中文名称:特拉唑嗪 中文别名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪 英文名称:terazosin英文别名:Terazosin [INN:BAN]; Terazosina; Terazosinum; UNII-8L5014XET7; Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-((tetrahydro-2-furanyl)carbonyl)-; [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-tetrahydrofuran-2-yl-methanone chloride dihydrate分子式:C19H29ClN5O6分子量:458.917 药理作用本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用。通常并不伴有心动过速,对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响,对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈,前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体,从而降低平滑肌张力,减少下尿路阻力,缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状适应症可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或 β-肾上腺素能阻滞剂合用。
中文名称:盐酸阿糖胞苷 英文名称:Cytarabine hydrochloride 别名名称:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(H)嘧啶酮盐酸盐 胞嘧啶阿拉伯糖苷盐酸盐 盐酸阿糖胞嘧啶 更多别名:1-(β-D-Arabino­furanosyl)­cytosine hydrochloride Ara-C hydrochloride Arabinocytidine hydrochloride Arabinosylcytosine hydrochloride Cytosine arabinoside hydrochloride 分 子 式:C9H13N3O5·HCl 分 子 量:279.68 CAS号:69-74-9MDL号:MFCD00012839EINECS号:200-713-91.性状:本品为白色细小针状结晶或结晶性粉末。无臭。2.熔点(℃ ):189-195(分解)。3.比旋度应:+127°- 133°(10 mg/m1)。4.溶解度:在水中极易溶解,略溶于甲醇及乙醇,在乙醚中微溶。酸性及碱性水溶液中水解生成阿糖尿苷,最稳定pH值为 6.9。用途 抗肿瘤药。主要治疗急性白血病及消化道癌,对多数实体瘤无效。眼部带状疱疹、单纯疱疹性结膜炎也有一定疗效。骨髓抑制、消化道反应常见,少数病人可有肝功能异常、发热、皮疹。用药期间应严格检查血象。
丙酸氯倍他索原料药生产厂家武汉东康源,武汉东康源将为丙酸氯倍他索原料药采购商及咨询者提供丙酸氯倍他索最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于丙酸氯倍他索原料药的研发与生产,我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论,经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破,我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【 丙酸氯倍他索原料药基本属性】产品名称:丙酸氯倍他索中文别名:氯倍他索丙酸盐;特美肤;丙酸氯倍他索(特美肤);丙酸氯倍他索杂质CAS登录号:25122-46-7英文名称:clobetasol propionate分子式:C25H32CLFO5分子量:466.97 EINECS:246-634-3【产品用途】丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用为肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素类药。 丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用【物化性质】折射率: 1.56外观: 白色结晶粉末储存条件: 库房通风低温干燥闪点: 297.9ºC沸点: 569ºC at 760 mmHg熔点: 195.5-1970C密度: 1.28 g/cm3
辛伐他汀原料药生产厂家武汉东康源,武汉东康源将为辛伐他汀原料药采购商及咨询者提供辛伐他汀最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于辛伐他汀原料药的研发与生产,我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论,经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破,我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【 辛伐他汀原料药基本属性】产品名称:辛伐他汀中文别名:(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-[2-[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘酚 2,2-二甲基丁酸酯;舒降脂;塞瓦停;斯伐他汀;西伐斯汀;辛伐司他汀;新伐他汀;辛找他汀;塞伐他汀CAS登录号:79902-63-9英文名称:Simvastatin分子式:C25H38O5分子量:418.57【产品用途】去氢胆酸的中间体。【物化性质】折射率: 1.53外观: 白色至灰白色结晶粉末储存条件: 库房低温,通风,干燥,闭光闪点: 184.8ºC沸点: 564.9ºC at 760 mmHg熔点: 139 °C密度: 1.11 g/cm3
【 头孢妥仑母核原料药基本属性】 CAS号: 155723-02-7英文名称: (6R,7R)英文同义词: 7-ATCA;7-AMTCA;(6R,7R);Parent nucleus of Cefditoren;(6R,2R)-7-aMino-3- (1z)-2-(4-M...;Parent nucleus of Cefditoren(7-AMTCA);(6R,7R)-7-AMino-3-[(Z)-2-(4-Methylthiazol-5-yl)ethenyl]-3-cepheM-4-carboxylic Acid;(6R,7R)-7-Amino-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid中文名称: 头孢妥仑母核中文同义词: 头孢妥仑母核;头孢妥化母核;头孢妥仑母核/7-AMTCA;(6R,7R)-7-氨基-3-[(1Z)-2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环;(6R,7R)-7-氨基-3-[(1Z)-2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸CBNumber: CB12538249分子式: C13H13N3O3S2分子量: 323.39062MOL File: 155723-02-7.mol【产品用途】医药中间体,用于生产头孢妥仑酯和头孢妥仑钠的中间体【物化性质】外观: 白色至淡奶油色结晶粉末闪点: 162.1?C沸点: 344.4?C at 760 mmHg 熔点: 266-267?C
氟洛芬原料药生产厂家武汉东康源,武汉东康源将为氟洛芬原料药采购商及咨询者提供氟洛芬最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于氟洛芬原料药的研发与生产,我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论,经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破,我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【 氟洛芬原料药基本属性】CAS号: 73231-34-2英文名称: 2,2-Dichloro-N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide英文同义词: NUFLOR;AQUAFEN;Aquaflor;SCH-25298;FLUPROFEN;Florfeniol;lorfenicol;FLORFENICOL;Florfenicol ,99%;Sch-25298, Aquafen中文名称: 氟苯尼考中文同义词: 氟洛芬;氟苯尼考;氟甲砜霉素;氟苯尼考-D3;氟苯尼考水溶性;氟苯尼考(氟甲砜霉素);氟洛芬,氟甲砜霉素,氟氯霉素,[R-(R*,R*)]-2,2-二氯-N-[1-(氟甲基)-2-羟-2-[4-(甲基磺酰)苯基]乙基]乙酰胺分子式: C12H14Cl2FNO4S分子量: 358.21MOL File: 73231-34-2.mol【产品用途】抗菌药。用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病兽用抗菌药,用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病,尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著【物化性质】折射率: 1.575外观: 固体闪点: 275.1?C沸点: 531.3?C at 760 mmHg熔点: 153?C密度: 1.39g/cm3
中文名称:阿托伐他汀钙 134523-03-8中文别名:7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯胺基甲酰基)-5-(2-丙基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸钙;[R,(R﹡,R﹡)]-2-(4-氟苯基)-β,α-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-[(苯胺基)-羟基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐英文别名:ATORVASTATIN CA;[1] [r-(r*, r*)]-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-(phenylaminocarbonyl)-1h-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid calcium salt;分子量:1195.42作用机制阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂,通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆固醇的合成从而降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平,并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。阿托伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇胆固醇生成和低密度脂蛋白胆固醇颗粒数。阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆固醇受体活性显著和持久性增加,进而循环中的低密度脂蛋白胆固醇颗粒治疗发生有益变化。阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白水平,通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。
头孢唑啉钠原料药生产厂家武汉东康源,武汉东康源将为头孢唑啉钠原料药采购商及咨询者提供头孢唑啉钠最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于头孢唑啉钠原料药的研发与生产,我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论,经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破,我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【 头孢唑啉钠原料药基本属性】产品名称:头孢唑啉钠 中文别名: 唑啉头孢菌素钠 CAS登录号:27164-46-1英文名称:cefazolin sodium salt分子式:C14H13N8NAO4S3分子量:476.48 EINECS:248-278-4【物化性质】折射率: 20 ° (C=10, H2O)外观: 淡黄色-白色无气味的,结晶粉末储存条件: 库房低温通风干燥熔点: 190 °C
盐酸氨溴索CAS 编号:23828-92-4 分子式为C13H18Br2N2O·HCL。它可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰。适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病。中文名盐酸氨溴索结构式 BrBrCH2NHNH2OH·HCl分子式C13H18Br2N2O·HCL分子量414.57药理本品具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用本品治疗时,病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。适应症适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病,例如:慢性支气管炎急性加重,喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗;术后肺部并发症的预发性治疗;早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。