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联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028玉米朊 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料  本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。    【性状】本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。    本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或无水乙醇中不溶。    【鉴别】(1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。    (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。    (3)取本品约25mg,滴加硝酸1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L氨水10ml,溶液即变为橙黄色。    (4)取本品10mg,置10ml离心管中,加溶剂(取异丙醇55ml, β-巯基乙醇2ml,加水至100ml)10ml,用涡旋混合器混合振荡使样品完全溶解,再以11 000转/分钟离心10分钟,取上清液作为供试品贮备液,取供试品贮备液与供试品缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.0g,加水70ml,用盐酸调节pH值至6.8,加丙三醇20ml,十二烷基硫酸钠4.0g,溴酚蓝0.005g,加水至100ml)(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为供试品溶液。分别取标准蛋白溶液与供试品溶液各10μl(上样量约为5μg),照电泳法(通则0541第五法)测定,分离胶溶液为30%丙烯酰胺溶液-分离胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10%过硫酸铵溶液(临用新配)-四甲基乙二胺-水(3.5:1.5:0.08:0.1:0.01:5.3),电压为100V,运行时间为2.5小时或前沿到达凝胶顶部。以标准蛋白分子量的对数为纵坐标,相对迁移率为横坐标,计算回归方程,供试品在19~26kDa应含有两个主要的蛋白质带。    【检查】己烷可溶物 取本品1g(按干燥品计),置100ml烧杯中,加入85%乙醇50ml,用磁力搅拌器搅拌, 并加热至30℃,使样品完全溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入正己烷100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(正己烷层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(乙醇层)倾出置另一分液漏斗中,再加入正己烷100ml提取,重复该提取过程6次。将正己烷提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    微生物限度  取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100Ocfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。    【含量测定】取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,计算,即得。    【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。    【贮藏】密闭保存。  

联系人:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028西安天正药用辅料有限公司,位于古都西安,进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业,秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任,期待您的光临合作。 公司主要经营范围:公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,中间体,提取物,消毒产品,化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务(凡是西安市二环内,购买2件产品,我公司给予免费送货服务。) 

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联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028三氯叔丁醇  来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品为2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计,含C4H7Cl3O不得少于98.5%。    【性状】本品为白色结晶;有微似樟脑的特臭;易升华。    本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚或挥发油中易溶,在水中微溶。    熔点 取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点不低于77℃。    【鉴别】(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,缓缓加碘试液3ml,即产生黄色沉淀,并有碘仿的特臭。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    【检查】酸度 取本品5.0g,加乙醇10ml,振摇使溶解,取4ml,加乙醇15ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml,摇匀,其颜色与对照液(取0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml,加乙醇18ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml,摇匀)所显的蓝色比较,不得更深。    溶液的澄清度 取本品5.0g,加乙醇10ml使溶解,依法检查(通则0902),溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓。    氯化物 取本品0.10g,加稀乙醇25ml,振摇溶解后,加硝酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml,再加硝酸银试液1.0ml,摇匀,在暗处放置5分钟,与对照液(取标准氯化钠溶液5.0ml加硝酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml,再加硝酸银试液1.0ml制成)比较,不得更浓(0.05%)。    水分 取本品,照水分测定法(通则0832)测定,含水分应为4.5%~5.5%。    炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。    【含量测定】取本品约0.1g,精密称定,加乙醇5ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,加热回流15分钟,放冷,加水20ml与硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)30ml,再加邻苯二甲酸二丁酯5ml,密塞,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.915mg的C4H7Cl3O。    【类别】药用辅料,抑菌剂和增塑剂等。    【贮藏】密封保存。

【品名】 苯甲酸【标准】 sp2020年版【包装】 500g/袋 25kg/袋【性状】 本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;【类别】 消毒防腐药。【贮藏】 密封保存。联系人:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

联系:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028西黄蓍胶 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品系豆科植物西黄蓍胶树Astragalus gummifer La-bill.提取的黏液经干燥制得。    【性状】  本品为白色或类白色半透明扁平而弯曲的带状薄片;表面具平行细条纹;质硬平坦光滑;或为白色或类白色粉末;遇水溶胀成胶体黏液。    【鉴别】  (1)取本品适量,用50%甘油溶液装片(通则2001),滴加氯化锌碘试液1滴,置显微镜下观察,可见圆形或椭圆形淀粉颗粒,直径为4~10μm,偶见20μm,大多为单粒,偶见聚合颗粒。    (2)取本品约0.1g,置离心管中,加三氟醋酸溶液(6.7→100)2ml,强力振摇使形成凝胶状,密塞,120℃放置1小时,离心,取上清液转移至50ml圆底烧瓶中,加水10ml,60℃旋转减压蒸干;残渣加90%甲醇溶液1ml使溶解,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、半乳糖各10mg,加90%甲醇5ml使溶解,摇匀,作为混合对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和混合对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以1.6%磷酸二氢钠溶液-丁醇-丙酮(10:40:50)为展开剂,二次展开,第一次展开距离约10cm,第二次展开距离约15cm,取出,晾干,喷以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml与硫酸5ml混合),110℃加热至斑点显示清晰。供试品色谱中,在与半乳糖、阿拉伯糖、木糖对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在鼠李糖对照品色谱相应的位置上不得显示相同颜色的斑点。    (3)取本品约0.5g,加乙醇1ml浸湿,分次加水50ml,边加边振摇,形成均匀的黏液。取黏液5ml,加水5ml和4.5%氢氧化钡溶液2ml,摇匀,生成白色絮状沉淀,加热,溶液和沉淀物逐渐显黄色,加稀盐酸2滴,摇匀,沉淀溶解,溶液褪色。    【检查】  黏度  取本品9.0g,加氯化钾3.0g,加水300ml,以800r/min的转速搅拌约2小时,直至完全均匀的分散和湿润,依法测定(通则0633第三法),用Brookfield RV-DV型旋转黏度计,5号转子,每分钟60转,在20℃±0.1℃的黏度应为标示黏度的80%~120%。    外来物质  取本品2.0g,置250ml圆底烧瓶中,加甲醇95ml涡旋以湿润样品,加盐酸溶液(25→100)60ml,加玻璃珠数粒,置水浴加热回流3小时,取出玻璃珠,将样品溶液趁热用已恒重的G4垂熔漏斗减压滤过,用少量水冲洗圆底烧瓶,滤过,再用甲醇40ml分次洗涤残渣,在110℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1.0%。    灰分  取本品1.0g,依法检查(通则2302),遗留灰分不得过4.0%。    重金属  取灰分项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    微生物限度  取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。    【类别】  药用辅料,黏合剂、助悬剂和乳化剂等。    【贮藏】  密闭,在干燥处保存。

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028红氧化铁 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。    【性状】  本品为暗红色粉末;无臭,无味。    本品在水中不溶;在沸盐酸中易溶。    【鉴别】  取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸冷却后,溶液显铁盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】  水中可溶物  取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加热回流2小时,滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.5%)。    酸中不溶物  取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过6mg(0.3%)。    炽灼失重  取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)。    钡盐  取本品0.2g,加盐酸5ml,加热使溶解,滴加过氧化氢试液1滴,再加10%氢氧化钠溶液20ml,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并滤液与洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得显浑浊。    铅  取本品2.5g,置100ml具塞锥形瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液35ml,搅拌1小时,滤过,滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤,合并滤液与洗液置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406),在217.0nm的波长处测定。另取标准铅溶液2.5ml置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液5ml,加水稀释至刻度,摇匀,同法测定。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液(0.001%)。    砷盐  取本品0.67g,加盐酸7ml,加热使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。    【含量测定】  取经800℃炽灼至恒重的本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加盐酸5ml,置水浴上加热使溶解,加过氧化氢试液2ml,加热至沸数分钟,加水25ml,放冷,加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml,密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加淀粉指示液2.5ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.985mg的Fe2O3。    【类别】  药用辅料,着色剂和包衣材料等。    【贮藏】  密封保存。

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028胆固醇  来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品系由动物器官提取、精制而得。本品为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算,含胆固醇(C27H46O)不得少于95.0%。    【性状】  本品为白色片状结晶;无臭。    本品在三氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。    熔点  本品的熔点(通则0612)为147~150℃。    比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-34°至-38°。    【鉴别】 (1)取本品约10mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加硫酸1ml,三氯甲烷层显血红色,硫酸层对光侧视应显绿色荧光。    (2)取本品约5mg,加三氯甲烷2ml使溶解,加醋酐1ml,硫酸1滴,即显粉红色,迅速变为蓝色,最后呈亮绿色。    (3)取本品与胆固醇对照品适量,分别加丙酮制成每1ml约含2mg的溶液作为供试品和对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲苯(1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%三氯化锑的三氯甲烷溶液,于105℃干燥5分钟,立即检视,供试品溶液所显示主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。    (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    【检查】  酸度  取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加乙醚10ml溶解后,精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇约1分钟,缓缓加热除去乙醚,煮沸5分钟,放冷,加水10ml,在磁力搅拌下加酚酞指示液2滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至粉红色消失,同时做空白试验。空白试验消耗的硫酸滴定液毫升数与供试品消耗的硫酸滴定液毫升数之差不得过0.3ml。    乙醇中不溶物  取本品0.5g,加乙醇50ml,温热使溶解后,静置2小时,不得产生沉淀或浑浊。    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.3%(通则0831)。    炽灼残渣  取本品1g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属量不得过百万分之十。    砷盐  取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。    【含量测定】  照高效液相色谱法(通则0512)测定。    色谱条件与系统适应性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇为流动相;用蒸发光散射检测器检测。精密量取对照品溶液(每1ml中含胆固醇0.1mg)20μl,注入液相色谱仪,理论板数按胆固醇峰计算应不低于5000,重复进样5次,胆固醇峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%.    测定法  取胆固醇对照品适量,精密称定,分别用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含胆固醇0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液作为对照品溶液,精密量取各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程,相关系数(γ)应不小于0.99;另取本品适量,精密称定,用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含胆固醇0.125mg的溶液,同法测定,用回归方程计算供试品中胆固醇的含量,即得。    【类别】  药用辅料,乳化剂和软膏基质等。    【贮藏】  遮光,密闭保存。

联系:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028氢化大豆油  来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的种子提炼得到的油,经精炼、脱色、氢化和除臭而成。    【性状】 本品为白色至淡黄色的块状物或粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。    本品在二氯甲烷或甲苯中易溶,在水或乙醇中不溶。    熔点  本品的熔点(通则0612第二法)为66~72℃。    酸值  取本品10.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加乙醇-甲苯(1:1)混合液[临用前加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节至中性]50ml,加热使完全溶解,趁热用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色持续30秒不褪。酸值应不大于0.5(通则0713)。    过氧化值  应不大于5.0(通则0713)。    【鉴别】 在脂肪酸组成检查项下记录的色谱图中,供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。    【检查】 不皂化物  取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中;用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗涤乙醚提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层,依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次,每次40ml,再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色;转移乙醚提取液至已恒重的蒸发皿中,用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。    用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚敢指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)❶滴定至粉红色持续30秒不褪色,如消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。    碱性杂质  取本品2.0g,置锥形瓶中,加乙醇1.5ml与甲苯3ml,缓缓加热溶解,加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液变为黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.4ml。    水分  取本品1.0g,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过0.3%。    镍  取镍标准溶液适量,用水稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液,作为对照品溶液;取本品5.0g,精密称定,置坩埚中,缓缓加热至炭化完全,在600℃灼烧至成白色灰状物,放冷,加稀盐酸4ml溶解并定量转移至25ml量瓶中,加硝酸0.3ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml,分别置10ml量瓶中,精密加供试品溶液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在232.0nm的波长处测定,按标准加入法计算,即得。含镍量不得过百万分之一。    脂肪酸组成  取本品0.1g,置50ml圆底烧瓶中,加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在水浴中加热回流10分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液5ml,在水浴中加热回流2分钟,放冷,加正己烷5ml,继续在水浴中加热回流1分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,摇匀,静置使分层,取上层液,加少量无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以100%氰丙基聚硅氧烷为固定液,起始温度为120℃,维持3分钟,以每分钟10℃的速率升温至180℃,维持5.5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至215℃,维持3分钟;进样口温度250℃,检测器温度280℃。另分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯与二十二碳烷酸甲酯对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含0.5mg的溶液,取0.2μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于20000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液0.2μl注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,碳链小于14的饱和脂肪酸不大于0.1%,肉豆蔻酸不大于0.5%,棕榈酸应为9.0%~16.0%,硬脂酸应为79.0%~89.0%,油酸不大于4.0%,亚油酸不大于1.0%,亚麻酸不大于0.2%,花生酸不大于1.0%,二十二碳烷酸不大于1.0%。    【类别】  药用辅料,润滑剂和释放阻滞剂等。    【贮藏】  遮光,密封,在凉暗处保存。    ❶乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的制备:取50%氢氧化钠溶液2ml,加乙醇250ml(如溶液浑浊,配制后放置过夜,取上清液再标定)。取苯甲酸约0.2g,精密称定,加乙醇10ml和水2ml溶解,加酚酞指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液显持续浅粉红色。每1ml乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,计算出本液的浓度。

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028木糖醇  来源:药典2020年版二部   分类:正文品种部分本品为1,2,3,4,5-戊五醇,按干燥品计算,含C5H12O5不得少于98.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭;有引湿性。    本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶。    熔点  本品的熔点(通则0612)为91.0~94.5℃。    【鉴别】(1)取本品0.5g,加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g,置水浴上加热,溶液即显黄绿色。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1088图)一致。    【检查】溶液的澄清度  取本品1.0g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色。    酸度  取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml,摇匀,溶液应显淡红色。    氯化物  取本品0.5g或1.0g(供注射用),依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)或(0.005%)。    硫酸盐  取本品2.0g或5.0g(供注射用),依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)或(0.006%)。    重金属  取本品2.0g或4.0g(供注射用),加水23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十或百万分之五。    镍盐  取本品0.5g,加水5ml溶解后,加溴试液1滴,振摇1分钟,加氨试液1滴,加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml, 摇匀,放置5分钟,如显色,与镍对照溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0002%)。    砷盐(供注射用)  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。    干燥失重  取本品1.0g,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥24小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。    炽灼残渣  不得过0.2%或0.1%(供注射用)(通则0841)。    还原糖  取本品0.5g,置具塞比色管中,加水2.0ml使溶解,加入碱性酒石酸铜试液1.0ml,塞紧,水浴加热5分钟,放冷,溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较,不得更浓(含还原糖以葡萄糖计,不得过0.2%)。    总糖  取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸4ml,置水浴上加热回流3小时,放冷,滴加氢氧化钠试液,调节pH值约为5,用水适量转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀, 精密量取4ml,加水1.0ml,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取0.2ml,加水至5.0ml,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液,分别加铜试液2.5ml,摇匀,置水浴中煮沸5分钟,放冷,分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀;供试品溶液如显色,与对照品溶液比较,不得更深(含总糖以葡萄糖计算,不得过0.5%)。    【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钾溶液(称取高碘酸钾2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml与水适量使溶解,再用水稀释至500ml)15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷。加碘化钾1.5g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于1.902mg的C5H12O5。    【类别】营养药。    【贮藏】密封,在凉暗干燥处保存。    【制剂】木糖醇颗粒    注:(1)镍对照溶液的制备  精密称取硫酸镍铵0.673g, 置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为镍贮备液(每1ml相当于0.1mg的Ni)。精密量取镍贮备液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Ni)。    (2)铜溶液  取无水碳酸钠4g,溶于40ml水中,加酒石酸0.75g,振摇使溶解,另取硫酸铜(CuSO4.5H2O)0.45g溶于10ml水中,与上述溶液混合,加水至100ml,摇匀。    (3)磷钼酸溶液  取钼酸3.5g,钨酸钠0.5g,溶于5%氢氧化钠溶液40ml中,煮沸20分钟,放冷,加磷酸12.5ml,加水稀释至50ml,摇匀。