齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪是其的一个关键中间体。以苯并异噻唑为原料,产物为淡黄色粉末,总收率61.2%。
CAS号:109232-37-3 分子结构:C11H21ClO2 技术简介:吉非罗齐适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。5-氯-2,2-二甲基戊酸异丁酯为其关键中间体。以异丁酸异丁酯原料,最终得到无色油状液体,收率75%。
CAS号:6642-31-5分子结构:C6H9N3O2 技术简介:盐酸尼非卡兰(Nifekalant Hydrochloride)是一种新型Ⅲ类抗心律失常药物,其注射剂于1999 年6 月在日本上市。属非选择性钾通道拮抗剂,能有效控制折返引起的快速室性心律失常,对缺血性心律失常有较好的疗效。6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶为其关键中间体,采用N,N-二甲基脲为原料,一步环合得到白色固体粉末,收率86%,含量98.5%。
CAS号:87691-87-0 分子结构:C11H13N3S 技术简介:齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪是其的一个关键中间体。以苯并异噻唑为原料,产物为淡黄色粉末,总收率61.2%。
CAS号:2682-49-7 分子结构:C3H5NOS 技术简介:2-噻唑烷酮是噻唑磷中间体。采用尿素为原料,一步得到最终的目标产物,白色结晶性固体,收率65%。
CAS号:5443-49-2分子结构:C9H7BrO 技术简介:以肉桂醛为原料合成-溴代肉桂醛是目前最直接的反应路线,该路线包括溴加成和消去两步反应,溴加成产物通常无需分离,直接进行消去反应得到产物。本项目的目的是针对原有制备过程中存在的不利因素,选用廉价易得、安全低毒的原料,改进反应条件,降低了生产成本,简化操作过程,提高产品质量,更有利于工业化生产。目前该项目已经专利授权。(发明专利, ZL201010251335.2. 2013-06-19授权.)
CAS号:64488-52-4分子结构:C9H10Cl N O3S 技术简介:盐酸索他洛尔用于治疗心律失常。N-[4-(2-氯乙酰基)苯基]甲磺酰胺是其关键的中间体。以苯胺为原料,得到类白色固体,总收率76.5%。
项目名称:亚甲基紫3RAX和健那绿B的合成工艺 CAS号:2869-83-2 分子结构:C30H31N6·Cl 技术简介:本品是专一性线粒体的活细胞染料,可使线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色,以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态。此外,由于其本身带有正电荷,在电镀材料方面也逐渐凸现它的价值。健那绿B的制备是以亚甲基紫3RAX为起始原料,经过重氮、偶合反应得到目标分子。目前它的全合成方法没有文献报道,且国内没有企业大规模生产,主要是依赖进口。设计健那绿B的全合成路线,并实施健那绿B的制备。已经专利授权!(发明专利, ZL201210047336.4. 2014-04-30授权.)