西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 倍他环糊精  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖    【性状】  本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜。    本品在水中略比旋度  取本品，精密称定，加水使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液， 【含量测定】  照高效液相色谱法（通则0512）测定。    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-甲醇（85：15）为流动相；以示差折光检测器测定。理论板数按倍他环糊精峰计算不低于1500。    测定法  取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取倍他环糊精对照品约50mg，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。    【类别】  药用辅料，包合剂和稳定剂等。    【贮藏】  密闭，在干燥处保存。

来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料 本品为1，6-二氯-1，6-二脱氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品计算，含C12H19Cl3O8应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。遇光和热颜色易变深。    本品在水中易溶，在无水乙醇中溶解，在乙酸乙酯中微溶。    比旋度 取本品1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度为+84.0°至+87.5°。    【鉴别】（1）取本品0.1g，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液。取三氯蔗糖对照品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质检查项下的色谱条件，供试品溶液的主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与三氯蔗糖对照品的图谱一致（通则0402）。    以上（1）、（2）两项可选做一项。    【检查】水解产物 取本品2.5g，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取甘露醇对照品适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1g的溶液，作为对照溶液（1）；理论板数按三氯蔗糖峰计算不得低于2000。    测定法 取本品适量，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，精密量取20µl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取三氯蔗糖对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。    【类别】药用辅料，矫味剂和甜味剂等。    【贮藏】遮光，密封保存，温度不超过25℃。 

乳酸钠溶液  来源：药典2020年版二部   分类：正文品种第一部分本品含乳酸钠（C3H5NaO3）不得少于40.0%（g/g）。     【性状】 本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。    本品能与水、乙醇或甘油任意混合。     【含量测定】  取本品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸15ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.21mg的C3H5NaO3。    【类别】 碱性钠盐。    【贮藏】 遮光，密封保存。     【制剂】 （1）乳酸钠注射液 （2）乳酸钠林格注射液

【品名】 苯甲酸【标准】 sp2020年版【包装】 500g/袋 25kg/袋【性状】 本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；【类别】 消毒防腐药。【贮藏】 密封保存。本品含C7H6O2不得少于99.0%。     【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。     本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。     熔点  本品的熔点(通则0612)为121～124.5℃。     【鉴别】(1)取本品约0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。     (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致。

[9004-32-4]     本品为纤维素在碱性条件下与一氯醋酸钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算，含钠（Na）应为6.5%～9.5%。     【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末；无臭；有引湿性。     本品在水中溶胀成胶状溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。     【鉴别】取本品1g，加温水50ml，搅拌使扩散均匀，制成胶状溶液，放冷，备用。【类别】药用辅料，崩解剂和填充剂等。     【贮藏】密封保存。     【标示】以mPa.s或Pa.s为单位标明黏度。

醋酸钠  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后，滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。按干燥品计算，含醋酸钠（C2H3NaO2）不得少于99.0%。    【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末，微带醋酸味。    本品在水中易溶。    【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致（通则0402）。    （2）本品的水溶液显钠盐和醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】碱度  取本品适量，加水溶解并稀释成每1ml中含无水醋酸钠30mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为7.5～9.2。    氯化物  取本品适量（相当于无水醋酸钠0.2g），依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。 重金属  取本品适量（相当于无水醋酸钠2.0g），加水23ml溶解，加稀醋酸2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。      【含量测定】取经120℃干燥至恒重的本品约60mg，精密称定，加冰醋酸25ml溶解，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.203mg的C2H3NaO2。    【类别】药用辅料，pH值调节剂和缓冲剂等。    【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存

【品名】 薄荷脑【标准】 cp2020年版【包装】 250g/瓶 40瓶/箱【性状】 本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末；有薄荷的特殊香气【类别】 药用辅料，矫味剂和芳香剂等。【贮藏】 密封，置阴凉处。15795089575

15795089575软皂  本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%。     【性状】本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块；微有特臭。      本品在水或乙醇中溶解。     【鉴别】（1）取本品20g，加水100ml，随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液，此水。       脂酸值和碘值  取本品30g，置干燥的大烧杯中，加热水300ml，搅拌使溶解，缓慢加入4mol/L硫酸溶液60ml，在水浴中加热至脂肪酸形成透明层，移置分液漏斗中，用热水50ml洗涤，      未皂化物  取本品1.0g，加热水20ml，应完全溶解成几乎澄清的溶液。      水分  照水分测定法（通则0832第四法），取置A瓶中，加干燥10g；另取本品1.0g，用一小张玻璃纸包裹后置入A瓶，自“将仪器各部分连接”起，依法操作，检读水量，作为空内测定值； 树脂  取本品10g，置干燥的烧杯中，加热水100ml，搅拌使溶解，缓慢加入4mol/L液20ml，在水浴中加热至脂肪酸形成透明层，移置分液漏斗中，用热水50ml洗涤，弃去洗液，吸取上述已溶解的脂肪酸0.5ml，置试管中，加加热振摇使溶解，放冷，吸取上述溶液1滴，置白瓷板上，加50%液1滴，用玻璃棒搅拌，不得显紫色。     【含量测定】取本品30.0g，加热水100ml使溶解，将溶液定量转移至分液漏斗中，用1mol/L60ml进行酸化水洗涤至水层溶液的pH值约为6~7，取乙醚层，挥去乙醚液，将残留物在80℃干燥5小时，称定重量，计算，即得。     【类别】去垢剂。     【贮藏】密封保存。

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以 HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。      【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。      本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。      凝点    本品的凝点（通则0613）为 53～58℃。      【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液 1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。      （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各 0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。      【检查】平均分子量    取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液 （取邻苯二甲酸酐14g溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口， 置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1 →100） 为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色， 并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为5400～7800。        酸度    取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为 4.0～7.0。       炽灼残渣   不得过0.1%（通则0841）。      重金属    取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0， 再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。      【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。      【贮藏】密封保存。

【性状】 本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。     本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中均不溶。     相对密度 本品的相对密度（通则0601），在25℃时不小于 1.2569。     【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1268图）一致。     【检查】 颜色取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。     氯化物 取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0015%）。     硫酸盐 取本品10g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。     脂肪酸与酯类 取本品40g，加新沸过的冷水40ml，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）10ml，摇匀后，煮沸5分钟，放冷，     加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过4.0ml。     丙烯醛、葡萄糖与铵盐 取本品4.0g，加10%氢氧化钾溶液5ml，混匀，在60℃放置5分钟，不得显黄色或发生氨臭。     易炭化物 取本品4.0g，照易炭化物检查法（通则0842）项下方法检查，静置时间为1小时，如显色，与对照溶液（取比色用氯化钴溶液0.2ml、     比色用重铬酸钾溶液1.6ml与水8.2ml制成）比较，不得更深。     炽灼残渣 取本品20.0g，加热至发火，停止加热，使自然燃烧后，放冷，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2mg。     铁盐 取本品10.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。     重金属 取本品5.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二。     【含量测定】 取本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀， 精密加入2.14%（g/ml）高碘酸钠溶液50ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至红色，30秒内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.21mg的C3H8O3。     【类别】 润滑性泻药。     【贮藏】 密封，在干燥处保存。     【制剂】 甘油栓感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！