干细胞具有与其它类型细胞不同的特点。它们是非定向的细胞，可以通过细胞分裂自我更新，可以分化成各种细胞系。此外，它们还是内部的修复系统，修复定向细胞，以维持再生器官的正常转换。一组干细胞特异基因的识别可以做为干细胞分子标记物以促进干细胞研究。美国Signosis公司人干细胞标记物cDNA微孔板芯片检测试剂可检测30多种相关基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人干细胞标记物cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　血小板生长因子(PDGF)对胚胎发育、细胞增殖和细胞迁移，特别是血管形成是非常重要的生长因子。 象VEGF， PDGF能独立地发起血管形成以及参与血管生长和行为。 PDGF是由二个A链 (- AA)或二个B链 (- BB)或者二个结合链(- AB) 组成的二聚体糖蛋白。顺式Ca基因显示来自PDGF B链基因。 PDGF与PDGF受体结合，激活信号传导通路例如PI3K通路，调控顺式基因表达和细胞周期。 PDGF与几种疾病例如动脉粥样硬化、纤维变性和恶性疾病有关。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人PDGF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PDGF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人PDGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人PDGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品PDGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。PDGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。 许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白，包括脂联素，瘦素， 肿瘤坏死因子—a， 胰岛素样生长因子-1， 抵抗素， 促生长因子-b， 白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度， 美国Signosis开发出复合酶免法平行检测试剂。 每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。 二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定，因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一板条可同时测定8种肥胖症生物标记物 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1072为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，肥胖症生物标记蛋白夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。 肥胖症生物标记蛋白的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　胰岛素样生长因子-I (IGF-I)是生长激素和生长(在胎儿和童年整个发育过程中)之间的一个重要媒介。IGF-I是强的有丝分裂原，脂肪细胞分化的重要刺激因子。IGF-I可能通过IGF-I受体介导的直接效应减少在胰岛素抵抗病人的高血糖症。IGF-I输入在健康人为降低胰岛素和脂质的水平，在鼠为减少血浆瘦素的浓度，提示IGF-I可以减少肥胖症和高脂血症胰岛素抵抗的程度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　p53蛋白在维持正常细胞有序增殖、生长、分化过程中起着重要作用。通常p53蛋白在正常细胞中处于很低的水平，是一种非活性状态，细胞压力时聚集在核内与特异DNA结合以对细胞压力进行反应。已知p53蛋白可诱导和抑制100多个靶基因的表达。p53基因突变是癌症最常发生的基因事件，其激活p53，导致靶基因表达的混乱。因此p53靶基因表达的检测将有助于p53功能的研究。美国Signosis公司的人p53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种p53靶基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的P53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：PDGF-BB、 PIGF-1、 NGF、 SCF、MCP-1、 MIP-1a、IL-2和IL-4。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1042为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　维甲酸X受体是核受体的一种，为9—顺式视黄醇酸激活。RXR与其它核受体形成二聚体，如与CAR、FXR、LXR、PPAR、RAR、TR和VDR形成复合物，激活后，复合物与RXR识别位点结合，启动靶基因转录，通过调控RXR活性与共激活剂和共抑制剂的相互作用，调控RXR活性。通过包含的带Myc标签的RXR表达载体，Signosis 的RXR 免疫共沉淀试剂盒用于分析RXR和RXR相关蛋白的相互作用。 　　A. 优点： 　　RXR 免疫共沉淀试剂盒具有下列优势： 　　· 蛋白相互作用的功能性检测方法——可用于RXR与其它蛋白的相互作用。 　　· 噪音低—— WB检测时非特异信号非常低。 　　· 快速——蛋白用抗Myc磁珠沉淀，无需预分离步骤，缩短孵育时间。 　　·简便——试剂盒包含全部试剂组份。 　　B. 原理： 　　Myc标签的RXR表达载体用于转染靶细胞。转染后，RXR表达Myc抗原决定部位标签，与反应蛋白结合。RXR复合物与相应蛋白可以快速高效的与抗Myc抗体免疫共沉淀，共沉淀复合物通过磁力架进一步与未结合的蛋白分开，洗涤后，复合物高效彻底的从磁珠上洗脱下来，用SDS-PAGE分离以进一步WB分析。磁珠上固相的Myc抗体在低PH洗脱条件下通过阻止轻链和重链的解离提供更好的WB检测。

　　血管内皮细胞生长因子(VEGF)是最强的和最特异的血管生成因子之一。VEGF是被用于缺氧细胞促进血管生长的。它结合到在内皮细胞表面的特定受体引导构建新的血管。多数会产生VEGF，抑制VEGF诱导的血管形成显著抑制体内生长。一些抗血管生成的药物显示能够减少血管的数量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　VEGF试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　VEGF试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　干细胞与其它类型细胞有着不同的重要特性。通过细胞定向及分化成为不同的细胞系，干细胞是一群能够自我更新的非特异化的细胞。此外，干细胞在体内修复系统、唤醒特定细胞、维持再生器官的正常转换中发挥着作用。识别一组细胞相关基因可作为干细胞生物分子标记物，以助于干细胞研究。不过，干细胞来源的限制阻碍了对这些基因进行方便的测定。美国Signosis公司研发的单个干细胞基因表达检测试剂通过将RNA扩增和信号放大相结合，极大的增加了检测的敏感性。该试剂可用来同时分析8个干细胞相关基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有专利的单个细胞基因表达检测技术，研发出单个干细胞基因表达检测试剂具有以下优点： 　　·敏感性高---少量的干细胞足以检测8个基因的表达。 　　·人鼠样本---可分析人和鼠干细胞。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司研发的高敏检测方法是通过二个水平的放大来检测单个细胞基因的表达。RNA模板的扩增和信号放大。细胞裂解物中的RNA首先反转录成cDNA，随后T7RNA扩增。扩增的RNA被捕获在96孔板上。检测时，信号被多生物素分子和链酶亲和素酶结合物进一步放大。微孔板发光检测仪检测发光强度(RLUs)。基因表达水平与发光强度成正比。

　　ERs(ERa和ERb)参与雌激素的细胞信号传递，属于转录因子核受体家族。ERs调控的作用机制是在靶基因启动子部位或通过蛋白与蛋白的相互作用，与配体结合的ERs直接与雌激素反应因子结合。美国Signosis 公司研发的ERs滤板法检测试剂与常规的凝胶迁移试验不同，它是一种高通量的检测方法，可同时分析多个标本，而且该方法在分析少量标本时较非放射的凝胶迁移试验简单的多，较基于P32的凝胶迁移试验安全的多。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的ERs滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的ER滤板法检测试剂，是基于微孔板检测ER活性的分析方法，该方法中使用二块板---过滤板和杂交板，预标记的ER结合因子(ERE)与核抽体物混合，形成ER/探针复合物。过滤板用于保留结合的DNA序列，除去游离的DNA序列。结合的预标记的DNA序列随后从过滤板上洗脱、收集，用于微孔板杂交。捕获的DNA序列进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。