IUPAC名  (2S,3S)-1,4-Bis-sulfanylbutane-2,3-diol别名     1,4-二硫苏糖醇、二硫代苏糖醇、Cleland试剂CAS号 3483-12-3PubChem 446094化学式 C4H10O2S2摩尔质量 154.253 g·mol−1外观 白色固体熔点 42-43 °C沸点 125-130 °C （2 mmHg压力下）在水中的溶解度 可溶DTT是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环（含二硫键）的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。湖北帝鑫化工制造有限公司主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售，公司并且先后通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)，ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，还荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。

苯基琥珀酸 ,≥99%产品编号： K903001中文名称： 苯基琥珀酸中文别名： (±)-苯基丁二酸英文名称： Phenylsuccinic acidCAS号：635-51-8分子式：C10H10O4线性分子式：HO2CCH2CH(C6H5)CO2H分子量：194.19纯度：≥99%7MDL号：MFCD00004256湖北帝鑫化工制造有限公司主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售，公司并且先后通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)，ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，还荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。

CBNumber： CB4388818英文名称： Mordant Yellow 1中文名称： 茜素黄MF： C13H8N3NaO5MW： 309.21CAS： 584-42-9茜素黄是棕黄色结晶或粉末。溶于水。pH值10.2~12.0（由黄至红色）。湖北帝鑫化工制造有限公司主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售，公司并且先后通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)，ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，还荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。

产品名称： PF06463922英文名：PF 06463922别名： (10R)-7-Amino-12-fluoro-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-2H-4,8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile产品名称： PF 06463922CAS 登录号：1454846-35-5, PF 06463922分子式： C21H19FN6O2分子量： 406.41CAS 登录号： 1454846-35-5产品简述 PF-06463922 is a novel, orally available, CNS-penetrant, ATP-competitive inhibitor of ALK/ROS1 with Ki of <0.02 nM, <0.07 nM, and 0.7 nM for ROS1, ALK (WT), and ALK (L1196M), respectively.详细说明 PF-06463922 demonstrates significant cell activity against ALK and a large set of ALK clinical mutations with IC50 ranging from 0.2 nM-77 nM. PF-06463922 exhibited subnanomolar cellular potency against oncogenic ROS1 fusions and inhibited the crizotinib-refractory ROS1(G2032R) mutation and the ROS1(G2026M) gatekeeper mutation. Compared with crizotinib and the second-generation ALK/ROS1 inhibitors ceritinib and alectinib, PF-06463922 showed significantly improved inhibitory activity against ROS1 kinase. in vivo: PF-06463922 showed marked antitumor activity in tumor models expressing FIG-ROS1, CD74-ROS1, and the CD74-ROS1(G2032R) mutation. Furthermore, PF-06463922 demonstrated antitumor activity in a genetically engineered mouse model of FIG-ROS1 glioblastoma.PF06463622是克唑替尼2代产品，在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑替尼--AP26113，CH5424802，LDK378--PF06463922。3922的作用力为克唑替尼的40倍，是AP26113的6倍。3922能抑制克唑替尼耐药之后的9种突变，AP只能抑制剂2种，CH能抑制3种，LDK378能抑制4种，但AP和LDK378是姐妹药，结构、作用机理基本相同。3922采用全新的大环结构，作用机理和效果大幅增加。3922还可以抑制ros1靶点，其作用力是alk的3倍，是目前ros1的2代药。3922应该是目前***广谱及活性的ALK/ROS抑制剂。