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   现在乳酸环丙沙星的厂家哪个好，乳酸环丙沙星行情价格是多少呢，刚入行不是很了解。东康源这里有乳酸环丙沙星的最新价格以及物化参数的的详细介绍。一.下面由东康源为您对乳酸环丙沙星做一番简单的介绍：1.cas 登入号：97867-33-92.产品分子式：C20H24FN3O63.产品分子量：421.4195 4.外观和性状：白色结晶或类白色粉末5.作用及用途：本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强，并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原体（霉形体）感染二.如果还想详细了解乳酸环丙沙星的话，不妨看看下面的参数：1.中文名称：乳酸环丙沙星2.中文别名：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐3.英文名称：CIPROFLOXACIN LACTAT

利凡诺原料药市场行情，现货供应利凡诺原料药厂家，利凡诺原料药最新价格。您想进一步了解利凡诺原料药请认准武汉东康源科技有限公司。我们不能保证我们的利凡诺原料药了是全国最好的利凡诺，但是我们能保证我们的客户都用的安心放心，武汉东康源竭诚为广大用户提供最优质服务 一.下面由东康源为您对利凡诺做一番简单的介绍：1.cas 登入号：6402-23-9 2.产品分子式：C15H16N3O3.产品分子量：254.30654.外观和性状：品为黄色结晶性粉末5.作用及用途：消毒防腐,用于创面及粘膜的消毒,血浆蛋 白制备过程中的沉淀分离剂二.如果还想详细了解利凡诺的话，不妨看看下面的参数：1.中文名称：利凡诺2.中文别名：乳酸依沙吖啶一水合物3.化学名称：利凡诺4.英文名称：Ethacridine lactate monohydrate

    盐酸赛庚啶厂家对盐酸赛庚啶行情、价格、参数进行的详细介绍。一.下面由东康源为您对盐酸赛庚啶做一番简单的介绍：1.cas 登入号：41354-29-42.产品分子式：C21H21N·HCl3.产品分子量：323.864.外观和性状:白色粉末5.作用及用途：荨麻疹，过敏性及接触性皮炎，过敏性哮喘。用途:抗凝血、抗过敏类新药。可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。荨麻疹、湿疹、过敏性和接 触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。也可用于柯兴病和肢端肥大症。二.如果还想详细了解盐酸赛庚啶的话，不妨看看下面的参数：1.中文名称：盐酸赛庚啶2.中文别名：二苯环庚啶、偏痛定、赛庚啶3.化学名称：盐酸赛庚啶4.英文名称：yproheptadine hydrochloride sesquihydrate

夫西地酸钠原料药生产厂家武汉东康源，武汉东康源将为夫西地酸钠原料药采购商及咨询者提供夫西地酸钠最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于夫西地酸钠原料药的研发与生产，我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论，经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破，我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【夫西地酸钠原料药基本属性】产品名称：夫西地酸钠中文别名：梭链孢酸钠; 梭链孢酸钠盐; 梭连链孢酸钠盐CAS登录号：751-94-0英文名称：sodium fusidate分子式：C31H47NAO6分子量：538.7 EINECS：212-030-3【产品用途】作用： 　为一种具有甾体骨架的抗生素主要对革兰阳性菌及奈瑟球菌、结核杆菌后抗菌作用。用于敏感菌所致的周围感染，对耐其他抗生素的菌株尤为适宜。常用于皮肤骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等 包装：25公斤纸板桶【物化性质】外观: 白色结晶粉末闪点: 197.6ºC沸点: 635.6ºC at 760 mmHg

醋氯芬酸原料药生产厂家武汉东康源，武汉东康源将为醋氯芬酸原料药采购商及咨询者提供醋氯芬酸最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于醋氯芬酸原料药的研发与生产，我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论，经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破，我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【醋氯芬酸原料药基本属性】产品名称：醋氯芬酸中文别名： 2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酰氧基乙酸  CAS登录号：89796-99-6英文名称：Aceclofenac分子式：C16H13CL2NO4分子量：354.19【产品用途】用作抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎等病症【物化性质】折射率: 1.639外观: 白色或灰白色结晶粉末闪点: 247.7ºC沸点: 486ºC at 760 mmHg熔点: 149-153°C密度: 1.455 g/cm3

盐酸四环素64-75-5 该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。密度：1.644g/cm3熔点：172-174℃ (dec.)沸点：790.622°C at 760 mmHg闪点：431.953°C蒸汽压：0mmHg at 25°C 该品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。该品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰氏阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且，同类品种之间存在交叉耐药。该品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

盐酸伊立替康原料药生产厂家武汉东康源，武汉东康源将为盐酸伊立替康原料药采购商及咨询者提供盐酸伊立替康最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于盐酸伊立替康原料药的研发与生产，我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论，经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破，我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【盐酸伊立替康原料药基本属性】CAS号: 100286-90-6英文名称: Irinotecan hydrochloride英文同义词: campto;CPT-11;CTP-11;CPT-II;u10144oe;topotecin;U 101440E;IRINOTECAN HCL;Irinotecan HCI;(s)-ydrochlorid中文名称: 盐酸伊立替康中文同义词: 伊利替康;依列替康;盐酸伊利替康;盐酸依立替康;盐酸伊立替康;盐酸依列替康;盐酸依利替康;盐酸伊替利康;伊立替康盐酸盐;盐酸伊立替康 (拓普替康)CBNumber: CB8122429分子式: C33H39ClN4O6分子量: 623.14MOL File: 100286-90-6.molMOL File: 70700-30-0.mol【物化性质】折射率: 67.7 ° (C=1, H2O)外观: 黄色结晶粉末闪点: 482?C沸点: 257 °C熔点: 250-256°C (dec.)

氟芬那酸原料药生产厂家武汉东康源，武汉东康源将为氟芬那酸原料药采购商及咨询者提供氟芬那酸最详尽全面的信息。武汉东康源始终致力于氟芬那酸原料药的研发与生产，我们拥有国内最先进的生产技术工艺流程和国际最先进的设备。我司始终贯彻“科学技术是第一生产力”的定论，经过十余载的探索我司在各个方面都有重大突破，我司有能为广打消费者提供最优质最廉价的原料药产品。【 氟芬那酸原料药基本属性】产品名称：氟芬那酸中文别名：氟灭酸; N-(3-三氟甲基苯基)邻氨基苯甲酸CAS登录号：530-78-9英文名称：2-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoic acid分子式：C14H10NO2F3分子量：281.2299EINECS：208-494-1【产品用途】该品为消炎镇痛药。为非甾体抗炎药中间体【物化性质】折射率: 1.585外观: 白色至淡黄色结晶粉末闪点: 179.9ºC熔点: 132-135 °C(lit.)密度: 1.395g/cm3水溶解性: 0.0265 g/L (37 ºC)

非那西丁非那西丁（Phenacetin，或译非那西汀）,化学式C10H13NO2，在室温是白色结晶固体，熔点约134℃含量: 99%CAS:62-44-2分子式：C10H13NO2分子量：179.2158性状：本品为白色，有闪光的鳞片状结晶或白色结晶性粉末，无嗅，味微苦。本品在乙醇或氯仿中溶解，在沸水中略溶，在水中极微溶解。用途：解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等。又称醋酰氧乙苯胺。有光泽的小叶状或鳞片状结晶，无臭，味微苦。熔点134～137℃。在空气中稳定，极微溶于水，略溶于沸水，微溶于乙醚，溶于乙醇，氯仿。由对硝基氯苯经醚化、还原和乙酰化反应制得。为乙酰苯胺类解热镇痛剂。适用于发烧、头痛、神经痛而与其他药物配成复方带剂。解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强。临床上主要用于小动物的解热镇痛。本品也是APC片剂的组分之一。2体内过程内服易吸收，服后20-30分钟始现药效。持续5-6小时，吸收后非那西丁大部分在肝脏迅速去乙基生成对乙酰氨基酚（扑热息痛）而呈现解热、镇痛作用。其后主要以结合形式从尿中排除；小部分经去乙酰基生成对氨苯乙醚，后者使血红蛋白变为高铁血红蛋白，因而表现为非那西丁的发绀毒性反应。3药理作用解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强。临床上主要用于小动物的解热镇痛。本品也是APC片剂的组分之一。不良反应长期服用非那西丁可损害肾脏，甚至诱发癌症。其它可能的不良反应包括紫绀反应及溶血性贫血。由于非那西丁的潜在副作用大，又有其它更安全及同样有效的药物可以代替，所以许多国家已经禁售非那西丁。中华人民共和国已经开始淘汰一些含非那西丁的药品，但并未完全禁止使用。4性质非那西丁非那西丁，属解热镇痛类原料药，分子式为C10H13NO2。为白色，有闪光的鳞片状结晶或白色结晶性粉末，无嗅，味微苦。在乙醇或氯仿中溶解，在沸水中略溶，在水中极微溶解。[1]非那西丁用浓硝酸/乙酸酐硝化，并用水重结晶，可以得到金黄色的2-硝基-4-乙氧基乙酰苯胺。5研究发现非那西丁在1878年发明，主要作为止痛药使用。通常每日300至500毫克的剂量便达到止痛效果。它亦有退烧作用。