国药准字号鞣酸原料药，鞣酸是一种有机物，化学式为C76H52O46，是由五倍子中得到的一种鞣质。为黄色或淡棕色轻质无晶性粉末或鳞片；无臭，微有特殊气味，味极涩。溶于水及乙醇，易溶于甘油，为收敛剂，能沉淀蛋白质，与生物碱、甙及重金属等均能形成不溶性复合物。 主要用于局部，其11%~20%软膏用于渗出性溃疡、烫伤、褥疮、痔疮、湿疹等，其15%~20%甘油溶液用于口腔炎、扁桃体炎与咽喉炎等，亦用于解毒，对去水吗啡、士的年、洋地黄、铅、银、铜、锌等中毒时，可用其溶液洗胃，现己用其他解毒药代替；用于结肠造影时，于硫酸钡灌肠剂中加入本品0.25~0.5%灌肠，用以清洁结肠，便于显影。

　　硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐　　本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。　　【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。　　本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。　　凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。　　酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。　　碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。　　【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。　　【检查】溶液的颜色取本品适量，在75℃水浴上加热熔化，如显色，与黄绿色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。　　中文名硬脂酸外文名stearic acid别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4　　【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。　　【贮藏】密闭保存。　　【标示】应标明产品型号。

产品名称：磷酸氢钙中文别名 磷酸氢二钙;磷酸二钙;磷酸氢钙;氨化颗粒磷肥;二代磷酸钙 磷酸氢钙CAS:7757-93-9【分子式】：CaHPO4.2H2O 【分子量】：172.09 【磷酸氢钙性状】：白色单斜结晶粉末或颗粒，易溶于稀盐酸、硝酸，微溶于水不溶于乙醇，相对密度为2.32。75℃开始失水而成无水磷酸氢钙。

聚维酮碘JuweitongdianPovidone Iodine【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。【制剂】(1)聚维酮碘乳膏(2)聚维酮碘栓(3)聚维酮碘溶液(4)聚维酮碘凝胶

磷酸二氢钠Linsuan ErqingnaSodium Dihydrogen PhosphateNaH2PO4·H2O 137.99本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。

愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。中文名愈创木酚磺酸钾外文名guaiacolsulfonicacidpotassium别名知阿可尔中文别名知阿可尔CAS号1321-14-8EINECS号215-314-5分子式C7H7KO5S分子量242.2908

盐酸普鲁卡因Yansuan PulukayinProcaine Hydrochloride本品为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C13H20N2O2•HCl不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

氨基比林（aminophenazone），化学名为4-二甲氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮，分子式为C13H17N3O，是一种解热镇痛药，用于发热、头痛、关节痛、神经痛、痛经及活动性风湿症等。中文名氨基比林外文名aminophenazone别名4-二甲氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮、4-二甲基氨基安替比林、1-苯基-2,3-二甲基-4-二甲氨基吡唑酮、4-二甲基氨基-2,3-二甲氧-1-苯基吡唑-5-酮分子式C13H17N3O分子量231.3

　　CaHPO4 136.06　　[7757-93-9]　　本品含CaHPO4应为98.0%～103.0%。　　【性状】本品为白色或类白色粉末。　　本品在水或乙醇中几乎不溶；在稀盐酸或稀硝酸中易溶。　　【鉴别】本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐鉴别（2）和（3）的反应（通则0301）。　　【检查】氯化物取本品0.20g，加水10ml与硝酸2ml，缓缓加热至溶解，放冷，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。　　【含量测定】取本品约0.6g，精密称定，加稀盐酸10ml，加热使溶解，冷却，移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，加水50ml，用氨试液调节至中性后，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，加热数分钟，放冷，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于6.803mg的CaHPO4。　　【类别】药用辅料，稀释剂。　　【贮藏】密封保存。

【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或微有香气；易风化。 　　　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 　　　　【鉴别】　（1）取本品约0.3g,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,即析出结晶；滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（通则0612）,熔点为226～230℃。 　　　　（2）取本品约20mg,置试管中，加间苯二酚约40mg,混合后，加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的氢氧化钠试液，即显绿色荧光。 　　　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集576图）一致。 　　　　（4）本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（通则0301）。 　　　　【检查】　酸碱度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，对石蕊试纸显中性或碱性反应；但遇酚酞指示液不得显红色。 　　　　铵盐　取本品0.40g,加无氨水20ml溶解后，加碱性碘化汞钾试液1ml,摇匀，静置5分钟，如显色，与标准氯化铵溶液（取氯化铵，在105℃干燥至恒重后，精密称取29.7mg,加无氨水溶解并稀释至1000ml）1.0ml,用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0025%）。 　　　　苯甲酸盐与水杨酸盐　取本品0.50g,加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化铁试液3滴，不得生成沉淀或显紫堇色。 　　　　甲苯磺酰胺　照气相色谱法（通则0521）测定。 　　　　供试品溶液　取本品2.0g,精密称定，用5%碳酸钠溶液8.0ml溶解后，加色谱用硅藻土［称取硅藻土（过九号筛）100g,加盐酸800ml,时时搅拌，浸渍12小时以上，除去酸液，再用盐酸同样处理3次，每次1小时，然后用水洗涤至溶液显中性，将硅藻土分散于甲醇300ml中，滤过，在80℃烘干］10g,混合均匀，装入25mm×250mm的色谱管，照柱色谱法（通则0511第二法），用二氯甲烷洗脱约30分钟，收集洗脱液50ml,蒸发至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL 　　　　对照品溶液　取邻甲苯磺酰胺与对甲苯磺酰胺对照品各适量，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各约含50μg的溶液。 　　　　色谱条件　用硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为1.5%;柱温180℃。 　　　　测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入气相色谱仪。 　　　　限度　含甲苯磺酰胺的总量不得过0.0025%。 　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（通则0831）。 　　　　重金属　取本品2.0g,置烧杯中，加水48ml溶解后，加盐酸溶液（9→100）2ml,搅匀，并用玻璃棒摩擦杯壁，至开始结晶，静置1小时后，滤过，取滤液25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 　　　　砷盐　取无水碳酸钠约1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品1.0g,置无水碳酸钠上，用水少量湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 　　　　【含量测定】　取本品约0.2g,精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。 　　　　【类别】　诊断用药，矫味剂。 　　　　【贮藏】　密封保存。