莫匹罗星 中文同义词:莫匹罗;假单胞菌酸;莫西罗星;莫匹罗星,假单胞菌酸;莫匹罗星英文名称:MupirocinCAS号: 12650-69-0分子式: C26H44O9分子量: 500.62EINECS号:231-791-2天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 1KG/铝箔袋 可拆分  行业： 医药原料 领域： 抗生素 下延产品： 皮肤病用药 运用： 局部用抗生素。通过可逆地结合于异亮氨酸转移RNA合成酶，阻止异亮氨酸参人，从而使细胞内含异亮氨酸的所有蛋白质的合成停止。用于急性原发性皮肤细菌感染，如毛囊炎、脓疱病。 用法用量： 外用涂于患处，每日2～3次 用途：1.局部用抗生素。通过可逆地结合于异亮氨酸转移RNA合成酶，阻止异亮氨酸参人，从而使细胞内含异亮氨酸的所有蛋白质的合成停止。用于急性原发性皮肤细菌感染，如毛囊炎、脓疱病。2.一般是用于皮肤病方面炎症，湿疹等，做成市面上的莫匹罗星软膏。

西地尼布（AZD2171） CAS： 288383-20-0 标准： 企标 天然/合成：合成 级别： 医药级 含量： 97% 外观： 灰色粉状 包装： 100G/铝箔袋 可拆分 成份： 仅供出口 科研，不得用于人体。理化属性：灰色粉末。可溶于甲醇，乙酸乙酯和二氯甲烷，难溶于水 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗肿瘤抑制剂 下延产品： 西地尼布胶囊 运用： 能够抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。西地尼布能抑制VEGF诱导的血管生成、新生血管存活以及人肿瘤异种移植细胞的生长。

青霉素V钾 CAS： 132-98-9 标准： BP 天然/合成：合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗生素 运用： β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 

盐酸表柔比星英文名称:Epirubicin hydrochlorideCAS号: 56390-09-1标准： USP 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 1g/铝箔袋 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗生素类药物。下延产品： 抗肿瘤类抗生素，抗肿瘤药。运用： 用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗。

喜树碱 CAS： 7689-03-4 标准： 企业标准 天然/合成： 天然 级别： 医药级 含量： 98% 外观： 淡黄粉状 目数： 80 包装： 1kg/铝箔袋 可拆分 成份： 喜树碱 理化属性：浅黄色针状结晶(甲醇-乙腈) ，类别：植物提取物 行业：植提 领域：药品 下延产品：针剂 粉剂 片剂 运用：抗肿瘤，免疫抑制，抗病毒，抗早孕，改变皮肤表皮的角化过程。 用法用量：用量在100mg以上，可引起食欲不振、恶心、呕吐、胃肠炎；可抑制骨髓，还可引起出血性膀胱炎，出现尿频,尿痛及血尿;可引起口腔粘膜感染和脱发。 

盐酸克林霉素 英文名称:Clindamycin hydrochlorideCAS号: 21462-39-5分子式: C18H34Cl2N2O5S分子量: 461.44EINECS号:244-398-6熔点 ：141°C储存条件 ：2-8°C化学性质 ：白色结晶性粉末。极易溶于水，易溶于甲醇、吡啶，微溶于乙醇。用途 ： 抗菌素类药。抗菌谱和洁霉素相似。氯林可霉素是洁霉素的衍生物，是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素。盐酸克林霉素为林可霉素衍生物，对金葡菌、肺炎球菌的杀菌活性比林可霉素强很多倍。生产方法 ：氯林可霉素是洁霉素的衍生物，是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素。

青霉素G钾盐 中文名称:青霉素钾英文名称:Potassium benzylpenicillinCAS号: 113-98-4分子式: C16H17KN2O4S分子量: 372.48EINECS号:204-038-0级别： 通用级 含量： 99% 外观： 白色粉状 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗生素 下延产品： 混合料，混合水剂，注射液 运用： 适用于敏感细菌所致的各种疾患，如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、马腺疫、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、子宫炎、肺炎、败血症等。治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。 

霉酚酸中文名称:霉酚酸中文同义词:E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸;麦考酚酸;霉酚酸;麦可酚酸;霉酚酸98%;黴酚酸;麦可酚酸/麦考酚酸;麦考酚酸/E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸.英文名称:Mycophenolic acidCAS号: 24280-93-1分子式: C17H20O6分子量: 320.34用途 常用来选择能表达大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的动物细胞。免疫抑制剂，抑制细胞因子诱导的一氧化氮生产。 在鸟苷一磷酸路径中。阻止肌苷一磷酸脱氢酶。

盐酸司维拉姆 CAS： 152751-57-0 标准： 企标 天然/合成：合成 提取来源： 磷酸盐结合率5.2-6.5% 级别： 医药级 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶 可拆分 成份： 2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物盐酸盐 ，磷酸盐结合率5.2-6.5% 理化属性：白色至浅黄色结晶性粉末 类别：医药原料 行业：医药 领域：磷结合剂 下延产品：盐酸司维拉姆片 运用：用于慢性肾病患者血磷的控制，治疗肾癌药物。

贝诺酯 中文名称:贝诺酯中文同义词:2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯;贝诺酯;苯乐来;扑热息痛乙酰水杨酸酯;扑炎痛;对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯;贝诺酯(扑炎痛);普加巴林英文名称:BENORILATECAS号: 5003-48-5分子式: C17H15NO5分子量: 313.3化学性质 白色结晶性粉末。熔点175-176℃。易溶于热醇，不溶于水。用途 该品为阿司匹林与扑热息痛的酯化产物，系一新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物。不良反应较阿司匹林小，病人易于耐受。口服后在胃肠道不被水解，易吸收并迅速在血中达到有效浓度。主要用于类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、手术后疼痛、神经痛等。不良反应有呕吐、消化不良及便秘。尚可见嗜睡、头晕、定向障碍。用量过大时，多数人可有耳鸣及耳聋。肝肾功能损害者慎用。阿司匹林过敏者禁用。小鼠口服LD50为2000mg/kg，大鼠口服为-10000mg/kg；小鼠腹腔注射LD50为1255mg/kg，大鼠为1830mg/kg。用途 对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、头痛、神经痛、发烧等