注射用赖氨匹林（制剂）：【剂型规格】注射剂：0.25g/0.9g【适应症】发热及轻、中度疼痛【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】赖氨匹林（Aspirin/lysine）为阿司匹林与赖氨酸的复盐。是非甾体类抗炎药，在体内可分解为赖氨酸和阿司匹林，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集作用。与阿司匹林相比，本药具有易溶、对胃肠道刺激小的特点。

    注射用氨曲南（制剂）：【剂型规格】注射剂：1.0g/0.5g【适应症】抗病毒/抗感染【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】氨曲南具有免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

    紫杉醇注射剂（制剂）：【剂型规格】注射剂：5m:l30mg/10ml:60mg/16.7ml:100mg【适应症】抗癌【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】紫杉醇是从天然植物红豆杉属树皮中提取的单体双萜类化合物，是一种复杂的次生代谢产物， 也是目前所了解的唯一 一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。紫杉醇在世界各国均为医院首选的抗肿瘤药物。近几年来世界各国的肿瘤发病率比10年前已提高近一倍，肺癌、乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤也呈多发趋势，这些癌症病人均为紫杉醇的主要使用者。从总体上看，在没有一种植物抗癌新药能取代其位置之前，紫杉醇的销量只会上升，不会下降。

    注射用泮托拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】泮托拉唑钠为继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠后的新一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由武田制药（Takeda GmbH）研制，于1994年在南非首次上市，商品名为潘妥洛克。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】奥美拉唑钠为第一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由阿斯利康研制，1988年首先在瑞典批准上市，商品名为洛赛克（Losec）。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤；预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；注射剂作为当口服疗法不适用时，十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征的替代疗法。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用艾司奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：20mg、40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】艾司奥美拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂, 它对GERD 患者的治疗和已愈合的腐蚀性食管炎的维持治疗均有显著疗效。作为奥美拉唑的S－异构体，艾司奥美拉唑是最成功的异构体开发先例，且上市后，很快替代专利到期的奥美拉唑市场。艾司奥美拉唑钠 40mg/d 比奥美拉唑钠 20mg/d 疗效好，与合适的抗菌药物联用可根除HP 和治疗十二指肠溃疡, 耐受性良好。我方经评估，技术可行。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用艾司奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：20mg、40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】艾司奥美拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂, 它对GERD 患者的治疗和已愈合的腐蚀性食管炎的维持治疗均有显著疗效。作为奥美拉唑的S－异构体，艾司奥美拉唑是最成功的异构体开发先例，且上市后，很快替代专利到期的奥美拉唑市场。艾司奥美拉唑钠 40mg/d 比奥美拉唑钠 20mg/d 疗效好，与合适的抗菌药物联用可根除HP 和治疗十二指肠溃疡, 耐受性良好。我方经评估，技术可行。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    维生素D2软胶囊（制剂）：【剂型规格】软胶囊：400单位/5000单位/10000单位【适应症】维生素D补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】1932年，德国的Windaus和英国的Askew确定了维生素D2结构，并把它确定为一种甾醇。20世纪50年代初，Kodicek成功地合成了维生素D2等的混合物，在此基础上，1969年Suda等成功地分离得到成品。维生素D2的世界消耗量是1800吨/年，其中70%－80%用于饲料添加剂。中国人口众多，儿童大部分缺钙。我国佝偻病的发病整体呈下降趋势，但在幼儿特别是低龄幼儿中仍广泛流行，而老年骨质疏松病的得病率高于发达国家2倍以上。因此，仅儿童和老年人每年对维生素D2的正常需求就达到数十吨。据统计，中国每年食用、药用维生素D2需求达100吨，再加上饲料业上的需求，中国的维生素D2年需求量可达到200吨。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发

    维生素D2软胶囊（制剂）：【剂型规格】软胶囊：400单位/5000单位/10000单位【适应症】维生素D补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】1932年，德国的Windaus和英国的Askew确定了维生素D2结构，并把它确定为一种甾醇。20世纪50年代初，Kodicek成功地合成了维生素D2等的混合物，在此基础上，1969年Suda等成功地分离得到成品。维生素D2的世界消耗量是1800吨/年，其中70%－80%用于饲料添加剂。中国人口众多，儿童大部分缺钙。我国佝偻病的发病整体呈下降趋势，但在幼儿特别是低龄幼儿中仍广泛流行，而老年骨质疏松病的得病率高于发达国家2倍以上。因此，仅儿童和老年人每年对维生素D2的正常需求就达到数十吨。据统计，中国每年食用、药用维生素D2需求达100吨，再加上饲料业上的需求，中国的维生素D2年需求量可达到200吨。给客户正在进行一致性评价，药学+BE一起承接模式，如有需求，可重新开发

    维生素B6片（制剂）：【剂型规格】片剂：10mg【适应症】维生素B6补充药【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】维生素B6是辅酶的重要组成成份，参与糖、蛋白质、脂肪的正常代谢。并与白细胞、血红蛋白的生成有关，尤其是和氨基酸代谢有密切关系。临床上应用维生素B6制剂防治妊娠呕吐和放射病呕吐。