Corning® MSC Xeno-Free SFM特点成分明确，不包含血清及其他任何人源以外成分使用方便，无需额外添加物运输及存储温度单一（-20℃）无需包被，直接培养可支持不同来源间充质干细胞生长，包括：• 脂肪来源间充质干细胞 ADSC• 脐带来源间充质干细胞 UC-MSC• 骨髓来源间充质干细胞BM-MSC   产品订购信息货号 产品名称 体积 包装 88-600-CV     Corning 间充质干细胞无血清培养基                           500 毫升 瓶  使用Corning® MSC Xeno-Free SFM培养基进行MSC的扩增将Corning® MSC Xeno-Free SFM置于4℃冰箱至完全融化。注意：不要将Corning® MSC Xeno-Free SFM反复冻融。为了不影响使用效果，4℃解冻后，建议在一个月内使用完。 将冻存复苏或原代分离的间充质干细胞利用Corning® MSC Xeno-Free SFM培养基直接接种于细胞培养瓶中（TCT 或者 CellBIND 表面处理均可）。 待细胞生长铺满(融合度约80-90%)，移除培养基。PBS清洗，用0.25%胰蛋白酶消化3-5min。培养基终止，300g x 5 min离心获得细胞沉淀。新培养基重悬细胞沉淀，5000-10000/cm2接种于新的培养器皿中。培养基用量依据细胞培养器皿底面积,下表可供参考。注意：细胞接种密度可依据实验计划、不同细胞类型及供体调整。 VesselSurface Area (cm2)Medium volume (mL)T25 flask255T75 flask7515T175 flask17535-50CellSTACK636 (1 chamber)150HYPERflask1720570待细胞长满后，细胞可收获用于下游实验或冻存。 康宁相关产品货号产品名称Qty/PkQty/Cs21-040-CVPBS缓冲液6125-051-CI0.05% Trypsin66430639组织培养表面处理T-25 flask202003289CellBIND®表面处理 T-25 flask2020010024HYPERflask4243313CellSTACK 5-chamber, TCT183311CellSTACK 5-chamber, CellBIND12  北京毕特博生物技术有限责任公司 http://www.bitebo.com 400热线：400-833-9299 电话：010-82015225 传真：010-62015131 联系人：张钰 手机：13366202681 QQ：1050524889 

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澳洲来源胎牛血清和培养基（液）由CorningCellGro（Mediatech）厂家供货，原装进口，品质保证，现货库存供应，欢迎联系400-833-9299  关于cellgro:1984年成立，专业生产细胞培养基、盐溶液、抗生素、各种试 剂与添加剂、动物血清、分子生物用试剂、以及定制化产品;在美国维吉尼亚州Manassas市的工厂于2007年落成– ISO 13485:2003 (医疗器械质量管理体系)认证– cGMP (current Good Manufacturing Practices) 管理– 美国FDA注册工厂– 分离的产线分别生产含动物来源成份与非动物来源成份的产品– 自动装填系统使产品洁净标准达SAL 10-3– 提供定制化服务康宁旗下Cellgro澳洲胎牛血清现货供应，厂家特约代理商直销。       Cellgro胎牛血清是由Mediatech公司生产。Mediatech公司总部位于美国弗吉尼亚州的赫恩登，拥有符合美国FDA（21 CFR,820）cGMP标准的生产厂房。公司创建于1984年，是一家集研发、生产、销售、技术服务为一身的生物技术公司。旗下的cellgro品牌产品遍及全球，产品种类齐全，产品质量处于行业领先地位，已被广泛应用于各大院校、科研机构、医药及生物技术企业。　　       Mediatech公司的经营理念是不仅要为客户提供优质的产品，而且要将产品质量作为对客户的一种承诺。多年来，公司始终坚持不懈的致力于创新和改进生产工艺及操作流程的标准化。Mediatech公司是全球率先通过ISO13485:2003认证的细胞培养液制造商之一。            胎牛血清是细胞培养中最常见的补充剂。特定浓度的胎牛血清可提供多种化合物，已经证实这些化合物能满足细胞培养的特定代谢要求，包括不同的生长促进因子和多种不明确的组分。Corning cellgro,为细胞培养实验提供细胞培养试剂。Corning Cellgro包括优质的标准和定制细胞培养基，缓冲盐溶液，抗生素，特殊培养基和软包装系统，用于组织和细胞培养。欢迎致电400-833-9299垂询。 血清产品简介：澳洲是天然的理想血源地，每批牛血清均经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测，品质可靠，适用于常规培养及原代细胞的培养。康宁Cellgro成立于1984年，是美国FDA注册工厂，专业生产细胞培养基、盐溶液、抗生素、各种试剂与添加剂、动物血清、分子生物用试剂等，自动装填系统使产品洁净标准达SAL 10-3。康宁Cellgro澳洲胎牛血清是细胞最爱的生长环境，所有血清和培养基产品均为美国Corning cellgro原装。 为什么要选择Mediatech （CorningCellGro®）?Mediatech遵循美国食品及药物管理局（FDA）认证的cGMP标准Mediatech通过ISO13485:2003认证Mediatech符合FDA的无菌保证水平（SAL）采用IBCUS（Integrated Bar Code User System）确保产品配方的准确性Mediatech保证产品低内毒素水平，无支原体污染 质量控制：-- ISO 13485:2003 (医疗器械质量管理体系) 认证-- (cGMP) 执行动态药品生产管理规范 管理-- 美国FDA注册工厂细胞培养领域唯一一家FDA注册的厂商-- 最严格且最完整的质量况控制-- 使用注射用等级用水WFI(Water for Injection)-- 产品洁净标准达SAL 10-3-- 原位蒸气清洗CIP (clean-in-place)和SIP (steam-in-place) 确保无菌装填-- Corning® cellgro®产品按照最高且最完整的质量标准生产 康宁Corning澳洲胎牛血清——     产品规格：1 x 500 mL     产品货号：35-076-CV  Corning CellGro® 澳洲来源胎牛血清    北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225传真：010-62015131联系人：张钰手机：13366202681QQ：1050524889

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链接实时 PCR 诊断试剂盒 用于 DNA 纯化的 MobiSpin 柱 MiraCLEAN® 内毒素清除试剂盒 细胞冷冻保存试剂 导航 下载 参考文献LV 多靶点转染试剂-使转染变得容易的转染试剂特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->易于使用 - 无需繁琐的优化测试<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->高通用性-适用于大多数细胞类型<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->低细胞毒性 - 如果细胞毒性必须考虑的因素，那么 LV 多靶点转染试剂应该是您的选择<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->高效描述使用 LV 多靶点转染试剂，无需对核酸量与转染试剂的各种组合进行繁琐的试验。我们为您进行了优化，开发了核酸/LV多靶点转染试剂的最优配比。您需要做的只是将适量的复合物添加到靶细胞中。LV 高滴度转染试剂-优化慢病毒生产 特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->转染效率高，重现性好<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->非常低的细胞毒性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->对病毒包装无破坏性干扰<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->稳定包装病毒颗粒，保持高传染性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->实惠 - 比用于慢病毒生产的其他转染试剂便宜描述<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->慢病毒的产生受多种因素的影响，其中转染试剂起主要作用。显而易见，您选择的转染试剂和方法决定了您的转染效率，这是成功实现病毒生产的关键一步。同样重要的是，转染试剂强烈影响产生的感染性病毒的百分比。高转染率不一定导致包装的大量病毒颗粒。包装的病毒颗粒数量多并不一定意味着产生的传染性病毒颗粒数量多。残留在培养基或细胞表面的转染试剂影响包装细胞的健康，影响病毒包装所涉及的生化过程和病毒颗粒的传染性。LV 高滴度转染试剂是专为慢病毒生产而研制的，转染效率高（高达 100%），细胞毒性最小，对病毒包装无破坏性干扰，最重要的是，稳定包装病毒颗粒，保持高传染性。 LV 慢病毒浓缩试剂-简单快速的慢病毒浓缩 特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->20 分钟内浓缩慢病毒 10 ~ 100 倍，回收率高达 99%!<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->无需超速离心机<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->快速——不到 20 分钟<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->高回收率 - 高达 99% 的输入病毒回收率<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->经济 - 比任何其他方法便宜 慢病毒滴度试剂盒 特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->无 RNA 纯化-节省时间和消除不准确<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->即用型主混合物 - 减少可变性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->裂解缓冲液立即灭活病毒 - 提高处理安全性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->比任何其他方法更灵敏描述<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->慢病毒滴度试剂盒是基于 qRT-PCR 的慢病毒滴度测定，其利用跨越慢病毒 5'-LTR 区域的引物并且允许在任何慢病毒制剂中准确测定基因组慢病毒 RNA。然后可以使用在线慢病毒滴度计算器将给定样品中的基因组 RNA 的量转换为其病毒滴度。 LV Lentiviruses per Cell qPCR Kit 特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->无 DNA 提取-快速、方便、准确<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->即用型主混合物 - 减少可变性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->灵敏-需要很少的病毒和细胞描述<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->LV Lentiviruses per Cell qPCR Kit 是一种基于qPCR的检测方法，用于确定整合到细胞基因组中的慢病毒拷贝数。它利用跨越慢病毒 5'-LTR 区域的引物，并允许准确测定细胞中的慢病毒 DNA。然后，慢病毒 DNA 的数量被同时测量的 β-actin 基因的数量标准化，并准确地反映细胞基因组中整合慢病毒 DNA 的水平。 订单信息 <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->有关运输和存储信息，请点击订单号。LV 多靶点转染试剂订单号描述数量价格数据表CB-TDL10050-01PDFCB-TDL10050-02PDFCB-TDL10050-03PDFCB-TDL10050-XPDF <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。如需进一步定价和订购信息，请咨询当地的经销商。 LV 高滴度转染试剂订单号描述数量价格数据表CB-TDL10100-01PDFCB-TDL10100-02PDFCB-TDL10100-03PDFCB-TDL10100-XPDF  <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。如需进一步定价和订购信息，请咨询当地的经销商。LV 慢病毒浓缩试剂订单号描述数量价格数据表CB-TDL10800-01PDFCB-TDL10800-02PDFCB-TDL10800-03PDF  <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。如需进一步定价和订购信息，请咨询当地的经销商。 <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->慢病毒滴度试剂盒订单号描述数量价格数据表CB-TDL10900-01PDFCB-TDL10900-02PDFCB-TDL10900-03PDF  <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。如需进一步定价和订购信息，请咨询当地的经销商。 <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->LV Lentiviruses per Cell qPCR Kit订单号描述数量价格数据表CB-TDL10950-01PDFCB-TDL10950-02PDFCB-TDL10950-03PDF <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。如需进一步定价和订购信息，请咨询当地的经销商。   北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225传真：010-62015131联系人：张钰手机：13366202681QQ：1050524889  

TransIT®-Lenti 转染试剂 - 重组慢病毒生产的理想之选 慢病毒试剂 TransIT®-LT1 广谱转染试剂 Mirus Bio – 二十年核酸传递经验：产品概述 重组腺相关病毒生产的理想之选         TransIT®-VirusGEN™ 在悬浮和粘附 AAV 细胞培养方面优于竞争对手试剂用以下试剂用 pAAV-hrGFP、pAAV-RC 和 pAAV-Helper（1:1:1 比例，1.5μg/ ml，安捷伦科技）转染在 FreeStyle™ F17 培养基 (A) 或粘附的 293T/17 细胞 (B) 中生长的悬浮 FreeStyle™ 293-F 细胞：TransIT®-VirusGEN™（2:1，体积重量比），Lipofectamine®2000（3:1，Thermo Fisher），Lipofectamine®3000（3:3:1，Thermo Fisher）或 25 kDa PEI（4:1，Polysciences）。使用收获的病毒转导 HT1080 细胞，并使用 guava easyCyte™ 5HT 流式细胞仪在转导后 48 小时测量 GFP 表达。从具有少于 20%GFP 阳性细胞的病毒稀释液测量功能滴度。误差条表示一式三份孔的标准偏差。 TransIT®-VirusGEN™ 在悬浮和粘附慢病毒细胞培养方面优于竞争对手试剂使用 pLKO 转染在 FreeStyle™ F17 培养基 (A) 或粘附的 293T/17 细胞 (B) 中生长的悬浮 FreeStyle™ 293-F 细胞。1-puro-CMV-TurboGFP™ 转移载体和由 MISSION®（1:1比例，1μg/ ml）驱动的慢病毒包装混合物，含有以下试剂：TransIT®-VirusGEN™（3:1，体积重量比），Lipofectamine® 2000（2:1 (A) 或 3:1 (B)，Thermo Fisher），Lipofectamine® 3000（2:2:1 (A) 或 3:3:1 (B)，Thermo Fisher）或 25 kDa PEI（4:1，Polysciences）。收获上清液，过滤 (0.45 µm)，并使用 293T/17 细胞滴定。在 8 μg/ml TransduceIT™ 存在下进行慢病毒转导，并使用 Guava easyCyte™ 5HT 流式细胞仪在转导后 72 小时测量 GFP 表达。从具有少于 20%GFP 阳性细胞的病毒稀释液测量功能滴度。误差条表示一式三份孔的标准偏差。 TransIT®-VirusGEN™ 实现广泛的可扩展性使用 TransIT®-VirusGEN™（2:1 试剂与 DNA 的比例（体积重量比），Mirus） ，使用指定的体积和培养容器，用 pAAV-hrGFP，pAAV-RC 和 pAAV-Helper（1:1:1 比例，1.5 总 μg/ ml，安捷伦科技）转染在 FreeStyle™ F17 培养基 (A) 或粘附的 293T/17 细胞 (A) 中生长的悬浮 FreeStyle™ 293-F 细胞。将收获的病毒用于转导 HT1080 细胞，并通过流式细胞术测量 48 小时的 GFP 表达。从具有少于 20%GFP 阳性细胞的病毒稀释液测量功能滴度。误差条表示一式三份孔、烧瓶或培养皿的标准偏差。特性<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->可靠 – 一致的高病毒滴度生产<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->可扩展 – 在各种规模上高效表达<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->很灵活 – 处理不同的病毒和细胞培养系统描述<!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂旨在增强包装和转移载体向贴壁和悬浮 HEK 293T 细胞类型的传递，并增加重组腺相关病毒 (AAV) 和慢病毒生产。 订单信息 <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->有关运输和存储信息，请点击订单号。 订单号描述数量价格数据表MIR6703TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂0.3 mlPDFMIR6704TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂0.75 mlPDFMIR6700TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂1.5 mlPDFMIR6705TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂5 x 1.5 mlPDFMIR6706TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂10 x 1.5 mlPDFMIR6710TransIT®-VirusGEN™ 转染试剂0.1 ml 样品PDF <!--[if !supportLists]-->· <!--[endif]-->所有价格均为欧元，不包括增值税和运费。仅适用于选定国家/地区。    北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225传真：010-62015131联系人：张钰手机：13366202681QQ：1050524889 

为了满足广大科研工作者的需求，Lonza公司于2010年底推出了革新的4D-Nucleofector细胞核转染系统，Lonza（原AMAXA）4D 细胞核转仪 4D-Nucleofector system。全新的4D Nucleofector细胞核转染系统采用模块化设计和导电性聚合物技术，为使用者提供更加灵活的选择和更先进的转染性能。 Lonza（原AMAXA） 4D 细胞核转染仪 4D-Nucleofector system平台组成Part I  仪器部分4D细胞核转染系统模块化设计，由Core unit（核心单元），和X unit（X功能单元），和/或Y unit（Y功能单元）等功能单元组成，每个功能单元适合于不同的应用需求。型号：4D厂家：德国Lonza公司组成：- Core unit（核心单元）——为4D-Nucleofector细胞核转染系统提供脉冲；         - X unit（X单元）——支持不同规格、不同细胞数的转染平台；                      ——适用于在16-孔贴壁电转板条中的原位贴壁转染；         - Y unit（Y单元）——提供24-孔细胞培养板中的原位贴壁核转染平台Lonza（原AMAXA） 4D 细胞核转染仪 4D-Nucleofector system功能搭配： - 核心单元和各功能单元可以平行拼接或叠放；- 灵活地选择和组装4D细胞核转染系统；- 可操控软件：实验者根据实验需求，可以自己设计和存储实验设置；- USB接口与电脑连接：软件升级和数据传送，如实验者可以通过电脑预先定义实验设置；- 可接驳96孔shuttle转染仪 Lonza（原AMAXA） 4D 细胞核转染仪 4D-Nucleofector system技术优势1D    不同的应用需求，选择不同的细胞数- 同一Protocol适用于100μl、20μl两种体积；- 100μl单孔电转杯适用于大细胞数(高达2×107)转染；- 20μl电转板条适用于小细胞数(低至2×104)转染2D        不同的实验需求，选择不同的通量- 灵活的通量选择（1-16样本数）；- 1或2个100μl电转杯的平行操作；- 可预设50个电转杯转染程序或1个16孔电转板条转染程序（多至16个转染程序可设）3D         不同类型的原代细胞转染- 5种原代细胞转染试剂盒覆盖了大多数原代细胞转染；- 1种原代细胞优化试剂盒适用于原代细胞的优化；- 16孔电转板条使细胞优化更容易4D    细胞功能的维持- 原位贴壁核转染技术实现了生理状态下（贴壁培养过程中）的转染；- 导电性聚合物电转杯和电转板条的应用，避免了金属离子释放对细胞的毒性 Lonza（原AMAXA） 4D 细胞核转染仪 4D-Nucleofector system物理参数：大小(w x h x d)45 x 10.5 x 28 cm;系统由核心单元和一个功能单元平行拼接组成净重8.0kg;系统由核心单元和一个功能单元组成电源100–110 VAC or 230 VAC; 50–60 Hz; 自我调节电源功率140VA安全级别IP 20 Part II  配套转染试剂盒 4D-Nucleofector细胞核转染系统采用导电性聚合物，取代了金属铝离子，保证高效转染的同时获得高的细胞存活率。 技术专利专利的导电性聚合物电转杯和电转板条-  专利的导电性聚合物材料替代传统的金属铝离子电极-  克服传统金属电极释放的金属离子（Al3+对细胞的毒性）对转染效果的影响。-  提高（或维持）转染效率的同时，保证细胞的生理特性。-  规格：单孔电转杯（100μl）/16孔电转板条（20μl）/24-孔浸入电极板(350 μl/孔) 品种：1.  X功能单元核转染试剂盒-   3种细胞系转染试剂盒：SE, SG, SF电转液；-  5种原代细胞转染试剂盒：P1, P2, P3, P4, P5电转液-  2种优化转染试剂盒2.  Y功能单元原位贴壁核转染试剂盒-  原位贴壁核转染试剂盒AD1：神经元原位贴壁转染；-  原位贴壁核转染试剂盒AD2组成：- 细胞特异性核转染液- 添加剂- pmaxGFP阳性质粒- 单孔电转杯（100μl）/16孔电转板条（20μl）/24-孔浸入电极板(350 μl/孔)- 塑料吸管（与单孔电转杯配套） 规格：多种规格，如12RCT、24RCT、32RCT、64RCT、96RCT等 AmaxaNucleofector 技术AmaxaNucleofector 技术是Lonza（原Amaxa）公司的zhuanli创新技术，它综合应用传统的电穿孔技术特异性细胞核转染液，通过调整优化电转参数（内存转染程序），直接把外源基因导入原代细胞及细胞系的细胞浆和细胞核中。因此，Nucleofection 技术是独一无二的：1）可直接将DNA/siRNA转染到细胞核内；2）不仅高效转染细胞系，也可以高效转染原代细胞，悬浮细胞；3）可在数小时内完成整个转染和分析的全过程。转染细胞细胞系?  针对不同的细胞系，研制出配套细胞系转染试剂盒?   提供约600种细胞系的优化protocol，供查阅参考。?  提供细胞系优化转染试剂盒，供科研者在短时间内完成细胞转转染的优化程序原代细胞?  Nucleofector技术是全球公认的转染原代细胞zui有效的方法?  针对不同的原代细胞，已研发产出几十种原代细胞的转染试剂盒供科研者使用4D Nucleofector 系统多方位的转染平台全新的4DNucleofector 系统采用模块化设计和导电性聚合物技术，为使用者提供更加灵活的选择和更加先进的转染性能。?  不同的应用需求，选择不同的细胞数?  同一Protocol适用于100μl、20μl两种体积；100μ电转杯适用于大细胞数（高达2×107）转染；20μl适用于小细胞数（低于2×104）转染?  不同的实验要求，选择不同的通量?  灵活的通量选择（1-16样本数）；1或2个100μl电转杯的平行操作；?  不同的原代细胞类型，5种转染试剂盒供选择?  原位电转技术实现了生理状态下（贴壁培养过程中）的转染，如BasicNeuron Nucleofector AD转染试剂盒?  导电性聚合物电转杯和电转板条的应用组成由CoreUnit和X Unit（个上市的功能单元）组成。多种功能单元（Y unit、Z unit）的持续研发和陆续上市。?  灵活的组装方式：平行拼接或叠放?  USB接口与电脑连接：软件升级和数据传送?  可接驳96孔shuttle转染仪?  4D-NucleofectorKits XL： 大细胞数量转染（2×105-1×107），含单孔电转杯（100μl/孔）?  4D-NucleofectorKits XS： 小细胞数量转染（2×104-1×106），含16-孔电转板条（20/孔）转染试剂盒Lonza细胞特异性转染液保证高效转染的同时获得高的细胞存活率种类：?  3种细胞系转染试剂盒?  5种原代细胞转染试剂盒规格：多种规格，如12RCT、24RCT、32RCT、64RCT等96孔shuttle转染仪中等通量的转染平台Nucleofector 96-wellshuttle system完整的Nucleofector96-well shuttle system转染系统由三部分组成：?  Nucleofector IIS?  96孔shuttle转染仪：转染程序和96孔电转板的连接器；?  预存软件的笔记本电脑：编辑程序Nucleofector  IIS的客户，只需添加96-well shuttle和计算机即可升级为高通量的细胞核转染平台。特点?  每板可独立运行多至96种不同的程序?  细胞数量，104~106/反应；?  可进行原位电转；?  快速，3-4分钟/96孔；?  可与自动液体处理系统整合试剂盒?  96孔电转板：可拆式6条2×8组合的NucleofectorTM板?  电极采用导电性聚合物材料?  高灵活性，高重复性?  高通量检测?  高安全性?  操作简便快速HT Nucleofector系统独立的高通量转染平台HT Nucleofector 系统Lonza公司新推出的一款独立的高通量细胞核转染平台，使用384孔电转板，适合高通量筛选实验。组成1、 板处理器；2、电源供应器；3、电脑控制的操作软件；4、384孔电转板特点1、 快速?  1分钟/384孔；?  每块板zui多可设置384种转染条件（如：不同细胞、不同程序、不同质粒）2、全软件操作界面3、节约?  细胞数量zui低2×104细胞/孔；?  样品体积zui低5μl/孔；4、自动化?  上样盘可平行处理2块板；?  内置接口与自动液体处理系统整合，如Tecan/Hamilton/BeckmanNucleofector II细胞核转染仪单孔细胞核转染仪?  优化的电穿孔技术?  独特的细胞特异性电转染程序?  程序的不断更新升级试剂盒?  细胞核特异性转染试剂?  的核内转染试剂 ?  含zhuanlipmaxGFP报告质粒北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225传真：010-62015131联系人：张钰手机：13366202681QQ：1050524889 

NEST细胞培养皿· 高透明聚苯乙烯制造· TC处理，细胞贴壁性优良· 电子束灭菌，无菌包装· 无热源，无内毒· 底面平坦透明，显微镜下不会光学扭曲变形· 皿盖有叠放定位环，易于叠放· 皿盖通气栅设计，确保气体交换· 包装袋易撕口设计，便于使用备注：实际直径小于标识规格· 35皿直径33.6mm 60mm直径55.2mm· 100mm皿直径87.2mm 150皿直径139.9mm晶体级聚苯乙烯材质平坦透明的表面使显微镜下观察细胞无光学扭曲变形真空等离子处理的表面化学特性一致,促进细胞贴壁专门设计的培养皿盖有利最适气体交换叠放环使叠放和处理更加容易150mm,100mm,60mm底部有1,2,3,4数字,便于划分区域γ射线灭菌，无热源，撕开型医学包装715001 150mm细胞培养皿 5/包，20包/箱 产品编号 规格（mm) 高（mm) 培养面积 推荐容量 TC 包装 目录价（cm2） （mL） 个/包 包/箱 （箱）706001 35 9 9 1.8-2.7 YES 20 25 1260705001 60 12 21 4.2-6.3 YES 20 25 1512704004 100 17.7 55 11-16.5 YES 5 60 1470704002 100 17.7 55 11-16.5 YES 10 30 1420704001 100 17.7 55 11-16.5 YES 20 15 1386704202 100(易握型) 17.7 55 11-16.5 YES 10 30 1472704201 100(易握型) 17.7 55 11-16.5 YES 20 15 1440715001 150 23.1 152 30.4-45.6 YES 5 20 1764备注：实际直径小于标识规格· 35皿直径33.6mm 60mm直径55.2mm· 100mm皿直径87.2mm 150皿直径139.9mmNEST细菌培养皿产品编号 产品名称 包装规格 704003 90mm细菌培养皿 20/包，25包/箱 751001 90mm细菌培养皿，2格 20/包，25包/箱 751011 90mm细菌培养皿，3格 20/包，25包/箱 NEST细胞培养瓶聚苯乙烯材质真空等离子TC处理使细胞培养瓶适于细胞稳定贴壁,铺展和生长伽马射线灭菌,无热源瓶侧带有容量刻度和磨砂书写区移液管和刮片能达到瓶体每个角落 螺旋盖具有“通气”和“过滤”两种类型创新包装材料不会磨损及擦伤细胞培养瓶的光学表面目录号  规格        瓶盖        生长表面 ( cm2)  体积 (ml)        包装707001  25cm2 斜颈 通气        25  50ml        10/包 ,200/箱707003  25cm2 斜颈 过滤        25  50ml        10/包 ,200/箱708001  75cm2 斜颈 密封        75  250ml      5/包 ,100/箱708003  75cm2 斜颈 过滤        75  250ml      5/包 ,100/箱709001  175cm2 斜颈         密封        175          750ml      5/包 ,40/箱709003  175cm2 斜颈         过滤        175          750ml      5/包 ,40/箱

 比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR试剂盒 产品概述比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I  嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制，采用优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。 产品组成A4004SA4004M2×SYBR Green PCR Master Mix1ml5×1ml 储存条件：本产品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀，避免产生大量气泡。 试剂原理：本产品利用热启动酶HS Taq DNA polymerase 进行 qPCR 扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBR  Green  I 而激发的荧光信号强度进行检测。1、 PCRPCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量 DNA 片段。2、 荧光检出SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链 DNA 结合染料，与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强，最大吸收波长约为 497nm，发射波长最大约为 520nm。SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的溶解峰温度而区分特异与非特异的产物。 使用方法：反应条件     1、 两步法 热启动：95℃ 10  分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退火/延伸：60℃ 20～60 秒。溶解曲线分析。  2、 三步法热启动：95℃ 10  分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退 火 ：56-64℃ 10～30 秒延  伸：72℃ 10～60 秒。溶解曲线分析。对于 Roche LightCycler480，热启动时间应采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 热启动。qPCR反应体系配制：建议的模板量 10～100ng（基因组 DNA）或 1～10ng（cDNA 模板）。试剂20μl 体系50μl 体系终浓度2×SYBR Green PCR Master Mix10μl25μl1×Primer 1（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMPrimer 2（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMTemplate DNA4μl10μl-ddH2O---Total volume20μl50μl  注意事项：1、 SYBR Green PCR Master Mix 经过特殊配制，采用热启动酶，具有更高特异性；2、 对于退火温度较低的引物或超过 200bp 长片段扩增建议采用三步法； 3、 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR 反应完成后切勿打开反应管。以最大限度减少 PCR 产物对样品的污染。   比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR试剂盒 

产品概述比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I  嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制，采用优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。  产品组成 A4004SA4004M2×SYBR Green PCR Master Mix1ml5×1ml储存条件： 本产品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀，避免产生大量气泡。 试剂原理： 本产品利用热启动酶HS Taq DNA polymerase 进行 qPCR 扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBR Green I 而激发的荧光信号强度进行检测。1、 PCRPCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量 DNA 片段。2、 荧光检出SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链 DNA 结合染料，与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强，最大吸收波长约为 497nm，发射波长最大约为 520nm。SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的溶解峰温度而区分特异与非特异的产物。  使用方法： 反应条件    1、 两步法 <!--[if !vml]--><!--[endif]-->热启动：95℃ 10 分钟； 变 性：95℃ 10～20 秒； 退火/延伸：60℃ 20～60 秒。溶解曲线分析。  2、 三步法 <!--[if !vml]--><!--[endif]-->热启动：95℃ 10 分钟； 变 性：95℃ 10～20 秒； 退 火 ：56-64℃ 10～30 秒延 伸：72℃ 10～60 秒。溶解曲线分析。 对于 Roche LightCycler480，热启动时间应采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 热启动。qPCR反应体系配制： 建议的模板量 10～100ng（基因组 DNA）或 1～10ng（cDNA 模板）。试剂20μl 体系50μl   体系终浓度2×SYBR   Green PCR Master Mix10μl25μl1×Primer 1（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMPrimer 2（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMTemplate   DNA4μl10μl-ddH2O---Total volume20μl50μl 注意事项： 1、 SYBR Green PCR Master Mix 经过特殊配制，采用热启动酶，具有更高特异性；2、 对于退火温度较低的引物或超过 200bp 长片段扩增建议采用三步法；  3、 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR 反应完成后切勿打开反应管。以最大限度减少 PCR 产物对样品的污染。