来氟米特 CAS: 75706-12-6 标准: 企业标准 天然/合成: 合成 提取来源: 普粉 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 1kg/铝箔袋 可拆分 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 消炎镇痛药 下延产品: 来氟米特片 运用: 氢化乳清酸脱氢酶抑制剂,具有免疫抑制和抗炎作用,用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。 用法用量: 成人类风湿关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。
盐酸丁卡因 CAS: 136-47-0 标准: 企业标准 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25/纸板桶 可拆分 类别: 医药原料 行业: 医药原料 领域: 局部麻醉药 下延产品:麻醉药 运用: 局麻作用比普鲁卡因强,毒性亦较大,能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。 用法用量: 常用量,表面局麻,1%溶液喷雾或涂抹,浸润局麻,0.025~0.03%溶液,神经传导阻滞,0.1~0.3%溶液,硬膜外阻滞 0.15~0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用时最高浓度为0.3%。 蛛网膜下腔阻滞用10~15mg与脑脊液混合后注入。极量,浸润局麻、神经传导阻滞,一次0.1g。
醋酸泼尼松 CAS: 125-10-0 标准: 企标 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 98% 外观: 白色粉状 包装: 1KG/铝箔袋 可拆分 成份: 17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯,按干燥品计算,含C23H28O6应为97.0%~102.0%。 理化属性: 白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗过敏药 下延产品: 醋酸泼尼松片 醋酸泼尼松眼膏 运用: 各种急性严重细菌感染 用法用量: 1.口服一般1次5~l0mg,每日10~60mg。2.对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病,一般每日40~60mg,病情稳定后逐渐减量。 3.对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病,一般每日20~40mg,症状减轻后减量,每隔1~2日减少5mg。4.防止器官移植排异反应,一般在术前1~2天开始,每日口服100mg,术后1周改为60mg,以后逐渐减量。 5.治疗急性白血病、恶性肿瘤,每日口服60~80mg,症状缓解后减量。
地塞米松磷酸钠 CAS: 2392-39-4 标准: 企业标准 天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 1KG/铝箔袋 可拆分 类别: 医药原料 行业: 医药原料 领域: 肾上腺皮质激素类药 运用: 具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用.常用于过敏及自身免疫性疾病 用法用量: 一般剂量静脉注射每次2-20mg;静脉滴注时,应以5%葡萄糖注射液稀释,可2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有所好转,2-4天后逐渐减量,5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2-3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg,间隔1-3周注射一次;关节腔内注射一般每次0.8-4mg,按关节腔大小而定。
左氧氟沙星 中文名称:左氧氟沙星英文名称:Levofloxacin hydrochlorideCAS号: 100986-85-4分子式: C18H20FN3O4分子量: 361.37化学性质 左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,为半水合物。用途左氧氟沙星具有卓越的体外活性,比氧氟沙星毒副作用小、安全性大以及良好的药代动力学性质。可广泛应用于呼吸道感染、妇科疾病感染、皮肤和软组织感染、外科感染、胆道感染、性传播疾病以及耳鼻口腔科感染等多种细菌感染的一种口服或肠胃外用的广谱氟喹诺酮抗菌药物。主要用于制造各类左旋氧氟沙星胶囊、片剂等抗菌药制剂。为全合成抗菌素,用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染等。为全合成抗菌素,治疗各种细菌感染。
西地尼布(AZD2171) CAS: 288383-20-0 标准: 企标 天然/合成:合成 级别: 医药级 含量: 97% 外观: 灰色粉状 包装: 100G/铝箔袋 可拆分 成份: 仅供出口 科研,不得用于人体。理化属性:灰色粉末。可溶于甲醇,乙酸乙酯和二氯甲烷,难溶于水 类别: 医药原料 行业: 医药 领域: 抗肿瘤抑制剂 下延产品: 西地尼布胶囊 运用: 能够抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。西地尼布能抑制VEGF诱导的血管生成、新生血管存活以及人肿瘤异种移植细胞的生长。