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氨苄青霉素中文同义词:D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸;安比西林;氨基青霉素;氨苄西林(限制);氨苄西林，六水;苯明西林;苄那消;赛米西林英文名称:AmpicillinCAS号: 69-53-4分子式: C16H19N3O4S分子量: 349.41EINECS号:200-709-7级别： 工业级 含量： 轻粉＞98.5% 外观： 白色粉状 包装： 25kg/纸板桶 可拆分 成份： 氨苄西林理化属性： 白色结晶性粉末；味微苦。 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗生素 下延产品： 氨苄西林胶囊。 运用： 用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎。
醋酸泼尼松 CAS： 125-10-0 标准： 企标 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 98% 外观： 白色粉状 包装： 1KG/铝箔袋 可拆分 成份： 17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯，按干燥品计算，含C23H28O6应为97.0%～102.0%。 理化属性： 白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 抗过敏药 下延产品： 醋酸泼尼松片 醋酸泼尼松眼膏 运用： 各种急性严重细菌感染 用法用量： 1.口服一般1次5～l0mg，每日10～60mg。2.对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，一般每日40～60mg，病情稳定后逐渐减量。 3.对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，一般每日20～40mg，症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg。4.防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始，每日口服100mg，术后1周改为60mg，以后逐渐减量。 5.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60～80mg，症状缓解后减量。
左氧氟沙星 中文名称:左氧氟沙星中文同义词:(-)9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-DE]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸;可乐必妥;洛氟沙星;左旋葡聚糖;左氧氟沙星;左旋氧氟沙星碱;左氟沙星·盐酸盐;左氧氟沙星99%。英文名称:Levofloxacin hydrochlorideCAS号: 100986-85-4分子式: C18H20FN3O4分子量: 361.37化学性质 左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，为半水合物。其在水中的溶解度为后者的10倍。从乙醇-乙醚中得到针状结晶，熔点225-227℃。[α]D23-76.9°(C=0.385，0.5mol/L氢氧化钠溶液)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1881，1803，1478，1507口服。用途 左氧氟沙星具有卓越的体外活性，比氧氟沙星毒副作用小、安全性大以及良好的药代动力学性质。可广泛应用于呼吸道感染、妇科疾病感染、皮肤和软组织感染、外科感染、胆道感染、性传播疾病以及耳鼻口腔科感染等多种细菌感染的一种口服或肠胃外用的广谱氟喹诺酮抗菌药物。用途 主要用于制造各类左旋氧氟沙星胶囊、片剂等抗菌药制剂用途 为全合成抗菌素，用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染等用途 为全合成抗菌素，治疗各种细菌感染。
氯诺昔康 中文名称:氯诺昔康中文同义词:6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯诺昔康;劳洛克西;6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;劳诺昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO英文名称:LornoxicamCAS号: 70374-39-9分子式: C13H10ClN3O4S2分子量: 371.82EINECS号: 相关类别: APIs;原料药;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Fused Ring Systems;非甾体消炎药;药物;中枢神经系统用药;API;AVITA;Other APIs;医药中间体Mol文件: 70374-39-9.mol氯诺昔康非甾体类抗炎镇痛药 适应症 用法与用量氯诺昔康 性质熔点 225-230°C (dec.)储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库 70374-39-9(CAS DataBase Reference)氯诺昔康 用途与合成方法非甾体类抗炎镇痛药 氯诺昔康是一种非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的解热、镇痛和抗炎作用。它相对均衡地抑制环氧化酶（cyclooxygenase，COX）两种异构体的活性，进而抑制前列腺素的生物合成，产生抗炎镇痛作用。该药的COX1:COX2抑制率为0.6，因此它具有传统NSAID的良好镇痛作用。同时，该药并不抑制5-脂氧化酶的活性，因此它不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流，而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代谢产物可抑制脊髓的伤害感受器的冲动过程，从而使氯诺昔康发挥与类肽类止痛药物相似的镇痛效果。氯诺昔康和萘普生均能显著降低OA患者的休息疼痛积分、关节压痛指数和关节肿胀指数，两药比较差异无显著性，但氯诺昔康对改善患者的活动痛积分效果优于萘普生。动物体内安全性研究显示，毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。适应症 常见用于治疗骨性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及健鞘炎。同时也适用于手术后急性疼痛、外伤引起的中至重度疼痛、神经痛（如急性坐骨神经痛）、腰痛及晚期癌痛。用法与用量 针剂:急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂:各种急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。注射剂：每次8毫克，每日剂量一般不超过16毫克。对于某些病人，如有需要，首24小时内的首次剂量可为16毫克，之后可再加用8毫克。即第一天的最大剂量为24 mg。其后的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。片剂：需用足量水送服。急性轻度或中度疼痛：每日剂量量为8-16 mg，仅一次使用时，服用8-16 mg。如需反复用药，每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次服用。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日的剂量为12-16 mg。推荐使用的剂量为每次1片，每日2次。最大剂量：每日不得超过16mg。肾功能不全时轻至中度肾功能不全者应调整用量。化学性质 橙色至黄色结晶，熔点225～230℃(分解)。pKa24.7。UV最大吸收：371nm。分配系数(正辛醇/Ph值7．4缓冲液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。用途 非甾体抗炎镇痛药。通过阻断环状氧合酶来抑制前列腺素的合成，但对酯质氧合酶无作用。生产方法 2，5-二氯噻吩(I)用氯磺酸在氯化亚砜存在下进行氯磺化反应，得到磺酰氯(Ⅱ)。接着和甲胺在氯仿中酰化，得到磺酰胺(Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基锂在乙醚中进行羧化反应，得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用，再加入甲醇，酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中，氢化钠存在下，和碘乙酸甲酯反应，生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇钠作用下，环合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。最后和2-氨基吡啶，在二甲苯中回流，得氯诺昔康。
盐酸洗必泰 别名：洗必泰盐酸盐;农抗101;盐酸氯己定;放线酮;氯己定二盐酸 英文名称：Chlorhexidini Hydrochloride CAS 编号：3697-42-5分子式：C22H30CL2N10.2HCL 分子量: 578.37包装规格：20kg纸板桶 规格型号：99% 产品规格: BP2002 熔点： 260℃-262℃ 熔解性： 水20℃0.06g/100ml 水份： ≤2.0% 性状：外观性状白色或类白色结晶性粉末用途: 生产醋酸氯已定,盐酸氯已定,葡萄糖酸氯已定.光谱抑菌,杀菌作用，消防防药，具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。
