醋酸洗必泰别名：醋酸氯已定 英文名：Chlorhexidine acetateCAS No.： 56-95-1 　　化学式: C22H30Cl2N10·2C2H4O2分子量:625.56 　熔点：153-156°C 　　水溶性 1.9 g/100 mL (20°C) 　外观：白色或类白色结晶粉末 　水份： ≤3.5% 　含量： ≥98% 包装：25公斤/桶质量标准: CP2005；BP2002　制备方法：由对氯苯胺经重氮化，缩合、消除脱氮、缩合、中和成盐制得。用途：杀菌能抑制大部分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌 　　贮存：阴凉，干燥，密封保存 药理：本品为阳离子型表面活性防腐剂，具有抗菌谱广，抗菌作用较强的特点。其作用机制是改变细菌细胞膜的通透性。但对芽胞、病毒及耐酸菌无效。　临床：具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。外用高效安全抗菌消毒剂,可以杀灭金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌,别名卫洁灵-100卫洁纯,三氯森,三氯新,玉洁新DP-30 　　副作用及注意事项:1 浓溶液可刺激粘膜等，偶见皮肤过敏。 　　2 禁忌与肥皂和其它阴离子表面活性剂配伍。亦不可与碘酊合用。 　　3 与铁、铝等金属物质产生反应，配制时，禁忌用金属制品。

硝酸咪康唑CAS：22832-87-7中文同义词:(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐;硝酸咪康唑;达克宁;美康唑;密康唑;双氯苯咪唑;酶康唑;硝酸氯益康唑英文名称:Miconazole nitrate英文同义词:1-[2,4-DICHLORO BETA-[2,4-DICHLOROBENZYL]OXY]-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE;1-[2,4-DICHLORO-BETA-([2,4-DICHLOROBENZYL]OXY)-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE SALT分子式:C18H15Cl4N3O4分子量:479.14硝酸咪康唑又称达克宁、达克他林、霉可唑、密康唑、美康唑、霉康唑，是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物，属于咪唑类广谱抗真菌药物，是一种治疗皮肤癣的常用药物，不含激素，无副作用，其主要活性成分为咪康唑。硝酸咪康唑的作用机制(1)干扰细胞色素P450的活性，抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，使重要的细胞内物质外漏。(2)抑制真菌的三酰甘油、磷脂的生物合成。(3)抑制氧化酶和过氧化酶的活性，导致过氧化氢在细胞内过度聚积，引起真菌亚微结构变性和细胞坏死。(4)对白念珠菌则可抑制其从芽孢转变为具侵袭性菌丝的过程。

盐酸阿霉素CAS：25316-40-9中文别名：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素;(8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐 英文名称：doxorubicin hydrochloride英文别名：Doxorubicin, HCl; (8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride; CAS：25316-40-9分子式：C27H30ClNO11分子量：579.9802熔点：216℃沸点：810.3°C at 760 mmHg闪点：443.8°C蒸汽压：9.64E-28mmHg at 25°C盐酸阿霉素：为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。盐酸阿霉素抗肿瘤抗生素，通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，本品抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。贮藏：密闭、避光、阴凉处保存。

非那西丁CAS：62-44-2英文名：PHENACETINUM 或 PHENACETIN中文别名：醋酰氧乙苯胺含量: 99%分子式：C10H13NO2分子量：179.2158熔  点：134～137℃。类别:原料药、解热镇痛类原料药。性状：本品为白色，有闪光的鳞片状结晶或白色结晶性粉末，无嗅，味微苦。本品在乙醇中溶解，在沸水中略溶，在水中极微溶解。用途：解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等。由对硝基氯苯经醚化、还原和乙酰化反应制得。为乙酰苯胺类解热镇痛剂。适用于发烧、头痛、神经痛而与其他药物配成复方带剂。作用机理：解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强

双氯芬酸钠CAS：15307-79-6中文名：双氯芬酸钠；双氯酚酸钠别 名：双氯灭痛拼 音：Shuanglufensuanna英 文：Diclofenac Sodium类 别：医药原料含 量：99%化学式：C14H10Cl2NNaO2分子量：318.14质量标准：CP/BP/USP性状描述： 无色结晶性粉末。熔点：283-285℃，游离酸熔点156-158℃。包 装：25公斤/桶用 途：解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关节炎及骨关节炎、急性痛风、急性外伤、骨折及手术后引起的急性疼痛的对症治疗。

醋酸地塞米松英文名： Dexamethasone Acetate产品名称：醋酸地塞米松；醋酸氟美松; 地塞米松醋酸酯; 醋酸甲氟烯索; 醋酸氟甲强的松龙;化学成分： 16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯CAS No.：55812-90-3分子式：C24H31FO6分子量：434.5密度：1.3g/cm3熔点：238-240℃沸点：579.4°C at 760 mmHg闪点：304.2°C蒸汽压：7.75E-16mmHg at 25°C净重：按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%-102.0%。分类：原料药（APIs）比旋度：比旋度为+82°至+88°。吸收系数：343-371（E 1%/1cm）制剂：（1）醋酸地塞米松片（2）醋酸地塞米松乳膏（3）醋酸地塞米松注射液用途：用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等贮藏： 遮光，密封保存。

扑热息痛对乙酰氨基酚CAS：103-90-2 中文别名：扑热息痛; 退热净; 醋氨酚; 对醋氨酚; 索密痛; 乙酰氨基苯酚; 二醋洛尔; N-乙酰对氨基酚; 对羟基乙酰苯胺; N-(4-羟基苯基)乙酰胺; 对羟基苯基乙酰胺; 4-乙酰胺基苯酚; 撲熱息痛英文名称： 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。英文别名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol （Acetaminophen）含 量： 99%-101%化学式: C8H9NO2 分子量：151.1649 熔点： 168-172℃水溶性：14 g/L (20℃)质量标准: BP/USP/EP/CP 包装规格: 25公斤/袋, 25公斤/桶 产品说明: 白色结晶性粉末产品用途： 解热镇痛药 。包 装： 每桶（箱）（编织袋）25公斤。生产方法：对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚

甲硝唑中文别名： 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 别名：灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑 CAS号： 443-48-1 EINECS号： 207-136-1 分子式： C6H9N3O3 分子量： 171.154     密度： 1.45g/cm3  最适温度： 159-163℃  沸点： 405.4°C at 760 mmHg  闪点： 199°C  水溶性： <0.1 g/100 mL at 20℃  蒸汽压： 2.67E-07mmHg at 25°C  物化性质： 熔点 159-163°C 水溶性 <0.1 g/100 mL at 20°C性状：为白色或微黄色结晶或结晶性粉末种类：抗厌氧菌药、抗滴虫药。 产品用途： 甲硝唑用于治疗阿米巴病、滴虫病及厌氧菌感染甲硝唑1.具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，甲硝唑临床主要用 于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化甲硝唑片、腹腔及盆腔感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以 及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等，此外甲硝唑还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。

盐酸萘甲唑啉CAS：550-99-2中文名称:盐酸萘甲唑啉中文同义词:滴眼净;萘唑啉;鼻眼净;萘甲咪唑;盐酸萘唑啉;萘唑啉盐酸盐;盐酸萘甲唑啉;盐酸苯甲唑啉;盐酸纳发唑啉;萘甲唑啉盐酸盐英文名称:Naphazoline hydrochloride分子式:C14H15ClN2分子量:246.74盐酸萘甲唑啉 化学性质熔点 :254-260 °C水溶解性 :170 g/L (20 oC)敏感性 :HygroscopicMerck :14,6368BRN :3716843CAS :550-99-2化学性质：白色结晶性粉末。盐酸萘甲唑啉临床用于治伤风过敏性鼻炎、炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。

葡醛内酯CAS：32449-92-6英文名：Glucuronolactone中文同义词：D-葡糖醛酸-G-内酯;D-葡糖醛酸-γ-内酯;D-葡萄糖醛酸内酯;呋喃糖醛酸γ-内酯;肝泰乐;葡醛酯;葡醛内酯;葡萄糖醛酸-gamma-内酯;葡萄糖醛酸内酯分子式：C6H8O6分子量：176.12比旋光度 ：19 o (c=10, H2O)密度：1,76 g/cm3折射率：18.5 ° (C=5, H2O)储存条件：Store at RT.水溶解性：SOLUBLEMerck：14,4467BRN：83595熔  点：170.0~176.0℃水溶性：易溶于水和甲醇，在乙醇中微溶。外  观：白色结晶粉末无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。葡醛内酯，是葡萄糖醛酸内酯的简称，是一种自然产生的化学物质，在人的肝脏所产生的葡萄糖代谢物。这是一种重要的结缔组织的组成成份。在医疗用途上，用于急慢性肝炎、肝硬化，或用于食物或药物的中毒解毒之用。1.葡萄糖醛酸内酯与肝脏及肠内毒物结合变为无毒的结合物而排出，起解毒作用，并可阻止糖原分解，肝糖原增加，脂肪贮量减少。用于肝炎、肝硬化、食物及药物中毒2.能与肝内和肠内的毒物结合成无毒的葡萄糖醛酸结合物，并排出体外，有保肝和解毒作用。用于肝炎、肝硬化、食物或药物中毒。3.用于医药工业