤10%      EEO(-Mr)：≤0.05⊙订购信息   目录号            品 名                   50150 SeaKem GOLD AGAROSE 125G  50152 SeaKem GOLD AGAROSE 25G EA 50155 SeaKem GOLD AGAROSE 1KG EA

标准熔点琼脂糖 (Standard Metling Agarose)★SeaKem LE琼脂糖-----凝胶电泳的世界标准属分子生物学级别，是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶。每块凝胶均能提供清晰的DNA条带及一致的分辨能力。不含可检测到的DNase和RNase活性，具有高强度、低背景等优点。因其电渗(EEO)较低，故DNA在凝胶中的迁移速度较快。同时可在Ouchterlony和放射免疫扩散(RID)实验中进行蛋白凝胶电泳。⊙应用：DNA和RNA的电泳和印迹、免疫沉淀 ⊙分析说明：胶凝温度(1.5%)：36℃±1.5℃    湿度：≦10%     硫酸盐：≦0.15%EEO(-mr)：0.09-0.13          凝胶强度(1%)：≥1200g/cm2     DNase和RNase活性：未检测到⊙订购信息目录号       品名                  规格     价格50001   SeaKem LE Agarose           咨询     994.156 ★SeaKem GTG琼脂糖----用于测试≥1KbDNA分离与检测的效果属遗传学技术级别，是标准胶凝温度，高凝胶强度的琼脂糖。可分辨大于1000bp的DNA片段。主要用于DNA电泳从“SeaKem GTG琼脂糖”凝胶中回收的DNA可放心的用于限制性消化和连接反应。⊙应用：DNA和RNA回收、DNA和RNA的电泳及印迹 ⊙分析说明：胶凝温度(1.5%)：36℃±1.5℃     湿度：≦10%     硫酸盐：≦0.15%    EEO(-mr)：0.09-0.13            凝胶强度(1%)：    ≥1200g/cm2⊙订购信息 目录号        品名          规格       价格50071   SeaKem GTG Agarose     咨询    1520.58 ★NuSieve 3:1 琼脂糖----凝胶晚操作，用于PCR产物的分离和印迹分析。属分子生物学级别，标准熔点，用于制备适于鉴定小片段DNA，RNA和≦1kb的PCR 产物的高强度凝胶。主要用于分析电泳，以提高跑胶和印迹的速度。其性能检测确保10bp-1500bp范围的DNA 片断均能获得良好的分辨效果。如果您需要使用低熔点琼脂糖，特推荐NuSieve GTG 琼脂糖产品，研究证实其适用于那些需要与克隆实验中所使用的酶完全兼容的应用。⊙应用：小片段DNA和RNA分析，小片段DNA和RNA的Southern blotting和Northern blotting。⊙分析说明：熔化温度(4%)：≦90℃     胶凝温度(4%)：32.5℃-38℃     湿度：≦10%        硫酸盐：≦0.15%EEO(-mr)：≦0.13       凝胶强度(4%)：≥1400g/cm2⊙订购信息  目录号        品名             规格              说明50091   NuSieve 3:1 Agarose        咨询        Melting Temp≤90℃