同样是原料为什么要相信我们资质齐全国家标准包你满意专业的人做专业的事I58 O29 I67O9 乙基纤维素,也称为纤维素乙醚,简称EC,外观为白色或浅灰色粉末状,无毒无味,是一种非离子型纤维素醚。乙基纤维素一般不溶于水,可溶于醇类、芳烃等多种有机溶剂。乙基纤维素具有不易燃烧、有吸湿性、耐低温、柔韧性好、热稳定性好、耐碱、耐弱酸、耐盐、抗生物性能强、介电性好等特点。 1.不溶于水,吸湿性小,残渣低,电学性能好 2.对光、热、氧、湿具有良好的稳定性,不易燃烧 3.对化学品稳定,能耐强碱、稀酸和盐溶液 4.能溶于醇、醚、酮、酯、芳烃、卤代烃等有机溶剂,具有良好的增稠性和成膜性 5.与树脂、增塑剂等具有良好的相容性、配伍性 医药级产品 1.用于片剂粘合剂和薄膜包衣材料等 2.用于骨架材料阻滞剂,制备多种类型的骨架缓释片 3.用于维他命片、矿物药片的粘合剂、缓释剂和防潮剂 4.用于食品包装油墨等
阿司匹林(Aspirin),又名乙酰水杨酸,是一种有机化合物,化学式为C9H8O4,为白色结晶性粉末,溶于乙醇、乙醚,微溶于水,主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,经近百年的临床应用,证明对缓解轻度或中度疼痛,如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好,亦用于感冒、流感等发热疾病的退热,治疗风湿痛等,能阻止血栓形成,临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。 药品名称阿司匹林 外文名aspirin[90][92-93] 别名乙酰水杨酸 主要适用症用于发热、疼痛及类风湿关节炎等主要用药禁忌非甾体抗炎药过敏者禁用剂型口服常释剂型(不含分散片)、缓释控释剂型、肠溶缓释片[91-93]运动员慎用否是否纳入医保是药品类型血小板凝聚抑制剂、抗血栓形成药、血液和造血器官药 作用类别 解热镇痛、非甾体抗炎药,抗血小板聚集药。 镇痛解热 阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果,该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛;同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复(降至)正常水平,故也用于感冒、流感等退热。该品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛、发热的病因,故需同时应用其他药物参与治疗。 消炎抗风湿 阿司匹林为治疗风湿热的首选药物,用药后可解热、减轻炎症,使关节症状好转,血沉下降,但不能去除风湿的基本病理改变,也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎,一般都主张先用肾上腺皮质激素,在风湿症状控制之后、停用激素之前,加用该品治疗,以减少停用激素后引起的反跳现象。 治疗关节炎 除风湿性关节炎外,该品也用于治疗类风湿性关节炎,可改善症状,为进一步治疗创造条件。此外,该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。 抗血栓 该品对血小板聚集有抑制作用,阻止血栓形成,临床可用于预防暂时性脑缺血发作(TIA)、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 适应症 解热镇痛药,用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。 是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,遇湿气即缓缓水解。 本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或无水乙醚中微溶,在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解,但同时分解。
盐酸普鲁卡因,是一种有机化合物,化学式为C13H21ClN2O2,是一种局麻药,作用于外周神经产生传导阻滞作用,依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜,在内侧阻断钠离子通道,使神经细胞兴奋阈值升高,丧失兴奋性和传导性,信息传递被阻断,具有良好的局部麻醉作用。 中文名盐酸普鲁卡因 外文名Procaine hydrochloride 化学式C13H21ClN2O2 分子量272.771CAS 登录号51-05-8 来源 本品为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C13H20N2O2·HCl不得少于99.0%。 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。 鉴别 1、取本品约0.1g,加水2mL溶解后,加10%氢氧化钠溶液1mL,即生成白色沉淀,加热,变为油状物,继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集397图)一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应(通则0301)。 4、本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。
吡拉西坦,是一种有机化合物,化学式为C6H10N2O2,主要用作脑代谢改善药,对脑缺氧损伤具有保护作用,促进受损大脑的恢复。 中文名吡拉西坦 外文名Piracetam 别名2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺化学式C6H10N2O2 分子量142.156CAS 登录号7491-74-9 EINECS登录号231-312-7 熔点151至152℃ 用途 主要用作脑代谢改善药,适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。 来源 本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺,按干燥品计算,含C6H10N2O2应为98.0%~102.0%。 性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为151~154℃。
丙三醇,又名甘油,是一种有机化合物,化学式为C3H8O3,是一种简单的多元醇化合物。它是一种无色无臭有甜味的黏性液体,无毒。甘油主链存在于被称为甘油酯的脂质中。由于它具有抗菌和抗病毒特性,因此广泛用于FDA批准的伤口和烧伤治疗。相反,它也用作细菌培养基。它可作为衡量肝脏疾病的有效标志物。它还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂。由于其有三个羟基,甘油可与水混溶并具有吸湿性。 中文名丙三醇外文名Glycerol别名1,2,3-丙三醇、甘油化学式C3H8O3分子量92.094CAS登录号56-81-5EINECS登录号200-289-5熔点17.4℃ 甘油,1779年由斯柴尔(Scheel)首先发现,1823年人们认识到油脂成分中含有Chevreul,希腊语为甘甜的意思,因此命名为甘油(Glycerine)。第一次世界大战期间,因其为制造火药的原料,则产量大增。 【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。 本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶。 相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。 折光率本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。 【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。 【检查】酸碱度取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色。 【含量测定】取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14%高碘酸钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。 【类别】药用辅料,溶剂和助悬剂等。 【贮藏】密封,在干燥处保存。 注:本品有引湿性,可与硼酸形成复合物,过热会分解岀有毒的丙烯醛;与强氧化剂共研可能爆炸,受光照或与碱式硝酸铋、氧化剂接触会变黑。
二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为C2H6OS,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。在酸存在时加热会产生少量甲基硫醇、甲醛、二甲基硫、甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象,遇氯能发生剧烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。可作有机溶剂、反应介质和有机合成中间体。也可用作合成纤维的染色溶剂、去染剂、染色载体以及回收乙炔、二氧化硫的吸收剂。 【性状】本品为无色液体。 本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烃中不溶。 折光率本品的折光率(通则0622)为1.478~1.480。 相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.095-1.105。 【鉴别】(1)取本品5ml,置试管中,加氯化镍50mg,振摇使溶解,溶液呈黄绿色,置50℃水浴中加热,溶液呈绿色或蓝绿色,放冷,溶液呈黄绿色。 中文名二甲基亚砜外文名Dimethyl sulfoxide(DMSO)别名二甲亚砜化学式C2H6OS分子量78.13 CAS登录号67-68-5 EINECS登录号200-664-3 【含量测定】按以下公式计算本品的含量: 【类别】药用辅料,吸收促进剂、溶剂等(仅供外用)。 【贮藏】密封,避光保存。 注:本品极具引湿性。
盐酸四环素,是一种有机化合物,化学式为C22H25ClN2O8,是一种四环素类抗生素。 中文名盐酸四环素外文名Tetracycline Hydrochloride化学式C22H25ClN2O8分子量480.896CAS登录号64-75-5EINECS登录号200-593-8熔点220至223℃沸点799.4℃水溶性易溶 【性状】本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。 本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258°。 【鉴别】(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集332图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【类别】四环素类抗生素。 【贮藏】遮光,密封或严封,在干燥处保存。 【制剂】(1)盐酸四环素片(2)盐酸四环素胶囊 (3)注射用盐酸四环素
灭菌注射用水,适应症为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。 本品成份:注射用水 分子式:H2O 分子量:18.02 性状 本品为无色的澄明液体;无臭,无味。 适应症 注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。 【性状】本品为无色的澄明液体;无臭。 【检查】pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。 氯化物、硫酸盐与钙盐取本品,分置三支试管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液5ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。 【类别】溶剂、冲洗剂。 【规格】(1)1ml(2)2ml(3)3ml(4)5ml(5)10ml(6)20ml(7)50ml(8)500ml(9)1000ml(10)3000ml(冲洗用) 【贮藏】密闭保存。
氯化钙注射液,适应症为1、治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症,维生素D缺乏症等;2、过敏性疾患;3、镁中毒时的解救;4、氟中毒的解救;5、心脏复苏时应用,如高血钾、低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。 本品为氯化钙的灭菌水溶液。含氯化钙(CACL2•2H2O)应为标示量的95.0%~105.0%。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】本品显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】pH值应为4.5~6.5(通则0631)。 细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氯化钙中含内毒素的量应小于0.20EU。 重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。 【含量测定】精密量取本品适量(约相当于氯化钙0.15g),置锥形瓶中,加水适量使成10ml,照氯化钙含量测定项下的方法,自“加水90ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.351mg的CACL2•2H2O。 【类别】同氯化钙。 【规格】(1)10ml:0.3g(2)10ml:0.5g(3)20ml:0.6g(4)20ml:1g 【贮藏】密闭保存。
克霉唑,是一种有机化合物,化学式为C22H17ClN2,是一种广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。对浅表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。临床主要供外用,治疗皮肤霉菌病,如手足癣、体癣、耳道、阴道霉菌病等。 中文名克霉唑外文名Clotrimazole化学式C22H17ClN2分子量344.837CAS登录号23593-75-1EINECS登录号245-764-8熔点147至149℃沸点482.3℃ 用途 克霉唑是抗真菌类皮肤用药,用于治疗敏感菌所致的深部和浅部真菌病,如隐球菌脑膜炎、念珠菌肺炎、肠炎、组织胞浆病、体癣、手足癣等,其中治疗念珠菌病效果最好,而对头癣无论外用或内服均无效。 【性状】本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭。 本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。 【含量测定】取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C22H17ClN2。 【类别】抗真菌药。 【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。 【制剂】(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏 (5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(7)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏
羧甲基淀粉钠又称为羧甲基淀粉,是一种阴离子淀粉醚,化学式为[C10H19O8Na]n,白色或黄色粉末,是能溶于冷水的电解质。是变性淀粉的一种,属醚类淀粉,是一种水溶性阴离子高分子型化合物。它无味、无毒、不易霉变、当取代度大于0.2以上时易溶于水。 中文名羧甲基淀粉钠外文名Carboxymethyl starch sodium(CMS)别名CMS-Na化学式[C10H19O8Na]n 食品级羧甲基淀粉钠 羧甲基淀粉钠(CMS)是一种用羧甲基醚化的变性淀粉,它无味、无毒、不易霉变、易溶于水。应用于不同的食品中表现出增稠、悬浮、乳化、稳定、保形、成膜、膨化、保鲜、耐酸和保健等多种功能,性能优于羧甲基纤维素(CMC)是取代CMC的最佳产品。食品级羧甲基淀粉钠广泛应用于牛奶、饮料、冷冻食品、快餐食品、糕点、糖浆等产品。此外,CMS在生理学上是惰性的,没有热值,因此用来制造低热值的食品也可以获得理想的效果。 二、医药级羧甲基淀粉钠 羧甲基淀粉钠(CMS)在医药方面的应用相当广泛。就药物制剂而言,CMS可取代明胶,作为制作胶囊、片剂、糖衣的原材料。具有较强的吸水性和膨胀性,在冷水中能较快泡涨,且吸水后颗粒膨胀而不溶解,不形成胶体溶液,不阻碍水分的继续渗入而影响药片的进一步崩解,故可用作不溶性药物及可溶性药物片剂药物片剂的高效崩解剂、赋形剂。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 本品在乙醇中不溶。 【鉴别】(1)取本品适量,用液体石蜡装片(通则2001),置显微镜下观察。马铃薯淀粉特征为单粒,呈卵圆形或梨形,直径在30~100μm,偶见超过100μm;或圆形,大小为10~35μm;偶见有2~4个淀粉粒组成的复合颗粒;呈卵圆形或梨形的颗粒,脐点偏心;呈圆形的颗粒,脐点无中心或略带不规则脐点;在偏光显微镜下,十字交叉位于颗粒脐点处。玉米淀粉特征为单粒,呈多角形或类圆形,直径在5~30μm;脐点中心性,呈圆点状或星状;层纹不明显;在偏光显微镜下观察,十字交叉位于颗粒脐点处。A、B、C型应符合马铃薯淀粉显微特征,D型应符合玉米淀粉显微特征。 【类别】药用辅料,崩解剂和填充剂等。 【贮藏】密封,在干燥处保存。 【标示】①应标明本品的淀粉原料来源、型号。②应标明本品粒度和粒度分布。③A、B、D型应标明膨胀体积的标示值或范围。(可按下述测定方法测定)
海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)键连接而成,是一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。 中文名海藻酸钠外文名sodium alginate别名褐藻胶、褐藻酸钠简称SA应用食品工业、医药、印纺工业等 海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)键连接而成。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度,已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。海藻酸钠是无毒食品,早在1938年就已被收入美国药典。海藻酸钠含有大量的—COO-,在水溶液中可表现出聚阴离子行为,具有一定的黏附性,可用作治疗黏膜组织的药物载体。在酸性条件下,—COO-转变成—COOH,电离度降低,海藻酸钠的亲水性降低,分子链收缩,pH值增加时,—COOH基团不断地解离,海藻酸钠的亲水性增加,分子链伸展。因此,海藻酸钠具有明显的pH敏感性。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶,当有Ca2+、Sr2+等阳离子存在时,G单元上的Na+与二价阳离子发生离子交换反应,G单元堆积形成交联网络结构,从而形成水凝胶。海藻酸钠形成凝胶的条件温和,这可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞和酶等活性物质的失活。由于这些优良的特性,海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。 【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。 【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液1 ml,即生成大量胶状沉淀。 【类别】药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。 【贮藏】密封保存。
氢氧化钙(calcium hydroxide)是一种无机化合物,化学式为Ca(OH)2,分子量74.10。俗称熟石灰(slaked lime)或消石灰(hydrate lime)。是一种白色六方晶系粉末状晶体。密度2.243g/cm3。580℃失水成CaO。[3] 氢氧化钙加入水后,分上下两层,上层水溶液称作澄清石灰水,下层悬浊液称作石灰乳或石灰浆。上层清液澄清石灰水可以检验二氧化碳,下层浑浊液体石灰乳是一种建筑材料。氢氧化钙是一种强碱,具有杀菌与防腐能力,对皮肤,织物有腐蚀作用[1]。氢氧化钙用于制造漂白粉,硬水软化剂、消毒杀虫剂、制革用脱毛剂、砂糖精制及建筑材料等。 中文名氢氧化钙[4]外文名calcium hydroxide[4]别名熟石灰[4]、消石灰化学式Ca(OH)₂分子量74.0927[2]CAS登录号1305-62-0[4]EINECS登录号215-137-3[4]熔点580℃(失水,分解)[4]沸点2850℃[4] 1、可作生产碳酸钙的原料。 2、氢氧化钙属碱性,因而可以用于降低土壤的酸性,从而起到改良土壤结构的作用。农药中的波尔多液正是利用石灰乳(溶于水的氢氧化钙)和硫酸铜水溶液按照一定的比例配制而出的。冬天,树木过冬防虫,树木根部以上涂80公分的石灰浆。 3、优质品主要用于生产环氧氯丙烷、环氧丙烷。 4、可用在橡胶、石油化工添加剂中,如石油工业加在润滑油中,可防止结焦、油泥沉积、中和防腐。 5、用于制取漂白粉、漂粉精、消毒剂、制酸剂、收敛剂、硬水软化剂、土壤酸性防止剂、脱毛剂、缓冲剂、中和剂、固化剂等。 6、氢氧化钙和空气中二氧化碳还会发生反应从而形成难溶于水的碳酸钙。制糖工业生产中,先利用氢氧化钙中和糖浆中的酸,然后通入二氧化碳和剩余氢氧化钙反应生成沉淀物被过滤出去,以此减少糖的酸味。 运输方法 起运时候包装要完好,装载应稳妥。运送过程之中要保证容器不走漏、不坍毁、不掉落、不损坏。严禁和易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等混装混运。雨天不宜运送。 储存方法 贮存于阴凉、通风的仓库。库内湿度最佳不大于85%。包装有必要完好密封,避免吸潮。应与易(可)燃物、酸类等分隔寄存,切忌混储。储区应该备有适宜的资料收留泄漏物。
消旋山莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H23NO4,主要用作抗胆碱药。 中文名 消旋山莨菪碱[3] 外文名 Anisodamine 化学式 C17H23NO4 分子量 305.369 CAS登录号 17659-49-3 来源 本品为(±)-6β-羟基-1αH,5αH-托烷-3α-醇托品酸酯,按干燥品计算,含C17H23NO4不得少于99.0%。 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。 熔点 本品的熔点(通则0612)为103-113℃,熔距应在6°C以内。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。 熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。 【鉴别】(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。 【含量测定】取本品0.25g,精密称定,加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml使溶解,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)20ml,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4。 【类别】抗胆碱药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】(1)消旋山莨菪碱片(2)盐酸消旋山莨菪碱注射液
灭菌注射用水,适应症为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。 本品成份:注射用水 分子式:H2O 分子量:18.02 本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。 【性状】本品为无色的澄明液体;无臭。 【检查】pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。 氯化物、硫酸盐与钙盐取本品,分置三支试管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液5ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。 二氧化碳取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,1小时内不得发生浑浊。 易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。 硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查,应符合规定。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。 【类别】溶剂、冲洗剂。 【规格】(1)1ml(2)2ml(3)3ml(4)5ml(5)10ml(6)20ml(7)50ml(8)500ml(9)1000ml(10)3000ml(冲洗用) 【贮藏】密闭保存。
亚硫酸钠,是一种无机物,化学式Na2SO3,是钠的亚硫酸盐,主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,亚硫酸盐在3类致癌物清单中。 【性状】本品为白色结晶或粉末。 本品在水中易溶,在中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。 【鉴别】(1)本品的水溶液(1→10)显碱性,溶液显亚硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。 (2)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】溶液的澄清度与 颜色取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。 【含量测定】取本品约0.20g,精密称定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.302mg的Na2SO3 【类别】药用辅料,抗氧剂。 【贮藏】密封保存。
聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯(吐温60),是食品添加剂,原料:山梨醇酐单硬脂酸酯和环氧乙烷。 【鉴别】(1)取本品的水溶液(1→20)5ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸数分钟,放冷,用稀盐酸酸化,显乳白色浑浊。 (2)取本品的水溶液(1→20)2ml,滴加溴试液0.5ml,溴试液不褪色。 (3)取本品6ml,加水4ml混匀,呈胶状物。 (4)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混匀,再加三氯甲烷5ml,振摇混合,静置后,三氯甲烷层显蓝色。 【检查】酸碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.5。 颜色取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml)比较,不得更深。 【类别】药用辅料,增溶剂和乳化剂等。 【贮藏】遮光,密封保存。
水杨酸钠是一种有机物,化学式为C7H5O3Na,白色鳞片或粉末,无气味,久露光线中变粉红色。溶于水、甘油,不溶于醚、氯仿、苯等有机溶剂。遇火可燃。主要用于止痛药和风湿药,也用作有机合成。可由水杨酸用碱中和结晶而得。 【性状】本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴使成酸性,加三氯化铁试液1滴,应显紫红色;放置3小时,不得产生沉淀(与5-氨基水杨酸钠的区别)。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集132图)一致。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】酸碱度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。 【类别】抗结核病药。 【贮藏】遮光,严封保存。 【制剂】(1)对氨基水杨酸钠肠溶片(2)注射用对氨基水杨酸钠
十二烷基磺酸钠,又名月桂基磺酸钠,是一种有机化合物,化学式为C12H25SO3Na。常用于化工和轻纺工业作乳化剂、浮选剂和浸透剂。 注:十二烷基磺酸钠与十二烷基硫酸钠(SDS)为两种不同的物质。 中文名十二烷基磺酸钠[1]外文名Dodecyl Sodium Sulfonate别名月桂基磺酸钠化学式C12H25SO3Na分子量272.38[1]CAS登录号2386-53-0[1]EINECS登录号219-200-6 【性状】本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。 本品在水中易溶,在乙醚中几乎不溶。 【鉴别】(1)本品的水溶液(1→10)显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 (2)本品的水溶液(1→10)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】碱度取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml。 【类别】药用辅料,湿润剂和乳化剂等。 【贮藏】密封保存。 【标示】应标明十二醇的标示值,以及十二醇与十四醇的含量之和的标示值。
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。 中文名三乙醇胺外文名Trolamine[3]别名2,2',2''-Nitrilotriethanol化学式C6H15NO3分子量149.188CAS登录号102-71-6 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,三乙醇胺在3类致癌物清单中。 【鉴别】(1)取本品1ml,加硫酸铜试液0.3ml,显蓝色。再加氢氧化钠试液2.5ml,加热至沸,蓝色仍不消失。 (2)取本品1ml,加氯化钴试液0.3ml,应显暗红色。 (3)取本品1ml置试管中,缓缓加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 (4)精密量取有关物质项下供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取三乙醇胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【含量测定】取本品约1.2g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加新沸放冷的水75ml,加甲基红指示液0.3ml,用盐酸滴定液(lmol/L)滴定至溶液显微红色并保持30秒不褪色。每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于149.2mg的C6H15NO3。 【类别】药用辅料,乳化剂和pH调节剂等。 【贮藏】遮光,密封保存。