中文名：呋喹替尼英文名：Fruquintinib|HMPL-013CAS号：1194506-26-7分子式：C21H19N3O5分子量：393.39266中文同义词：呋喹替尼/FRUQUINTINIB|HMPL-013;呋喹替尼(HMPL-013);6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧代)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺英文同义词：Fruquintinib|HMPL-013;Fruquintinib;6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide;HMPL-013;3-Benzofurancarboxamide, 6-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-;6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-3-benzofurancarboxamide;R-228060;6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide用途和注意事项：产品为精细化学原料，仅供科学研究，产品研发和出口，不做其他用途。

中文名：  司美替尼中别名：  AZD6244 化学名：  5-[(4-溴2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺CAS 号：  606143-52-6分子式：  C17H15BrClFN4O3分子量：  457.6813性  状：白色或浅白色固体 密  度：1.69含  量：99%作  用：用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

中文名：   鲁索利替尼同义词：   (BETAR)-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈;选择性 JAK1, JAK2 蛋白酪氨酸激酶抑制剂;酪氨酸蛋白激酶抑制剂;鲁索利替尼;Β-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-(ΒR)-1H-吡唑-1-丙腈;卢索替尼;鲁索替尼;芦可替尼英文名：   Ruxolitinib (INCB018424)C A S ：   941678-49-5性  状：   为白色至灰白色粉末可溶于 pH 1 ～8的含水缓冲液中， 分子式：    C17 H18 N6分子量：    306.371用  途：   仅供科研使用；参考中度或高危MF,包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。 

中文名：   盐酸妥布特罗中文同：   妥布特罗盐酸盐;甲醇中妥布特罗溶液标准物质;妥布特罗盐酸盐溶液;2-叔丁氨基-1-(2-氯苯基)乙醇 盐酸盐;妥布特罗甲醇溶液标准物质;盐酸妥布特罗;盐酸妥洛特罗英文名：   Tulobuterol hydrochlorideCAS号：   56776-01-3分子式：   C12H19Cl2NO分子量：   264.19标    准：   国标级    别：  医药级含    量：  98.5%外    观：白色粉状包    装： 铝箔袋熔    点： 159-163℃储    存： 2-8°C用    途：用于支气管哮喘、急性支气管炎、慢性喘息型支气管炎、肺气肿、硅肺、尘肺等呼吸道阻塞性疾病。

盐酸多巴胺     英文名称： 3-Hydroxytyramine hydrochloride     英文别名： 4-(2-Aminoethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride; 3,4-Dihydroxyphenethylamine hydrochloride; Dopamine hydrochloride     CAS号： 62-31-7     分子式： C8H11NO2.HCl     分子量： 189.64     用  途： 原料药，科研使用

中文名: 恩曲替尼同义词: 恩曲替尼;N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-CAS 号: 1108743-60-7分子式: C31H34F2N6O2分子量: 560.637473583221英文名: Entrectinib同义词: NMS-E628;RXDX-101;Entrectinib;entrecitinib;Entrectinib(NMS-E628);Entrectinib(RXDX-101);Entrectinib,NMS-E628,RXDX-101;N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)benzamide作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。Entrectinib是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。用途和注意事项：产品为精细化学原料，仅供科学研究，产品研发和出口，不做其他用途。

产品名：富马酸替诺福韦酯CAS 号: 202138-50-9英文名: Tenofovir disoproxil fumarate中文名: 富马酸替诺福韦酯同义词: 泰诺福韦脂;泰诺福韦酯;分子式: C19H30N5O10P分子量: 635.51性  状：白色粉末用  途：核苷酸逆转录酶抑制剂

中文名：缬沙坦英文名：Valsartan 3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid 　　中别名： N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸 　CAS NO：137862-53-4 　　分子式：C24H29N5O3 分子量：435.52     缬沙坦可用于各种类型高血压，并对心脑肾有较好的保护作用。心肌梗塞、心力衰竭、蛋白尿、糖尿病等高血压病人可做为常规使用，可与利尿剂（如氢氯噻嗪）联合使用　　药理作用　　缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ（AT1）受体提起拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不作用于血管紧张素转换酶（ACE）、肾素和其它受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道；本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。　缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心律。 对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上，治疗2-4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步增强降压效果。 突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他副作用。　缬沙坦不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。

中文名：恩沙替尼英文名：X-376英文同义词：X-376;X-396;6-Amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-3-pyridazinecarboxamide;Ensartinib;(R)-6-amino-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-N-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)pyridazine-3-carboxamideCAS 号：1365267-27-1分子式：C25H25Cl2FN6O3分子量：547.4088032含  量：99%用途和注意事项：产品为精细化学原料，仅供科学研究，产品研发和出口，不做其他用途。

【中文名】： 他达那非【化学名】： (6R-12aR)-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基-6-(3,4-(亚甲二氧基)-苯基)-吡嗪并[1,2:1,6]【别  名】： 他地那非; 他达那非【分子式】： C22H19N3O4【分子量】： 389.40【CAS 号】： 171596-29-5【含  量】： 99%以上【性  状】： 白色粉末, 无嗅、微苦、不溶于水和醇。