苯亚磺酸钠 【编号:0023】苯亚磺酸钠(Sodium benzenesulfinate),别名:苯亚磺酸钠盐 (Sodium benzenesulphinate),为白色结晶或白色粉末,熔点300℃,常温常压下稳定,避免氧化物接触,见光易氧化。用于医药,电镀工业及感光材料的合成;聚合粘合增强剂、增塑剂,用于聚酰胺、环氧树脂、酚醛树脂增塑和改性,用于油墨、粘合剂、指甲油、涂料;用于食品,饲料防腐剂。基本信息中文名称:苯亚磺酸钠化学式:C6H5SO2NaCAS登录号:873-55-2熔 点:300℃外 观:白色或浅黄色鳞片状结晶别 称:苯亚磺酸钠盐分子量:164.16应 用:增强剂,增塑剂英文名:Sodium benzenesulfinateEINECS登录号:212-842-8水溶性:溶于水物性数据1. 性状:白色或浅黄色鳞片状结晶。2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):>3005. 沸点(ºC,常压):未确定6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定7. 折射率:未确定8. 闪点(ºC):未确定9. 比旋光度(º):未确定10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定13. 燃烧热(KJ/mol):未确定14. 临界温度(ºC):未确定15. 临界压力(KPa):未确定16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17. 爆炸上限(%,V/V):未确定18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:溶于水,溶液呈弱碱性。存储方法1.保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方2.30kg内衬塑料袋,外套纤维板桶。合成方法1.由等摩尔的苯亚磺酸与NaOH(配成40%的氢氧化钠水溶液),在30~40 ℃下搅拌2 h,浓缩,冷却结晶,过滤,真空干燥得成品。其制备方法是将苯磺酰氯、焦亚硫酸钠、水和氢氧化钠在pH=3.5~8.5、50℃下还原成苯亚磺酸钠,经脱色、过滤、冷却至15℃,分离硫酸氢钠,用30%盐酸在15~20℃酸析成苯亚磺酸,水洗,再加碱中和成盐,得苯亚磺酸钠为无色片状结晶主要用途本1.品为光亮镀镍初级光亮剂。具有显著降低镀镍层晶粒尺寸的作用,使镀层产生光亮,使镀层延展性良好。一般用量为0.1~0.3 g/L。2.苯亚磺酸钠是Martel法制备菊酸的中间体,也可作为照相还原剂,用作聚合粘合增强剂、增塑剂,用于聚酰胺、环氧树脂、酚醛树脂增塑和改性该化学品专为照相、制药、电镀行业制造。3.本品为光亮镀镍初级光亮剂,具有显著降低镀镍层晶粒尺寸的作用,使镀层产生光亮,使镀层延展性良好。
邻硝基苯甲醛 【编号:0136】 等级:工业级含量:99%相对分子质量:151.12产地:本厂包装:25kg/桶执行质量标准:国标CAS:552-89-6HS编码:2913000090密度:1.284分子式:C7H5NO3理化性质熔点43-44℃。沸点153℃(3.1kPa)。156℃(2千帕,15毫米汞柱)。闪点>110℃。性状:为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发,有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于水。与吡咯剧烈反应。储运注意事项: 不得受潮,避光保存,不得与毒害品混贮、混运。用途该品为有机合成中间体,在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶(心痛定);将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛,由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。
对羟基苯甲酸 【编号:0064】基本信息对羟基苯甲酸的结构简式分子式: C7H6O3结构式: 如右图。CAS号:99-96-7EC-编号:202-804-9分子量 138.13。密度1.443g/cm3。熔点 213-214℃。(俗称:尼泊金酸)性状无色至白色棱柱形结晶体。易溶于乙醇,能溶于乙醚、丙酮,微溶于水5 g/L (20°C)、氯仿,不溶于二硫化碳。有酚基和羟基反应。其水溶液与三氯化铁生成无定形黄色沉淀。有毒。有刺激性,应密封避光保存。安全术语1.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。2.戴适当的手套和护目镜或面具。合成路线99-76-3尼泊金甲酯~93%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献: : Zaheer, Muhammad; Zia-Ur-Rehman, Muhammad; Rahman, Salma; Ahmed, Naveed; Chaudhary, Muhammad Nawaz Journal of the Chilean Chemical Society, 2012 , vol. 57, # 4 p. 1492 - 149699-96-7乙酰水杨酸杂质A~84%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献: : Raghav, Neera; Singh, Mamta European Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 77, p. 231 - 242120-47-8尼泊金乙酯~%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献: : Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2> 52, p. 234 [2] 制备方法对羟基苯甲酸的生产方法有多种,苯酚钾羧化法较适于工业化生产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h,直至内温达170℃以上。加入溶剂苯酚共沸脱水,至200℃(2.67kPa)结束脱水,得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃,通入净化无水的二氧化碳,压力维持在0.5MPa,反应2.5h,降温至200℃补加苯酚,保温搅拌30min,然后减压回收苯酚至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化,约需2h。羧化结束后,回收苯酚,冷却至180℃以下,加水溶解,即得羧化液(对羟基苯甲酸二钾盐)。将硫酸逐渐加入羧化液中,于70℃以下中和至pH为6.7。冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到。因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸,但成本较高。另外,生产糖精时的副产物对甲苯磺酰氯,经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品。该法收率较低,成本较高,而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻磺酰胺基甲苯。其他方法:天然存在于桔梗科植物半边莲[Lobelia chinensis Lour. (L. radicans Thunb)]全草,杜鹃科植物白花杜鹃[Rhododendron mucronatum G. Don],小花杜鹃[R. micranthum Turcz.]的叶等植物中。可由水杨酸钾加热制取,或由对氨基苯酚经重氮化及桑德迈尔反应(Sandmeyer’s reaction)制备。用途对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲)、乙酯(尼泊金乙)、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料(汽水除外)、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP;在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂;还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外,还用于液晶聚合物和塑料。作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明,对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长,与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类,是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂。一、 在防腐剂方面的应用1、尼泊金酯类目前,对羟基苯甲酸制备的酯类是其消耗最大的用途,又称尼泊金酯。尼泊金酯类种类较多,从尼泊金甲酯到庚酯,在理论上还可有更长碳链的酯类。上世纪20年代,首次报道了尼泊金酯类的抗菌活性,1923年尼泊金酯类就被建议为食品和药品的防腐剂,1923年尼泊金酯正式被批准应用于食品中。后来又应用于化妆品、医药等领域,是目前应用最广泛的防腐剂之一。我国规定食品添加剂使用卫生标准(GB2760-2007)规定,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯及其钠盐可以应用于多种食品中,用量在用量在0.012-0.5g/kg之间(以对羟基苯甲酸计)。我国台湾省《食品添加剂使用范围及用量标准》规定:对羟基苯甲酸乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,用量在0.012-0.4g/kg之间(以对羟基苯甲酸计)。美国、欧洲各国主要使用尼泊金甲酯、乙酯和丙酯,庚酯在美国也能应用于饮料酒中;日本使用的主要是丁酯。大多数国家在使用对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂时,一般都是将不同的酯类混合使用 ,取其协同作用,以提高防腐效果。由于对羟基苯甲酸酯类溶于氢氧化钠溶液而形成对羟基苯甲酸酯钠,水溶性增高,但储藏稳定性降低。尼泊金酯类是各国都认可的、传统的、无刺激、不致敏和安全的化妆品防腐剂,其用量在化妆品防腐剂中一直占据前列。在我国2007年版的《化妆品卫生规范》中,可以使用的尼泊金酯类防腐剂的上限为单一酯:0.4%(以酸计),混合酯:0.8%(以酸计)。规范中,没有列举具体尼泊金酯类。根据其检测方法中描述至少有尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯等。在药品中作为防腐辅料使用的尼泊金酯类主要有尼泊金乙酯(英国、中国、欧洲、法国、德国、日本、瑞士、美国、国际药典),尼泊金丙酯(奥地利、比利时、英国、捷克、法国、德国、意大利、日本、荷兰、葡萄牙、瑞士、美国、欧洲、国际药典),尼泊金丙酯钠(意大利、西班牙、英国、意大利、美国、澳大利亚、法国、德国药典),尼泊金丁酯(英国、法国、德国、日本、瑞士、美国、欧洲药典),尼泊金丁酯钠(英国药典),尼泊金苄酯(英国、国际药典)。尼泊金酯与目前的几种化学防腐剂相比,有;用量较少、成本较低、安全性好、抑菌范围广、在较宽PH值(4-8)内有效等优点,还可以多种酯混合或和相应尼泊金酯钠盐复配,不仅可以提高溶解度,还由于它们之间存在协同作用,所以具有更好的防腐能力。尼泊金酯类的合成和一般的酯相似,由对羟基苯甲酸和相应的醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应。最传统、普遍的方法就是对羟基苯甲酸和相应的醇在硫酸的催化下,利用甲苯作为带水剂,酯化得到相应的尼泊金酯,收率可以达到95%以上。但是利用硫酸做催化剂的缺点也很明显:反应时间长,醇、硫酸用量大;硫酸的强氧化性易使产品颜色变深,还会引起醚化、氧化、磺化等副反应;硫酸的强酸性还严重腐蚀仪器设备;催化剂硫酸不能回收使用,排出的废酸、废水污染环境。近些年来,针对硫酸催化剂的缺点,开发了多种催化剂,使尼泊金酯的收率和品质都大有提高[2]。2、其他防腐杀菌物质除了尼泊金酯类业已成熟,并实际应用的防腐剂,科研工作者还应用对羟基苯甲酸合成了其他类似的可以防腐杀菌的物质。赵希荣和夏文水[3]在适宜的反应条件下成得到了对羟基苯甲酸壳聚糖酯,该酯溶解性略优于对羟基苯甲酸庚酯,而醇溶性显著提高;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌试验表明,该酯抗菌活性大于对羟基苯甲酸庚酯,更优于壳聚糖。二、 在香精工业中的应用对羟基苯甲酸和硫酸二甲酯反应可制得对甲氧基苯甲酸,又名对茴香酸、大茴香酸,主要用于制作香料,也有一定的防腐杀菌的性能。对甲氧基苯甲酸和乙醇在酸的催化下酯化得到的茴香酸乙酯,呈淡的水果和茴香香气,是天然等同香料和人造香料,用于配制茴芹、小茴香、甘草等型香精。对羟基苯甲酸也可制得对乙氧基苯甲酸,具有和对甲氧基苯甲酸相似的性能。三、在药物合成中的应用对羟基苯甲酸除了合成尼泊金酯作为防腐剂用于医药制剂中外,还可以作为多种医药产品的基础原料。1、非布索坦[4]非布索坦是新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上用于治疗尿酸过高症(痛风),帝人公司于04年年初在首先日本上市。非布索坦的合成:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。2、菲诺贝特[5]菲诺贝特为第二代苯氧芳酸类药物,可显著降低甘油三酯(TG)、适度降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇并能升高高密度脂蛋白胆固醇,有良好的调脂作 用,因而在临床上得到了广泛应用,1998年由雅培公司在美国上市。菲诺贝特的合成:对羟基苯甲酸用氯化亚砜酰氯化,再与氯苯进行弗克反应,制得4-羟基-4’-氯二苯甲酮,然后再和2-溴-2-甲基异丙酯在碱存在下反应得菲诺贝特。3、甲磺酸加贝酯[6]甲磺酸加贝酯是一种非肽类蛋白酶的抑制剂,可抑制胰蛋白酶,激肽释放酶,纤维蛋白溶酶,凝血酶等蛋白酶的活性,从而制止这些酶所造成的病理,用于急性轻型(水肿型)胰腺炎的治疗,也可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。1978年由小野制药公司在日本上市。甲磺酸加贝酯的合成:6-氨基己酸与S-甲基异硫脲硫酸盐反应,盐酸化得6-胍基己酸盐酸盐 ,与由对羟基苯甲酸乙酯经氯化亚砜缩合得到的4,4’-(亚硫酰二氧基)二苯甲酸二乙酯反应,得加贝酯盐酸盐,再和甲磺酸反应得甲磺酸加贝酯。4、硝碘酚腈硝碘酚腈是一种兽药,是一种新型杀肝片吸虫药,能阻断虫体的氧化碳酸化作用,降低ATP浓度,减少细胞分裂所需能量而导致虫体死亡。硝碘酚腈的合成:以对羟基苯甲酸为原料,和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后,升温反应,过滤、洗涤、滤液减压蒸馏,得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈,再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。5、硝呋齐特[9]硝呋齐特是一种广谱抗菌药,防治大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌(包括里氏杆菌)、产气杆菌、变形 杆菌、坏死杆菌及葡萄球菌等引起的肠道或泌尿系统疾病,可用于疗水产动物的细菌、弧菌及真菌引起的肠道及全身性疾病,防治鸡的球虫病,白细胞原虫引起的白冠病以及盲肠肝炎等病症。硝呋齐特的合成:对羟基苯甲酸酯化生成对羟基苯甲酸甲酯,和肼反应生成对羟基苯甲酰肼,然后在5-硝基糠醛反应得硝呋齐特。6、茴拉西坦[10]茴拉西坦为脑功能改善药,本品对于脑溢血、脑梗死、短暂性脑缺血、脑炎以及脑震荡、脑挫伤后的头痛、头晕、肢体麻木、乏力、睡眠困难等脑功能障碍均有改善作用。可用对甲氧基苯甲酸制得对甲氧基苯甲酸酰氯,再和吡咯烷酮缩合而成。7、胺碘酮[11]胺碘酮又名乙胺碘呋酮,是属Ⅲ类抗心律失常药,用于用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。可由对甲氧基苯甲酸酰氯和2-丁基苯并呋喃缩合,再脱甲基、碘化、和二乙胺基氯乙烷缩合而得。8、对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺[12]聂耀,杨巧荷等人合成天麻素的类似物对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物,希望能在镇静催眠药方面能够获得一些新的信息四、在农药合成中的合成应用1、除草剂1.1、溴苯腈(3,5-二溴代-4-羟基苯甲腈)及其辛酸酯、钠盐、钾盐[13]溴苯腈及其辛酸酯、钠盐、钾盐是具有一定内吸活性的触杀型除草剂,主要用于小麦、大麦、燕麦、黑麦等谷物,亚麻和非耕作区除草,该药无残留活性。溴苯腈的制备:对羟基苯甲酸、尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后,反应得对羟基苯甲腈。将对羟基苯甲腈、乙醇、水、浓盐酸混合溶解后,升温,和溴反应得溴苯腈。将辛酰氯和溴苯腈反应制得溴苯腈辛酸酯[14]。溴苯腈和相应的碱制得钠盐、钾盐的水剂。1.2、碘苯腈(3,5-二碘代-4-羟基苯甲腈)[13]碘苯腈为触杀型除草剂,主要用于麦类、玉米、高粱等除阔叶杂草。碘苯腈的制备:先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈,然后对羟基苯甲腈在氯气催化下和碘反应制得。将辛酰氯和碘苯腈反应制得碘苯腈辛酸酯[15],也有类似的作用。2、杀虫剂2.1、杀螟腈[16]杀螟腈是一种广谱杀虫剂,特别对水稻螟虫、稻苞虫、稻飞虱、稻纵卷叶虫、叶蝉、粘虫等防治效果显著。杀螟腈的制备:先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈,再和O,O-二甲基硫代磷酰氯反应得到杀螟腈。2.2、苯腈磷[17]苯腈磷是一种杀虫剂,对稻螟虫、棉铃虫及鳞翅目幼虫等害虫有效。苯腈磷的制备:先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈,再和O-乙基苯基硫代磷酰氯反应得到。五、在染料中的应用1、紫外线吸收剂紫外线吸收剂能强烈吸收紫外光,同时也广泛应用的助剂,于日用化工、医药、农药、塑料、涂料等领域,特别实在当前臭氧层破坏严重,太阳紫外线辐射也愈加严重,紫外线吸收剂的应用也越来越受重视。二苯甲酮类衍生物是常用的紫外线吸收剂如2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮,4,4’-二羟基二苯甲酮等。2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的合成[18]:以焦性没食子酸和对羟基苯甲酸为原料合成 2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮。4,4’-二羟基二苯甲酮的合成[19]:以对羟基苯甲酸和苯酚为原料,在氯化锌、三氯氧磷催化下,通过傅克反应合成了4,4'-二羟基二苯甲酮。2、热敏染料显色剂[20]1954年美国的NCR(National Cash Register Co Ltd.,现名Apleton Papers Ine)公司首先推出了商品化的压敏、热敏记录,其优异性能,立即引起了广关注,目前已广泛应用于各种领域。而热敏成色剂的的研法生产,也取得了巨大的发展。一般,热敏染料单独存在并不显色,它与显色剂作用下才能形成可逆变色的的热变色混合物,而对羟基苯甲酸苄酯就是常用的热敏染料显色剂。
偏磷酸铝 【编号:0201】 基本信息中文名称:偏磷酸铝英文名称:Aluminum MetaphosphateCAS号:13776-88-0;32823-06-6分子式:AlO9P3分子量:263.8974物性数据1. 性状:无气味的白色粉末2. 密度(g/mL,20℃):1.7793. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):未确定5. 沸点(ºC,常压):未确定6. 沸点(ºC,KPa):未确定7. 折射率:未确定8. 闪点(ºC):未确定9. 比旋光度(º):未确定10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定13. 燃烧热(KJ/mol):未确定14. 临界温度(ºC):未确定15. 临界压力(KPa):未确定16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17. 爆炸上限(%,V/V):未确定18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:不溶于水存储方法保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置主要用途1、 用于光学玻璃的配制系统编号CAS号:13776-88-0;32823-06-6MDL号:MFCD00075314EINECS号:237-415-3生态学数据通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。性质与稳定性如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应安全信息· 危险类别码:R36/37/38· 安全说明:26-36· 危险品标志:Xi: Irritant;
对硝基苯甲醛 【编号:0054】基本信息化学品中文名称: 对硝基苯甲醛 对硝基苯甲醛化学品英文名称: p-nitrobenzaldehyde英文名称2: p-formylnitrobenzene技术说明书编码: 1763CAS No.: 555-16-8分子式: C7H5NO3分子量: 151.12 [1] 物理化学性质外观与性状: 白色或淡黄色晶体。熔点(℃): 106-107(升华)相对密度1.496溶解性: 不溶于水,微溶于乙醚,易溶于乙醇、苯、冰醋酸。难与蒸汽一同挥发。制备方法00001. 以对硝基甲苯、乙酐为原料,经氧化、水解而得。00002. 00003. 以苯甲醇为原料,经酯化合成乙酸苄酯,再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。采用固体超强酸五氧化二铌为乙酸苄酯选择性硝化的催化剂,在优化条件下(温度0~10℃,时间0.5 h,n(乙酸苄酯):n(Nb2O5):n(HNO3):n(H2SO4)=1:0.03:1.2:1.2),硝基化合物的收率为93%,对位选择性达到83~88% [2] 。00004. 用途1.在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。2.用作分析试剂,如检验芳香族伯胺。
六偏磷酸钠 (工业级) 【编号:0159】英文简写:SHMP含量:工业级68%包装:塑编袋分子式:(NaPO3)6CAS No.: 10124-56-8 HS编号:2835391900外观:透明玻璃片状或粉状。产地:本厂摩尔质量:611.77 g·mol-1 密度:2.484 g/cm3 熔点:550 °C 沸点:1500 °C 溶解度(水):可溶 溶解度(有机溶剂):难溶主要用于食品及工业行业。其中食品行业应用主要为:·六偏磷酸钠用于肉制品、鱼肉肠、火腿等,能提高持水性,增高结着性,防止脂肪氧化;·用于豆酱、酱油能防止变色,增加粘稠性,缩短发酵期,调节口味;·用于水果饮料、清凉饮料,可提高出汁率,增高粘度,抑制维生素C分解;·用于冰淇淋可提高膨胀能力,增大容积,增强乳化作用防止膏体破坏,改善口感和色泽;·用于豆类、果蔬罐头,可稳定天然色素,保护食品色泽;·六偏磷酸钠水溶液喷涂于腌制肉上,可提高防腐性能。工业行业方面主要为:·六偏磷酸钠可与氟化钠加热制造单氟磷酸钠,后者为重要的工业原料;·六偏磷酸钠作为软水剂,如用在染整上,起到软水作用;·六偏磷酸钠还作为阻垢剂广泛应用于EDI(树脂电渗析)、 RO(反渗透)、 NF(纳滤)等水处理行业。在食品工业中用作食品品质改良剂,用于罐头、果汁饮料、奶制品、豆乳。可作Ph调节剂、金属离子螯合剂、粘着剂和膨胀剂等。用于豆类、果蔬罐头,可以稳定天然色素,保护食品色泽;用在肉类罐头中可使脂肪乳化,保持质地均匀;用于肉类食品上可提高持水性,防止肉中脂肪变质。加入啤酒中,能澄清酒液,防止浑浊。用作锅炉用水和工业用水(包括染料生产用水,钛白粉生产用水,印染调浆和染色用水,清洗彩色电影拷贝用水,以及化工用水,药品、试剂生产用水等)的软水剂,工业循环冷却水的水处理剂;还用作缓蚀剂,浮选剂,分散剂,高温结合剂,染色助剂,金属表面处理、防锈剂,洗涤剂助剂,水泥硬化促进剂。铜版纸生产用作浆料扩散剂,以提高渗透力。此外还用于洗涤器皿和化学纤维中用以除去浆粕中的铁离子。石油工业中用于钻探管的防锈和控制石油钻井时调节泥浆的黏度。主要用于锅炉用水软水剂、印染染浴的软水剂和造纸扩散剂。还用于缓蚀剂、浮选剂、分散剂和高温结合剂。其它用于洗涤器皿以及化学纤维中用以除去浆粕中的铁质。还用于土壤分析。 检测项目 Detected Items质量参数 Quality Parameters总磷酸盐(P2O5) % ≥Total phosphate68非活性磷酸盐(P2O5) % ≥Passive phosphate content7.5溶解性合格 Qualified水不溶物 % ≤Water insoluble substance0.05PH5.8-7.0铁(Fe)% ≤0.05
对溴苯硫酚 【编号:0060】英文名4-Bromothiophenol别名4-Bromobenzenethiol产品名称4-溴苯硫酚; 对溴苯硫酚 分子结构 分子式C6H5BrS分子量189.07CAS 登录号106-53-6EINECS 登录号203-407-3 物性数据1. 性状:黄色晶体,潮湿,有恶臭。2. 密度(g/mL,25℃):未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):73-765. 沸点(ºC,常压):2396. 沸点(ºC, kPa):未确定7. 折射率(D):未确定8. 闪点(ºC):未确定9. 比旋光度(ºC):未确定10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定11. 蒸气压(mmHg, 25ºC):未确定12. 饱和蒸气压(kPa, 25ºC):未确定13. 燃烧热(KJ/mol):未确定14. 临界温度(ºC):未确定15. 临界压力(KPa):未确定16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17. 爆炸上限(%,V/V):未确定18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:未确定 [1]
氯醚树脂 【编号:0175】 氯醚树脂是氯乙烯 - 乙烯基异丁基醚树脂的简称 , 是由 75% 氯乙烯和 25% 乙烯基异丁基醚共聚而成的聚合物。中文名: 氯醚树脂性 能: 优良的防腐性能挥发份: ≤0.5%外 观: 白色粉末物质简介含氯聚合物是指其成分中含大量氯的树脂,具有优良的防腐性能,目前我国应用最为广泛的含氯聚合物是氯化橡胶。 氯化橡胶的生产方法有多种,但国内绝大多数厂家采用落后的四氯化碳溶剂法,四氯化碳对人及大气造成很大的危害,尤其 2004 年禁止使用四氯化碳工艺生产氯化橡胶,致使氯化橡胶的生产面临巨大的危机,而氯醚树脂作为替代氯化橡胶的重防腐涂料的基料,以其优越的价格和环保的优势,有着十分广阔的前景。氯醚树脂Copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether MP45产品名称:氯醚树脂MP45分子式:O — CH2 – CH(CH3)2— (CH2-CH)m—(CH2 –CH)n —CL主要指标外观K值Ca.35Fikentscher,DIN53726挥发份氯含量Ca.44±1%粘度45±523℃,20% solution in toluene, STVIII表观密度0.37±0.02g/mlg/ml1 旋转粘度 mpa.s 2 氯含量 % 3 表观密度 ≥g/ml 4 挥发份含量 ≤ % 性 状◆ 物理状态:无毒、无味、白色微细粉末。 抗皂化性优异,分子链中氯原子结合十分稳定,使制品具有耐水、耐酸、碱、盐的高防腐蚀的性能。◆ 溶解性优异:在酯族烃和芳族烃的溶剂中的溶解度优良。◆ 稳定性好:由MP制成的产品具有耐老化、耐泛黄、耐粉化、耐水解、耐光性、耐气候性、耐腐蚀性等优异性能,热稳定性好(适用于高温消毒)。 ◇ 附着力优良:与各种基材均有良好的附着力 。适用范围◆ 工业防腐蚀涂料 *MP是75%氯乙烯和25%乙烯基异丁醚的共聚物,后一组份使其具有优良的连结性能,可用于气干型和物理方法干燥的涂料;*MP不含可皂化的酯键,并因结合的氯原子十分稳定,使涂料具有耐水、耐化学品腐蚀性能;*MP不含反应的双键,因此不易氧化而降解,涂层耐大气老化,耐光稳定性优异,不易泛黄及粉化;*MP组成中的醚具有内增塑性,涂层不加另外的增塑剂已有足够的柔韧性,因此不会因增塑剂的迁移而变脆;*MP含有共聚的氯乙烯醚,因此各涂料在各种底材上有良好的附着力,如铝、锌等金属材料表层◆ 印刷油墨 *使用MP生产的复合凹印油墨在聚丙烯(BOPP、OPP)、聚乙烯(TE)、聚酯(TET)等多种塑料膜材上附着力优良;*MP可用于甲苯、不含甲苯的油墨体系中;* MP具备更佳的颜料润湿效果;*印刷性能优异;*复合牢度优良; *残留溶剂含量低。本身优良特点1 、氯醚树脂聚合物高分子的链结构 , 决定了其本身特有的性能 , 共聚物中的异丁基醚长链基团作为高分子链的支链存在 , 使得聚合物高分子不易堆砌紧密 , 结晶度降低 , 宏观表现为聚合物的柔韧性增强 , 说明乙烯基异丁基醚组分具有内增塑作用 , 使得聚合物形成的涂膜不加增塑剂已有足够的柔韧性 , 因而避免了因为添加外增塑剂的迁移损失而使涂膜变脆 。2、高分链中大量醚键的存在 , 使聚合物涂膜与底材有良好的附着力 , 即使在铝和锌金属的表面也有优良的附着力。3、共聚物中不含可皂化的酯键 , 并因结合的氯原子十分稳定 , 使涂料具有优良的耐水性、耐化学品腐蚀性。4、氯醚树脂中不含反应性的双键 , 因此不易为大气氧化而降解 , 其制成的涂层耐大气老化性优良、耐光稳定性优异、不易泛黄及粉化。故由氯醚树脂制成的涂层具有良好的耐水解性、耐光性、耐候性和耐化学腐蚀性。5、另外 , 氯醚树脂与其他多种高分子材料具有良好的混容性、故可利用本身的优点来对其他树脂进行改性。如可用其改性醇酸树脂涂料 , 能加快醇酸树脂涂料的干燥速度、增加涂层的耐候性、减少涂层剥落的趋向。德国 BASF 公司合成氯醚树脂后 , 随即在国外对其进行了开发利用 , 在防腐涂料、建筑涂料、防火涂料、食品容器和包装涂料方面得到很好的应用。随后日本吴羽公司、美国 GAF 公司也开始生产该种树脂。 2002 年以后 , 江苏利思德化工有限公司、兰州中顺集团、杭州电化集团公司等单位也开始了该种树脂的生产 , 使树脂价格大大下降 , 这就为其能广泛推广应用奠定了基础。目前国内氯醚树脂主要应用于油墨行业 , 在防腐涂料领域应用较少。
对溴苄醇 【编号:0059】 英文名称:4-Bromobenzyl alcohol别名名称:4-溴苄醇 4-Bromobenzyl alcohol BrC6H4CH2OH更多别名:分 子 式:C7H7BrO分 子 量:187.03CAS号:873-75-6MDL号:MFCD00004650EINECS号:212-851-7BRN号:1931620PubChem号:24850087HS编码:29124990物性数据1. 性状:白色结晶体2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定4. 熔点(ºC):75-77 °C5. 沸点(ºC,常压):未确定6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定9. 比旋光度(º):未确定10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定13. 燃烧热(KJ/mol):未确定14. 临界温度(ºC):未确定15. 临界压力(KPa):未确定16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17. 爆炸上限(%,V/V):未确定18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:未确定 生态学数据 对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境分子结构数据1、 摩尔折射率:40.392、 摩尔体积(m3/mol):119.43、 等张比容(90.2K):311.34、 表面张力(dyne/cm):46.15、 极化率(10-600px3):16.01性质与稳定性常温常压下稳定,避免氧化物接触贮存方法保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方
L-丙氨酸 【编号:0134】 等级:工业级含量:99%产地:本厂包装:25kg/桶执行质量标准:国标CAS:56-41-7HS编码:2930901000密度:1.432分子式:C3H7NO2MDL号:MFCD00064410既可以从生物中直接提取,为左旋物质,也可以由L-天冬氨酸在大肠杆菌变异菌体酶的生物催化下脱羧反应生产L-丙氨酸,副产物为二氧化碳,这也是目前工业化生产L-丙氨酸的主要工艺,首先使用该工艺是日本味之素公司。物化性质 :溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。具有旋光性。外消旋型(dl-)氨基丙酸Melting_point295℃(分解),200℃时升华。左旋(l-)-2-氨基丙酸Melting_point297℃(分解);右旋(d-体Melting_point295℃(分解)。左旋(l-)体的氢氯化物为棱形结晶体,Melting_point204℃ (分解);左旋(l-)体的N-乙酰基物结晶体Melting_point116℃;其N-苯基物结晶体 Melting_point152-154℃。 熔点:314-316℃相对密度:-溶解性:166.5 g/L (25℃)用途说明医药L-丙氨酸是合成VB6的重要原料,是营养剂《补精氨基酸营养输液》的组分之一。半胱氨酸主要用于肝脏药,解毒药,祛痰药等医药品。半胱氨酸及其衍生物可用于肝脏中毒解毒、解热镇痛、溃疡治疗、疲劳恢复、输液及综合氨基酸制剂等,特别用于祛痰;治疗支气管炎和化痰作用。以L-丙氨酸为主要成分的《氨基酸注射液—800》,主治肝、脑病,并促使肝昏迷患者迅速苏醒,同时也是一种利尿的良药。食品添加剂(1)可提高食品的营养价值,在各类食品及饮料中,如:面包、冰糕点、果茶、奶制品、碳酸饮料、冰糕等。加入0.1~1%的丙氨酸可明显提高食品及饮料中的蛋白质利用率,并且由于丙氨酸具有能被细胞直接吸收的特点,因此,饮用后能迅速恢复疲劳,振奋精神。(2)改善人工合成甜味剂的味感,可使甜度增效,减少用量。在复配甜昧剂加入1~10%的丙氨酸,能提高甜度、甜味柔和如同天然甜昧剂,并可改善口味。丙氨酸还是合成高甜度的阿力甜(Alitame,L-天门冬酰-D-丙氨酰胺,为蔗糖甜度的600倍)原料之一。