技术参数粒径范围：0.1～10μm.质量流量范围:40mg/h ---100mg/h.体积流量范围:0.3—0.6m3/h电源要求:220V/ 50Hz外形尺寸：280*130*170 长*宽*高主要特点扩散微量的 0.1～10μm 粉末，所以对贵重、有毒性的样品的扩散变得非常有效.它可用来：将粉尘引入颗粒度仪;散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器；将应用于环境监测直径滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等。仪器介绍将粉末样品装入玻璃容器中,在扩散头处通过喷嘴加速,气流将被加速到180m/s的高速度, 高速度气流为粉末的充分分散提供必要的湍流和剪切力,团聚的颗粒最终被分散输出,呈烟雾状效果.

DP-30 气溶胶光度计产品特点1、更加友好的界面- 主机采用 3.5 英寸的 LCD 显示，操作界面简洁方便，并增加了实时浓度数据，采用主题驱动型界面，容易使用气溶胶的测量，真空泵的取样速度在 LCD 上都有明确的显示，很容易看到；对于选择的报警类型，报警点，在 LCD 下面的菜单上都有指示；在 LCD 顶部是显示连接状态、报警类型和报告类型等信息。2、便携的扫描探头- 扫描探头通过电路连接来作为一个主机的延伸，所有主机的控状态，选择图标都在2.8寸的LCD上有显示。这使检测人员大大提高了工作效率，能够在检漏的同时立刻发现泄漏并作出提示。3、测试结果追溯更容易- DP-30 有三个独立的报告功能，存储模式，连续模式，打印模式（包括过滤器位置等内容可通过热敏打印机输出以便客户保存）。4、性能保证- DP-30采用英国原装进口采样泵及日本进口光源，核心部件传感器采用国内顶级的高精度加工技术(与国内航空领域的技术要求同等标准)，本仪器已被独立的测试和验证，符合电子和安全标准要求 。5、更完善快捷的售后服务— DP-30作为一款国内自主研发的光度计，可以提供更低成本的售后服务，2小时内电话响应，主机软件终身免费升级，样机支持．

【产品介绍】AG250 气溶胶发生器设计用来产生特定属性的检测用气溶胶，内置针阀流量计调节所需浓度，紧凑的不锈钢外壳确保操作简便，主要用于过滤器检测，洁净室、层流箱、安全工作台的验收与控制检测。【 技术参数 】可使用的流量范围  0.1-2500m3/h发生浓度  5.2×106 粒/cm3@250L/h气泵流量  0-500L/h发生粒子  DEHS、PAO、DOP、多分散发生方法  1 Nozzles压缩气体  内藏空气压缩机电源  110-240V AC, 50/60Hz外形尺寸  28 cm L x 12 cm W x 15 cm H重量  约 4kg

一、概述目前，制药、生物制品、保健品、饮料、医院等行业的灭菌车间、实验室、手术室广泛采用菌落法，测定空气中的细菌数。这种方法虽然简便，但有不少缺点：1、不能知道单位体积空气中所含细菌的数字；2、由于细菌的自然沉降慢，所以难以收集，效率低，采集时间长；3、细菌的沉降受气流影响，产生的误差大。 JYQ-Ⅱ型浮游细菌采样器克服了这些特点，按照我国GMP规范要求，并参照国外同类产品进行设计制造。它具有下列特点： 1.    由于采用了大流量采样泵，能在很短的时间内按规范完成细菌的采集。2.    经培养点数后能知道单位体积内的浮游菌数。3.    整个仪器由单片微电脑控制运行，操作简便，采集过程自动进行。4.    产用独特的直线旋转运动，使采样样本更均匀地分布。5.    由于利用狭缝加速颗粒撞击的原理，所以采集效率高，不受环境气流影响，使  采集结果更准确。 二、技术指标：1.  采样流量：50L/min±5%2.     采样周期调节范围：1-60min(可调)3.     狭缝宽度：≤40mm*0.4mm4.     平皿对狭缝间距可调范围：≥3mm5.     外形尺寸：280*350*280mm (W*D*H)6.     重量：10Kg 三、使用条件：1、正常大气压环境2、温度  ＋5~30℃    相对湿度  10~75%RH3、电源   AC220V  50HZ

【产品概述】纯蒸汽质量分析仪SQ-01是一款用于测试蒸汽的物理性质，不凝性气体，干度值和过热值的便携、功能全面的蒸汽质量检测装置，该产品满足CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP以及HTM2010、HTM2031和EN285等要求。      纯蒸汽质量分析仪SQ-01是纯蒸汽合格测试的理想选择，它可以快速测试蒸汽质量，结果可靠并具有重复性。在满足相关标准的同时，也是通过FDA、欧盟GMP、COS、WHO、CGMP认证必不可少的蒸汽检测装置！另外纯蒸汽质量分析装置中还提供QC实验理化分析用蒸汽取样冷却器/车（注射用水取样-选配），该装置多种型号可供选择，能够在较短时间内对蒸汽进行取样并冷却，是实验室取样分析中不可或缺的取样工具。【产品特点】   满足HTM2010、HTM2031和EM285以及CGMP、EUGMP、FDA和中国2010GMP对于蒸汽品质测试的要求多种配置型号选择，满足客户不同测试需求.便携易组装、操作简便，可移动，现场测试方便，可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试.产品主材质为不锈钢材质，经久耐用.无需额外配置任何耗材.选用进口高准确度的双输入温度计.配置精确的电子天平.【灭菌蒸汽品质标准】根据欧盟 HTM2010，HTM2031和EN285相关的规定和要求，对于消毒/灭菌用纯蒸汽的非凝结性气体含量值、过热度值和干度值，必须遵守以下标准，同时GMP在考量蒸汽相关指标时，也按照欧盟的相关标准进行。蒸汽质量测试参数项标准要求计算理论说明非凝结性气体含量≤3.5%收集到的气体体积/（收集的冷凝水体积-气体体积）*100%过 热 度≤25℃在蒸汽供气管水平管中心线位置测得的温度减去当地大气压下水的沸点（根据地理位置而异）干 度 值金属装载物≥0.95非金属装载物≥0.90干度值D=D2-D1D2=41.28(T2-T1){4.18*(M2-M1)+0.24}/L(M3-M2)   D1=4.18(Ts-T2)/L【产品测试功能】   非凝结性气体检测                         饱和蒸汽干度值测试                        蒸汽品质过热值测试                        注射用水取样—冷凝水取样（微生物、电导率、TOC、细菌内毒素）【产品应用范围】SQ-01广泛应用于生物制药、医疗器械、食品、医院、卫生、医疗器械、第三方检测与计量、检验检疫等领域：l  生物医药灭菌蒸汽品质测试 l  清洗、消毒装置的维护及周期性测试l  食品行业消毒、灭菌装备的维护及周期性的测试l  洁净管道系统纯蒸汽性能测试l  医疗器械生产企业医用灭菌蒸汽品质检测l  医院、检验检疫及卫生部门灭菌用蒸汽品质检     制药行业中蒸汽品质对大输液，小容量注射剂 ，冻干粉针、粉针，无菌原料药，滴眼剂、口服液，血液制品，生物制剂和疫苗等产生重要影响。  【产品配置】   l纯蒸汽质量分析装置 不凝性气体测试冷凝器，冷却水潜水泵和不凝性气体测试冷凝器管道，滴管、阀门和橡胶填充剂，rubber filler 250ml量筒，带保温的蒸汽连接管，皮托管(0.4,   0.6 & 0.8 mm)，不锈钢真空烧瓶连接管和2个夹子，带有两个不锈钢汲取管的橡胶塞，带有绝缘材料的过热测量管，说明书；运输箱 Excel计算表，测试弯头，双输入温度计，探针，天平，弯管，隔热手套l含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能全套，疏水阀及冷凝水泵可选(不能进行蒸汽冷凝取样,取样装置另选配)