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常用名利格列汀杂质 28英文名N/ACAS号1646355-34-1分子量417.46密度1.30±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)沸点N/A分子式C22H23N7O2熔点N/AMSDSN/A闪点N/A产品性质图谱 目录：名称物理化学性质英文别名返回顶部 利格列汀杂质 28名称中文名利格列汀杂质 28中文别名7-(2-丁炔-1-基)-8-(二甲基氨基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮英文别名更多 利格列汀杂质 28物理化学性质密度1.30±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)分子式C22H23N7O2分子量417.46水溶解性Insuluble (2.3E-3 g/L) (25 ºC) 利格列汀杂质 28英文别名7-(2-Butyn-1-yl)-8-(dimethylamino)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
拉呋替丁Lafutidine规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药(http://www.chemdrug.com/)研发及申报拉呋替丁二氢杂质Lafutidine Dihydro Impurity规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报拉呋替丁杂质ALafutidine Impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报拉呋替丁杂质BLafutidine Impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报杂质CLafutidine Impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报杂质DLafutidine Impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报杂质Lafutidine Acetate Ester Impurity 规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报杂质Lafutidine Phthalimide Impurity 规格：10mg/25mg/50mg/100mg品牌：CATO用途：新药研发及申报杂质rac Lafutidine规格：10mg/25mg/50mg/100mg 品牌：CATO用途：新药研发及申报其他热门杂质：TAK-438杂质Lesinurad杂质LCZ696杂质奥贝胆酸杂质
通用名称：伏立康唑片 商品名称：威凡 英文名称：Voriconazole Tablets 拼音全码：FuLiKangZuoPian(WeiFan) 【主要成份】伏立康唑。化学名称：(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。 【成 份】 分子式：CH16H14F3N5O 分子量：349.3【性 状】伏立康唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。【适应症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。【规格型号】0.2g*10片【用法用量】先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。【不良反应】在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。【禁 忌】本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
通用名称：硫酸阿托品片 商品名称：硫酸阿托品片 英文名称：Atropine Sulfate Tablets 拼音全码：LiuSuanATuoPinPian【主要成份】 本品主要成份为：阿托品。【成 份】 化学名：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物 分子量：C34H46N2O6.H2SO4.H2O【性 状】 本品为白色片。【适应症/功能主治】 1、各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。3、解救有机磷酸酯类【规格型号】 0.3mg*100s【用法用量】 1、口服：0.3~0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/d； 2、皮下、肌肉或静脉注射；每次0.5~1mg，极量每次2mg。【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下： 1、0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗。 2、1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大。 3、2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊。 4、5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少。 5、10mg以上，上述症状更重，脉状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等。 6、严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。 7、最低致死剂量成人约为 80~130mg，儿童为10mg。 8、发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。【禁 忌】 青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
该品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。不溶于甲醇、乙醇、乙醚。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。基本信息中文名称氨茶碱外文名称Aminophylline危险品标志Xn,C 危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3应用范围本方法采用滴定法测定氨茶碱中乙二胺和无水茶碱的含量。目录1测定2制备3药理4适应症5用法用量6规格7修订
化学名称7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮折叠编辑本段分子结构式折叠编辑本段分子式C23H27N302Cl2折叠编辑本段分子量448折叠编辑本段理化性质无色结晶粉末。折叠编辑本段药理学本品是一种新型的非典型抗精神分裂症药物，对DA能神经系统具有双向调节作用，是DA递质的稳定剂。与D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力。通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。本品口服后血药浓度达峰时间为3〜5小时,半衰期为48〜68小时。去氢阿立哌唑为主要活性代谢物。折叠编辑本段适应症用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,本品对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效，也能改善伴发的情感症状，降低精神分裂症的复发率。折叠编辑本段用法和用量由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。折叠编辑本段不良反应比较轻，体重增加、锥体外系反应等发生率低，所以患者的耐受性比较好。不良反应主要有头痛，焦虑失眠，嗜睡，小便失禁，静坐不能等。折叠编辑本段禁忌症对本药过敏者禁用。折叠编辑本段注意事项①慎用于心血管疾病患者(心肌梗死、缺血性心脏病、心脏衰竭或者传导异常病史)、脑血管疾病患者或者诱发低血压的情况(如:脱水、血容量过低和降压药治疗)。②慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况。③慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。折叠编辑本段制剂片剂、胶囊、口腔崩解片:5mg、10mg
