橙皮酊的功能主治与用量    橙皮酊的概述    橙皮酊是一种中药饮品，以橙皮为主要原料，经过炮制和提取而成。橙皮酊具    有丰富的营养成分和多种活性成分，广泛应用于中医临床和日常保健中。    橙皮酊的功能    橙皮酊有以下主要功能:1.调理消化:橙皮酊可以促进胃肠蠕动，增加消化液    分泌，缓解胃寒胀满、食欲不振等消化不良症状。2.祛痰止咳:橙皮酊中的柑橘    甙类成分具有祛痰化痰的作用，可用于治疗咳嗽、痰多、胸闷等症状。3.调节肠    道功能:橙皮酊含有丰富的纤维素和果胶，可以增加肠管蠕动，促进排便，缓解便    秘问题。4.抗氧化:橙皮酊中的柑橘甙类和多酚类成分具有抗氧化作用，能够清    除体内自由基，延缓细胞衰老。5.抗菌消炎:橙皮酊中的柑橘甙类和挥发油成分    具有抗菌、消炎作用，可用于治疗口腔溃疡、喉咙痛等症状。    橙皮酊的主治    橙皮酊主要用于以下疾病的治疗:1.胃痛腹胀:橙皮酊具有促进胃肠蠕动的作    用，能够缓解胃痛、腹胀等症状。2.咳嗽痰多:橙皮酊中的柑橘甙类成分具有祛    痰化痰的作用，适用于咳嗽、痰多、胸闷等症状。3.便秘:橙皮酊中的纤维素和    果胶成分可以增加肠管蠕动，缓解便秘问题。4.高血脂:橙皮酊中的柑橘甙类和    多酚类成分具有降低血脂的作用，适用于调节血脂水平。5.口腔溃疡:橙皮酊中    的柑橘甙类和挥发油成分具有抗菌消炎作用，可用于治疗口腔溃疡等症状。

    愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。    中文名愈创木酚磺酸钾    外文名guaiacolsulfonicacidpotassium    别名知阿可尔    中文别名知阿可尔    CAS号1321-14-8    EINECS号215-314-5    分子式C7H7KO5S    分子量242.2908    性状：白色结晶粉末。    生态学数据    对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。    性质与稳定性    如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物    用途    刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出。尚有微弱抗炎作用，用于慢性支气管炎、支气管扩张等。    贮存方法    保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置    药物信息    性状：糖浆剂。    用法及用量：口服。每次0.1～1g，每日3次。

    盐酸普鲁卡因    YansuanPulukayin    ProcaineHydrochloride    本品为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C13H20N2O2•HCl不得少于99.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。    熔点本品的熔点（通则0612第一法）为154～157℃。    【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集397图）一致。    （3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。    （4）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。    【检查】酸度取本品0.40g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为橙色。

    甘露醇    Ganluchun    Mannitol    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。    本品在水中易溶，乙醇中几乎不溶或不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。    比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。    【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。    【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。

    木糖醇    Mutangchun    Xylitol    本品为1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。    本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。    【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。    （2）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与木糖醇对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1088图）一致。    【检查】酸度取本品5.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。    氯化物取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。    硫酸盐取本品5.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.006%）。    电导率取本品20.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，依法测定（通则0681），不得过20μS/cm。    还原糖取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入碱性酒石酸铜试液1.0ml，密塞，水浴加热5分钟，放冷，溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较，不得更浓（含还原糖以葡萄糖计，不得过0.2%）。

    磺胺嘧啶    Huanganmiding    Sulfadiazine    本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。    【性状】　本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭；遇光色渐变暗。    本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。    【鉴别】　（1）取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集570图）一致。    （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。    【检查】　酸度　取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟，立即放冷，滤过；分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml,应显粉红色。    碱性溶液的澄清度与颜色　取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml,溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    氯化物　取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

    硬脂酸    Yingzhisuan    StearicAcid    本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。    【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。    凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。    酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。    碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。    【检查】溶液的颜色取本品适量，在75℃水浴上加热熔化，如显色，与黄绿色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。    水溶性酸取本品5.0g，加热熔化，加等体积新沸的热水，振摇2分钟，放冷，滤过，滤液中加甲基橙指示液1滴，不得显红色。    中性脂肪或蜡取本品1.0g，加无水碳酸钠0.5g与水30ml，煮沸使溶解，溶液应澄清。    炽灼残渣取本品4.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

    醋酸氯己定    CusuanLüjiding    ChlorhexidineAcetate    【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。    本品在乙醇中溶解，在水中微溶。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。    （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。    （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。    （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】对氯苯胺取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。    有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。    供试品溶液取本品适量，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。    对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。    对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含120μg的溶液。

    维生素C    WeishengsuC    VitaminC    C6H8O6　　　176.13    本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0％。    【性状】　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。    熔点　本品的熔点（通则0612）为190～192℃，熔融时同时分解。    比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+20.5°至+21.5°。    【鉴别】　（1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集450图）一致。    【检查】　溶液的澄清度与颜色　取本品3.0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.03。    草酸　取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素C溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。

    氢氧化铝    Qingyanghualü    DriedAluminiumHydroxide    本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。    【性状】本品为白色粉末；无臭。    本品在水或乙醇中不溶；在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。    【鉴别】取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，加热溶解后，显铝盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】制酸力取本品约0.12g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，加溴酚蓝指示液6～8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml。    碱金属碳酸盐取本品0.20g，加新沸过的冷水10ml，混匀后，滤过，滤液中加酚酞指示液2滴；如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。    氯化物取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成20ml，滤过;分取滤液5ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。    硫酸盐取本品0.10g，加稀盐酸3ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成50ml，滤过；取滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（1.0%）。

    酮康唑    Tongkangzuo    Ketoconazole    C26H28Cl2N4O4531.44    本品为（士）-顺-1-乙酰基-4[4-[[2-（2，4-二）-2-（1-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊-4-环基]甲氧基]苯基]。按干燥品计算，含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。    【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。    本品在中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。    （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。    【检查】旋光度取本品，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度应为一0.1°至+0.l°。    溶液的澄清度与颜色取本品0.30g，加10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    人工牛黄    RengongNiuhuang    BOVISCALCULUSARTIFACTUS    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。    【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。    （2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    阿司帕坦    Asipatan    Aspartame    本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算，含C14H18N2O5应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末。    本品在水中极微溶解，在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。    比旋度取本品，精密称定，加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，立即依法测定（通则0621），比旋度为+14.5°至+16.5。。    【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集768图）一致。    （2）取本品0.1g，置100ml量瓶中，用乙醇超声溶解并稀释至刻度，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在247nm，252nm，258nm与264nm的波长处有最大吸收。    【检查】酸度取本品1.0g，加水125ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.0。    溶液的颜色取本品0.8g，加新沸放冷的水100ml，超声使溶解，取10ml，依法检查，与黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    吸光度取本品，精密称定，用2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定吸光度，应不大于0.022。    有关物质取本品，加稀释液[水-甲醇（9:1）]超声溶解并制成每1ml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中，加稀释液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品适量，加稀释液溶解并制成每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；取5.6g磷酸二氢钾，加水820ml使溶解，用磷酸调节pH值至4.3，加甲醇稀释至1000ml，作为流动相；检测波长为210nm，流速为每分钟2ml，柱温40℃。取L-苯丙氨酸与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品各适量，用上述稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液作为系统适用性溶液，取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，L-苯丙氨酸峰与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸峰的分离度符合要求。精密量取对照溶液、对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以对照品溶液主峰面积计算，含5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸不得过1.0%；除5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸和阿司帕坦峰外，供试品溶液中所有峰面积的和，不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。

    马来酸氯苯那敏    MalaisuanLübennamin    ChlorphenamineMaleate    本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。    本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。    吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。    （2）取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。    【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    溶剂流动相A-乙腈（80∶20）。    供试品溶液取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

    黄凡士林    HuangFanshilin    YellowVaselin    本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。    【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。    本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。    滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。    锥入度取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。    【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。    （2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸碱度取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。    颜色取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。    杂质吸光度取本品，加三甲基戊烷溶解并稀释制成每lml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.75。

    氧化锌    Yanghuaxin    ZincOxide    ZnO81.38    本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。    【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。    （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】碱度取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。    硫酸盐取本品1.0g，加稀盐酸适量使溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。    碳酸盐与酸中不溶物取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。    炽灼失重取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。

    氧化锌    Yanghuaxin    ZincOxide    ZnO81.38    本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。    【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。    （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】碱度取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。    硫酸盐取本品1.0g，加稀盐酸适量使溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。    碳酸盐与酸中不溶物取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。    炽灼失重取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。

    香精是一种由人工调配出来的含有两种以上乃至几十种香料（有时也含有合适的溶剂或载体），具有一定香气的混合物。    为了要能具有某种特定香气或香型，必须要经过调香过程。调香就是将数种乃至数十种香料，按照一定的比例调和成具有某种香气或香型和一定用途的调和香料的过程，而这种调和香料就称为香精。    中文名香精    外文名Fragrance    所属类别化妆品/食品原料    香精的分类    (1)按香精的用途分：    香精按用途可分为日用香精、食用香精和其他用途香精三大类，如图1所示。    (2)按香精的香气或香味分：    皂用的香薇、檀香、茉莉、玫瑰、草香型等。    膏霜用的三花、铃花、桂花、果香型等。    香水用的醛香型、花香型、青香型、百花型、东方香型等。    食用的桔子、甜橙、柠檬、奶油、香草、巧克力、杏仁、可乐型等。    牙膏用的薄荷型、留兰香型、水果型、冬青型等。    酒用的青梅、玫瑰、桂花、大曲、白兰地、威士忌等。    烟用的烤烟、混合烟等。    (3)按溶解性能分：可以划分为水溶性（包括醇溶性）和油溶性两类。    (4)按剂型分：分为液态（包括浆状、乳状）、固态（包括粉状、块状）等类型。    香精的要求    香精作为工业产品，具备其质量规格，各生产厂家的质量指标虽有差别，但如下性质是必需具备的。    (1)有一定的香型、香气或香味特征。    (2)有一定的香料（有时包括：载体、辅料、溶剂或其他添加剂）的配合比例及配制工艺。    (3)对人体（外用或内服）安全。    (4)适应一定的加香应用要求（包括适合加香工艺条件、价格要求等）。    (5)要与加香介质的性能和效用相适应，并能保持一定的稳定性和持久性。    (6)要符合规定的剂型。

    丙二醇    Bing＇erchun    PropyleneGlycol    本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。    【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。    本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。    相对密度本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.035～1.037。    折光率本品的折光率（通则0622）为1.431～1.433。    【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集706图）一致。    【检查】酸度取本品10.0ml，加新沸放冷的水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.5ml。    氯化物取本品1.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。    硫酸盐取本品5.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.006%）。    有关物质取本品适量，精密称定，用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液，作为供试品溶液；另取一缩二乙二醇（二甘醇）、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇与环氧丙烷对照品，精密称定，用无水乙醇稀释制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg与5μg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为80℃，维持3分钟，以每分钟15℃的速率升温至220℃，维持4分钟；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃。各组分峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，按外标法以峰面积计算。含一缩二乙二醇（二甘醇）不得过0.001%，一缩二丙二醇不得过0.1%，二缩三丙二醇不得过0.03%，环氧丙烷不得过0.001%。

    氯化钠    Lühuana    SodiumChloride    NaCl58.44    本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。    【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。    【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。    【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。    溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。    碘化物取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。    溴化物　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。