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Grow´n´Glow ACE1 Yeast Two Hybrid SystemGrow´n´Glow ACE1 酵母双杂交系统特点和优点：1. 可以筛选不同蛋白-蛋白之间相互作用的强度；2. 利用铜诱导的CUP1/ACE1系统能更有效的检测体内蛋白相互作用；3. 利用铜抗性这种严格的筛选，会出现很少的假阳性；4. 利用GFP这种绿色荧光蛋白的报告基因，筛选阳性菌株可以节省大量的时间；5. 筛选阳性菌株不需要外部酶底物，如X-Gal；6. 适合高通量的筛选分析。产品介绍： 酵母双杂交系统是一种用于筛选体内蛋白-蛋白之间相互作用的方法，它依赖于DNA结合结构域和DNA激活结构域的分离，并将这两个结构域基因分别与两个蛋白基因融合在一起，如果两种蛋白能够相互作用，就会使这两个结构域重组成一个有活性的转录因子复合物，这样，就会使报告基因得以表达。MoBiTec的ACE1双杂交系统是一个强大的工具，它可以用于新基因的发现和功能分析，而且可以有效的鉴别体内蛋白-蛋白的作用。它将铜诱导的转录因子ACE1和铜抗性CUP1基因与作为报告基因绿色荧光蛋白GFP基因结合起来。两种相互作用的蛋白分别与ACE1的DNA结合结构域和DNA激活结构域相融合，从而使我们可以通过下面的方法筛选：1.在含铜的培养基上生长的细胞；2.依赖铜表达的强荧光GFP可以通过紫外光检测到。因此，这种新技术，可以很有效的通过一步法筛选可能的阳性表达，即在含有铜的培养基上生长并发出绿色荧光的菌株。它是一种快速、高灵敏度和更值得信赖的检测方法。不断改变铜浓度还可以筛选出不同蛋白之间相互作用的强度。 来电咨询：北京毕特博生物技术有限责任公司北京总部：电话:010-82015225 400-833-9299 传真:010-62015131 网址:http://www.bitebo.com 邮箱:info@bitebo.com http://www.bitebo.com/a/gb2312/product/MoBiTec/2010/0913/3651.html
“安卓信”精液离心机专为提高活动精子回收率而设计，充分考虑了细胞生理学、细胞运动学并参考大量男科专家、胚胎学者和生殖学专家的建议、观点。 并可以保证温度维持在37℃。该离心机可以调整并保持腔内离心前、时、后的温度稳定性从而保证精子始终保持在最好的活动性和线性。转数的影响可以通过特有的G重力消除。 参数:最高转速 - 4,000 RPM (采用 4 x 15ml转子)最大离心力 RCF - 2,719 X g (采用 4 x 15ml转子)最大处理能力 - 60 ml速度控制 - 不同频率 / 电压马达 - 无刷异步电机速度显示 -数字速度设置 - 数字 北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225传真：010-62015131联系人：张钰手机：13366202681QQ：1050524889 http://www.bitebo.com/a/gb2312/yiqi/qita/2017/0206/5792.html
关键字 : Vectors for Expression of Human Fusion Proteins人类融合蛋白表达载体 品牌 ：MOBITEC VS-KIVA0001 pG-20-hCenpAVS-KIVA0002 phCenpA-15-GVS-KIVA0003 phCenpA-58-GVS-KIVB0021 pG-13-hCenpBVS-KIVB0022 phCenpB-4-GVS-KIVC0041 pG-20-hCenpCVS-KIVC0042 phCenpC-15-GVS-KIVC0043 phCenpC-58-GVS-KIVH0061 pG-14-hCenpHVS-KIVH0062 pG-62-hCenpHVS-KIVI0081 pG-20-hCenpIVS-KIVI0082 phCenpI-15-GVS-KIVI0083 phCenpI-58-GVS-KIVK0101 pG-20-hCenpKVS-KIVK0102 pG-62-hCenpKVS-KIVK0103 phCenpK-15-GVS-KIVK0104 phCenpK-58-GVS-KIVL0121 pG-20-hCenpLVS-KIVL0122 pG-62-hCenpLVS-KIVL0123 phCenpL-58-GVS-KIVM0141 pG-22-hCenpMVS-KIVM0142 pG-48-hCenpMVS-KIVM0143 phCenpM-15-GVS-KIVM0144 phCenpM-58-GVS-KIVN0161 pG-20-hCenpNVS-KIVN0162 pG-62-hCenpNVS-KIVN0163 phCenpN-15-GVS-KIVN0164 phCenpN-58-GVS-KIVO0181 pG-20-hCenpOVS-KIVO0182 pG-62-hCenpOVS-KIVO0183 phCenpO-15-GVS-KIVO0184 phCenpO-58-GVS-KIVP0201 pG-20-hCenpPVS-KIVP0202 pG-62-hCenpPVS-KIVP0203 phCenpP-15-GVS-KIVP0204 phCenpP-58-GVS-KIVQ0221 pG-22-hCenpQVS-KIVQ0222 pG-64-hCenpQVS-KIVQ0223 phCenpQ-15-GVS-KIVQ0224 phCenpQ-58-GVS-KIVR0241 pG-22-hCenpRVS-KIVR0242 pG-64-hCenpRVS-KIVR0243 phCenpR-15-GVS-KIVR0244 phCenpR-58-GVS-KIVS0261 pG-20-hCenpSVS-KIVS0262 pG-62-hCenpSVS-KIVS0263 phCenpS-15-GVS-KIVS0264 phCenpS-58-GVS-KIVT0281 pG-20-hCenpTVS-KIVT0282 pG-62-hCenpTVS-KIVT0283 phCenpT-15-GVS-KIVT0284 phCenpT-58-GVS-KIVU0301 pG-24-hCenpUVS-KIVU0302 pG-66-hCenpUVS-KIVU0303 phCenpU-15-GVS-KIVU0304 phCenpU-58-GVS-KIVW0321 pG-20-hCenpWVS-KIVW0322 pG-62-hCenpWVS-KIVW0323 phCenpW-15-GVS-KIVW0324 phCenpW-58-GVS-KIVX0341 pG-20-hCenpXVS-KIVX0342 pG-62-hCenpXVS-KIVX0343 phCenpX-15-GVS-KIVX0344 phCenpX-58-GVS-MCV00001 pG-20-hCdc20VS-MCV00021 pG-20-hBub1VS-MCV00041 pG-20-hBub3VS-MCV00042 phBub3-15-GVS-MCV00061 pG-20-hBubR1VS-MCV00081 pG-20-hMad1VS-MCV00082 phMad1-15-GVS-MCV00101 pG-20-hMad2VS-MCV00121 pG-20-hMps1VS-MSV00001 pG-22-hDsn1VS-MSV00021 pG-22-hMis12VS-MSV00022 phMis12-15-GVS-MSV00041 pG-20-hNnf1VS-MSV00042 phNnf1-15-GVS-MSV00061 pG-20-hNsl1VS-MSV00062 phNsl1-15-GVS-HEV00001 pG-22-hHec1VS-HEV00021 pG-20-hNuf2VS-HSV00001 pG-20-hH2A.1VS-HSV00002 phH2A.1-15-GVS-HSV00003 pG-20-hH2ABbdVS-HSV00004 phH2ABbd-15-GVS-HSV00005 pG-20-hH2AXVS-HSV00006 phH2AX-15-GVS-HSV00007 pG-20-hH2AZVS-HSV00008 phH2AZ-15-GVS-HSV00015 pG-20-hH2B1BVS-HSV00016 phH2B1B-15-GVS-HSV00051 pG-10-hH3.1VS-HSV00052 phH3.1-6-GVS-HSV00053 pG-14-hH3.1(C97A)VS-HSV00054 phH3.1(C97A)-15-GVS-HSV00055 pG-14-hH3.1(C97D)VS-HSV00056 phH3.1(C97D)-15-GVS-HSV00057 pG-14-hH3.1(C111A)VS-HSV00058 phH3.1(C111A)-15-GVS-HSV00101 pG-10-hH3.2VS-HSV00102 phH3.2-18-GVS-HSV00151 pG-10-hH3.3VS-HSV00153 pG-20-hH3.3(S31A)VS-HSV00154 phH3.3(S31A)-15-GVS-HSV00155 pG-20-hH3.3(G90M)VS-HSV00156 phH3.3(G90M)-15-GVS-HSV00201 pG-20-hH4VS-HSV00202 phH4-15-GVS-CHV00001 pG-20-hCaf1BVS-CHV00021 pG-20-hHJURPVS-CHV00022 phHJURP-15-GVS-CHV00041 pG-20-hMis18BP1VS-CHV00042 phMis18BP1-15-GVS-CHV00061 pG-20-hSSRP1VS-CHV00062 phSSRP1-15-G 网址：www.bitebo.com全国销售热线：400-833-9299 / 010-82015225手机:13366202681 QQ: 1050524889 http://www.bitebo.com/a/gb2312/product/MoBiTec/2017/0319/5819.html
比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR试剂盒 产品概述比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制，采用优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。 产品组成A4004SA4004M2×SYBR Green PCR Master Mix1ml5×1ml 储存条件：本产品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀，避免产生大量气泡。 试剂原理：本产品利用热启动酶HS Taq DNA polymerase 进行 qPCR 扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBR Green I 而激发的荧光信号强度进行检测。1、 PCRPCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量 DNA 片段。2、 荧光检出SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链 DNA 结合染料，与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强，最大吸收波长约为 497nm，发射波长最大约为 520nm。SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的溶解峰温度而区分特异与非特异的产物。 使用方法：反应条件 1、 两步法 热启动：95℃ 10 分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退火/延伸：60℃ 20～60 秒。溶解曲线分析。 2、 三步法热启动：95℃ 10 分钟；变 性：95℃ 10～20 秒；退 火 ：56-64℃ 10～30 秒延 伸：72℃ 10～60 秒。溶解曲线分析。对于 Roche LightCycler480，热启动时间应采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 热启动。qPCR反应体系配制：建议的模板量 10～100ng（基因组 DNA）或 1～10ng（cDNA 模板）。试剂20μl 体系50μl 体系终浓度2×SYBR Green PCR Master Mix10μl25μl1×Primer 1（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMPrimer 2（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMTemplate DNA4μl10μl-ddH2O---Total volume20μl50μl 注意事项：1、 SYBR Green PCR Master Mix 经过特殊配制，采用热启动酶，具有更高特异性；2、 对于退火温度较低的引物或超过 200bp 长片段扩增建议采用三步法； 3、 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR 反应完成后切勿打开反应管。以最大限度减少 PCR 产物对样品的污染。 比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR试剂盒
闪胶系统(The FlashGel System) 美国Lonza公司的FlashGel产品线，包括5分钟出结果的DNA电泳预制胶（有多种型号）和 配套的迷你电泳仪，FlashGel上样染液和DNA/RNA标准等。这是迄今为止世界上最快速的电泳装备。痕量快速DNA检测电泳胶，是许多实验室必备的工具。1）ＤＮＡ电泳5分钟出结果，快速没有第二家可比，可以不时用于急需2）痕量，有时因为酶切量少且片段短，普通琼脂糖胶难以检测到，就可以用这种特殊预制胶3）方便省事，不需自己花时间配置凝胶，不需要自己配置电泳缓冲液，不需要用自己的电泳槽【FlashGel:可在五分钟内测出DNA及片断】 有关产品信息如下：electrophoresisThe FlashGel System is the fastest way to separate DNA and the only way to watch DNA migration as it happens.This revolutionary new tool separates DNA in 2-7 mininutes Monitor gel runs right at the bench,without UV light.The highly sensitive system allows a 5X reduction in DNA levels? saving both time and money. * Get results in 5 minutes or less. * Watch DNA migrate at your bench,in real-time without UV light. * Enjoy outstanding resolution and exquisite sensitivity. * See NEW formats for small fragment DNA and high sample throughput.The FlashGEL System consists of enclosed,disposable,precast agarose gel cassettes and a combination eLectrophoresis and transilluminator unit. * FlashGel Cassettes contain precast,prestained agarose gels and buffer?no need for gel reparation,buffer addition or gel staining. * The FlashGel Dock is an electrophoresis apparatus with a built-in transilluminator that provides both separation and detection. 产品订购信息如下： 57026 FlashGel DNA Starter Kit Kit 包含 1)57025 FlashGel Dock,EA 2)57023/57031 FlashGel DNA Cassette, 9/pk 3)50472 FlashGel DNA Marker(100-4000bp),150ul4)50463 FlashGel Loading Dye (sample size),1ml57025 FlashGel® Dock Kit 50473 FlashGel DNA Marker,100-4kb, 500ul 57033 FlashGel DNA Marker 50bp-1.5kb, 500ul 57034 FlashGel DNA Marker 100bp-3kb, 500ul 50462 FlashGel Loading Dye 5xconcentrate, 5x1mL 57023 FlashGel DNA Cassette 1.2%,12+1well,single tier Kit57031 FlashGel DNA Cassette 2.2%,12+1well,single tier Kit 电泳仪电源 欢迎来电咨询：13366202681 010-82015225北京毕特博生物技术有限责任公司http://www.bitebo.com400热线：400-833-9299电话：010-82015225 13366202681 张钰QQ：1050524889传 真：010-62015131
产品概述比对(BeRight) 2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制，采用优化配方的 qPCR 专用 Buffer，大大提高了 qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。 产品组成 A4004SA4004M2×SYBR Green PCR Master Mix1ml5×1ml储存条件： 本产品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀，避免产生大量气泡。 试剂原理： 本产品利用热启动酶HS Taq DNA polymerase 进行 qPCR 扩增反应，通过扩增产物嵌合SYBR Green I 而激发的荧光信号强度进行检测。1、 PCRPCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可在短时间内扩增大量 DNA 片段。2、 荧光检出SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链 DNA 结合染料，与双链 DNA 结合后，其荧光大大增强，最大吸收波长约为 497nm，发射波长最大约为 520nm。SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合，无需使用探针，即可实现检测，通用性好，且灵敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中，可以通过测量升高温度后荧光的变化，由解链曲线来分析产物的均一性，从而区分产物的溶解峰温度而区分特异与非特异的产物。 使用方法： 反应条件 1、 两步法 <!--[if !vml]--><!--[endif]-->热启动：95℃ 10 分钟； 变 性：95℃ 10～20 秒； 退火/延伸：60℃ 20～60 秒。溶解曲线分析。 2、 三步法 <!--[if !vml]--><!--[endif]-->热启动：95℃ 10 分钟； 变 性：95℃ 10～20 秒； 退 火 ：56-64℃ 10～30 秒延 伸：72℃ 10～60 秒。溶解曲线分析。 对于 Roche LightCycler480，热启动时间应采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 热启动。qPCR反应体系配制： 建议的模板量 10～100ng（基因组 DNA）或 1～10ng（cDNA 模板）。试剂20μl 体系50μl 体系终浓度2×SYBR Green PCR Master Mix10μl25μl1×Primer 1（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMPrimer 2（10μM）0.4～2μl1～5μl0.2～1.0μMTemplate DNA4μl10μl-ddH2O---Total volume20μl50μl 注意事项： 1、 SYBR Green PCR Master Mix 经过特殊配制，采用热启动酶，具有更高特异性；2、 对于退火温度较低的引物或超过 200bp 长片段扩增建议采用三步法； 3、 扩增前后要使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换，PCR 反应完成后切勿打开反应管。以最大限度减少 PCR 产物对样品的污染。
关键字 : Vectors for Expression of Human Fusion Proteins人类融合蛋白表达载体 品牌 ：MOBITEC VS-KIVA0001 pG-20-hCenpAVS-KIVA0002 phCenpA-15-GVS-KIVA0003 phCenpA-58-GVS-KIVB0021 pG-13-hCenpBVS-KIVB0022 phCenpB-4-GVS-KIVC0041 pG-20-hCenpCVS-KIVC0042 phCenpC-15-GVS-KIVC0043 phCenpC-58-GVS-KIVH0061 pG-14-hCenpHVS-KIVH0062 pG-62-hCenpHVS-KIVI0081 pG-20-hCenpIVS-KIVI0082 phCenpI-15-GVS-KIVI0083 phCenpI-58-GVS-KIVK0101 pG-20-hCenpKVS-KIVK0102 pG-62-hCenpKVS-KIVK0103 phCenpK-15-GVS-KIVK0104 phCenpK-58-GVS-KIVL0121 pG-20-hCenpLVS-KIVL0122 pG-62-hCenpLVS-KIVL0123 phCenpL-58-GVS-KIVM0141 pG-22-hCenpMVS-KIVM0142 pG-48-hCenpMVS-KIVM0143 phCenpM-15-GVS-KIVM0144 phCenpM-58-GVS-KIVN0161 pG-20-hCenpNVS-KIVN0162 pG-62-hCenpNVS-KIVN0163 phCenpN-15-GVS-KIVN0164 phCenpN-58-GVS-KIVO0181 pG-20-hCenpOVS-KIVO0182 pG-62-hCenpOVS-KIVO0183 phCenpO-15-GVS-KIVO0184 phCenpO-58-GVS-KIVP0201 pG-20-hCenpPVS-KIVP0202 pG-62-hCenpPVS-KIVP0203 phCenpP-15-GVS-KIVP0204 phCenpP-58-GVS-KIVQ0221 pG-22-hCenpQVS-KIVQ0222 pG-64-hCenpQVS-KIVQ0223 phCenpQ-15-GVS-KIVQ0224 phCenpQ-58-GVS-KIVR0241 pG-22-hCenpRVS-KIVR0242 pG-64-hCenpRVS-KIVR0243 phCenpR-15-GVS-KIVR0244 phCenpR-58-GVS-KIVS0261 pG-20-hCenpSVS-KIVS0262 pG-62-hCenpSVS-KIVS0263 phCenpS-15-GVS-KIVS0264 phCenpS-58-GVS-KIVT0281 pG-20-hCenpTVS-KIVT0282 pG-62-hCenpTVS-KIVT0283 phCenpT-15-GVS-KIVT0284 phCenpT-58-GVS-KIVU0301 pG-24-hCenpUVS-KIVU0302 pG-66-hCenpUVS-KIVU0303 phCenpU-15-GVS-KIVU0304 phCenpU-58-GVS-KIVW0321 pG-20-hCenpWVS-KIVW0322 pG-62-hCenpWVS-KIVW0323 phCenpW-15-GVS-KIVW0324 phCenpW-58-GVS-KIVX0341 pG-20-hCenpXVS-KIVX0342 pG-62-hCenpXVS-KIVX0343 phCenpX-15-GVS-KIVX0344 phCenpX-58-GVS-MCV00001 pG-20-hCdc20VS-MCV00021 pG-20-hBub1VS-MCV00041 pG-20-hBub3VS-MCV00042 phBub3-15-GVS-MCV00061 pG-20-hBubR1VS-MCV00081 pG-20-hMad1VS-MCV00082 phMad1-15-GVS-MCV00101 pG-20-hMad2VS-MCV00121 pG-20-hMps1VS-MSV00001 pG-22-hDsn1VS-MSV00021 pG-22-hMis12VS-MSV00022 phMis12-15-GVS-MSV00041 pG-20-hNnf1VS-MSV00042 phNnf1-15-GVS-MSV00061 pG-20-hNsl1VS-MSV00062 phNsl1-15-GVS-HEV00001 pG-22-hHec1VS-HEV00021 pG-20-hNuf2VS-HSV00001 pG-20-hH2A.1VS-HSV00002 phH2A.1-15-GVS-HSV00003 pG-20-hH2ABbdVS-HSV00004 phH2ABbd-15-GVS-HSV00005 pG-20-hH2AXVS-HSV00006 phH2AX-15-GVS-HSV00007 pG-20-hH2AZVS-HSV00008 phH2AZ-15-GVS-HSV00015 pG-20-hH2B1BVS-HSV00016 phH2B1B-15-GVS-HSV00051 pG-10-hH3.1VS-HSV00052 phH3.1-6-GVS-HSV00053 pG-14-hH3.1(C97A)VS-HSV00054 phH3.1(C97A)-15-GVS-HSV00055 pG-14-hH3.1(C97D)VS-HSV00056 phH3.1(C97D)-15-GVS-HSV00057 pG-14-hH3.1(C111A)VS-HSV00058 phH3.1(C111A)-15-GVS-HSV00101 pG-10-hH3.2VS-HSV00102 phH3.2-18-GVS-HSV00151 pG-10-hH3.3VS-HSV00153 pG-20-hH3.3(S31A)VS-HSV00154 phH3.3(S31A)-15-GVS-HSV00155 pG-20-hH3.3(G90M)VS-HSV00156 phH3.3(G90M)-15-GVS-HSV00201 pG-20-hH4VS-HSV00202 phH4-15-GVS-CHV00001 pG-20-hCaf1BVS-CHV00021 pG-20-hHJURPVS-CHV00022 phHJURP-15-GVS-CHV00041 pG-20-hMis18BP1VS-CHV00042 phMis18BP1-15-GVS-CHV00061 pG-20-hSSRP1VS-CHV00062 phSSRP1-15-G
Grow´n´Glow ACE1 Yeast Two Hybrid SystemGrow´n´Glow ACE1 酵母双杂交系统特点和优点：1. 可以筛选不同蛋白-蛋白之间相互作用的强度；2. 利用铜诱导的CUP1/ACE1系统能更有效的检测体内蛋白相互作用；3. 利用铜抗性这种严格的筛选，会出现很少的假阳性；4. 利用GFP这种绿色荧光蛋白的报告基因，筛选阳性菌株可以节省大量的时间；5. 筛选阳性菌株不需要外部酶底物，如X-Gal；6. 适合高通量的筛选分析。产品介绍： 酵母双杂交系统是一种用于筛选体内蛋白-蛋白之间相互作用的方法，它依赖于DNA结合结构域和DNA激活结构域的分离，并将这两个结构域基因分别与两个蛋白基因融合在一起，如果两种蛋白能够相互作用，就会使这两个结构域重组成一个有活性的转录因子复合物，这样，就会使报告基因得以表达。MoBiTec的ACE1双杂交系统是一个强大的工具，它可以用于新基因的发现和功能分析，而且可以有效的鉴别体内蛋白-蛋白的作用。它将铜诱导的转录因子ACE1和铜抗性CUP1基因与作为报告基因绿色荧光蛋白GFP基因结合起来。两种相互作用的蛋白分别与ACE1的DNA结合结构域和DNA激活结构域相融合，从而使我们可以通过下面的方法筛选：1.在含铜的培养基上生长的细胞；2.依赖铜表达的强荧光GFP可以通过紫外光检测到。因此，这种新技术，可以很有效的通过一步法筛选可能的阳性表达，即在含有铜的培养基上生长并发出绿色荧光的菌株。它是一种快速、高灵敏度和更值得信赖的检测方法。不断改变铜浓度还可以筛选出不同蛋白之间相互作用的强度。
关键字 ：E. coli Expression Systems大肠杆菌表达系统 品牌 ：MOBITEC PEG01 pEG-His 1 vectorPEC04 E. coli PxylA repressing vector, pMMEc4, lyophilized DNAPMCS5 pMCS5 Multiple Cloning Site Vector, lyophilized DNAPORF pORF-CLONE vector DNAPPICH pPICHOLI vectors DNABRPSW1 BRP Plasmid, pSW1, lyophilized DNA Mammalian Expression Systems哺乳动物表达系统;K2010 Exontrap Kit: 5 µg pET01 Exontrap vector 0.05 A260 cDNA primer 1 0.05 A260 5' PCR primer 2PET01 Exontrap vector pET01, lyophilized DNA 关键字:Miscellaneous混杂的P123T p3T, PCR Product Cloning Vector, lyophilized DNAPBBR01 pBBR122 Broad Host Range Vector, lyophilized DNAPBBR02 pBHR1 vector DNA (mobilizable), lyophilizedRESO01 pBBR RESO vector, lyophilized DNAV30302 pBR322 Vector DNAV30402 pBR325 Vector DNAV32402 pACYC184 Vector DNAV32602 pAT153 Vector DNAV32802 pBR328 Vector DNAV33002 pUC18 Vector DNAV33202 pUC19 Vector DNAV33302 pUC118 Vector DNAV33402 pUC119 Vector DNA 关键字:Fluorescent Proteins萤光蛋白VS-FLP10010 pwt-mitoEosFP, with mitochondrial targeting signal, lyophilized DNAVS-FLP10020 pwt-EosFP, FLAG®-tagged (FLAG® is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co), lyophilized DNAVS-FLP10030 ptd-EosFP, FLAG®-tagged (FLAG® is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co), lyophilized DNAVS-FLP10040 pmEosFP(Thermostab), FLAG®-tagged (FLAG® is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co), lyophilized DNAVS-FLP10050 pmIrisFP, FLAG®-tagged (FLAG® is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co), lyophilized DNAVS-FLPC1011 ptd-EosFP-Paxillin, FLAG®-tagged, (FLAG® is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co), lyophilized DNAVS-FLPC1012 ptd-EosFP-CD8, lyophilized DNAVS-FLPC1013 ptd-EosFP-BAP31, lyophilized DNA
