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本品为（RS）-（±）-羟基丁二酸。按无水物计算，含C4H6o5不得少于99.0%， 【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为128~132℃。 【鉴别】 （1）取本品约0.5g，加水10ml使溶解，用浓氨溶液调pH值至中性，加1%对氨基苯磺酸溶液1ml，在沸水浴中加热5分钟，加20%亚硝酸钠溶液5ml，置水浴中加热3分钟，加4%氢氧化钠溶液5ml，溶液应立即呈红色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与DL-苹果酸对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品10.0g，加水100ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 旋光性 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-0.10°至+0.10°。 易氧化物 取本品0.10g，置100ml烧杯中，加水25ml与硫酸溶液（1→20）25ml使溶解，摇匀，置20℃±1℃水浴中冷却，加0.02mol/L高锰酸钾溶液5ml，溶液的颜色应在3分钟内不消失。 氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。 【含量测定】 取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.704mg的C4H6o5。 【类别】 药用辅料，pH值调节剂和抗氧剂等。 【贮藏】 遮光，密封保存。
本品系自Acacia senegal（Linne）Willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。 【性状】 本品为白色至微黄色薄片、颗粒或粉末。 本品在水中略溶，在乙醇中不溶。 【鉴别】 在葡萄糖和果糖检查项下记录的色谱中，供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与乳糖[1]、阿拉伯糖和鼠李糖对照品溶液的斑点相同。 【检查】 不溶性物质 取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105℃干燥至恒重，残留残渣不得过1.0%。 含重金属不得过百万分之四十。 砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，加水2ml，混匀，100℃烘干，小火缓缓灼烧使炭化，再以480℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水21ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。 【类别】 药用辅料，助悬剂和增稠剂等。 【贮藏】 密封，置阴凉干燥处保存。
本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（-OC2H5）应为44.0%～51.0%。 【性状】本品为白色或类白色的颗粒或粉末；无臭，无味。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。 【鉴别】（1）取本品5g，加乙醇-甲苯（1：4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液适量，倾注在玻璃板上，待溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【含量测定】照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长至1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。 【类别】药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭保存。 【标示】以mPa•s或Pa•s为单位标明黏度。
【品名】 醋酸钠【标准】 cp2020年版【包装】 500g/瓶 20瓶/件【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末，微带醋酸味【类别】 药用辅料，pH值调节剂和缓冲剂等。【贮藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！
十八醇 软膏基质、乳化增稠剂 十六十八醇软膏基质、乳化增稠剂果糖、蔗糖、乳糖、蜂蜜、甜菊素、香兰素、木糖醇?矫味剂山梨酸（己二烯酸）25kg kg 山梨醇500g袋、25kgkg山梨醇注射级25kg kg 十二烷基硫酸钠（粉）500g袋十二烷基硫酸钠（100目）粉10kg kg ?麝香草酚500g袋25kgkg十六醇（鲸蜡醇）500g袋20kg kg 十六-十八醇500g袋24十六十八醇（阿尔法）20kg kg十六-十八醇（芙蓉）25kg kg十八醇20kg kg 三乙醇胺（药用）500ml瓶木糖醇 25kg/桶麦芽糖 25kg/桶阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶无水磷酸氢钙 25kg/袋乙醇（散水、95%、无水) 20kg/桶 160kg/桶聚乙二醇1000 25kg/桶聚乙二醇1500 25kg/桶聚乙二醇4000 25kg/桶聚乙二醇6000 25kg/桶十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶黄凡士林 50kg/桶、1kg/瓶十二烷基 20kg/桶辛酸钠 25g/袋、1kg/袋硫酸铵 25kg/桶羧甲淀粉钠 25kg/袋
油酸山梨坦（司盘80） 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与油酸酯化而制得；或由山梨醇与油酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性状】 本品为淡黄色至黄色油状液体，有轻微异臭。 本品在水或丙二醇中不溶。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于8。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为145~160（皂化时间1小时）， 羟值 本品的羟值（通则0713）为190~215。 碘值 本品的碘值（通则0713）为62~76。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于10。 【检查】 脂肪酸组成 取本品0.1g，置25ml锥形瓶中，加入0.5mol/L的氢氧化钠甲醇溶液2ml，振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤三次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液； 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【类别】 药用辅料，乳化剂和消泡剂等。 【贮藏】 密封，在干燥处保存。
本品含C7H8O不得少于98.0%。 【性状】本品为无色液体；具有微弱香气；遇空气逐渐氧化生成苯甲醛和苯甲酸。 本品在水中溶解，与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混合。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.043～1.050。 馏程 取本品，照馏程测定法(通则0611)测定，在203～206℃馏出的数量不得少于95%(ml/mi)。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.538～1.541。 酸值 本品的酸值(通则0631[1])不大于0.3。 过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不大于5。 【鉴别】(1)取髙锰酸钾试液2ml，加稀硫酸溶液2ml，再加本品2～3滴，振摇，即发生苯甲醛的特臭。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集236图)一致。 【检査】溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加水58ml，振摇，溶液应澄清无色。 苯甲醛 取本品作为供试品溶液；另取苯甲醛约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验，以聚乙二醇20M为固定液，涂布浓度约为10%；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；柱温为130℃。精密量取同体积的对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含苯甲醛不得过0.2%。 【含量测定】取本品约1.2g，精密称定，精密加醋酐-吡啶(1:7)混合液15ml，置水浴上，加热回流30分钟，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于108.1mg的C7H8O。 【类别】局麻药、消毒防腐药。 【贮藏】遮光，密封保存。
【品名】 苯扎溴铵【标准】 cp2020年版【包装】 500g/袋样品装 50kg/桶【性状】 本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；【类别】 消毒防腐药，【贮藏】 遮光，密封保存。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！
