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联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028油酸乙酯 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料    C20H38O2    310.51    本品为脂肪酸乙酯的混合物,主要成分为油酸乙酯。    【性状】  本品为无色至淡黄色澄清液体。    本品在水中几乎不溶,可与乙醇、二氯甲烷或石油醚(40~60℃)互溶。    相对密度  本品的相对密度(通则0601)为0.866~0.874。    折光率  本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.443~1.450。    酸值  本品的酸值(通则0713)不得过0.5。    皂化值  本品的皂化值(通则0713)为177~188。    碘值  本品的碘值(通则0713)为75~90。    过氧化值  本品的过氧化值(通则0713)不得过10.0。    【检查】  油酸取本品1.0g,置25ml圆底烧瓶中,加无水甲醇10ml与6%氢氧化钾的甲醇溶液0.2ml,连接回流冷凝管,同时以每分钟50ml的流速充入氮气,振摇,加热至沸,待溶液澄清(一般需加热煮沸10分钟)后继续加热5分钟,用水冷却烧瓶并将内容物转移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗烧瓶,合并洗液于分液漏斗中,振摇,加20%氯化钠溶液10ml,剧烈振摇,静置,取有机层用无水硫酸钠干燥,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇为固定液,起始温度为160℃,以每分钟3℃的速率升温至230℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,含油酸(以油酸甲酯计)不得少于60.0%。溶剂峰与峰面积小于0.05%的色谱峰忽略不计。    水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。    炽灼残渣  不得过0.1%(通则0841)。    【类别】  药用辅料,增塑剂和软膏基质等。    【贮藏】  遮光,密闭保存。

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028【品名】中链甘油三酸酯【标准】CP2020版标准【包装】 20kg/袋【贮藏】 密闭保存 。 本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的坚硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分离出的辛酸(C8H16O2)、癸酸(C10H20O2)等饱和脂肪酸,与甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸(C8H16O2)与癸酸(C10H20O2)的总量不得少于95.0%。   【性状】本品为无色至微黄色的澄清油状液体。   本品可与二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶,在甲醇中易溶,在水中几乎不溶。   相对密度    本品的相对密度(通则0601)为0.93~0.96。   折光率    本品的折光率(通则0622)为1.440~1.452。   黏度    本品的动力黏度(通则0633第一法)在20℃时为25~33mPa·s。   酸值    本品的酸值(通则0713)应不大于0.2。   羟值    本品的羟值(通则0713)应不大于10。   碘值    本品的碘值(通则0713)应不大于1.0。   过氧化值    本品的过氧化值(通则0713)应不大于1.0。   皂化值    本品的皂化值(通则0713)应为310~360。

联系人:刘帅  联系电话:18192639926  联系QQ  :3366230028鱼石脂   来源:药典2020年版二部   分类:正文品种部分本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5%,含氨(NH3)不得少于2.5%。    【性状】 本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭。    本品在水中溶解。    【鉴别】 (1)取本品,加等量的氢氧化钠试液,加热,即发生氨臭。    (2)取本品约1g,加水50ml溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。    【检查】 水中溶解度  取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25W白炽灯泡10~20㎝处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。    甘油中溶解度  取本品1.0g,加甘油9ml,应完全溶解。    无机硫  取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移入200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇匀;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸1ml,并缓缓加氯化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0%。    干燥失重  取本品约1g,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,俟浸润后,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过50.0%(通则0831)。    炽灼残渣  不得过0.25%(通则0841)。    【含最测定】 总硫量  取本品约0.5g,精密称定,置坩埚内,加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml,混匀,微热并搅拌使三氯甲烷挥散,捣碎,加硝酸铜粗粉10g,搅匀,用小火缓缓加热,至氧化完全,稍加强火力炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸20ml,俟作用完毕,用水约100ml分次将熔融物移置烧杯中,煮沸使氧化铜溶解,滤过,滤渣用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至约200ml,煮沸,缓缓加氯化钡试液40ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过;沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有总硫(S)的重量。    有机硫  从总硫量(%)中减去无机硫的含量(%),即得有机硫的含量(%)。    氨  取本品约0.5g,精密称定,加水20ml,加石蜡0.6g和氢氧化钠溶液(2→5)4ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)15ml,置锥形瓶中,收集约10ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。    【类别】 消毒防腐药。    【贮藏】 密封,在阴凉处保存。    【制剂】 鱼石脂软膏

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028十八醇 软膏基质、乳化增稠剂 十六十八醇软膏基质、乳化增稠剂果糖、蔗糖、乳糖、蜂蜜、甜菊素、香兰素、木糖醇?矫味剂山梨酸(己二烯酸)25kg kg 山梨醇500g袋、25kgkg山梨醇注射级25kg kg 十二烷基硫酸钠(粉)500g袋十二烷基硫酸钠(100目)粉10kg kg ?麝香草酚500g袋25kgkg十六醇(鲸蜡醇)500g袋20kg kg 十六-十八醇500g袋24十六十八醇(阿尔法)20kg kg十六-十八醇(芙蓉)25kg kg十八醇20kg kg  三乙醇胺(药用)500ml瓶木糖醇 25kg/桶麦芽糖 25kg/桶阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶无水磷酸氢钙 25kg/袋乙醇(散水、95%、无水) 20kg/桶 160kg/桶聚乙二醇1000 25kg/桶聚乙二醇1500 25kg/桶聚乙二醇4000 25kg/桶聚乙二醇6000 25kg/桶十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶黄凡士林 50kg/桶、1kg/瓶十二烷基 20kg/桶辛酸钠 25g/袋、1kg/袋硫酸铵 25kg/桶羧甲淀粉钠 25kg/袋

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028药用炭 来源:药典2020年版二部   分类:正文品种第一部分【性状】 本品为黑色粉末;无臭;无砂性。    【鉴别】 取本品0.1g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。    【检查】 酸碱度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分钟, 放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。    氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml, 摇匀;分取20ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。    硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。    未炭化物  取本品0. 25g,加氢氧化钠试液10ml,煮沸, 滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.3ml,比色 用重铬酸钾液0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,不得更深。    酸中溶解物  取本品1.0g,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。    干燥失重  取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则0831)。    炽灼残渣  取本品约0.50g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过3.0%。    铁盐  取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液, 加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。    锌盐  取本品1.0g,加水25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加抗坏血酸0.5g,加盐酸溶液(1→2)4ml与亚铁氰化钾试液3ml,加水稀释至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密称取硫酸锌(ZnSO4·7H20)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    重金属  取本品1.0g,加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。    吸着力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。    (2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液50ml两份,分别置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两支量筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两支250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断轻微振摇下,各精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇1次,50分钟后,分别用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量 取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.05mol/L)体积的差数不得少于1.2ml。    【类别】 吸附药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 (1)药用炭片 (2)药用炭胶囊 

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028精制玉米油 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品系由植物玉蜀黍种子的胚芽,用热压法制成的脂肪油。    【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体;微有特殊臭,味淡。    本品可与乙醚、三氯甲烷、石油醚、丙酮混溶,在乙醇中微溶。    相对密度  本品的相对密度(通则0601)应为0.915~0.923。    折光率  本品的折光率(通则0622)应为1. 472~1.475。    酸值  应不大于0.6(通则0713)。    皂化值 应为187~195(通则0713)。    碘值 应为108~128(通则0713)。    水分与挥发物不得过0.2%(通则0713)。    【检查】脂肪酸组成  取本品8~10滴(约重150~250mg),置50ml量瓶中(滴入时勿碰瓶壁),加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65℃水浴中加热,待油珠溶解后,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液5ml,在65℃水浴中加热2分钟,放冷,加正己烷1~4ml,在65℃水浴中加热1分钟,放冷,加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,照气相色谱法(通则0521)测定。以聚丁二酸乙二醇酯为固定液,涂布浓度为10%~15%,柱温为185℃。载气为氮气,流速为每分钟30ml,氢气流速为每分钟30ml,空气流速为每分钟300ml,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃。 取上层液1~2μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,其出峰顺序为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸,按不加校正因子的归一化法计算峰面积,依次为8%~19%、1%~4%、19%~50%、34%~62%、0%~2%,应符合规定。    不皂化物  取本品约5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾10g,加乙醇溶解并稀释至100ml,即得)50ml,加热回流1小时,放冷,移至分液漏斗中,用100ml热水分次洗涤锥形瓶,洗液并入分液漏斗中,再加水50ml,放冷,用乙醚提取3次,每次100ml,合并乙醚提取液,用水洗涤乙醚提取液,直至洗液中加酚酞指示液2滴不显红色为止,加少量无水硫酸钠置乙醚提取液中,放置1小时,滤过,滤液置已恒重的蒸发皿中,并用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,加丙酮3ml溶解残渣,置水浴上蒸去丙酮,在70~80℃减压干燥30分钟,并在减压条件下放冷,称定重量。将称重后的残渣加乙醚2ml溶解,再加中性乙醇10ml与酚酞指示液2滴,用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液呈淡红色并在30秒内不褪色,以残渣重量(g)为a,供试品消耗的乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)体积(ml)为b,供试品重量(g)为W,按下式计算不皂化物,不得过1.5%。    不皂化物(%)=(a-(b×0.0282)/w×100%    微生物限度  取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1ml供试品中需氧菌总数不得过l00cfu,霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu,不得检出大肠埃希菌。    【类别】药用辅料,溶剂和分散剂等。    【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028玉米朊 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料  本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。    【性状】本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。    本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或无水乙醇中不溶。    【鉴别】(1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。    (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。    (3)取本品约25mg,滴加硝酸1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L氨水10ml,溶液即变为橙黄色。    (4)取本品10mg,置10ml离心管中,加溶剂(取异丙醇55ml, β-巯基乙醇2ml,加水至100ml)10ml,用涡旋混合器混合振荡使样品完全溶解,再以11 000转/分钟离心10分钟,取上清液作为供试品贮备液,取供试品贮备液与供试品缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.0g,加水70ml,用盐酸调节pH值至6.8,加丙三醇20ml,十二烷基硫酸钠4.0g,溴酚蓝0.005g,加水至100ml)(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为供试品溶液。分别取标准蛋白溶液与供试品溶液各10μl(上样量约为5μg),照电泳法(通则0541第五法)测定,分离胶溶液为30%丙烯酰胺溶液-分离胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10%过硫酸铵溶液(临用新配)-四甲基乙二胺-水(3.5:1.5:0.08:0.1:0.01:5.3),电压为100V,运行时间为2.5小时或前沿到达凝胶顶部。以标准蛋白分子量的对数为纵坐标,相对迁移率为横坐标,计算回归方程,供试品在19~26kDa应含有两个主要的蛋白质带。    【检查】己烷可溶物 取本品1g(按干燥品计),置100ml烧杯中,加入85%乙醇50ml,用磁力搅拌器搅拌, 并加热至30℃,使样品完全溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入正己烷100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(正己烷层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(乙醇层)倾出置另一分液漏斗中,再加入正己烷100ml提取,重复该提取过程6次。将正己烷提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    微生物限度  取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100Ocfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。    【含量测定】取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,计算,即得。    【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。    【贮藏】密闭保存。  

【品名】月桂氮卓酮 【标准】CP2020版标准【包装】500ml/瓶【贮藏】 密闭保存 。联系:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

【品名】油酸【标准】CP2015版标准【包装】500g/袋 【贮藏】 密闭保存 。联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028硬脂酸钙 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料本品主要为硬脂酸钙(C36H70O4Ca)与棕榈酸钙(C32H62O4Ca)的混合物,含氧化钙(CaO)应为9.0%~10.5%。    【性状】本品为白色粉末。    本品在水、乙醇或乙醚中不溶。    【鉴别】(1)取本品约25g,加稀硫酸60ml与热水200ml,加热并时时搅拌,使脂肪酸成油层分出,取油层用沸水洗涤至洗液不显硫酸盐的反应,收集油层于小烧杯中,在蒸汽浴上温热至油层与水层完全分离,并呈透明状,放冷,弃去水层,加热使油层熔化,趁热滤过,置干燥烧杯中,在105℃干燥20分钟。依法测定凝点(通则0613),应不低于54℃。    (2)取本品1.0g,加水25ml与盐酸5ml,摇匀,加热,使脂肪酸成油层分出,放冷,取水层,水层显钙盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)。    重金属 取本品2.5g,置蒸发皿中,作为供试品管。另取本品0.5g,置另一蒸发皿中作为对照品管。分别加25%硝酸镁乙醇溶液5ml,用短颈漏斗盖于蒸发皿上,颈部朝上,在电热板上低温加热30分钟,再中温加热30分钟,放冷;移开漏斗,对照品管中精密加标准铅溶液2ml,分别将蒸发皿炽灼至样品灰化,放冷,加硝酸10ml,使残渣溶解,将溶液分别移入两个250ml烧杯中,各加高氯酸溶液(7→10)5ml,蒸发至干,残渣中加盐酸2ml,用水淋洗烧杯内壁,再蒸发至干,快干时旋动烧杯;再加盐酸2ml,重复上述操作,放冷后加水约10ml使残渣溶解;各加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠试液中和至出现粉红色,再加稀盐酸至无色;各加稀醋酸1ml与少量活性炭,混匀,滤过,滤液置50ml纳氏比色管中,用水冲洗滤渣后稀释至40ml,各加硫代乙酰胺试液1.2ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,摇匀,放置5分钟后,同置白纸上,自上向下透视,供试品管中显示的颜色与对照管比较,不得更深。含重金属不得过百万分之十。    微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。    【含量测定】取本品约1.2g,精密称定,置烧瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液50ml,加热约3小时直至油层澄清(加热时盖上表面皿以防止溅出),必要时补充水至初始体积,放冷,滤过,用水洗涤滤器和烧瓶直至对蓝色石蕊试纸不呈酸性,再用氢氧化钠试液中和滤液至对蓝色石蕊试纸呈中性。在磁力搅拌器充分搅拌下,先加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)30ml,再加氢氧化钠试液15ml与羟基萘酚蓝指示剂2mg,继续用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.804mg的CaO。    【类别】药用辅料,润滑剂和乳化剂等。    【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。