苯磺顺阿曲库铵注射液英文名：Cisatracurium Besylate Injection商品名：Nimbex Preservative Free规格：5ml:10mg  ；  20mL:200mg持证商：AbbVie Inc上市国：美国广东宝康药业有限公司，成立于2001年，是一家为客户提供产品信息查询、供应商筛选、进口注册备案、进口通关等一站式进口服务的企业。公司始终坚持“合法合规、价低质优、专业快速”理念，并凭借十八年来积累的进口药品经验和国外供应商资源，为全国客户提供优质原料药、药用辅料和原研参比制剂。

伏立康唑（Voriconazole）USDMF/EDMF      伏立康唑是一种最新型的第二代三唑类抗真菌药物，是为进一步提高和改进氟康唑的抗真菌谱和功效而研究的三唑类抗真菌新药，是氟康唑的衍生物，作为新型的抗真菌药，它具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点。目前，该药物已被许多国家较多地应用于临床，并取得满意的疗效。

阿立哌唑（Aripiprazole）    本品为医保甲类，阿立哌唑是全球最新新型非典型抗精神病药，是第一个也是唯一一个被批准的多巴胺受体激动剂，主要用于治疗精神分裂症以及治疗双向情感障碍和难治性抑郁。本品副作用小、疗效显著、安全耐受、依从性好、复发率低，非常适于精神分裂症病人的长期维持治疗，也能有效预防疾病的复发，使患者获得较好的功能预后，有利于患者的全程治疗。药物联用效果显著，临床适用范围广。

琥珀酸去甲文拉法辛（Desvenlafaxine succinate）    本品不通过 CYP2D6 代谢途径在其活性状态释放去甲文拉法辛主要活性代谢物。此有益于本品可与通过此代谢途径的其他药物联合用药。本品是目前全球最广泛处分用药的抗抑郁药。由于尚无对严重抑郁患者治疗奏效的单一药物，故琥珀酸去甲文拉法辛给患者和医生提供了治疗新药。

阿立哌唑（Aripiprazole）    本品为医保甲类，阿立哌唑是全球最新新型非典型抗精神病药，是第一个也是唯一一个被批准的多巴胺受体激动剂，主要用于治疗精神分裂症以及治疗双向情感障碍和难治性抑郁。本品副作用小、疗效显著、安全耐受、依从性好、复发率低，非常适于精神分裂症病人的长期维持治疗，也能有效预防疾病的复发，使患者获得较好的功能预后，有利于患者的全程治疗。药物联用效果显著，临床适用范围广。

盐酸莫西沙星（Moxifloxacin HCL） USDMF/EDMF    已备案。优势如下：1.CAPPIE 研究证实，莫西沙星治疗老年CAP（community acquired pneumonia 社区获得性肺炎）疗效和安全性优于氧氟沙星；全面覆盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌和非典型病原体，对CAP有卓越的临床治愈率和细菌清除率；2.再 TARGET 研究中，死亡率可降低43%；3.权威推荐 AST 等国际指南一致推荐作为 CAP 及早发 HAP 一线用药；6.一天一次口服400mg 单药治疗，安全性好，不需皮试，方便安全，有效预防耐药产生。

地塞米松棕榈酸酯注射液英文名：Dexamethasone Palmitate Injection商品名：多力生规格：1ml:4mg（以地塞米松棕榈酸酯计）持证商：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation国内上市的原研药品广东宝康药业有限公司，成立于2001年，是一家为客户提供产品信息查询、供应商筛选、进口注册备案、进口通关等一站式进口服务的企业。公司始终坚持“合法合规、价低质优、专业快速”的服务理念，并凭借十八年来积累的进口药品经验和国外供应商资源，为全国客户提供优质原料药、药用辅料和原研参比制剂。

马来酸阿塞那平（Asenapine Maleate）USDMF    2009年FDA批准马来酸阿塞那平用于成年人精神分裂症、狂躁症或与 I 型双相情感障碍混合发作的紧急治疗。阿塞那平最大的亮点是安全性高，没有上一代抗精神病药常见的副作用。

舒更葡糖钠（Sugammdex sodium） USDMF    本品是一种不通过抑制乙酰胆碱酯酶而起作用的神经肌肉阻滞的恢复剂，是第一个选择性松弛结合剂。该药用于逆转常规使用的神经肌肉阻断药罗库溴铵或维库溴铵左永刚，是20年来麻醉药领域第一个重大药物进展。    本品对肌松药的拮抗具有高度选择性的，选择性的拮抗甾体类肌松药罗库溴铵，对同类药物维库溴铵也有良好的拮抗作用，而对苄异喹啉类非去极化肌松药（如阿曲库铵等）及去极化肌松药（琥珀胆碱）无拮抗作用。已经在50多个国家获得批准。

盐酸鲁拉西酮（Lurasidone HCL）USDMF/EDMF    已备案。本品是一种具有双重作用的非典型抗精神病药物，疗效确切，对5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体均具有高度亲和力，对精神病患者的阳性和阴性症状均具有显著疗效。本品的其他适应症用于治疗双相情感障碍正处于三期临床。