1.  可以提高杂交瘤细胞的生长速度。2.  用于新融合细胞，可使克隆集落增多、增大。3.  杂交瘤亚克隆时，可以提高亚克隆效率。4.  完全代替饲养细胞，避免污染，减少工作步骤。 工作浓度：1.  融合和亚克隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。2.  细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。 注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血清使用，只作为细胞培养添加剂使用。  产品特性：外 观：红色透明溶液来 源：Hybridoma Feeder 添加因子是源于小鼠T细胞系的适应性培养基，含多种细胞生长因子，例如，集落刺激因子，IL2，IL6添加成份：胎牛血清（约10%）；胰岛素；链霉素；青霉素；酚红过滤条件：经 0.2μm 滤膜多重过滤，并通过质控检测微生物检测：支原体检测阴性稳 定 性：2-8℃避光可保存3周，- 20℃可保存24个月建议分装后冻存，避免反复冻融

本试剂盒采用双抗体夹心法测定 HIV-1 P24蛋白，即将抗 HIV-1 P24的单克隆抗体包被 于微孔板，待测样本加入已包被的反应孔内孵育，若标本中含有 HIV-1 P24蛋白，则该蛋白 与孔内的抗体形成抗原抗体复合物，加入酶标抗 HIV-1 P24单抗，孵育后，酶标抗体与抗原 抗体复合物上的抗原结合，再与底物反应显色。最后用硫酸终止反应，用酶标仪测定 OD 值。 二、用途 本试剂盒采用 ELISA 法可定性、定量检测 HIV-1 P24蛋白，适用于血清、培养上清、样品等 中慢病毒的滴度检测。仅限于实验室研究

产品描述 QuickAntibody 系列免疫佐剂包括四种具有自主知识产权、独特配方的新型免疫佐剂，分别用于制备 小鼠单克隆和多克隆抗体以及兔子多克隆抗体，与常规使用的弗氏佐剂相比，具有免疫针次少、抗原用量 低、抗体产生快、抗体滴度高、抗体亲合力高、不破坏抗原天然构象和使用方便等多方面优点。QuickAntibody 建议常温运输，2-8ºC 保存，无菌取用，有效期 18 个月。（切勿冻存！）

1. 基于 HIV-1的慢病毒载体包装效率检测 无论使用何种慢病毒包装系统，包装效率都是决定试验成败的关键。传统的慢病毒包装 效率检测的方法有 ELISA 法（检测 P24蛋白含量）和 Real-time PCR 法（检测核酸拷贝数）， 这两种方法都耗时费力，且成本高。与这两种方法相比，本产品使用简便，检测时间短，可 以随时对转染效果进行评估。如在更换培养基时，吸取样品滴加到检测卡上，10-15min 后 即可判读结果。因此，使用本快速检测卡，可以快速评估转染效果，减少不必要的浪费。 2. 基于 HIV-1的假病毒包装效率检测 基于 HIV-1的假病毒同样含有 P24蛋白。在转染后，可以使用本检测卡对包装效果进行 快速评估。

QuickFreezing-M是一种具有自主知识产权、独特配方的哺乳动物细胞冻存液，其化学组成明确，以DMEM等细胞培养基为母液，含有DMSO，不含血清或其他蛋白成分。具有高效、低毒、无外源因子和易于使用等优点，推荐用于常规哺乳动物细胞的冷冻保存。 特点描述 1.  QuickFreezing-M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血清或其他蛋白成分。2.  QuickFreezing-M由于其独特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。3.  QuickFreezing-M不含牛血清或其他蛋白成分，因而不会引入造成细胞种子污染的外源因子，比如各种牛源病毒和支原体等。4.  QuickFreezing-M不含牛血清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血清培养的细胞冻存。5.  QuickFreezing-M不含牛血清或其他蛋白成分，因而非常适合用于冻存那些在使用常规含牛血清冻存液过程中容易聚团的细胞，如各种293细胞等（图1）。6.  QuickFreezing-M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。7.  QuickFreezing-M经过Hela、RD、HEK-293、293T、SP2/0、K562 和P815等多种细胞的测试，复苏后细胞存活率均高于用常规含牛血清冻存液冻存的细胞。8.  QuickFreezing-M建议常温运输，-20℃保存，无菌取用，有效期18个月。

人IgG（Fc片段）快速检测试纸条是基于胶体金侧向层析技术的蛋白半定量检测试剂。主要结构由样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸、背板等结构组成。在层析膜上固定有山羊抗鼠IgG多克隆抗体（质控线）和鼠抗人IgG（Fc片段）单克隆抗体（检测线）；在金标垫上固定有胶体金标记的鼠抗人IgG（Fc片段）鼠单克隆抗体。当待测样品滴加到样品垫时，通过毛细作用，液体向金标垫移动。当含有的人IgG抗体的液体通过金标垫时，即与鼠抗人IgG（Fc片段）单克隆抗体结合。复合物移动到检测线时，被固定在检测线上的鼠抗人IgG Fc单克隆抗体所捕获。随着被捕获的复合物的堆积，在检测线上呈现出酒红色。当复合物移动到质控线时，羊抗鼠IgG抗体捕获胶体金标记的鼠单克隆抗体。通过判读层析膜上检测线和质控线是否显色，判断样品中是否存在人IgG抗体。本试纸条检测下限为0.625ug/mL，当检测样品中人IgG抗体浓度在0.625ug/mL至40μg/mL时，检测线颜色的深浅与样品浓度呈正相关。

Catalog_noKX0210048-10Product_name腹水专用佐剂Size10mlCategory免疫佐剂Price100.00

Catalog_noBF08002Product_nameHT选择性培养基 50XSize100mlCategory杂交瘤融合筛选Price540.00货号规格备注BF08002100ml50×BF08002-1010ml50×4-8℃保存本产品是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。 HT培养基添加剂（HT  Supplement），是次磺嘌呤（Hypoxanthine，10mmol/L）和胸腺嘧啶核苷（Thymidine，1.6mmol/L）的混合剂，用培养液稀释，作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤（Aminopterin）对DNA经典合成途径的抑制作用。HT培养基（HT  Supplement）为无菌透明溶液，经0.1μm微孔滤膜过滤。

目录号B1004产品名称His标签单克隆抗体(4E6)类别抗原抗体应用白平衡、IP、中频反应性物种独立尺寸50μl/100μl价格580.00/880.00免疫原合成肽：HHHHHH 与 KLH 结合。特异性该抗体可检测 C 端、内部和 N 端 His 标签融合蛋白。公式PBS，pH 7.4，含有 0.02% 叠氮化钠作为防腐剂和 50% 甘油。来源老鼠稀释白平衡：1:3000 IP：1:200 IF：1:1000纯化使用特定免疫原通过亲和层析从小鼠腹水中亲和纯化抗体。Observed_band不适用存储缓冲区PBS，pH 7.4，含有 0.02% 叠氮化钠作为防腐剂和 50% 甘油存储在-20°C。不要等分抗体，仅供研究使用

Catalog_noBF06205Product_name慢病毒浓缩试剂Size50ml/100mlCategory病毒包装试剂Price640.00/1060.00一、产品描述本慢病毒浓缩试剂为5×浓缩液，可以对慢病毒颗粒进行简单快速的浓缩。该试剂操作简单，仅需将5×浓缩液与慢病毒上清按比例混合并孵育一段时间，正常转速离心，即可得到浓缩的慢病毒颗粒，回收率高达90%以上，可提高100倍病毒滴度。二、操作步骤1.   收集细胞培养上清液，0.45μm滤膜过滤，去除细胞和碎片。【注】：滤膜过滤需使用低蛋白吸附的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜。切忌用硝酸纤维素膜（NC）。2.    将慢病毒上清液与试剂盒中的浓缩液按照体积比4:1的体积混合（上清液4份，浓缩液1份），混匀后4℃静置，每隔30min混匀一次，混匀共进行3次。4℃孵育2h或过夜。【注】：延长孵育时间可以提高回收率。慢病毒颗粒在4℃可以稳定保存数天。3. 4℃，4000g离心30min。4.  小心去除上清，不要剧烈晃动管子，一般可见白色沉淀（有时沉淀不可见）。5. 用初始体积（原上清液体积）1/10 - 1/100的DMEM或PBS重悬病毒颗粒，小心吹打均匀，重悬沉淀物。6.    重悬后的病毒以50µl/管分装，-80℃冰箱保存。【注】：慢病毒冻存液避免反复冻融，否则会降低病毒滴度。