樟脑（合成）来源：二部   分类：正文品种第一部分樟脑（合成）Zhangnao(Hecheng)  Camphor (Racemic)本品为（1RS，4RS）-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，用化学合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙mi，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。    本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙mi、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。    【类别】 皮肤刺激药。    【贮藏】 密封保存。

二甲基亚砜ErjiajiyafengDimethyl Sulfoxide        C2H6OS 78.13    [67-68-5]    本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。    本品按无水物计算，应不得少于99.5%。    【性状】本品为无色液体；无臭或几乎无臭；有引湿性。    本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。    凝点 本品的凝点（通则0613）为17.0～18.3℃。    折光率 本品的折光率（通则0622）为1.478～1.479。    相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.095～1.105。    【鉴别】（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸度 取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过5.0ml。    吸光度 取本品适量，通人干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295mn波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。    氢氧化钾变深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。    水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.2%。    有关物质 取本品，精密称定，用内标溶液（0.025%二苯甲烷的丙酮溶液）稀释制成50%的溶液，作为供试品溶液；取供试品溶液适量，加内标溶液稀释成0.050%的溶液，作为对照溶液；取二甲基砜对照品适量，精密称定，用上述内标溶液稀释制成0.050%的溶液，作为二甲基砜对照品溶液；照气相色谱法（通则0521）试验，以10%聚乙二醇20M为固定液，柱温为150℃，FID检测器；理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2.0。取供试品溶液、对照溶液、二甲基砜对照品溶液各2µl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液如显二甲基砜峰，其与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于二甲基砜对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%）。供试品溶液中所有杂质峰面积总和（除主峰及内标峰）与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%）。    不挥发残留物 取本品100g，精密称定，置105℃已干燥恒重的蒸发皿中，在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干（不发生沸腾），置105℃干燥3小时，称重。残留物不得过0.01%。    【含量测定】按以下公式计算本品的含量：    （1-不挥发残留物-有关物质）    含量= --------------------------------- ×100%    （1-水分）    【类别】药用辅料，吸收促进剂、溶剂和防冻剂等（仅供外用）。    【贮藏】密闭，在阴凉、干燥处保存。

微晶蜡来源：四部   分类：药用辅料   笔画：13   页码：605    [63231-60-7]     本品系从石油中制得的直链烃、支链烃与环状烃的混合物。     【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体，无臭。      本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。      熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为54～102℃。     【鉴别】（1）取本品适量，置蒸发皿中，加热融化，点燃熔融物，火焰明亮，有石油味。     （2）取本品约0.5g，置试管中，加升华硫0.5g，轻轻振摇，混匀，加热，将产生的硫化氢气体导入醋酸铅试液50ml中，溶液颜色逐渐由无色变为黑色。     【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml分液漏斗中，加沸水100ml，剧烈振摇5分钟，分取水层，再加沸水50ml振摇洗涤，重复两次，合并水层溶液，加酚酞指示液1滴， 煮沸，溶液不显微红色；另取同法制备所得的水溶液，加甲基橙指示液0.1ml，溶液不显微红色。     颜色  取本品适量，水浴加热使熔融，取熔融液5ml，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液1.2ml、比色用重铬酸钾液1.8ml与水2ml，混匀）比较，不得更深。     有机酸类  取本品20.0g，置250ml锥形瓶中，加中性稀乙醇100ml，加热回流10分钟，加酚酞指示液1ml，振摇，立即用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定*溶液变为粉红色。消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.4ml。     油脂和树脂  取本品10.0g，加20%氢氧化钠溶50ml，加热回流30分钟，放冷。分取水层，加稀硫酸200ml，不得生成油状物质和沉淀。     灰分  取本品1.0g，置已恒重的坩埚中，缓慢加热*完全炭化，在500-600℃使完全灰化并*恒重，遗留残渣不得过0.1%。     重金属  取本品2.0g，缓慢加热*完全炭化，在450～550℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，加盐酸2ml，水浴蒸干，残渣加醋酸2ml与水15ml，作为供试品溶液。依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。     【类别】药用辅料，包衣剂，控制释放载体等。     【贮藏】遮光，密封保存。

品为1，6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10·2C2H4O2不得少于97.5% 。    【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。本品在乙醇中溶解，在水中微溶。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。      （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。      （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。      （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】 对氯苯胺  取本品0.20g，加盐酸溶液（9→l00）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5％氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。       有关物质  取本品，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg与120μg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板［取硅胶GF254 8g，加甲酸钠溶液（l→22）22ml，涂布制板］上，以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸 （70：30：9）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有一个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。       干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.5%（通则0831）。       炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。    【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml，振摇使溶解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg的C22H30Cl2N10·2C2H4O2。    【类别】 消毒防腐药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 醋酸氯己定软膏

品为1，6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10·2C2H4O2不得少于97.5% 。    【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。本品在乙醇中溶解，在水中微溶。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。      （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。      （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。      （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】 对氯苯胺  取本品0.20g，加盐酸溶液（9→l00）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5％氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。       有关物质  取本品，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg与120μg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板［取硅胶GF254 8g，加甲酸钠溶液（l→22）22ml，涂布制板］上，以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸 （70：30：9）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有一个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。       干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.5%（通则0831）。       炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。    【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml，振摇使溶解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg的C22H30Cl2N10·2C2H4O2。    【类别】 消毒防腐药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 醋酸氯己定软膏

黑豆馏油的作用●促进表皮角质层正常化●抑制真菌及细菌所致的皮肤问题●收缩血管、减轻渗出●使细胞浸润消失●减轻局部痒感●抗炎、收敛的功效用法用量：局部外用。取本品均匀涂于患处，每日2-3次。黑豆馏油是临床上最常使用的焦油剂之一。焦油剂是一类用途广泛,功效特殊的中药,为植物、动物的不同部位经高温干馏而得的褐色或黑色油状物。焦油剂具有消炎杀菌,止痒止痛,促进伤口愈合等疗效,其应用量仅次于类固醇类药物,且无后者的耐y性和明显f作用。使用焦油制剂治疗银屑病不仅很有历史而且也很。

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乙二胺，无色或微黄色油状或水样液体，有类似氨的气味。中文名称主要用途1、用作分析试剂，如非水滴定的溶剂。还用作环氧树脂固化剂，并用于有机合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧络合剂。测定锑、铋、镉、钴、铜、汞、银及铀。用作环氧树脂的固化剂，蛋白质、纤维蛋白的溶剂。3.用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。4.乙二胺是良好的碱和还原试剂，可以与金属离子形成配合物，可作为链延长的模块，也可用于制备咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮杂衍生物、含有N2n的大环及其它一些杂环化合物。5.乙二胺在电化学、分析化学中作溶剂使用。由于对二氧化碳、硫化氢、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的亲和力强，可用作汽油添加剂、润滑油、鱼油、矿物油和醇的精制用。此外，也用作纤维朊和蛋白朊等的溶剂，环氧树脂固化剂和医药、农药、染料、纺织品整理剂、金属螯合剂、防腐剂、离子交换树脂、胶乳稳定剂、橡胶硫化促进剂、防冻液等的制造原料。

黑豆馏油的作用●促进表皮角质层正常化●抑制真菌及细菌所致的皮肤问题●收缩血管、减轻渗出●使细胞浸润消失●减轻局部痒感●抗炎、收敛的功效用法用量：局部外用。取本品均匀涂于患处，每日2-3次。黑豆馏油是临床上最常使用的焦油剂之一。焦油剂是一类用途广泛,功效特殊的中药,为植物、动物的不同部位经高温干馏而得的褐色或黑色油状物。焦油剂具有消炎杀菌,止痒止痛,促进伤口愈合等疗效,其应用量仅次于类固醇类药物,且无后者的耐y性和明显f作用。使用焦油制剂治疗银屑病不仅很有历史而且也很。