地塞米松磷酸钠 CAS: 2392-39-4 标准: 企业标准 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 1KG/铝箔袋 可拆分 类别: 医药原料 行业: 医药原料 领域: 肾上腺皮质激素类药 运用: 具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用.常用于过敏及自身免疫性疾病 用法用量: 一般剂量静脉注射每次2-20mg;静脉滴注时,应以5%葡萄糖注射液稀释,可2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有所好转,2-4天后逐渐减量,5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2-3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg,间隔1-3周注射一次;关节腔内注射一般每次0.8-4mg,按关节腔大小而定。
左氧氟沙星 中文名称:左氧氟沙星英文名称:Levofloxacin hydrochlorideCAS号: 100986-85-4分子式: C18H20FN3O4分子量: 361.37化学性质 左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,为半水合物。用途左氧氟沙星具有卓越的体外活性,比氧氟沙星毒副作用小、安全性大以及良好的药代动力学性质。可广泛应用于呼吸道感染、妇科疾病感染、皮肤和软组织感染、外科感染、胆道感染、性传播疾病以及耳鼻口腔科感染等多种细菌感染的一种口服或肠胃外用的广谱氟喹诺酮抗菌药物。主要用于制造各类左旋氧氟沙星胶囊、片剂等抗菌药制剂。为全合成抗菌素,用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染等。为全合成抗菌素,治疗各种细菌感染。
西地尼布(AZD2171) CAS: 288383-20-0 标准: 企标 天然/合成:合成 级别: 医药级 含量: 97% 外观: 灰色粉状 包装: 100G/铝箔袋 可拆分 成份: 仅供出口 科研,不得用于人体。理化属性:灰色粉末。可溶于甲醇,乙酸乙酯和二氯甲烷,难溶于水 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗肿瘤抑制剂 下延产品: 西地尼布胶囊 运用: 能够抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。西地尼布能抑制VEGF诱导的血管生成、新生血管存活以及人肿瘤异种移植细胞的生长。
盐酸多柔比星英文名称:Doxorubicin hydrochlorideCAS号: 25316-40-9分子式: C27H30ClNO11分子量: 579.98EINECS号:246-818-3熔点 :216 °C (dec.)(lit.)比旋光度 :D20 +248±2° (c = 0.1 in methanol)化学性质 :盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。用途 :阿霉素是一种抗肿瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用用途 :抗肿瘤抗生素,在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。用途 :盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物,可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉,联结,抑制DNA复制,并阻断RNA聚合酶的作用,抑制RNA的合成;其细胞毒作用与自由基形成,与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关;广泛应用于细胞培养或者大鼠肾病、心肌缺血等方面的造模材料;用于抑制大分子生物合成。用途 :用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌。
硝酸咪康唑 CAS: 22832-87-7 标准: USP 天然/合成: 合成 级别: 通用级 含量: 99% 外观: 白色粉状 目数: 60 包装: 25KG/纸板桶 可拆分 成份: 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐C18H14Cl4N2O·HNO3 理化属性: 白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗真菌药 下延产品: 硝酸咪康唑20毫克搽剂 运用: 用于体癣、股癣、手、足癣、花斑癣、甲沟炎,以及念珠菌性外阴阴道炎;也可用于细菌性皮肤感染及外耳炎 用法用量: 外用,喷于洗净的患处,早晚各1次。 每毫升含硝酸咪康唑20毫克。辅料为:二甲亚砜、香精、乙醇。