<span font-size:16px;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(35, 35, 35);">ibrexafungerp属于全球首创、作用机制全新的第四代新型三萜类抗真菌剂，具有广谱的抗菌活性，而且能够发挥静脉和口服制剂的治疗优势。ibrexafungerp作为一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起，有望在住院和门诊环境中得到广泛使用ibrexafungerp1207753-03-4

rezafungin是一种新型抗真菌棘球白素（echinocandin），目前正开发作为一种每周一次的高暴露疗法，用于治疗和预防严重的侵袭性真菌感染，包括：治疗念珠菌和侵袭性念珠菌病，以及预防常见真菌病原体（念珠菌、曲霉、肺孢子虫）引起的侵袭性真菌感染

甲苯磺酸奥马环素是一款新型抗生素，拥有口服和静脉输注两种剂型，获批用于 社区获得性细菌性肺炎(CABP)及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。甲苯磺酸奥马环素经国家药监局批准为1类新药，在中国进行生产。甲苯磺酸奥马环素是再鼎医药近24个月来获批的第四款产品。奥马环素omadacycline 389139-89-3

<span font-size:16px;"="">依拉环素是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类静脉注射用抗菌药物，用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗依拉环素eravacycline1207283-85-9

奥特康唑是一种口服给药的真菌CYP51抑制剂，对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类药。oteseconazole用于，包括复发性外阴念珠菌病（RVVC）、侵袭性和甲真菌病等疾病。奥特康唑 oteseconazole 1340593-59-0

Difelikefalin是一种外周限制性和选择性的kappa阿片受体激动剂。difelikefalin   1024828-77-0

<span font-size:18px;"="" style="color: rgb(64, 64, 64);">非奈利酮这是全新的第三代醛固酮受体拮抗剂。说它全新，第一是新在药物结构方面，从化学结构来说，非奈利酮具有全新的化学结果，属于非甾体类的醛固酮受体拮抗剂。从对醛固酮受体的选择性方面来看，它也具有高度的选择性和专属性，大大提高了药物的有效性和安全性，对于醛固酮受体的拮抗活性方面，非奈利酮的作用强于螺内酯，更远远高于依普利酮非奈利酮 finerenone  1050477-31-0

<span font-size:14px;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(51, 51, 51);">拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司（总部位于爱尔兰都柏林）研发的截短侧耳素类抗生素，其作用机制不同于现有抗生素，是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局（FDA）、加拿大卫生部（Health Canada）及欧洲药品管理局（EMA）已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗拉法姆林 lefamulin  1061337-51-6

<span font-size:18px;"="" style="color: rgb(64, 64, 64);">fezolinetant（非唑奈坦）是安斯泰来自主研发的一款口服选择性神经激肽3受体（NK3）拮抗剂，主要通过阻断NKB与KNDy神经元的结合，调节下丘脑体温调节中枢的神经元活动，从而治疗与更年期相关的VMS。非唑奈坦 fezolinetant  1629229-37-3

维立西呱 vericiguat  1350653-20-1sGC是体内一组使GTP转化为cGMP的酶， 维立西呱对sGC具有独特的双重活化作用：①直接刺激：维立西呱可不依赖内源性NO，直接刺激sGC，使cGMP生成增多； ②协同作用：维立西呱与内源性NO具有协同作用，增加sGC对NO的敏感性。在心衰患者NO生成相对不足的情况下， 双重机制促进产生cGMP，修复NO-sGC-cGMP信号通路，改善血管内皮功能，进而改善心肾等靶器官功能（

sarecycline 1035654-66-0<span font-size:24.48px;"="">作为40年来首个获批专门针对皮肤疾病研发的口服抗生素，目前商业宣传已经大肆铺开——给了痤疮患者更多的选择，效果也不错

二十碳五烯酸乙酯     icosapent ethyl 86227-47-6是FDA首个批准的降低心血管风险、降低甘油三酯、胆固醇的二十碳五烯酸（EPA），被欧美医学发达国家的多部指南推荐为心血管高危一级和二级预防用药

odevixibat 奥维昔巴特 501692-44-0是一种回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，适用于治疗3个月及以上进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的瘙痒

linerixibat  1345982-69-5<span font-size:medium;background-color:#ffffff;"="" style="color: rgb(18, 18, 18);">linerixibat的临床数据。该药是一种回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，目前正开发用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者治疗胆汁郁积性瘙痒。

etrasimod 1206123-37-6etrasimod是一款在研的口服、每日一次、选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P) 受体调节剂，正被开发用于中度至重度活动性

米洛巴林 mirogabalin  1138245-13-2mirogabalin，这是一种α2δ配体，由第一三共创造，通过口服给药，可优先和选择性地结合电压依赖性钙通道（1和2）的α2δ-1 亚单位，但效力明显高于普瑞巴林（pregabalin），这些钙通道广泛存在于身体各个区域介传递和处理中，mirogabalin具有独特的结合特性和长效作用