盐酸克林霉素厂家,药用盐酸克林霉素批发,盐酸克林霉素价格,盐酸克林霉素医药级,盐酸克林霉素药用级,盐酸克林霉素国药准字号原料,cp2020标准盐酸克林霉素　　本品为7-氯-6，7，8-三脱氧-6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-L-苏式α-D-吡喃半乳辛糖甲苷盐酸盐。按无水物计算，含克林霉素（C18H33ClN2O5S）不得少于83.0%。　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+135°至+150°。　　【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液 取本品，加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液。　　对照品溶液 取克林霉素对照品，加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液。　　系统适用性溶液 取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量，加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。　　色谱条件 采用硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-甲酸（1.5:1）为展开剂。　　测定法 吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置碘蒸气中显色。　　系统适用性要求 系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。　　结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色一致。　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集352图）一致。如发现在1680-1050cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量，加少量甲醇溶解后，在水浴上蒸干，减压干燥后测定。　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　以上（1）、（2）两项可选做一项。　　【检查】结晶性 取本品，依法检查（通则0981），应符合规定。　　酸度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～5.5。　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。　　对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含80µg溶液。　　系统适用性溶液 取克林霉素对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。　　色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（每1ml中含磷酸二氢钾6.8mg，用25%的氢氧化钾溶液调节pH值至7.5）-乙腈（55:45）为流动相；检测波长为210nm；进样体积20µl。　　系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，克林霉素主峰的保留时间约为10分钟。克林霉素B峰（相对保留时间约为0.65）与7-差向克林霉素峰（相对保留时间约为0.8）和7-差向克林霉素峰与克林霉素峰间的分离度均应大于3.0。　　测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。　　限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，林可霉素（相对保留时间约为0.4）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），克林霉素B（相对保留时间约为0.65）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），7-差向克林霉素（相对保留时间约为0.8）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（6.0%）。　　水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过6.0%。　　炽灼残渣 不得过0.5%（通则0841）。　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素lmg的溶液。　　对照品溶液 取克林霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素lmg的溶液。　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。　　测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算C18H33ClN2O5S的含量。

　　冰醋酸厂家,药用冰醋酸批发,冰醋酸价格,冰醋酸医药级,冰醋酸药用级,冰醋酸国药准字号原料,cp2020标准冰醋酸　　本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。　　【性状】本品为无色的澄明液体或无色的结晶块；有强烈的特臭。　　本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合。　　凝点 本品的凝点（通则0613）不低于14.8℃。　　【鉴别】（1）取本品1ml，加水1ml，用氢氧化钠试液中和，加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸，即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液。　　（2）取本品少许，加硫酸与少量的乙醇，加热，即发生乙酸乙酯的香气。　　【检查】取本品10ml，加氯化水20ml，依法检查（通则0801）。与用4.0毫升标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0004%）。　　从本品中取硫酸根20ml，加入1%无水碳酸钠溶液1ml，水浴蒸干，依法检查（通则0802）。与用1.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0005%）。　　取本品5ml作为甲酸和易氧化物质，用10ml水稀释，分成5ml，加入2.5ml铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）和6ml硫酸，静置1分钟，加入20ml水，冷却至15℃，加入1ml碘化钾滴定液，应呈深黄色或棕色。　　乙醛通过残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。　　取供试品溶液1.8ml，准确称重，置于10ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取2.5ml，置于顶部空瓶中，加入3.2mol/L氢氧化钠溶液2.5ml，立即密封，摇匀。　　对照品溶液取适量乙醛对照品溶液，精确称重，用1.6mol/L乙酸钠溶液稀释，制成每1ml含0.01mg左右的溶液，精确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封。　　色谱条件是使用聚乙二醇聚硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；初始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟30℃的速度加热至120℃，维持2分钟；探测器温度为250℃；入口温度为200℃；顶空瓶的平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。　　测定方法取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，并记录色谱图。　　限值应采用外标法以峰面积计算，乙醛含量不得超过0.01%。　　取高锰酸钾还原物2ml，加水10ml，高锰酸钾滴定液0.10ml（0.02mol/L），摇匀，静置30分钟。粉红色不应该完全消失。　　取不含挥发性物质的本品20ml，置于105℃的恒重蒸发皿中。将其在水浴中蒸干，并在105℃下干燥至恒重。残留量不应超过1mg。　　从本品中取铁盐2.0毫升，在水浴中蒸干，加入15毫升水，在微温下溶解，加入适量水制成25毫升，并按法律进行检查（通则0807）。与用1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。　　取10毫升本品，在水浴中蒸发至干。加入2ml醋酸盐缓冲液（pH 3.5）和15ml水，在微温下溶解，加入适量水，制成25ml。根据法律（通则0821，方法1），重金属含量不应超过百万分之二。　　【含量测定】取本品约2ml，置称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加新沸过的冷水40ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于60.05mg的C2H4O2。　　【类别】腐蚀药。　　【贮藏】密封保存。

醋酸氯己定GMP厂家现货cp2020标准医用原料国药准字醋酸氯己定,cp2020药典标准醋酸氯己定,药用级醋酸氯己定,GMP厂家醋酸氯己定,医用原料醋酸氯己定本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。本品在乙醇中溶解，在水中微溶。消毒防腐药，具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。外用高效安全抗菌消毒有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。供试品溶液取本品适量，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含120μg的溶液。色谱条件釆用薄层板［取硅胶GF2548g，加甲酸钠溶液（1→22）22ml，涂布制板］，以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸（70:30:9）为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。限度供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有一个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。抗菌作用较强的特点。其作用机制是改变细菌细胞膜的通透性。但对芽胞、病毒及耐酸菌无效。

GMP厂家药用级硼酸原料药资质齐全国药准字国药准字硼酸，cp2020药典标准硼酸，药用级硼酸，GMP厂家硼酸，医用原料硼酸，可关联审评为A的硼酸本品含H3BO3不得少于99.5%。【性状】本品为无色微带珍珠光泽的结晶或白色疏松的粉末，有滑腻感；无臭；水溶液显弱酸性反应。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶，在水或乙醇中溶解。【鉴别】本品的水溶液显硼酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品1.0g，加水30ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～4.8。溶液澄清度与颜色取本品1.0g，加水30ml使溶解，依法检查（通则0901第一法与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。我国的硼资源主要分布于辽宁，尤其以丹东地区的凤城宽甸最为集中，有“中国硼都”之称。凤城市的翁泉沟硼铁矿是我国探明的唯一特大型、亚洲最大的硼铁矿床。另外在青海、西藏地区也有分布。在华北、华南、中南及华东地区有少量分布。硼资源优势为硼酸产业发提供了基础和保障。硼酸的开发利用成为丹东地区的支柱产业之一

冰片国药准字号原料药1kg样品装冰片国药准字号原料药1kg样品装冰片，又名片脑、桔片、龙脑香、梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等，是龙脑香科植物龙脑香的树脂和挥发油加工品提取获得的结晶，是近乎于纯粹的右旋龙脑。亦有用化学方法合成。其可用于用于闭证神昏、用于目赤肿痛，喉痹口疮、用于疮疡肿痛，溃后不敛等。主要成分：本品为从龙脑香的树脂和挥发油中取得的结晶，是近乎纯粹的右旋龙脑。龙脑香的树脂和挥发油中含有多种萜类成分。除龙脑外，尚含葎草烯、β-榄香烯、石竹烯等倍半萜，齐墩果酸、麦珠子酸、积雪草酸、龙脑香醇酮、龙脑香二醇酮、古柯二醇等三萜化合物。性状：为半透明似梅花瓣块状、片状的结晶体，故称“梅片”；直径0.1-0.7cm，厚约0.1cm；类白色至淡灰棕色，气清香，味清凉，嚼之慢慢溶化。燃烧时无黑烟或微有黑烟。

冰片现货医用原料龙脑cp2020标准GMP厂家，国药准字龙脑,cp2020药典标准龙脑,药用级龙脑,GMP厂家龙脑,医用原料龙脑,可关联审评为A的龙脑，国药准字冰片,cp2020药典标准冰片,药用级冰片,GMP厂家冰片,医用原料冰片,可关联审评为A的冰片本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、惊厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，胸痹心痛，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。1、龙脑冰片，为龙脑香树脂的加工品。呈半透明块状、片状或颗粒状结晶，直径1～7毫米，厚约1毫米，类白色至淡灰棕色。气清香，味清凉，嚼之则慢慢溶化。微量升华后，在显微镜下观察，其结晶为棒状或多角形。燃烧时无黑烟或微有黑烟。以片大而薄、色洁白、质松、气清香纯正者为佳。2、机制：冰片为化学方法合成的加工制成品。呈半透明薄片状结晶，直径5～15毫米，厚约2～3毫米。白色，表面有如冰的裂纹。质松脆有层，可以剥离成薄片，手捻即粉碎。气清香，味辛凉。燃烧时有黑烟，无残迹遗留。

药用级二甲基硅油CP2020版中文名称 二甲基硅油英文名称 Silicone oil中文别名 有机硅油;硬泡硅油;匀泡剂;聚硅氧烷;甲基硅油;二甲基硅油;二甲聚硅氧烷;二甲硅油;甲基硅油201-100cs

医用尿素原料500g样品装有资质医用尿素原料500g样品装有资质本品含CH4N2O不得少于99.5%。【性状】本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。本品在水或乙醇中易溶，在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔点  本品的熔点（通则0612）为132～135℃。【类别】角质软化药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）尿素软膏  （2）尿素乳膏【功能适用】用于烧伤与烫伤及褥疮磺胺嘧啶银粉的作用。磺胺嘧啶银粉是抗菌药物，在临床上可以预防和治疗轻度的烧伤以及继发的创面感染。磺胺嘧啶银粉不仅有抗菌活性，还有收敛作用，能够使烧伤面干燥、结痂，促进创口的愈合。磺胺嘧啶银粉与创伤面接触时，渗出液会缓慢代谢，部分药物能够进入血液，吸收率不高。如果创伤面比较广，需增加用量，药物吸收增加，在血液中的浓度会更高。如果组织发生坏死，药物很难穿透。

中文名称降糖片英文名称Metformin HCL中文别名1,1-二甲基双胍盐酸盐、盐酸二甲双胍、新降糖片降糖片CAS RN 1115-70-4EINECS号214-230-6降糖片分子式C4H12ClN5降糖片分子量165.6246

磷酸二氢钠Linsuan ErqingnaSodium Dihydrogen PhosphateNaH2PO4·H2O 137.99本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。【鉴别】（1）本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。（2）本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品2.0g,加水40ml溶解后，依法测定（通则0631）,pH值应为4.1～4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。氯化物取本品0.50g,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。【含量测定】取本品约2.5g.精密称定，加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。【类别】酸碱度调节剂，补磷药。【贮藏】密封保存。

磺胺嘧啶HuanganmidingSulfadiazine本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭；遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。【鉴别】（1）取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集570图）一致。（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟，立即放冷，滤过；分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml,应显粉红色。碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml,溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。氯化物取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

磺胺嘧啶HuanganmidingSulfadiazine本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。

药品名称呋喃西林外文名Nitrofural(Nitrofurazone)主要适用症消毒防腐药用法用量局部外用分子式C6H6N4O4分子量198.136外观淡黄色结晶性粉末熔点242至244℃沸点335.4℃闪点2℃CAS登录号59-87-0EINECS登录号200-443-1安全性描述S26；S36/37危险性符号Xn危险性描述R22呋喃西林，是一种用作消毒防腐药的有机化合物，化学式为C6H6N4O4，在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，呋喃西林在3类致癌物清单中。[3]2019年12月27日，呋喃西林被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。适应症临床仅用作消毒防腐药，用于皮肤及粘膜的感染，如化脓性中耳炎、化脓性皮炎、急慢性鼻炎、烧伤、溃疡等。对组织几乎无刺激，脓、血对其消毒作用无明显影响。药理作用呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广，对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用，对厌氧菌也有作用，对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱，对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性，对真菌，霉菌无效，但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当效力。对敏感菌的杀菌浓度为13~20μg/mL，抑菌浓度为5~10μg/mL。

胶囊用明胶Jiaonangyong MingjiaoGelatin for Capsules本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4∶1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。（3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。【检查】凝冻强度（仅限硬胶囊）取本品两份各7.50g，分别置内径为59mm±1mm的冻力瓶中，加水105g，用橡胶塞密塞，在室温下放置1～4小时，使供试品充分吸水膨胀，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使溶散均匀，取冻力瓶置磁力搅拌器上，打开瓶塞，加磁力搅拌子，再盖上橡胶塞，磁力搅拌5分钟，使溶液分散均匀，并使凝结在冻力瓶内壁的水混合到溶液中，制成6.67%的供试胶液。在室温条件放置，使瓶内的胶液温度降至约30℃后，再将冻力瓶放入已调节水平的恒温水浴箱中，在10℃±0.1℃中保温16～18小时后，迅速取出冻力瓶，擦干外壁水珠，打开冻力瓶的橡胶塞，将冻力瓶放置在凝胶强度测定仪的测试平台上，使冻力瓶的中心在探头正下方，采用直径为12.7mm±0.1mm且底部边缘锐利的圆柱型探头，以每秒0.5mm的下行速度，测定探头下压至凝胶表面下凹4mm处的凝冻强度，取两份供试品测定结果的平均值，即得。凝冻强度应在标示值的±20%以内，两份供试品测量值的绝对差值不得过10Bloom g。【类别】药用辅料，用于硬胶囊等。【贮藏】密封，在干燥处保存。【标示】①应标明使用的抑菌剂名称或灭菌方式。②应标明本品凝冻强度的标示值及运动黏度（按所附测定方法之一测定）的标示值与范围。

医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装氢氧化铝是一个抗酸药，具有中合胃酸的作用，而且还能够保护溃疡面，对局部的止血也有一定的作用。本公司主营医药级氢氧化铝原料药，用于各制剂厂家生产用。【性状】本品为白色粉末；无臭。【制剂】（1）氢氧化铝片  （2）氢氧化铝凝胶  （3）复方氢氧化铝片医药级氢氧化铝药用级氢氧化铝本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 天然樟脑粉 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等一系列医药级的原辅料。

产品名称：氧化锌英文名称 Zinc oxide 中文别名：锌氧粉;氧化锌CAS ：1314-13-2氧化锌分子式： ZnO 分 子 量 81.3894 

    海藻糖    Haizaotang    Trehalose    C12H22O11　　342.30　　[99-20-7]    C12H22O11·2H2O　　378.33　　[6138-23-4]    本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。    无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶。    比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+197°至+201°。    【鉴别】（1）取本品2g，加水5ml使溶解，取lml，加α-萘酚乙醇溶液（1→20）0.4ml，沿容器壁缓慢加入硫酸0.5ml，溶液即在两液界面处产生紫色环。    （2）取本品0.2g，加水5ml溶解，作为供试品溶液；取甘氨酸0.2g，加水5ml溶解，作为甘氨酸溶液。量取供试品溶液2ml，加入稀盐酸1ml，室温静置20分钟；再加入氢氧化钠试液4ml和甘氨酸溶液2ml，于水浴中加热10分钟后，溶液不显棕色。    （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。    （4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸度取本品1.0g（按无水物计算），加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.5。    溶液的澄清度与颜色取本品33.0g（按无水物计算），置100ml量瓶中，加新沸放冷的水充分振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm与720nm波长处测定吸光度。在720nm波长处的吸光度值不得过0.033，420nm与720nm波长处的吸光度差值不得过0.067。    氯化物取本品0.40g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0125%）。    硫酸盐取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020%）。    可溶性淀粉取本品l.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，不得显蓝色。主营产品羧甲淀粉钠   、羧甲基纤维素钠   、枸橼酸   、液状石蜡   、三乙醇胺   、二甲硅油   、氧化锌   、水杨酸   、聚乙二醇   、羟苯乙酯   、月桂氮卓酮   、二甲基亚砜   、甘油   、丙二醇   、凡士林   、羊毛脂   、二氧化钛   、聚山梨酯80   、聚乙烯醇   、水合氯醛   、硫酸钡   、药用辅料   、鱼肝油   、氯化钙   、滑石粉   、木糖醇   、海藻糖   、香草醛   、壳聚糖   、化学试剂   、硬脂酸镁   、白凡士林   、甲醛溶液   、碳酸氢钠   、甲基纤维素   、依地酸二钠   、山梨醇

    焦糖又称焦糖色，俗称酱色，是把糖煮到摄氏170°C时焦化产生的物质，也是用饴糖、蔗糖等熬成的黏稠液体或粉末，深褐色，有苦味，主要用于酱油、糖果、醋、啤酒等的着色。焦糖是一种在食品中应用范围十分广泛的天然着色剂、是食品添加剂中的重要一员.    制造原理    第1步：启动反应。A、糖-氨结合；B、阿马都利（Amadori）分子重排反应。    第2步：降解反应产生具有强紫外光吸收的无色物，释放二氧化碳。C、糖脱水。D、环开裂。    第3步：缩合反应形成高分子量的强染色成份。E、醛醇缩合；F、醛-氨聚合和含氨杂环化合物的形成。根据上述原理，现代焦糖色的制造方法大致有以下几种：    （1）常压法，即开口锅生产的方法。一般是用一只热交换器上面载1个开口的分离器，在常压下将糖料加热到一定温度，加入氨水，继续加热到终点。目前国内绝大多数生产厂采用的是类似此种方法。但常压法的温度难控制，质量不稳定，粘度大，应用不方便，大规模工业生产不宜采用此法。但国外某些品种也有采用此法的。    （2）加压法。此法系将糖料置于具有搅拌器的反应锅内，以蒸汽加热（亦有以油浴加热）到一定温度后加入不同的技术助剂，保温一定时间，达到终点后，出料过滤并迅速冷却到38℃以下包装。不同的技术助剂，不同的温度，不同的保温时间，不同的pH值，可以得到迥然不同的产品。    （3）挤压法。此法系将糖料喂入具有螺旋杆的挤压机，经数分钟的高温后被喷出并磨碎，得到含水3%左右的粉末焦糖。也可以用淀粉或糊精作原料而制得。    焦糖    [8028-89-5]    本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等为主要原料，经加热处理制得。

CAS No.:56-81-5中文名称:甘油标准中文名称:丙三醇英文名称:Glycerol分子式:C3H8O3分子量:92.0938

甘油醚一般用作于润湿剂、乳化剂、分散剂、增溶剂、印染助剂等，可以用于护肤品、护发用品、美容品、织物煮练、纺织、制革等，也用作化学合成的中间体。  中文名甘油醚  外文名guaifenesin、guaiacol  化学式C10H14O4  分子量198.21  CAS登录号93-14-1  EINECS登录号202-222-5  熔点77-81°C  沸点215°C  水溶性5g/100mL  物质简介  甘油醚的化学名称是：甘油聚氧乙烯醚。其生产原料为氢氧化铵--＞碳酸二乙酯--＞愈创木酚。  愈创木酚甘油醚/右美沙芬（Glycerylguaiacolate/dextromethorphan）的组成成分有氢溴酸右美沙芬、DL-盐酸甲基愈创木酚甘油醚及扑尔敏。氢溴酸右美沙芬为非麻醉性中枢镇咳药，直接抑制咳嗽中枢而达到镇咳作用；可用于预防支气管哮喘和缓解轻度哮喘发作，治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、鼻塞；扑尔敏为抗组胺剂，起抗过敏作用；愈创木酚甘油醚能刺激胃黏膜反射性地引起呼吸道分泌较稀的液体，使呼吸道痰液变稀而易于咳出，从而减轻咳嗽。