阿昔洛韦CAS：59277-89-3 英文名称: Acyclovir 中文同义词: 阿苷洛韦;开链鸟嘌呤核苷;羟乙氧甲鸟嘌呤;无环鸟苷;无环鸟嘌呤;无环鸟嘌呤核苷;阿昔洛韦化学名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤分子式: C8H11N5O3 分子量: 225.2  熔点：256-257°C 储存条件：20°C 溶解度：H2O: 0.7 mg/mL类别：嘌呤核苷衍生物性状：白色结晶性粉末，无臭无味。微溶于水。其钠盐溶于水用途：用于皮肤或粘膜感染的预防和治疗，也用于单纯疱疹性角膜炎、带状水痘感染等临床应用：该品是嘌呤核苷衍生物，对DNA的合成有抑制作用，其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染，慢性乙型肝炎等

盐酸阿霉素CAS：25316-40-9中文别名：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素;(8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐 英文名称：doxorubicin hydrochloride英文别名：Doxorubicin, HCl; (8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride; CAS：25316-40-9分子式：C27H30ClNO11分子量：579.9802熔点：216℃沸点：810.3°C at 760 mmHg闪点：443.8°C蒸汽压：9.64E-28mmHg at 25°C盐酸阿霉素：为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。盐酸阿霉素抗肿瘤抗生素，通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，本品抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。贮藏：密闭、避光、阴凉处保存。

维生素U中文名称:维生素U 中文别名:维他命U英文名称:Vitamin U英文别名:DL-Methionine methylsulfonium chloride; Vitaminuchloride,99%; Vitamin U chlorideCAS:3493-12-7EINECS:222-484-4分子式:C6H14NO2ClS分子量:199.69566性　　状：维生素U为白色结晶性粉末，有特臭。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中不溶。熔　　点：134-137°C含　　量：≥98.2%包装规格：25Kg/桶用　　途：抗溃疡病类药。

鹅去氧胆酸中文别名：3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;脱氧鹅胆酸英文名称：Chenodeoxycholic acid英文别名：3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid; Chenodiol; CDCA; (3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,14xi)-3,7-dihydroxycholan-24-oic acid; (5beta)-3,7-dihydroxycholan-24-oic acid[1] CAS号：474-25-9　分子式：C24H40O4分子量：392.57来源：采用氯化钙盐提取的方法鹅去氧胆酸为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸。适应症：用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性药品类别：肝胆病用药

中文名称:坦度替尼英文名称:TandutinibCAS号: 387867-13-2分子式: C31H42N6O4分子量: 562.7熔点 ：177-178°C坦度替尼是千年制药公司(Millennium)研制开发的一种新型口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,属于一种合成的哌喹唑啉类化合物。吉非替尼甲磺酸伊马替尼拉帕替尼马来酸苏尼替尼尼罗替尼帕唑帕尼博舒替尼塞卡替尼阿西替尼马赛替尼苏尼替尼苹果酸盐

中文名称 西地尼布CAS NO. 288383-20-0英文名称 Cediranib分子式 C25H27FN4O3分子量 450.51密度：1.286g/cm闪点：332.73°C蒸汽压：0mmHg at 25°C西地尼布又叫AZD2171　　药理作用：西地尼布是一种泛血管内皮生长因子（pan-VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 种血管内皮生长因子（VEGF）受体，作用于血管和淋巴管，发挥抗血管生成作用。 　　储存条件：-20摄氏度，避光防潮密闭干燥。    湖北帝柏化工制造有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝柏化工拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。    公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝柏化工，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

酮康唑CAS：65277-42-1中文名：酮康唑；顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪英文名：ketoconazole；1-[4-(4[(2R,4S)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one[2] EINECS：265-667-4分子式：C26H28Cl2N4O4分子量：531.4309熔点：147～151℃密度：1.38g/cm3熔点：146℃沸点：753.4℃ at 760 mmHg闪点：409.4℃蒸气压：1.39E-22mmHg at 25℃性状：为类白色结晶性粉末；无臭，无味。用途：属咪唑类抗真菌药储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8 ºC保存。酮康唑作用机理：1．全身真菌感染，如全身念珠菌病、念珠菌副球孢子菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病。2．由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮肤、毛发和指（趾）的感染（皮真菌病、甲癣、念珠菌性甲周炎、花斑癣、头皮糠疹癣性毛囊炎及慢性皮肤粘膜念珠菌病等），当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素无法用药时，可用该品治疗。4．应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。5．用于预防治疗因免疫机能降低（遗传性及由疾病或药物引起）而易发真菌感染的患者

甲硝唑中文别名： 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 别名：灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑 CAS号： 443-48-1 EINECS号： 207-136-1 分子式： C6H9N3O3 分子量： 171.154     密度： 1.45g/cm3  最适温度： 159-163℃  沸点： 405.4°C at 760 mmHg  闪点： 199°C  水溶性： <0.1 g/100 mL at 20℃  蒸汽压： 2.67E-07mmHg at 25°C  物化性质： 熔点 159-163°C 水溶性 <0.1 g/100 mL at 20°C性状：为白色或微黄色结晶或结晶性粉末种类：抗厌氧菌药、抗滴虫药。 产品用途： 甲硝唑用于治疗阿米巴病、滴虫病及厌氧菌感染甲硝唑1.具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，甲硝唑临床主要用 于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化甲硝唑片、腹腔及盆腔感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以 及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等，此外甲硝唑还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。

扑热息痛对乙酰氨基酚CAS：103-90-2 中文别名：扑热息痛; 退热净; 醋氨酚; 对醋氨酚; 索密痛; 乙酰氨基苯酚; 二醋洛尔; N-乙酰对氨基酚; 对羟基乙酰苯胺; N-(4-羟基苯基)乙酰胺; 对羟基苯基乙酰胺; 4-乙酰胺基苯酚; 撲熱息痛英文名称： 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。英文别名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol （Acetaminophen）含 量： 99%-101%化学式: C8H9NO2 分子量：151.1649 熔点： 168-172℃水溶性：14 g/L (20℃)质量标准: BP/USP/EP/CP 包装规格: 25公斤/袋, 25公斤/桶 产品说明: 白色结晶性粉末产品用途： 解热镇痛药 。包 装： 每桶（箱）（编织袋）25公斤。生产方法：对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚

醋酸地塞米松英文名： Dexamethasone Acetate产品名称：醋酸地塞米松；醋酸氟美松; 地塞米松醋酸酯; 醋酸甲氟烯索; 醋酸氟甲强的松龙;化学成分： 16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯CAS No.：55812-90-3分子式：C24H31FO6分子量：434.5密度：1.3g/cm3熔点：238-240℃沸点：579.4°C at 760 mmHg闪点：304.2°C蒸汽压：7.75E-16mmHg at 25°C净重：按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%-102.0%。分类：原料药（APIs）比旋度：比旋度为+82°至+88°。吸收系数：343-371（E 1%/1cm）制剂：（1）醋酸地塞米松片（2）醋酸地塞米松乳膏（3）醋酸地塞米松注射液用途：用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等贮藏： 遮光，密封保存。