药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈

产品供应

吲哚美辛中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 英文名称: Indometacin 英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID CAS号: 53-86-1 分子式: C19H16ClNO4 分子量: 357.79 EINECS号: 200-186-5     吲哚美辛又称消炎痛,是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药,通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成,制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强,其抗炎作用比保泰松强84倍,比氢化可的松也强,与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用,可减少它们的用量、毒性及副作用,提高疗效;其次是解热作用,为氨基比林的10倍;镇痛作用较弱,只对炎性疼痛有明显镇痛作用,但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受,或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等,均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。  用途  该品抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合,得到消炎痛。 性质:白色或微黄色结晶性粉末,溶于丙酮,略溶于乙醇、氯仿、乙醚,几乎不溶于水。无味,几乎无臭熔点158-162℃含量:98.5%~100.5%标准:企业标准/CP/BP目数:80%过80目包装:25KG纸板桶

保泰松 化学名称:4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮中文同义词: 4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮;苯丁唑啉;布他酮;布他唑立丁;布泰其安;苯基丁氮酮;保泰松;4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮   保泰松分子式图片英文名称: Phenylbutazone 英文同义词: PHENYLBUTAZONE;1,2-Diphenyl-2,3-dioxo-4-N-butylpyrazoline;1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-butylpyrazolidine;1,2-Diphenyl-4-butyl-3,5-dioxopyrazolidine;1,2-Diphenyl-4-butyl-3,5-pyrazolidinedione;3,5-dioxe-4buty-1,diphenyl-pyrazolidine;3,5-dioxo01,2-diphenyl-4-m-butyl-pyrazolidine;3,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4-N-butyl-pyrazolidin CAS号: 50-33-9 分子式: C19H20N2O2 分子量: 308.37 EINECS号: 200-029-0 外观:白色或类白色结晶性粉末。质量标准:EP4/USP28包装:25KG纸板桶用途  该品具有解热镇痛、抗炎及抗风湿作用,主要用于治疗风湿性、类风湿性关节炎及痛风。 药理作用 保泰松是一种作用于中枢神经系统的药物,属吡唑酮类衍生物,解热镇痛作用较弱而抗炎作用较强,对炎性疼痛效果好,并能促进尿酸的排泄。保泰松的解热镇痛作用不及乙酰水杨酸,且毒性较大,故一般不作解热镇痛药用,但其抗炎作用较强,可用于治疗风湿性及类风湿性关节炎,急性痛风性关节炎、强直性脊椎炎。另外,本品能减少尿酸盐自肾小管的再吸收,有轻度排尿作用,也可用于急性痛风患者。常需连续给药或与其他药物配合使用。亦可用于治疗急性血吸虫病、丝虫急性淋巴管炎、结核病、恶性肿瘤等引起的发热等。近年研究发现,保泰松消炎、镇痛而产生抗风湿作用的机理不是由于脑垂体-肾上腺兴奋,可能是由于药物在炎症组织中抑制了产生炎症的有关活性物质,如前列腺素的合成、白细胞的活动和转移、溶酶体酶的释放及其活性;镇痛也可能是抑制前列腺素合成的结果。  药动学     口服吸收快而完全,约2小时后达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为98%。表观分布容积为0.12L/kg,如增加剂量,分布容积亦增大,但血浓度不增加。故重复使用时,其稳态血浓度不呈线性增加。半衰期为56~86小时。可透过胎盘,进入乳汁。本品由肝脏代谢,代谢物为羟基保泰松和γ-羟基保泰松,仍有活性,最终代谢物经尿排出,少量经胆汁排出。  上游原料:丙二酸二乙酯、甲醇钠、氢化偶氮苯、乙醇钠、正丁醇  注意与禁忌     保泰松的副作用发生率约为10%~20%,如短程使用则可减少这一比率。对胃肠道刺激较大,可出现恶心、呕吐、腹痛、便秘,过量可致消化道溃疡,出现便血。对其他系统也有损害,如皮疹、眩晕、血尿、肝炎等。可抑制骨髓引起粒细胞减少,甚至发生再生障碍性贫血,如能及时停药则多可恢复,因而应勤查血象,1周内无效果者,不应再用。与双香豆素类抗凝血药、磺胺类、甲磺丁脲降糖药合用,血药浓度增加,毒性增大。有钠、氯潴留作用,高血压、水肿、心力衰竭病人禁用,并在用药期间限制食盐摄入量。有肝、肾损害及药物过敏史、溃疡病、骨质疏松症者禁用或酌情慎用。

L-精氨酸  产品名:L-精氨酸 CAS号 74-79-3 英文名称 L(+)-Arginine 中文名称 L-精氨酸 中文同义词 鳥氨酸;精氨酸;筋胺酸;精胺酸;胺胍戊酸;L-精氨酸;胍基戊氨酸;L-精氨酸碱;;CBNumber CB9226645 分子式 C6H14N4O2 分子量 174.2 MOL File 74-79-3.mol L-精氨酸物化性质:盐酸盐为白色或盐酸盐近白色结晶性粉末,无臭,苦涩味。218℃时焙结,225℃时再成固态。熔点235℃(分解)。溶于水,微溶于热乙醇,不溶于乙醚。 产品用途:精氨酸是人体'半必需'氨基酸,即在人体内合成能力较低,需部份从食物中补充。精氨酸是维 持婴幼儿生长发育必不可少的氨基酸。它是鸟氨酸循环的中间代谢物,能促使氨转变成为尿素,从而降低 血氨含量。它也是精子蛋白的主要成分,有促进精子生成,提供精子运动能量的作用。此外,静注精氨酸 ,能刺激垂体释放生长激素,可用于垂体功能试验。 包装: 25公斤纸板桶。

洛芬:中文名称: 酮基布洛芬 中文同义词: 酮基布洛芬;酮洛芬;2-(3-苯甲酰苯基)-丙酸;α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸;alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;优洛芬;(+)-(S)-Α-苯甲酰基-苯乙酸 英文名称: Ketoprofen 英文同义词: ORUDIS;ORUVAIL;RARECHEM AL BO 1306;19583 RP;19583rp;2-(3-benzoylphenyl)-propionicaci;2-(m-Benzoylphenyl)propionic acid;2-(m-benzoylphenyl)propionicacid CAS号: 22071-15-4 分子式: C16H14O3 分子量: 254.28 EINECS号: 244-759-8 相关类别:羰基化合物化学性质  外观:白色或类白色结晶粉未,消炎镇痛药。含量:98.5%-l01%干燥失重:≤0.5%质量标准:USP32/BP包装:25KG纸板桶用途  为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时。在血中与血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出率为30%一90%。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等药物相互作用(1)饮酒和与其他非甾体抗炎药同时使用,会增加胃肠道副作用,也有引起溃疡的危险性。(2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,不能增加疗效,而胃肠道副作用及出血倾向发生率增高。(3)与抗凝血药同用,增加出血危险。(4)本品可增强抗糖尿病药物作用;降低抗高血压药物的降压作用;与皮质激素类同用,可明显地减缓炎症症状。(5)不宜与甲氨蝶呤同用,以防中毒。(6)与丙磺舒和维拉帕米、硝苯地平同用时,要注意降低剂量;与地高辛同用时,注意调整地高辛剂量。危险品标志  T 危险类别码  25-36/37/38-23/24/25 安全说明  26-45-36/37/39 危险品运输编号  2811 RTECS号 UE7570000 HazardClass  6.1(b) PackingGroup  III 

羟甲香豆素CAS NO.90-33-5中文别名胆通; 羟甲基香豆素; 4-甲基7-羟基香豆素; 7-羟基-4-甲基香豆素; 英文名称7-Hydroxy-4-methylcoumarinEINECS201-986-7分子式C10H8O3分子量176.17含  量:99%包  装:25公斤纸板桶质量标准:CP2010/BP物理化学性质针状体结晶。熔点185-186℃(194-195℃)溶于乙醇、乙酸、碱溶液和氨.产品用途该品为利胆药,又是抗过敏药色甘酸钠的中间体。 

中文名称:反式-4-氨基环己醇英文名称:Cyclohexanol,4-amino-, trans-中文别名:反式对氨基环己醇;反-4-氨基环己醇;反式-4-对氨基环己醇;反-4-氨基环已醇英文别名:4-trans-Hydroxycyclohexylamine;trans-1,4-Cyclohexanolamine; trans-1-Amino-4-cyclohexanol; trans-4-Amino-1-cyclohexanol;trans-4-Aminocyclohexanol; trans-4-HydroxycyclohexylamineCAS   No.:27489-62-9EINECS号:248-492-8分 子 式:C6H13NO分 子 量:115.17风险术语:R36/37/38    安全术语:S26;S37/39 有机合成原料,是合成盐酸氨溴索等药物的重要中间体 

枸橼酸他莫昔芬 中文同义词: (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐;枸橼酸三苯氧胺;枸橼酸他莫昔芬;苯氧胺枸橼酸;柠檬酸三苯氧胺;柠檬酸 1-对-Β-二甲氨基乙氧基苯基-反式-1,2-二苯基-1-丁烯;柠檬酸它莫西芬;它莫西芬 拘檬盐酸 英文名称: Tamoxifen citrate 英文同义词: 1-p-beta-dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene citrate;(z)-2-(4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethylethanamine,citrate(1:;(z)-2-(para-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethylethylaminecitrate(;2-(4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethyl-ethanamin(z)-ethanamin2-hydrox;ici46,474;kessar;noltam;tamofen CAS号: 54965-24-1 分子式: C32H37NO8 分子量: 563.64 EINECS号: 259-415-2 用途:用于治疗晚期、复发性乳腺癌和卵巢癌等病症 。性状:白色结晶粉末,溶于甲醇,微溶于水和丙酮熔点  140-144 °C  干燥失重:≤0.5%灼烧残渣:≤0.2%铁:≤0.005%重金属:≤0.001%总杂质峰:≤1.0%单个杂质:≤0.5%E-异构体:≤0.5%丙酮:≤0.5%含量:99-101%标准:美国药典33版包装:1KG 铝箔袋/25KG 纸板桶

盐酸特比萘芬 化学名称:(E)-N-(6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐中文同义词: 特比萘酚;盐酸特比萘酚;特比萘芬盐酸盐;(E)-N-(6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐;特拉萘芬盐酸盐;盐酸特比萘芬;盐酸特比奈酚;特比萘酚盐酸盐 英文名称: Terbutaline 英文同义词: (e)-n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethylaminehydroc;lamosil;n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamin(e)-1-naphthalenemethanaminmon;n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamin(e)-1-naphthalenemethanaminmonohydrochloride;TERBINAFINE HCL;N-[(2E)-6,6-DIMETHYL-2-HEPTEN-4-YNYL]-N-METHYL-1-NAPHTHALENEMETHANAMINE;TRANS-N-(6,6-DIMETHYL-2-HEPTEN-4-YNYL)-N-METHYL-1-NAPHTHYLMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE;(e)-n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamine monohydrochloride CAS号: 78628-80-5 分子式: C21H26ClN 分子量: 327.89 EINECS号: 245-385-8 用途:    可治疗由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。亦可治疗各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染,和 由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。版本:EP包装:25KG 纸板桶

产品名称:乳酶生英文名:Lactasin (Biofermin) CAS NO:123522-12-2分子式/结构式:C10H11N3O3S分子量:151.16 密度(g/l):0.001 含量(%):99.7 包装 25千克纸板桶质量标准 GB 外观性状 粉末含量 2600UI 保质期 36(月)性质:每1g含活乳酸杆菌在1000万以上,白色粉末,受热药力下降,冷暗处保存。  作用与用途:本品为活乳酸杆菌的干制剂,能使肠内糖类酵解,产生乳酸,使肠内酸度提高,抑制腐败菌的繁殖和防止蛋白质发酵,从而抑制肠内产气。适用于消化不良、腹胀、小儿饮食不当等引起的腹泻。 

中文名:头孢克洛其它名称:头孢克罗;头孢氯氨苄化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物英文名:Cefaclor(Ceclor)英文别名 3-chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; Ceclor; cefaclor; Cefactor;CAS NO: 53994-73-3分子式:C15H14ClN3O4S.H2O分子量:385.82含量:≥98.5%性状:白色粉末,微臭,味苦,溶于水,不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在pH2.5-4.5时稳定产品用途:头孢克洛属第二代口服头孢类抗菌素药, 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用,抗菌作用比头孢羟氨苄强。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染和五官科感染等,疗效较好包装:25公斤/桶适应症临床应用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染:如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。2.耳鼻科感染:如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。3.泌尿系感染:如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 头孢克洛缓释胶囊克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。4.皮肤及软组织感染:如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。5.其它:麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。