【产品品牌】:R&D TSZ【保存温度】:短期4℃/长期-20℃保存【产品用途】:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。【洗板方法】:固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说,也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果。一、保存方法 1.试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用。使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。 2.所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。二、注意事项 1.温浴的时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 2.洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 3.将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 三、样品保存方法 如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。四、操作要求 1.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械,具有一定总结和分析问题的能力,对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。 2.使用校对过的微量移液器,排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
包装规格:包装规格:200ml/瓶 品 牌 :NQBB、Hyclone1、 特级胎马血清BioInd特级胎马血清经过3次100nm过滤,内毒素及血红蛋白含量极低,适合于大多数细胞的培养。2、胚胎干细胞及间充质干细胞专用胎牛血清BioInd对不同批号的血清(10%胎牛血清)进行细胞培养来筛选,在既定条件下测定未分化细胞克隆数(ES-D3鼠多能性细胞,ATCC,CRL-1934),筛选出保持干细胞未分化状态良好的胚胎干培养专用胎马血清血清,能很好的支持胚胎干细胞的体外培养及研究。间充质干细胞专用胎马血清经筛选适合间充质干细胞的培养。3、 热灭活胎牛血清血清热灭活通过提高血清温度到56度并且保持该温度30分钟完成。热灭活可以破坏补体,用于细胞表面抗原抗体研究。对于大多数细胞而言,热灭活并非必须,多个实验表明,热灭活对于提高细胞培养效果并无改善,而且热灭活会使血清沉淀增加,除非必须,否则不建议做血清热灭活。4、 活性炭过滤胎牛血清(炭吸附胎牛血清)活性炭过滤胎马血清用于体外培养验证激素的作用。研究包括类固醇受体连接,细胞受体类固醇调节,各种组织激素分泌和甲状腺激素功能。生产程序为使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、 透析型胎牛血清大多数细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力。尽管血清可以满足一般细胞培养需求,但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中,仍必须去处这些特定的成分。去除***常用的方法是透析。透析是将浓缩的血清循环通过中空纤维。这种透析需要在血清中添加生理盐水以补充。6、 四环素调控系统专用血清 本血清经过预测试可以用于四环素调控系统。7、 γ-照射胎马血清可按客户要求对血清进行γ射线照射。通过γ射线照射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实。研究证实照射剂量在30-45kGy为宜。这一数据符合的欧洲和美国FDA的标准,证实血清被照射后物理化学特性和细胞培养表现没有改变。特级马血清说明:本产品需要预先定制,可照射任何一种胎牛血清,价格在原胎牛血清价格上加收照射费用。