注射用氨曲南（制剂）：【剂型规格】注射剂：1.0g/0.5g【适应症】抗病毒/抗感染【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】氨曲南具有免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

    注射用赖氨匹林（制剂）：【剂型规格】注射剂：0.25g/0.9g【适应症】发热及轻、中度疼痛【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】赖氨匹林（Aspirin/lysine）为阿司匹林与赖氨酸的复盐。是非甾体类抗炎药，在体内可分解为赖氨酸和阿司匹林，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集作用。与阿司匹林相比，本药具有易溶、对胃肠道刺激小的特点。

    注射用奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】奥美拉唑钠为第一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由阿斯利康研制，1988年首先在瑞典批准上市，商品名为洛赛克（Losec）。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤；预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；注射剂作为当口服疗法不适用时，十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征的替代疗法。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    紫杉醇注射剂（制剂）：【剂型规格】注射剂：5m:l30mg/10ml:60mg/16.7ml:100mg【适应症】抗癌【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】紫杉醇是从天然植物红豆杉属树皮中提取的单体双萜类化合物，是一种复杂的次生代谢产物， 也是目前所了解的唯一 一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。紫杉醇在世界各国均为医院首选的抗肿瘤药物。近几年来世界各国的肿瘤发病率比10年前已提高近一倍，肺癌、乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤也呈多发趋势，这些癌症病人均为紫杉醇的主要使用者。从总体上看，在没有一种植物抗癌新药能取代其位置之前，紫杉醇的销量只会上升，不会下降。

    注射用泮托拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】泮托拉唑钠为继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠后的新一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由武田制药（Takeda GmbH）研制，于1994年在南非首次上市，商品名为潘妥洛克。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用艾司奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：20mg、40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】艾司奥美拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂, 它对GERD 患者的治疗和已愈合的腐蚀性食管炎的维持治疗均有显著疗效。作为奥美拉唑的S－异构体，艾司奥美拉唑是最成功的异构体开发先例，且上市后，很快替代专利到期的奥美拉唑市场。艾司奥美拉唑钠 40mg/d 比奥美拉唑钠 20mg/d 疗效好，与合适的抗菌药物联用可根除HP 和治疗十二指肠溃疡, 耐受性良好。我方经评估，技术可行。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用艾司奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：20mg、40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】艾司奥美拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂, 它对GERD 患者的治疗和已愈合的腐蚀性食管炎的维持治疗均有显著疗效。作为奥美拉唑的S－异构体，艾司奥美拉唑是最成功的异构体开发先例，且上市后，很快替代专利到期的奥美拉唑市场。艾司奥美拉唑钠 40mg/d 比奥美拉唑钠 20mg/d 疗效好，与合适的抗菌药物联用可根除HP 和治疗十二指肠溃疡, 耐受性良好。我方经评估，技术可行。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    达伯西汀片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：30mg、60mg【适应症】抗ED【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4-2.0h

    雷西纳德片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：200mg【适应症】痛风【专利状况】专利期至2025年【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】Lesinurad由Ardea公司研发，阿斯利康于2012年收购了该公司，进而获得了该产品。本品于2015年12月22日获得美国FDA的上市批准，后于2016年2月8日获得EMA的上市批准。Lesinurad是全球首个获批的尿酸盐冲吸收转运子（URAT1），联合黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗高尿酸血症相关的痛风。Lesinurad为口服用片剂，规格是200mg。推荐剂量为200mg每日，与别嘌呤醇或非布司他联用。作为痛风药突破性大品种，据预测市场峰值有望突破10亿美元。

    利奈唑胺葡萄糖注射液（API+制剂）：【剂型规格】注射剂：300ml：600mg【适应症】抗病毒【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室立项中【项目优势】恶唑烷酮类抗菌药是一类新型化学全合成抗菌药。该类药物在化学结构上均有一噁唑烷二酮母核，具有全新的抗菌机制，对革兰阳性球菌，特别是多重耐药的革兰阳性球菌，具有较强的抗菌活性，与其他药物不存在交叉耐药现象。利奈唑胺是由美国Pharmacia&Upjohn 公司开发研制的第一个恶唑烷酮类抗菌药。2000 年4 月18 日被美国FDA 批准上市。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。由于抗菌机制较为优异，利奈唑胺市场潜力大，疗效优势明显。