犬补体因子3(C3) ELISA 试剂盒标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3.尿液:用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。犬补体因子3(C3) ELISA 试剂盒产品包装:盒装性状:瓶装液体规格:96T/48T保存条件:2-8℃保存期限:6个月运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。上海笃玛生物科技有限公司现货国产/进口常温保存低温保存咨询客服待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等ELISA人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。犬补体因子3(C3) ELISA 试剂盒ELISA试剂盒常见问题解析:1.加样量不一致?解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。2.样品数量多少不一,加样时间有长有短?解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近。3.保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致?解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。
鸡血清标本的采集及保存1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则:首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。生物素标记抗体的稀释原则:临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。鸡血清血清的保存注意事项(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.鸡血清人血清说明:1、不含防腐剂;艾滋病HIV,梅毒TP、乙肝HBV、丙肝HCV,四个标本检测均为阴性。未灭活,未除菌,不能用于临床2、为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IGG制备、细胞培养、ELisa等免疫实验中的封闭及保护剂的使用。3、血清解冻后有浊度或少量悬浮物,为蛋白聚合体,不会影响血清的质量,如有必要用0.45um滤膜过滤。
笃玛 绵羊基质金属蛋白酶原13 (Pro-MMP-13) ELISA 试剂盒 产品简介标本要求1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3.尿液:用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。笃玛 绵羊基质金属蛋白酶原13 (Pro-MMP-13) ELISA 试剂盒 产品简介ELISA 实验步骤:1.包被抗原:稀释液pH 9.6 碳酸盐缓冲液,多肽浓度2ug/ml,0.1ml/孔,4oC过夜,洗净。2.1%BSA (pH 9.6 碳酸盐缓冲液) 封闭,0.1ml/孔,37oC1h,洗净。3.稀释抗血清(可稀释不同浓度) 0.1ml/孔,37oC 30分钟,洗净。4.稀释辣根过氧化物每标记的二抗0.1ml/孔,37oC 40分钟,洗净。5.显色:TMB显色A液:四甲基联苯胺10mg 溶于DMF1ml中,再用pH5.0柠檬酸缓冲液稀释100倍.B液:5ul双氧水加蒸馏水12.5ml 。终止液:2N硫酸A液、B液各一滴,比光显色10分钟,终止液一滴。6.450nm 波长测OD值笃玛 绵羊基质金属蛋白酶原13 (Pro-MMP-13) ELISA 试剂盒 产品简介试剂盒组成名称 96孔配置 48孔配置 备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 无样本稀释液 6mL 3mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张 无说明书 1份 1份 无自封袋 1个 1个 无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL
新生牛血清试剂及配制1、缓冲生理盐水:( 1) 贮存液: Na2HPO4.12H2O 2.85g KH2PO4 0.27g NaCl 17.00g 蒸馏水定容至 100ml 4℃保存备用( 2)应用液: 5ml 贮存液加 95ml 蒸馏水,再加 10%硫酸镁 0.1ml, 当日配制, 12 小时内使用。2、2%绵羊红细胞:无菌采取绵羊血液,于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以缓冲液洗 3次,并配成 2%细胞悬液。必要时可用吸光光度法或细胞计数法使悬液细胞浓度标准化。3、溶血素:将绵羊红细胞溶血素(效价 1:4000),用应用液做 1:2000 倍稀释(即 1ml 溶血素加 1999ml 应用液)。4、待测血清:新鲜血液室温放置 30min,再 4℃放置 60min,使血块收缩, 4℃离心( 3000r/min)10min,取上清, -20℃保存。新生牛血清Gibco为Invitrogen旗下品牌,Invitrogen旗下,提供DMEM,MEM,RPMI1640等液体及粉末细胞培养基,无血清培养基和专用培养基,各种种属的优质动物血清,氨基酸,抗生素,生长因子等细胞培养添加剂,昆虫细胞以及293等哺乳动物细胞。Gibco北美胎牛血清,16000044无菌特级FBS;素尔生物大量现货库存,全国各地均可以发货,全程干冰运送,采用诚信快递运输。订购方式致电客服核实好发票抬头、收货地址、品牌、名称、规格和价格,当天可发货。收到后储存和解冻方式:将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。注意:融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性,不会影响产品性质。要除去沉淀,离心血清(400g,1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部,将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀,因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以,使用产品时要摇动并加热血清至37℃,沉淀会自然消失。若还需了解更多技术方面的咨询,请致电素尔技术. 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。新生牛血清纯正澳洲进口原料,经3次100nm过滤分装,内毒素<10,产品质量符合《美国药典》具有非常卓越的促细胞生长能力,适合干细胞和娇贵细胞培养采用国内采集的胎牛血清原料(心脏穿刺取血),经3次100nm过滤分装,内毒素<10,产品质量符合《美国药典》,国内真正意义的胎牛血清促细胞生长能力优于进口南美胎牛血清,适合细胞株的保藏和娇贵细胞的培养采用国内采集的胎牛血清原料,经3次100nm过滤分装,内毒素<25,产品质量符合《美国药典》具有良好的促细胞生长能力,堪比进口南美胎牛血清适用于科学研究机构和制药企业新产品研发
鸡拮抗凋亡转录因子(AATF) ELISA 试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。500ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液125ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液62.5ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液31.25ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30倍(48T的20倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡拮抗凋亡转录因子(AATF) ELISA 试剂盒笃玛生物关于试剂盒性能:1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。上海笃玛生物科技有限公司包被抗体均使用进口抗体,质量稳定,性价比高笃玛生物关于试剂盒的优势:1.高效,灵敏,特异的抗体2.稳定的重复性和可靠性3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相载体4.适用血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液,尿液等多种标本类型上海笃玛生物科技有限公司供应的经国家认证,以免疫学反应为基础,在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,并得到权威的确证方法和确证的样品进行检测。公司专业提供各种种属,供应的ELISA试剂盒统一价销售。鸡拮抗凋亡转录因子(AATF) ELISA 试剂盒使用承诺秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
兔抗人全血清新生牛血清,类标准胎牛血清是笃玛生物的优质产品,笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。新生牛血清,类标准胎牛血清血清解冻最好采用逐步解冻法(-20℃-2—8℃-25℃或37℃),解冻过程中必须随时轻摇,使血清受热温度均匀。血清凝絮物,血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出,这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物,实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活,请严格按照56℃30分钟(水浴)处理已解冻血清。常温状态下短期融化并不会影响血清质量。产品有效期,检定合格之日起有效期5年。新生牛血清,类标准胎牛血清兔抗人全血清上海笃玛生物科技有限公司是一家国内合资集科研和生产为一体的专业化生物公司。专业提供各类进口品牌,研发生产ELISA试剂盒、细胞株、抗体、耗材、培养基等产品,并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。公司拥有世界水平的研发团队、技术、研发平台及现代化的生产基地,生产各类科研用的产品。 我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。上海笃玛生物技术有限公司拥有六大服务平台:生物样品分析平台、微阵列芯片平台、新一代测序平台、生物标志物平台、分子检测平台、生物信息平台,凭借高标准的技术平台和多样化的服务等竞争优势,公司向国内外企业和相关单位提供系统的生物学研究全面解决方案。目前正在为多达18家跨国制药企业(包括排名前10位的跨国制药企业)和超过3000家的国内科研机构、医院等提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化miRNA、生物标志物筛选及确认、生物信息等技术服务。笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。多年来我们一直坚守着这个承诺,在工作中自始至终贯穿着为科研服务-这个一贯的宗旨。我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。兔抗人全血清10270-106胎牛血清c2027-050胎牛血清 c2027-050 gibco 乌拉圭 胎牛血清 500ml12657-029胎牛血清 12657-029 gibco 巴西 胎牛血清 500ml12676-029胎牛血清 12676-029 gibco 墨西哥活性炭处理 胎牛血清 500ml26140-079胎牛血清 26140-079 gibco 美国 优级 胎牛血清 500ml30044-333胎牛血清 30044-333 gibco 新西兰 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml30067-334胎牛血清 30067-334 gibco 新西兰 透析型 胎牛血清 500ml10082-147胎牛血清 10082-147 gibco 美国 特级.热灭活 胎牛血清 500ml12484-028胎牛血清 12484-028 gibco 加拿大 优级 热灭活 胎牛血清 500ml10437-028胎牛血清 10437-028 gibco 墨西哥 优等级 胎牛血清 500ml10100-147胎牛血清 10100-147 gibco 澳洲 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml16140-071胎牛血清 16140-071 gibco 美国 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml10438-026胎牛血清 10438-026 gibco 优等级.热灭活 胎牛血清 500ml26400-044胎牛血清 26400-044 gibco 美国 透析型 胎牛血清 500ml16141-079胎牛血清 16141-079 gibco 美国 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml10439-024胎牛血清 10439-024 gibco 墨西哥和中美洲 胚胎干细胞专用 胎牛血清 500ml12664-025胎牛血清 12664-025 gibco 澳洲 间充质干细胞专用
笃玛 洋川芎内酯A 产品简介标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低,品质第一,客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。 笃玛 洋川芎内酯A 产品简介注意事项1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7. 底物请避光保存。8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。笃玛 洋川芎内酯A 产品简介操作步骤实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。 温馨提示:不可用于临床治疗。
羟基芍药苷 标本的采集及保存1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则:首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。生物素标记抗体的稀释原则:临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。羟基芍药苷 洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。羟基芍药苷 注:1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
笃玛 斑蝥素 产品简介性能:1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。上海笃玛生物科技有限公司包被抗体均使用进口抗体,质量稳定,性价比高优势:1.高效,灵敏,特异的抗体2.稳定的重复性和可靠性3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相载体4.适用血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液,尿液等多种标本类型上海笃玛生物科技有限公司供应的经国家认证,以免疫学反应为基础,在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,并得到权威的确证方法和确证的样品进行检测。公司专业提供各种种属,供应的ELISA试剂盒统一价销售。笃玛 斑蝥素 产品简介样品收集、处理及保存方法1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。笃玛 斑蝥素 产品简介标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低,品质第一,客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。
鸡TU3A蛋白(TU3A) ELISA 试剂盒酶联免疫试验步骤 将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。 编 号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。 加样反应:加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50μl/孔,再加入50μl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。 洗 涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250μl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。 显 色:每孔加入底物液A 50μl,再加底物液B 50μl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。 终 止:每孔加入终止液50μl,轻轻振荡混匀,终止反应。 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。鸡TU3A蛋白(TU3A) ELISA 试剂盒试剂盒组成名称 96孔配置 48孔配置 备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 无样本稀释液 6mL 3mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张 无说明书 1份 1份 无自封袋 1个 1个 无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL鸡TU3A蛋白(TU3A) ELISA 试剂盒笃玛生物关于试剂盒性能:1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。上海笃玛生物科技有限公司包被抗体均使用进口抗体,质量稳定,性价比高笃玛生物关于试剂盒的优势:1.高效,灵敏,特异的抗体2.稳定的重复性和可靠性3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相载体4.适用血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液,尿液等多种标本类型上海笃玛生物科技有限公司供应的经国家认证,以免疫学反应为基础,在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,并得到权威的确证方法和确证的样品进行检测。公司专业提供各种种属,供应的ELISA试剂盒统一价销售。